Poikilocytos i ett allmänt blodprov

Av olika skäl kan resultatet av ett blodprov avslöja poikilocytos, vad det är och vad som beror på det, det kommer att bli tydligare från artikeln vi presenterade.

Detta namn har fått ett patologiskt tillstånd som påverkar vissa delar av blodet - röda blodkroppar. Under påverkan av negativa faktorer kan deformation av deras form och storlek ändras, på grund av vilken normal funktion störs.

Som du vet ser röda blodkroppar ut som en biconcave skiva och innehåller hemoglobin. På grund av detta transporteras syre aktivt till avlägsna celler och vävnader i inre strukturer, vilket krävs för deras högkvalitativa arbete. Så snart blodelementet genomgår någon förändring blir implementeringen av en livsmedelsfunktion svår eller helt omöjlig. Graden av modifiering är annorlunda, hur allvarliga konsekvenserna för kroppen beror på den.

För att avgöra om du har poikilocytos, måste du donera blod för en rutinmässig klinisk prövning. Om "anisocytos" eller "poikilocytosis" visas i form med resultaten, är detta en alarmerande signal som kräver specialistuppmärksamhet. Under den första terminen är det värt att överväga det initiala stadiet att utveckla anemi, i det andra fallet fortskrider sjukdomen och är komplicerad.

Poikilocytos kan i sin tur äga rum i fyra steg, varav var och en, vid tolkningen av analysen, indikeras av ett lämpligt antal plussmål:

  1. Ett plustecken (+) - indikerar ett litet antal förändrade röda blodkroppar, som inte överstiger 25%. Detta tillstånd kallas icke-nödvändig poikilocytos;
  2. Två plussmål (++) - hälften av den totala volymen röda blodkroppar genomgick en patologisk förändring. Detta är en måttlig grad av sjukdom;
  3. Tre plusser (+++) - deformationen undergick 75% av röda blodkroppar. Vi pratar om uttalad poikilocytos;
  4. Fyra plussmål (++++) - en ökning i storlek och en förändring i form observeras i 100% av röda blodkroppar. Diagnos - akut form av poikilocytos.

Orsaker till poikilocytos

  • Låt oss börja med sfärocyter. Detta är namnet på röda blodkroppar som har tappat sin naturliga form av en biconcave skiva och blir som bollar. Detta tillstånd kan ärvas, det händer med anemi som utvecklas till följd av brännskador, sepsis eller på grund av artificiella hjärtventiler eller blodkärl.
  • Den andra typen är ovalocyter, även kända som elliptocyter. Det är tydligt att deras form omvandlas till en oval. Hemolytisk anemi, anemi som utvecklas mot bakgrund av allvarlig järnbrist eller leukemi.
  • Ibland kan du höra en sådan term som röda blodkroppar. Detta innebär att blodstrukturen, som tidigare var röd, blev transparent. Och hemoglobin, som ger den en blodig färg, koncentreras endast i mitten av cellen, och därmed liknar ett mål. Förekomsten beror på: järnbristanemