Vad är en enzymimmunanalys?

Med utvecklingen av modern medicin är det möjligt att utföra en mer djupgående diagnos vid misstankar om vissa patologier hos patienten. En av de informativa metoderna för laboratorieforskning var ELISA, som utförs med metoden för provtagning av venöst blod. För patienten förändras ingenting i sin helhet. Men ELISA-analysatorn utför en sofistikerad teknik för att studera det insamlade biomaterialet. I vad är IFA-analyserna och vad är finesserna för att använda ELISA-metoden som diagnostik förstår vi materialet nedan.

Vad är en enzymimmunanalys?

En enzymbunden immunosorbentanalys är en av metoderna för laboratoriediagnos, som baseras enbart på en reaktion som kallas "antigen-antikropp." Det är värt att förstå att ett antigen är en främmande proteinförening (molekyl) som har kommit in i människokroppen med en parasit, viral eller annan infektion. Det är helt enkelt en skadedjur. I sin tur är en antikropp en immuncell (immunoglobulin) som försvarar människokroppen när främmande molekyler upptäcks i den.

Antikroppar själva provoseras av antigenerna själva som har trängt in i människokroppen. När man går in i ”striden” för kroppens hälsa verkar antikroppar märka sig antigener, vilket är vad en laborant ser i blodprover. Det vill säga i det insamlade biomaterialet är det möjligt att spåra inte bara förekomsten av infektion, utan också dess spår efter att kroppen har återhämtat sig.

Vid utförande av en ELISA kan laboratorieassistenten se följande immunglobuliner för antigener:

  • Immunoglobuliner M (visas i resultaten som IgM). De vittnar om att den smittsamma processen i kroppen bara får sin styrka. Det vill säga, infektion har inträffat nyligen;
  • Immunoglobuliner G (visas som IgG). De bidrar till förstörelse av antigen några dagar efter införandet av infektion i människokroppen. Immunoglobuliner G kan finnas i patientens kropp under tillräckligt länge tid och bilda immunitet mot ett specifikt virus;
  • Immunoglobuliner E (visas som IgE). Ange parasitära infektioner i kroppen. Han talar också om atopiska reaktioner vid allergier. Det är värt att veta att analysen av ELISA ger ett resultat med en noggrannhet på 90% för parasitinfektioner;
  • Immunoglobuliner A (visas som IgA). Skydda patientens slemhinnor.

Genom att förskriva en enzymbunden immunosorbentanalys för en patient kan således den behandlande läkaren spåra infektionens varaktighet, graden av dess progression eller upptäcka närvaron av immunitet mot en viss infektion.

Diagnosprocessen för ELISA ser ut så här:

  • Det insamlade venösa blodet förs till blodserumstillståndet i laboratoriet;
  • Då använder laboratorieassistenten ett speciellt fack med celler, som alla har redan alla nödvändiga antigener. Det räcker att helt enkelt släppa blodserum i varje cell och spåra reaktionen av immunglobuliner (antikroppar) mot antigener. Närvaron av den "önskade" reaktionen framgår av en förändring i testmaterialets färg. Därefter studerar laboratorieassistenten testmediets optiska densitet.

I allmänhet hjälper en enzymbunden immunosorbentanalys för parasiter att identifiera sådana parasitiska patologier:

  • Ascaridos och enterobiasis (rundmaskar och pinmaskar);
  • trikinos,
  • Opisthorchiasis i akuta och kroniska former;
  • giardiasis;
  • amöbainfektion;
  • toxoplasmos;
  • Leishmaniasis i någon form.

Viktigt: enzymimmunanalys är både kvalitativ och kvantitativ. I det första fallet bekräftar eller avvisar laboratorieassistenten endast närvaron av det önskade ämnet i blodet. I det andra fallet indikerar analysen dess koncentration i patientens kropp.

Nackdelar med metoden

Med alla fördelarna med denna diagnosmetod är det värt att förstå att en enzymbunden immunosorbentanalys inte är ett sätt att hitta orsaken till en patients sjukdom, utan bara en metod för att bekräfta diagnosen som antas av den behandlande läkaren. Och med tanke på att forskning är ganska dyr måste den användas klokt. I detta fall bör resultaten av studien endast tolkas av en kvalificerad specialist.

Förberedelse för parasitanalys

Det är viktigt att förstå att identifiering av parasiter genom ett blodprov kräver viss förberedelse från patienten. Så innan du donerar blod måste du göra följande:

  • Dagen innan biomaterialet tas, bör feta livsmedel, alkohol och rökt mat uteslutas från kosten.
  • Blod för en enzymbunden immunosorbentanalys för parasiter och andra infektioner bör doneras på morgonen på tom mage;
  • Innan blod doneras är rökning förbjudet i minst 3-4 timmar;
  • På dagen för blodprovning rekommenderas att inte vara nervös och inte ta till ökad fysisk aktivitet.

Uppföljning av dessa regler hjälper till att undvika falska positiva resultat för antikroppar mot parasiter..

Avkryptering av resultaten

Efter att vi demonterat förkortningen ELISA och vad det är ─ kom vi på att det är värt att gå till tolkningen av resultaten. Det är viktigt att förstå här att om analysen utfördes kvalitativt kommer resultatet att vara positivt eller negativt. Det vill säga diagnosen bekräftar antingen läkarnas misstankar om en specifik diagnos eller vederläggar dem. I det här fallet kommer karaktärerna att vara "+" respektive "-".

Viktigt: ett negativt testresultat indikerar inte alltid att det inte finns infektion. Faktum är att antikroppar mot antigen kan bildas inom 14 dagar efter infektion och det är troligt att de ännu inte har bildats.

Om en kvantitativ analys genomförs, bestäms typen av antikroppar, deras mängd och aktivitetssteg. I synnerhet bestäms med en sådan diagnos IgG- och IgM-antikroppar (immunoglobuliner), vilka bildas vid olika perioder av infektionsprogression. De vanligaste resultaten i detta fall är:

  • Ökat IgM och fullständig frånvaro av IgG. Den här bilden indikerar en nyligen infektion och en akut fas av patologin..
  • Ökad aktivitet av båda typerna av immunglobuliner (IgM och IgG). Pratar om den långa och kroniska kursen för den smittsamma processen.
  • IgG-aktivitet och fullständig frånvaro av IgM. Infektionen var minst sex månader sedan och nu är viruset i ett utdraget kroniskt stadium.
  • Frånvaron av IgG- och IgA-antikroppar. Resultatet definieras inte..
  • Frånvaron av antikroppar IgM, IgA och IgG. Indikerar brist på immunitet mot en specifik infektion..
  • Aktiviteten hos antikroppar IgG, IgM och IgA indikerar en förvärring av den kroniska processen.

Förutom att identifiera antikroppstyperna anger laboratorieassistenten i en speciell kolumn på formuläret också deras antal i blodvolymen. Kom ihåg att ha tolkat resultaten själv när du har förstått vad ELISA-metoden är. Resultaten kan endast tolkas med noggrannhet av den behandlande läkaren, beroende på den föreslagna diagnosen, baserat på patientens kliniska bild..

Vad är ett ELISA-blodprov och varför är det viktigt för diagnos

ELISA blodprov, vad är det? Förmodligen alla kommer ihåg att som svar på penetrering av virus för att bekämpa dem börjar kroppen producera komplex av antikroppar. Dessa immunologiska föreningar har förmågan att känna igen och förstöra "deras" patogen. Detta är grunden för studien, som gör att du kan bestämma närvaron och mängden immunozymer som är karakteristiska för en viss sjukdom.

Lite allmän analysinformation

ELISA, eller en enzymbunden immunosorbentanalys, gör det möjligt att bestämma specifika antikroppar (immunoglobuliner) mot en specifik typ av patogen. ELISA-metoden är baserad på följande:

  • som svar på införandet av mikroorganismen börjar immunsystemet producera antikroppar;
  • immunkomplex är specifika och förstör endast främmande celler;
  • när ett patogenekstrakt läggs till patientens blodserum, om det finns antikroppar, bildas en standardförening: antikropp-antigen och enzymer frisätts aktivt.

Ett positivt eller negativt test i laboratoriet bedöms om reaktionen inträffade i plasma efter tillsättningen av patogenen till den och hur intensiv processen var..

Normen för en frisk person är enskilda immunkomplex eller deras frånvaro.

En ELISA indikerar inte en specifik sjukdom, den antyder endast ungefär den typ av patogen som orsakade uppkomsten av immunkomplex och bestämmer stadiet i den inflammatoriska processen. Detta gör att du kan justera ytterligare diagnostiska metoder..

Om immunoglobuliner

Vad är immunoglobulin, förstår många: immunkomplexet, som bildas som svar på penetration av främmande celler. Men vad är de??

ELISA-metoden låter dig välja 5 sorter av immunglobuliner:

De viktigaste för diagnosen är A, M och G (vissa diagnostiska källor indikerar endast dessa tre immunkomplex), så det är värt att överväga deras funktioner:

  • A - ansvarar för att skydda slemhinnorna. Vid akuta patologier förekommer det i blodet 14 dagar efter infektion, och ibland senare, och försvinner 8 veckor efter sjukdomens symtom. Om IgA-immunkomplexet varar längre, kan vi anta övergången av sjukdomen till en kronisk form. Antivirus A indikerar skada på slemhinnan i urinblåsan, tarmarna eller andningsorganen.
  • M - fungerar som en indikator på den akuta fasen av sjukdomen. Det noteras i plasma efter 5 dagar från infektionsögonblicket (även om det inte finns några uttalade tecken på sjukdomen) och försvinner efter 6 veckor om den akuta processen löser sig.
  • G - restreaktion och immunkomplex kvarstår under lång tid (ibland under hela livet) och förhindrar återinfektion eller förekomst av återfall. Principen om vaccination är baserad på bildandet av antikroppar G, när en person utvecklar långvarig immunitet med införandet av dämpade mikrober och virus. Ökad G - en indikator på att patogenen gick igenom kroppen eller förvärrade en kronisk infektion.

En enzymbunden immunosorbentanalys för E och D ingår inte i det obligatoriska undersökningsprogrammet. Det föreskrivs i följande fall:

  • E - när det föreslås att patologin orsakas av parasiter;
  • D - om det finns en möjlighet att patologin är systemisk eller uppstått på grund av immunbrist.

Ett ELISA-blodprov gör det möjligt att upptäcka specifika antikroppar mot främmande medel redan i de tidiga stadierna av patologin. Grunden för testet är den normala antigen-antikroppsreaktionen, som gör det möjligt att bestämma närvaron av antikroppar mot sjukdomens orsakande medel.

Indikationer för laboratoriediagnos

Ett blodprov för enzymimmunoanalys indikeras för misstänkt förekomst av följande patologier:

  • onkologi;
  • viral hepatit (med alla typer av virus);
  • herpetiska lesioner i slemhinnan eller huden;
  • vissa smittsamma processer (salmonellos, mässling, encefalit, dysenteri);
    syfilis;
  • sexuellt överförda infektioner (gonoré, klamydia, mycoplasmos, etc.);
  • atopiska processer (allergier);
  • cytomegalovirus;
  • endokrina störningar;
  • immunbrist;
  • infertilitet;
  • helminthiska angrepp.

Genom ett ELISA-blodprov kan du förutsäga förloppet för vissa icke-smittsamma sjukdomar:

  • hjärtattack;
  • en stroke;
  • neurologiska störningar;
  • njurpatologier.

Som en profylaktisk åtgärd utförs ELISA också under fysiska undersökningar..

ELISA-diagnos gör att du kan identifiera mer än 600 antikroppar mot infektiösa och icke-infektiösa antigener, vilket gör studien nödvändig för att identifiera sjukdomen i ett tidigt skede. ELISA anses vara den mest informativa när den testas för HIV och onkologi.

Vad är grunden för tekniken

Det verkar som att det bara finns fem immunoglobuliner, och med deras hjälp bestäms ett stort antal patologiska processer. är det möjligt?

Kanske. Detta beror på att beräkningen av immunglobulinföreningar görs enligt olika test:

  • antinukleära kroppar (indikerar autoimmuna processer);
  • reumatoid faktor (avslöjar reumatiska lesioner);
  • dubbelsträngat DNA (en grupp proteiner som förekommer vid systemiska sjukdomar upptäcks);
  • ENA-skärm (identifierar flera typer av antigen som är karakteristisk för reumatisk faktor eller systemiska bindvävsskador);
  • antikardiolipinantikroppar (immunkomplex bildas vid HIV, epilepsi och vissa systemiska processer);
  • ANGA-skärm (föreningar som är karakteristiska för autoimmuna processer);
  • citrulline peptid (antikroppar uppträder med reumatoid artrit);
  • C-reaktivt protein (C-reaktivt protein indikerar närvaron av en akut eller förvärring av en kronisk process);
  • immunofluorescensanalys (indikerar hormonsvikt eller förekomst av maligna neoplasmer).

Dekryptering av analysen utförs med hänsyn till de tillämpade teknikerna. Utvärderingen av de erhållna uppgifterna är ganska komplicerad och utförs av en läkare, och för patienter som självständigt vill analysera de uppgifter som mottagits från laboratoriet innan de besöker läkaren kan följande tabell föreslås:

Tabellen visar endast allmän information. Vid analysen av ELISA, vid dekryptering av en läkare, beaktas inte bara närvaron av enzymimmunoanalysföreningar, utan också deras kvantitet, såväl som de metoder som används för att utföra studien..

Metodfördelar

En ELISA-analysator används ofta vid differentiell diagnos av sjukdomar och för att övervaka kvaliteten på behandlingen. Tekniken har flera fördelar:

  • Billighet. Diagnostiska satser är relativt billiga.
  • Enkelhet. Det finns inget behov av att utrusta med sofistikerad utrustning, och studien kan genomföras i något laboratorium.
  • Hög informationsinnehåll. Tillförlitligheten för att bestämma typen av antigen är cirka 90%.
  • Snabbhet. IFA-analysatorn automatiseras, i ett akutlaboratorium kan forskningsdata erhållas inom några timmar efter leverans av biomaterial.
  • Tidig diagnos. Immunoglobuliner förekommer i blodet i början av sjukdomen.
  • Lagringstid. Material som tas från patienten kan lagras i upp till ett år.
  • Steg av sjukdomen. Förhållandet och huvudegenskaperna hos immunglobuliner som finns i plasma gör det möjligt att bestämma svårighetsgraden av sjukdomsförloppet och stadiet.
  • Dynamikkontroll. Under behandlingen av ELISA möjliggör en enzymbunden immunosorbentanalys korrigering av pågående behandling, beroende på laboratorieparametrar.
  • Enkel biomaterialsamling. En liten mängd venöst blod räcker för att diagnostisera.

Ett ELISA-blodprov är mycket informativt och gör att du kan identifiera patologi i det första utvecklingsstadiet, men endast på grundval av en laboratoriestudie ställs inte diagnosen. Slutlig diagnos är möjlig endast efter en fullständig undersökning av patienten.

Nackdelarna med metoden

Trots ett antal fördelar har ett blodprov genom immunofermentering några nackdelar:

  • oförmågan att bestämma typen av patogen med 100% noggrannhet (för vissa sjukdomar produceras liknande immunoglobuliner);
  • sannolikheten för att få ett falskt positivt resultat (det händer hos gravida kvinnor eller om reglerna för förberedelserna för analysen inte följs).

Följande kan påverka noggrannheten hos en diagnos:

  • rökning och dricka;
  • nervös belastning eller stress;
  • motion;
  • ta vissa mediciner (du kan donera blod bara 10 dagar efter droguttag).

Dessa brister i ett blodprov för ELISA hindrar inte läkare från att erkänna tekniken som den mest praktiska och informativa för att upptäcka sjukdomar i de tidiga stadierna. Om det är nödvändigt, för att förtydliga de data som erhållits från laboratoriet, kan patienter tilldelas mer specifika tester, vilket möjliggör en mer exakt bestämning av typen av patogen.

ELISA i parasitologi


IgE är karakteristiskt för helminthiska invasioner, men kan förekomma i plasma och med vissa allergier (det är i blodet i en liten mängd). Trots sannolikheten för att få falska positiva reaktioner föreskrivs ofta blod för ELISA av parasitologer för att upptäcka följande typer av parasiter:

  • helminter;
  • toxoplasma;
  • amöba;
  • trichinella;
  • Giardia
  • protozoer;
  • Plattmaskar.

Helminthic infestations, liksom infektiösa patogener, orsakar produktion av antikroppar E. Tillväxten i blodet hos denna markör indikerar nästan alltid förekomsten av parasiter i kroppen (under atopiska reaktioner förblir den på samma nivå eller ökar något).

Parasiter finns inte nödvändigtvis på tarmslemhinnan, de kan tränga igenom vävnaderna i njurarna, hjärtat och andra organ. Om parasitering i tarmen lätt upptäcks av närvaron av ägg, larver eller vuxna i avförda avföringar, bestäms skada på andra vävnader endast med hjälp av en enzymbunden immunosorbentreaktion.

Nu har många förstått vad ELISA är och är inte längre rädd för en mystisk laboratoriekontraktion. Studien utses faktiskt inte bara för att bekräfta sjukdomar. Vissa enzymimmunoanalyser (syfilis, HIV) är en del av det obligatoriska läkarundersökningsprogrammet och att få ett negativt resultat är en indikator på hälsan. Och om test visar sig vara positivt, är detta inte en anledning till panik: ju förr behandling av den upptäckta sjukdomen börjar, desto mer gynnsam prognos.

Enzymimmunanalys med en uppdelning av indikatorer

Immun- och enzymatiska reaktioner

Som namnet antyder inkluderar ett IFA-blodprov flera komponenter, nämligen en immun- och enzymatisk reaktion.
En immunreaktion låter dig ansluta cellelement och patogener, medan en enzymatisk ger dig möjlighet att visualisera och utvärdera resultatet av en tidigare reaktion.

Överväg varje reaktion mer detaljerat..

Vad är immunsvar??

Immun är specifika reaktioner som gör att du kan binda ett antigen till en antikropp och skapa ett immunkomplex. Vad betyder det här? Först och främst är det nödvändigt att förstå att vilken cellyta som helst innehåller molekyler som innehåller data om cellen, kallad antigen och uppdelad i:

Enskilda antigener har, trots vissa likheter, många skillnader. De finns i en viss organisme och upprepas aldrig i andra. Artenantigener finns i organismerna av olika typer av levande saker. Så, till exempel, apor, hästar eller hundar har sina egna, till skillnad från något antigen. Det är därför antigen av denna typ används av immunsystemet för att känna igen sina egna och främmande celler, vilket faktiskt är grunden för enzymet immunanalys.

Hur känns igen antigen? Allt är klart nog här. Enkelt uttryckt fångar en immuncell en cell som har orsakat den att "misstänka" och jämför dess antigen med beskrivningen i åtanke. Om antigenen i den tvivelaktiga cellen motsvarar den, "frigör" immuncellen den och fortsätter. Om beskrivningen är annorlunda, är organismens svar på hotet en - förstörelse. Dessutom är erkännandet av "fienden" i detta fall nästan 100%.

Immunoanalys av sandwich-typ

Fikon. 2. Schematisk framställning av immunoassay-typen "sandwich". ATP är en antikropp på ett substrat, ATd är en detekteringsantikropp, AH är en antigen, M är en etikett kovalent kopplad till en detekteringsantikropp, P är ett substrat på vilket antikroppen på substratet adsorberas.

I denna variant av immunoanalys (fig. 2) används ett par antikroppar specifika för rumsligt avlägsna epitoper av det studerade antigenet.

I. Adsorption av substratantikroppar

I brunnarna på en 96-brunns immunoassay-platta sorberas substratantikroppar med 1-2 μg per brunn i 100 μl fosfatbuffrad saltlösning (PBS). Inkubation utförs i 30 minuter vid rumstemperatur och skakas på en horisontell tablettskakare. Tvättning (tvåfaldig) av obundna antigenmolekyler utförs med fosfatbuffrad saltlösning innehållande 0,1% Tween-20 (PBST).

II. Låsa

För att blockera icke-specifika bindningsställen fylls plattbrunnar med PBST och inkuberas under 10-15 minuter vid rumstemperatur.

III. Antigeninkubation

50 ul av testlösningen eller standardutspädningar av antigen sättes till brunnarna i den förförsorberade antikroppsplattan. Antigenutspädningar bör beredas på basis av PBST, eftersom Tween-20 reducerar den ospecifika bindningen av proteinmolekyler till varandra och till tabletten. Både testlösningen och standardutspädningar av antigenet införs i par (eller 3 replikat) med användning av två (tre) brunnar för varje proteinutspädning. Inkubation utförs vid rumstemperatur under 30 minuter under konstant omröring. Tvättning utförs med PBST-lösning 3 gånger.

IV. Inkubation av enzymmärkta antikroppar

100 ul av en lösning av specifika antikroppar konjugerade med en enzymmarkör tillsätts till plattans brunnar. Den optimala koncentrationen av konjugerade antikroppar indikeras vanligtvis av tillverkaren (använd vanligtvis en koncentration av 2-4 μg / ml). Inkubation med antikroppar innehållande enzymetiketten utförs under 30 minuter vid rumstemperatur och skakas på en horisontell plattskakare. Tvättning utförs med PBST 5-6 gånger.

V. Genomföra en enzymatisk reaktion åtföljd av utseendet på en färgad produkt

100 ul substratlösning sättes till brunnarna och inkuberas under 10 minuter vid rumstemperatur under konstant omrörning..

VI. Stoppa den enzymatiska reaktionen

Innan mätning av den optiska densiteten stoppas en färgreaktion med användning av 0,5 M H24. Efter inkubation tillsättes 50 ul av en lösning av 0,5 M svavelsyra till brunnarna med en arbetslösning av RPD. Efter det kan du omedelbart börja mäta den optiska densiteten.

VII. Absorbansmätning

Den optiska densiteten för lösningen av den färgade produkten mäts vid X = 490 nm med användning av en tablettspektrofotometer.

tryckversion

Mer om immunoglobuliner

Totalt producerar den mänskliga kroppen 5 kända klasser av antikroppar, som betecknas Ig (som står för immunoglobuliner), som tillhör klasserna A, M, G, E och D. Alla av dem är av stor vikt vid tolkningen av resultaten från ELISA. Naturligtvis finns det mycket mer komplex, och inte alla är fortfarande öppna. Men vid diagnosen olika sjukdomar är de första tre typerna av antikroppar mest värdefulla. Ett ELISA-blodprov använder maximalt information: ögonblicket för antikroppar i blodet, förändringen i deras koncentration beroende på tid, försvinnningsperioden, och typen av specifik antikropp.

Deltagare i den primära, akuta infektionsprocessen är alltså immunglobuliner av klass M, som alltid indikerar en akut fas, även när sjukdomen raderas kliniskt. Ett typiskt exempel är den anterteriska formen av akut viral hepatit B eller C. En enzymbunden immunosorbentanalys för hepatit kommer att visa att en person har akut hepatit, och symtom som hypokondri, munnorrhet, värkande leder och andra icke-specifika symtom är lätt att förstå.

Efter flera veckor hittas dessa antikroppar i en alltmer försvinnande koncentration, vilket ger immunglobuliner av klass G. De upptäcks i blodet i månader, till och med år, och indikerar endera återhämtning och kan sedan stanna kvar i livet och bilda en stark immunitet. Detta indikerar ett kraftfullt försvar mot patogenantigener. Så det är antikropparna i denna klass som gör en person immun mot upprepade fall av miltbrand och pest. Men det finns tillfällen då dessa antikroppar inte stör antigenens skadliga effekter. I det här fallet kan vi prata om att öka aktiviteten i den kroniska processen.

Vad gäller IgE har den tillämpningar för diagnos av olika parasitiska infektioner och allergiska tillstånd, och IgD har en extrafunktion: den enzymbundna immunosorbentanalysen gör att du kan använda den vid den omfattande diagnosen bronkialastma och autoimmuna tillstånd. Naturligtvis är det mycket mer komplicerat att dechiffrera ELISA-analysen, och immunologer kan berätta mycket mer. Vilka är indikationerna på att patienten självständigt kan gå till laboratoriet för att utföra studier?

Hur analyserar ELISA

Under villkoren för utrustade laboratorier och medicinska centra kan treponemal bestämning med enzymimmunoanalysen utföras med flera metoder, som kallas direkt och indirekt. Men basen för dessa reaktioner är ett sätt som gör att du kan analysera för syfilis av ELISA. Detta test utförs på ett visst sätt..

Laboratoriets läkare har en speciell tablett - en panel med hål i form av runda hålrum i mängden upp till hundra. De speciellt framställda koncentrerade syfilisantigenerna används också i satser för denna analys, som placeras i ELISA-plattans brunnar. Efter att ha tagit patientens blod på morgonen på tom mage separeras serum från blodet och placeras i brunnar med antigener. Antigen-antikroppsbindningsreaktion uppträder i brunnar.

ELISA för syfilis är baserad på reaktionen på bindning av immunföreningarna i det första steget och konjugat med en speciell enzymmarkör, som krävs för att läsa reaktionens kvalitet. I detta skede införs förutom enzymatiskt peroxidas, kromogena färgämnen för att färga materialet beroende på resultatet av reaktionen.

Baserat på de framträdda färgade hålen i surfplattan dekrypteras testet. I uppsättningar av olika ELISA-metoder bifogas tabeller över färgscheman, som bestämmer mängden, nivån av immunglobuliner, antikroppar från patientens serum i en enhetsvolym.

För att utvärdera resultatet av reaktionen används också specialutrustning - en spektrofotometer för fotometri och uppskattning av materialets densitet i brunnarna jämfört med kontrollprover. Baserat på densiteten erhålls ett resultat som är klart fastställt för varje orsakande syfilismedel inom gränserna för normer och patologi.

allmän information

En enzymbunden immunosorbentanalys kan användas för att bestämma nivån av hormoner, immunoglobuliner, immunologiska komplex såväl som ett antal biologiskt aktiva substanser. Som ett material för en sådan studie kan du donera blod, cerebrospinalvätska, innehållet i glaskroppen etc..

En enzymbunden immunosorbentanalys har nyligen använts alltmer på grund av ett antal fördelar:

  • känslighet över 90 procent;
  • stabil lagring av ingredienser som behövs för hållning;
  • snabb och enkel diagnostik;
  • minimikostnader för material;
  • automatiserad process;
  • låg kostnad.

Dessutom låter ELISA identifiera infektioner, inklusive hepatit, i ett tidigt skede. Det är därför det ibland rekommenderas istället för PCR-studier, samt under graviditet. Men det gör inte utan nackdelar. Resultaten av sådana tester kommer bara att prata om kroppens svar på patogenen, men det kommer inte att fastställas. I de flesta fall rekommenderas en kombination av ELISA och PCR..

Med hjälp av IFA-testning kan du ta reda på resultaten från en hel uppsättning. I synnerhet bestäms normen för sköldkörtelhormoner, närvaron av tumörmarkörer och ett antal infektioner. Normen väljs separat för varje indikator. Så för vuxna bör ELISA normalt visa TG-värden inom 70 IE / ml, T4 i området 64 till 146 nmol / L, T3 beräknas i mängden 1,8-2,8 nmol / L.

Vid planering av en graviditet kan sådana tester göras för att bestämma könshormoner. I synnerhet luteinisering. Dess värden kommer att variera beroende på cykeldagen. I synnerhet är det maximala värdet som kan observeras 150 och det minsta 1 mU / L.

När ELISA används för att bestämma könshormonet hos män, är en siffra i intervallet 0,5 till 10 mU / L en normal indikator. Om kronisk gonadotropin undersöks kommer resultaten att variera beroende på kön. Speciellt för vuxna män och kvinnor i frånvaro av graviditet bör indikatorn vara inom 5 mU / ml. Om testning utförs under graviditeten kan resultaten vara olika beroende på trimestern upp till tiotusentals enheter.

Vad är klamydia

PCR, liksom ELISA, används ofta i moderna laboratorier för diagnos av sexuellt överförda sjukdomar. Samtidigt föreslår läkare ofta att utföra båda testerna. Många patienter tror att detta är en extra pengar, men dessa test har en allvarlig skillnad, även om de vid första anblicken kan verka identiska. En klassificering av psykologiska forskningsmetoder kan dock till viss del tillämpas.

Resultaten av PCR och ELISA används ofta under graviditet, när det är nödvändigt att utesluta klamydial infektion. Ofta är ett så positivt resultat för infektionen ett svar på frågan om män och kvinnor, "Varför kan jag inte bli gravid". Förutom risken för infertilitet utgör klamydia under graviditeten en risk för infektion hos barnet.

Det huvudsakliga problemet för diagnos av en sådan infektion är den asymptomatiska kursen. Emellertid kan specifika antikroppar detekteras tio dagar efter infektion. Om ett PCR-test under graviditeten visar på förekomsten eller frånvaron av sådana patogener, kommer ELISA att berätta vilket steg processen är nu

En sådan studie är också viktig för att utvärdera resultaten av terapi.

Avkodningsanalys

En analys av hepatit eller någon annan patogen i ELISA-prestanda väcker ofta frågor. Särskilt hur dekrypteringen genomförs. För tillfället indikerar resultaten ett av fem immunoglobuliner: IgA, IgM, IgG, IgD, IgE. Det är de som sticker ut, eftersom de andras roll inte har klargjorts till slut. De viktigaste för studien är klasserna A, M och G.

Immunoglobulin A är huvudsakligen ansvarig för skyddande funktioner i slemhinnorna. Resultatet av deras närvaro kommer att vara negativt om sjukdomen identifieras i sin akuta form i början. Utseendet på sådana skyddsmarkörer förekommer vanligtvis två veckor efter sjukdomens början. Ibland erhålls ett positivt resultat även senare.

Huvudfunktionen för dessa antikroppar är detektion och förstörelse av mikroorganismer. Deras antal minskas alltid om sjukdomen avtar. Vanligtvis, efter åtta veckor från sjukdomens början, kommer ett positivt resultat att vara frånvarande. Detektion av immunglobuliner i klass A vid ett senare datum kan indikera en process som flyter in i en kronisk.

De viktigaste markörerna, vars avkodning hjälper till att bestämma den akuta fasen i patologin, är immunglobuliner av klass M. De kan upptäckas i blodet fem dagar efter infektion. De försenas i blodet i cirka sex veckor, varefter deras försvinnande inträffar snabbt.

Immunoglobuliner av klass G är ansvariga för bildandet av en kvarvarande immuneffekt. Cirka en månad efter infektion börjar de upptäckas i blodet. I framtiden sträcker sig deras definition under många månader. Ofta kan du observera dem hela ditt liv. Sådana immunoglobuliner bildas som en skyddande reaktion, vilket eliminerar re-infektion. Exempelvis bildas sådana immunglobuliner i blodet hos en person som hade vattkoppor under barndomen och följaktligen fick immunitet till slutet av livet. Naturligtvis finns det andra infektioner vars återkomst är möjlig. I detta fall kommer analysen att detektera återväxt av denna grupp immunglobuliner.

Immunoglobuliner E används för att upptäcka parasiter i kroppen. Immunoglobulinet som tillhör grupp D är beläget i B-lymfocyter och finns i vissa mängder hos friska människor. Vid ungefär tio års ålder når de sina maximala värden. Mängden sådant immunglobulin ökar under graviditeten. Dessutom kan närvaron av det i en större mängd än vanligt vara ett tecken på bronkialastma, ett immunbristillstånd.

dekryptering

Antikroppar, de är också immunoglobuliner, är indelade i fem klasser, men vanligtvis bestäms endast tre av dem: M, G och A, som ackumuleras i kroppen under olika perioder efter infektion.

Immunoglobuliner M visas först, de är IgM. De uppstår från 4-5 dagar efter infektion och är i blodet i en och en halv månad, varefter de försvinner. Om ELISA visar sin närvaro har vi att göra med en akut period av sjukdomen eller dess förvärring.

På tre till fyra veckor inträffar IgG, det vill säga immunglobuliner av klass G. De kan vara närvarande i flera månader eller till och med år i rad. Om ELISA utfördes två gånger med ett intervall på två veckor, och mängden IgG i båda proverna ökades, kan vi prata om infektion eller re-infektion med den.

IgA, det vill säga antikroppar av klass A upptäcks efter en förvärring av infektionen eller en månad efter dess uppträdande i kroppen. De flesta av dem cirkulerar i våra slemhinnor och endast en femtedel i blodet. De försvinner först efter att alla smittämnen förstörts, det vill säga minst två veckor efter infektionen, högst åtta.

Om analysen av ELISA efter botemedel visar sin närvaro har sjukdomen gått in i det kroniska stadiet.

När dekryptering utförs måste du också vara uppmärksam på skylten + och - i formen. Endast en läkare kan fatta en fullständig dom, men vissa funktioner i kroppen kan bedömas på grundval av följande uppgifter:

Endast en läkare kan fatta en fullständig dom, men vissa funktioner i kroppen kan bedömas på grundval av följande uppgifter:

  • Brist på immunitet mot infektioner indikeras av en sådan kombination av indikatorer som JgM, JgG, JgA med ett minus överallt;
  • Närvaron av immunitet efter ett vaccin eller en infektion indikeras av JgM och JgA med ett minustecken och JgG med ett plustecken (JgG (+));
  • Följande indikatorer kan berätta om förekomsten av akut infektion: JgA (- / +), JgG (- / +) och JgM (+);
  • Vid förvärring av kroniska infektioner kommer formuläret att innehålla följande notering: JgM, JgG och JgA med pluss överallt;
  • Vid kroniska infektioner observeras följande bild: JgG (+/-), JgM (-) och JgA (+/-);
  • JgM (-) indikerar återhämtning.

En studie såsom en enzymbunden immunosorbentanalys av blodserum utförs också ofta. Det behövs för studier av sköldkörtelhormoner. Indikatorerna för sådana hormoner som tyroxin, fritt tyroxin, triiodotyronin, fritt triiodotyronin och tyroglobulin är viktiga här.

Dessutom är en sådan studie användbar för diagnos av infektionssjukdomar och autoimmuna sjukdomar..

Beskrivning av diagnosen STD: enzymimmunanalys (ELISA)

Listan över tillgängliga diagnostiska metoder har expanderat snabbt under de senaste decennierna, diagnostiker försöker kombinera fördelarna med alla tidigare analyser i nya metoder, och avlägsna alla sina tidigare brister.

Nyligen, oftare i listan över diagnostiska förfaranden, förekommer enzymbunden immunosorbentanalys - ett modernt och ganska nytt test, som är lite känt för en vanlig person som inte är kopplad till medicin. Ändå expanderar denna teknik snabbt sina anhängare bland kvalificerad medicinsk personal. Vad det är och i vilka fall det ska användas kan du försöka ta reda på det genom att titta på dess funktioner och huvudegenskaper.

Kärnan i metoden

En enzymbunden immunosorbentanalys är en instrumentell laboratorieteknik baserad på den molekylära antigen-antikroppsreaktionen, som möjliggör detektion av specifika proteiner i biologiska material (prover för forskning). Sådana proteiner kan vara enzymer, en mängd olika mikroorganismer (virus, bakterier, svampar), protoso, etc..

Efter upptäckten av metoden fick han namnet ELISA-test, som inte är relaterat till upptäckarnas namn, men är en förkortning av det fullständiga namnet i den engelska versionen - enzymbunden immunosorbentanalys. Läkare runt om i världen använder detta namn, vissa läkare i rysktalande länder kallar också denna typ av forskning.

Den grundläggande principen för metoden är molekylreaktionen antigen-antikropp.

Ett antigen är vilken främmande molekyl som kommer in i människokroppen som en del av en patogenmikrobe. Antigener är vanligtvis proteinmolekyler. Förutom mikroorganismer kan sådana "främlingar" vara celler av främmande blod som inte sammanfaller i grupp eller Rh-faktor.

Som svar på intaget av ett sådant antigen startas en immunreaktion i kroppen som syftar till att skydda mot eventuella främmande molekyler. Detta inträffar på grund av syntesen av speciella medel i immunsystemet - antikroppar (immunoglobuliner). Varje antikropp är endast lämplig för ett specifikt antigen och neutraliserar den patogena "främmande" genom att bringa den i kontakt med ett enda komplex. Det är processen med sådan bindning som kallas antigen-antikroppsreaktionen.

Typer av antikroppar

Alla antikroppar (immunoglobuliner) är indelade i 5 typer beroende på vilket stadium av immunresponsen de förekommer:

  • Klass M (IgM). En kraftig ökning av sådana immunglobuliner observeras inom de första dagarna efter införandet av en infektion eller annat patogent medel. Efter cirka 6 veckor börjar de upplösa sig och försvinna..
  • Klass G (IgG). Syntetiserades i det andra steget för att övervinna sjukdomen. Efter fullständig eliminering av främmande molekyler fortsätter de att vara närvarande i blodet i en liten mängd för att ge immunitet vid återinfektion.
  • Klass A (IgA). Sådana immunoglobuliner är ansvariga för de skyddande funktionerna i slemhinnorna i kroppen, genom vilka patogena element lättare tränger igenom, eftersom slemhinnan är mycket tunnare och mer mjuk än vanliga hudintegument..
  • Klass E (IgE). Dessa specifika globuliner riktar sina åtgärder mot parasitinfektioner som påverkar människokroppen. De förekommer oavsett vilket organsystem som påverkas av parasiter..
  • Klass D (IgD). Denna klass finns alltid även hos friska människor. Hos barn under 10 år ökar det gradvis, varefter mängden, med förbehåll för absolut hälsa, inte förändras. Om indikatorn ökar över det normala kan det indikera en graviditet, astma, immunbrist osv..

För ELISA-diagnostik är IgG-, IgM- och IgA-nivåer av immunglobuliner viktigast. Enligt deras poäng kan du ta reda på om en person har haft en sjukdom tidigare eller har drabbats av nyligen, har utvecklat immunitet eller är hans kropp försvarslös mot patologi.

Fördelar och nackdelar med enzymimmunanalys

Just nu är ELISA en av de mest exakta och känsliga metoderna. Det har antagits av specialister inom olika medicinområden och fortsätter att utöka sitt omfattning..

Metodfördelar

  • Hög noggrannhet för data.
  • Känslighet (gör att du kan upptäcka det nödvändiga ämnet även med en minimal närvaro av patogen i provet).
  • Möjligheten att diagnostisera under de första dagarna av sjukdomen eller under inkubationsperioden.
  • Hastigheten för datainsamling jämfört med andra metoder med liknande noggrannhet.
  • Hög automatisering av processen och minimalt mänskligt engagemang, vilket minskar utförarens noggrannhet.
  • Skaffa data om scenen i den patologiska processen och effektiviteten hos den valda terapin.
  • Smärtslös och låg invasivitet när du väljer material.

Nackdelar med metoden

  • I de flesta fall kan du bestämma kroppens svar på ett patogent medel, och inte själva patogenet.
  • Innan studien måste den påstådda sjukdomen vara exakt känd, eftersom testet är mycket specifikt..
  • Sannolikheten för falska indikatorer orsakade av tekniska problem, att ta mediciner, samtidigt förekomsten av flera kroniska sjukdomar eller metaboliska störningar i patientens kropp.
  • Tolkning av resultaten bör endast göras av en högt kvalificerad specialist, eftersom det för tolkningen av de erhållna uppgifterna är nödvändigt att ha specialutbildning och ett stort lager av medicinsk kunskap inom ett visst område.
  • ELISA är en ganska sällsynt analys, därför utförs den inte i alla diagnostiska laboratorier.
  • Metoden är ganska dyr, eftersom laboratoriet förutom reagens måste ha dyrbar mängd utrustning och prov av antigen som produceras i specialinstitut.

I vilka fall använder man enzymimmunanalys

Den fullständiga listan över indikationer för utnämning av en enzymimmunoanalys är mycket bred, den innehåller nästan alla grenar av medicin.

Oftast används IFA för sådana ändamål:

  • upptäckt av infektionssjukdomar;
  • diagnos av sexuellt överförda sjukdomar;
  • bestämning av immunstatus eller individuella autoimmuna sjukdomar;
  • identifiering av tumörmarkörer;
  • hormonbestämning.

När det gäller infektionssjukdomar och virussjukdomar tillåter tekniken att identifiera följande patologier:

  • alla typer av viral hepatit;
  • Epstein-Barr-virus;
  • alla TORCH-infektioner;
  • alla typer av tarminfektioner;
  • HIV
  • syfilis;
  • mest parasitinfektioner;
  • Helicobacteriosis, etc..

Dessutom låter ELISA dig snabbt och effektivt bestämma en hjärtattack, utvärdera reproduktionspotentialen i kroppen, identifiera allergier, dess källa, etc..

En enzymbunden immunosorbentanalys används för att utföra kliniska prövningar under utvecklingen av nya läkemedel och för att bedöma deras effekt på människokroppen..

Typer av prover och metoder för val av dem för forskning

Oftast är det studerade materialet för enzymbunden immunosorbentanalys blod, som tas från patientens ulnarven. Provtagning utförs på tom mage, främst på morgonen. Efter valet från blodet separeras och avlägsnas de formade celler som stör studien och lämnar endast serum.

Vid diagnostisering av genitourinära infektioner är materialet ofta utstryk från slemvävnaderna i könsorganen, slem från urinröret eller livmoderhalsen, prov från rektum, skrotningar från erosion eller sår i ljumsken och andra delar av kroppen. Utstryk kan tas från munhålan såväl som från nasopharynx.

Ibland används en enzymimmunanalys i obstetrisk och gynekologisk praxis under graviditet för att bestämma läkemedlets fostervatten. I detta fall blir fostervattnet ett prov. För detta tas en liten mängd vätska som genomtränger fostrets urinblåsan med en lång nål. All manipulation utförs med ett sterilt instrument för att minimera möjliga risker..

Ofta blir materialet cerebrospinalvätska eller serös vätska. Detta inträffar med lokalbedövning, som injiceras..

Förklara vilken typ av material som är nödvändig för enzymbunden immunosorbentanalys, om en specialist som leder studien. Ofta tas flera typer av prov samtidigt eller från olika platser. En läkare som lämnar en remiss för denna typ av undersökning bör också berätta för patienten om förberedelserna för leverans av biomaterial.

Beredning för enzymimmunanalys

För att öka noggrannheten hos de data som erhållits efter en enzymimmunanalys bör förberedelsen för val av material vara följande:

  • 10 dagar före studien utesluter antibiotika, antivirala och antimykotiska läkemedel;
  • per dag är det nödvändigt att utesluta alkohol, röka och ta narkotiska ämnen;
  • under samma period är det nödvändigt att undvika fysisk överbelastning;
  • att varna den receptbelagda specialisten om alla läkemedel som patienten tar;
  • meddela en läkare vid graviditet eller misstänkt graviditet.

Bäst om testmaterial väljs på tom mage på morgonen..

Om diagnosen syftar till att bestämma tillståndet för den hormonella bakgrunden är det viktigt att säkerställa ett lugnt tillstånd på kvällen och undvika nervspänningar. För kvinnor bestäms bloddonation för hormoner tydligt av perioden för månadscykeln, vilket kommer att sägas av läkaren vid tidpunkten för utnämningen..

2-3 dagar innan materialvalet är det nödvändigt att utesluta stekt och fett från menyn, och innan analys för hepatit äter inte citrusfrukter och andra frukter och grönsaker i orange och gult.

Avkodning av resultaten av enzymimmunanalys

Resultatet av en kvalitativ studie indikeras vanligtvis med tecknen "+" (hittat) eller "-" (inte hittat).

Närvaron eller frånvaron av vissa grupper immunglobuliner kan dra följande slutsatser:

  • JgM (-), JgG (-), JgA (-) - immunsystemet mot sjukdomen är helt frånvarande (kroppen har inte tidigare stött på denna typ av antigen);
  • JgM (-), JgG (+), JgA (-) - tidigare var det en kollision med detta antigen eller vaccin;
  • JgM (+), JgG (- / +), JgA (- / +) - akut patologisk process (troligen primär);
  • JgM (-), JgG (+/-), JgA (+/-) - processen för en kronisk kurs;
  • JgM (+), JgG (+), JgA (+) - återfall;
  • JgM (-) - återhämtningssteg.

Kvantitativa värden har en stor informationsbelastning, men bara den behandlande läkaren kan tolka dem baserat på tidigare indikationer, patientålder och normer för varje specifik sjukdom. Det är därför du inte kan utvärdera resultaten själv..

Hur lång tid väntar på resultaten

Denna teknik har många sorter, beroende på vilken period för mottagande av data för hand bestäms. Den genomsnittliga varaktigheten för ELISA-diagnos är 4-6 timmar, vilket gör att du kan ge resultat redan nästa dag.

De längsta metoderna tar upp till tio dagar, till exempel i fall av HIV-infektion.

Vid akut behov är användningen av expressmetoder möjlig, där svaret mottas efter 1-2 timmar.

Var kan jag få ett IFA-test?

Eftersom utrustningen för att utföra denna typ av diagnos är ganska dyr kan inte alla laboratorier köpa den. Dessutom har tester som innehåller specifika antigener en begränsad lagringstid (vanligtvis cirka 1 år), så de behöver ständigt uppdateras..

Av dessa skäl finns det långt ifrån alltid IFA-laboratorier i statliga medicinska institutioner. Oftast måste du kontakta stora privata medicinska eller stora diagnoscentra.

För att genomföra en IFA-studie måste laboratoriet ha en särskild licens och personal- och laboratorieassistenter måste genomgå specialutbildning.

Oftast rekommenderas ett specifikt diagnoscenter eller laboratorium av läkaren som hänvisar patienten för undersökning.

Enzymimmunanalys

Priset för denna studie beror på landets region och nivån på kliniken som tillhandahåller tjänsten. I Moskva börjar minimipriset för bestämning av ett antigen på 700 rubel. Om det är nödvändigt att identifiera flera immunglobuliner samtidigt, kommer priset att sammanfattas.

Vid akut analys ökar kostnaden med 150-200 rubel. för varje antigen.

Trots de relativt höga kostnaderna, med en enzymbunden immunosorbentanalys kan du göra patientundersökningen så informativ och snabb som möjligt, vilket minskar tiden före behandlingen och gör att du snabbt kan stabilisera en persons tillstånd.

Den här videon presenterar filmen "Fundamentals of enzym-linked immunosorbent assay".

Vad är bättre och effektivare i laboratoriediagnostik - PCR eller ELISA?

PCR och ELISA är två diagnostiska metoder som har fått erkännande bland läkare. Båda studierna från kategorin molekylär biokemi är korrekta och pålitliga. Det finns en skillnad mellan PCR eller ELISA, som kännetecknar patologier bättre och mer sanningsenligt? För att besvara frågan är det värt att förstå kärnan i metoderna, identifiera likheter och skillnader i diagnostiska metoder.

Vad är PCR??

PCR är en mycket känslig polymeraskedjereaktion som upptäcker det orsakande medlet för sjukdomen (virus, bakterier, klamydia) i kroppen. Tekniken är baserad på bestämningen av den specifika strukturen av DNA närvarande i en infektion. PCR utförs med misstänkt latent kronisk förlopp för den smittsamma processen i kroppen, som är i latent form. Funktionerna och fördelarna med PCR inkluderar:

  • hög 100% känslighet för patogener av vilken typ som helst med närvaro av unika nukleinsyrafragment,
  • hastigheten för att få resultatet,
  • förmågan att bestämma antalet på en typ av patogen,
  • samtidig diagnos av flera patogener.

Laboratorieassistenter bestämmer enkelt DNA-strukturen för en enda patogen med användning av polymeraskedjereaktionen, vilket gör det möjligt att spåra och utvärdera resultaten av behandlingen efter förskrivning av läkemedelsbehandling. PCR, som en ny forskningsmetod, är nödvändig för diagnos av sådana sjukdomar:

  • tuberkulos,
  • difteri,
  • salmonellos,
  • HIV,
  • aIDS,
  • oberoende stadium hepatit C,
  • bacteriosis.

Noggrannheten av PCR som teknik når 99% med identifiering av patogener i det initiala skedet av kroppen i avsaknad av speciella symtom hos patienter. Detta säkerställer ett snabbt botemedel mot sjukdomar, vilket i vissa fall uppnår hållbar remission..

Vad är IFA?

ELISA är en immunforskningsmetod och en noggrann analys för att identifiera patologier i kroppen orsakade av smittsamma patogener. En studie föreskrivs för misstänkta:

  • syfilis,
  • hepatit B, C,
  • chlamydia,
  • toxoplasmos,
  • cytomegalovirus,
  • herpesvirus,
  • ureaplasmosis,
  • kvinnlig mykoplasmos.

En immunofer kan upptäcka onkologi i ett tidigt skede. ELISA föreskrivs för att upptäcka hormonnivån i blodet, diagnostisera sjukdomar i det endokrina systemet genom att upptäcka tumörmarkörer. En enzymimmunanalys har många fördelar:

  • enkelhet och hastighet att genomföra,
  • hög känslighet vid antigen-antikroppsreaktioner även mot bakgrund av en låg koncentration av patogenen i kroppen,
  • en hög specificitetsnivå för analysen, som gör att du snabbt kan upptäcka och etablera antigen-antikroppskomplexet, det enzym som används kommer att fungera som en etikett som exakt kan fånga interaktionssignalen mellan dem, känna igen immunoglobuliner (igm, igg antikroppar) i blodet.

När det gäller infektion av kroppen i det inledande stadiet dominerar immunglobuliner av klass M. När infektionen fortskrider binder antikroppar av klass A. Om sjukdomen går in i ett avancerat skede börjar produktionen av immunglobulin av klass G. Enzymreaktionen av immunglobulin kommer att avslöja svårighetsgraden av sjukdomen och utvecklingsstadiet av patologin.

Vad är skillnaden mellan ELISA och PCR??

PCR- och immunoanalysanalyser (ELISA) -analyser är lika efterfrågade för diagnostiska ändamål. Båda studierna har fördelar och nackdelar, likheter och skillnader..

  1. OM EN. Huvudriktningen är detektion av avfallsprodukter från markörproteiner eller etablering av kontakter mellan patogenen och immunsystemet. Refutation eller bekräftelse av spridningen av infektion i organen. Skillnaden mellan ELISA och PCR är lämpligheten för biomaterial för analys: ett vävnadsprov, saliv, urin, blod.
  2. PCR låter dig identifiera en specifik patogen som tillhör gruppen svampar, virus, bakterier. Den diagnostiska metoden för polymeras kommer att detektera en patogen organism i testmaterialet: vätska, vävnad, organ. För att få en storskalig bild av patologiska processer som förekommer i kroppen, föreskriver läkare omedelbart två typer av analyser i ett komplex. Detta är viktigt för detektering av könssjukdomar (patologier överförda genom sexuellt samlag).

För att exakt upprätta en sexuellt överförbar infektionssjukdom och nivån av antikroppar i blodet utförs först PCR, eftersom resultaten från en ELISA-studie är orimliga att ta som grund utan att erhålla primär data.

När antikroppar upptäcks i kroppen kan en ELISA ensam inte sägas entydigt: oavsett om den patologiska processen i kroppen fortskrider eller inte. Kanske var kontakterna med patogenen, men långt tidigare, och analysen kan ge ett falskt resultat.

Det är omöjligt att dra entydiga slutsatser om PCR eller ELISA, och vad som faktiskt är mer tillförlitligt. ELISA är en effektiv diagnostisk metod, men sannolikheten för att utveckla en sjukdom kan endast bekräftas med PCR, så det är rimligt att utföra båda studierna tillsammans. PCR är en mer exakt forskningsmetod, men i ett prov av vävnadsmaterial och i ett separat område av kroppen. Trots metodens noggrannhet uppstår ofta fel eftersom den smittsamma processen snabbt kan spridas över hela kroppen.

Att spåra framstegen, till exempel: klamydia längs livmoderhalskanalen, är svårt. Infektion kan inte förekomma i äggstockarna och äggledarna när ELISA-testet är positivt och PCR-testet är negativt. Det händer tvärtom. För att få ett 100% resultat görs båda testerna för PCR och ELISA bäst tillsammans..

Det händer att resultaten av PCR eller ELISA inte sammanfaller, vilket händer med långvarig kronisk infektion eller att kroppen vänjer sig vid dess effekt. I detta fall är ELISA negativ och PCR är positiv. Om det finns få mikrober i smet, men antikroppar bildas och titrarna förblir i blodet under lång tid även efter behandlingsförloppet, kommer ELISA att vara positiv och PCR-negativ.

Ofta ger metoder falska positiva falska svar när, till exempel: ELISA är positiv, PCR är positiv. Symtom på patienter beaktas om de har behandlats för infektioner. Det händer att PCR är negativt och ELISA är negativt.

Olika kliniska fall kräver en individuell strategi. Därför vilken analys som är bättre att utföra och mer exakt: PCR eller ELISA - beslutet fattas av den behandlande läkaren.

Det rekommenderas att kontrollera för dolda sexuellt överförda infektioner och ta tester med en partner. När allt kommer omkring händer det att den ena har en uttalad kurs i den inflammatoriska processen, och den andra inte ens har misstankar, vilket negativt påverkar sexlivet och orsakar misstro. Det är alltid bättre att konsultera en läkare och behandlas av båda parterna för att öka effektiviteten i behandlingsförloppet och minska terapitiden.

Till exempel: med ureaplasmosis och mycoplasmosis, goda resultat från behandlingen av inflammatoriska processer i bäckenet kan endast erhållas om en gemensam behandlingskurs tas.

Med hänsyn till funktionerna kan man dra slutsatsen att PCR-diagnostik och ELISA är olika, men båda metoderna kan pålitligt bestämma förekomsten av patologier. Men endast specialister kan identifiera skillnaden mellan metoderna, välja de verkliga och korrekta metoderna för diagnos, mer exakt ge en avkodning av de erhållna analysresultaten.

Läs mer om PCR-metoden från videon:

Publikationer Om Hjärtrytmen

Mediciner> Gliformin (tabletter)

Gliformin - ett läkemedel som används i komplex behandling av typ 2-diabetes hos vuxna, är särskilt effektivt vid fetma. Detta läkemedel sänker koncentrationen av glukos, minskar dess absorption från mag-tarmkanalen och ökar användningen i vävnader, och koncentrationen av triglycerider i blodserum, kolesterol och lågdensitet lipoproteiner (LDL) reduceras också.

Symtom och behandling av tromboflebit i vener i nedre extremiteter

Tromboflebit är en inflammatorisk sjukdom i kärlen i det venösa systemet som uppstår på grund av bildandet av en blodpropp (blodpropp) i en lumen i en ven.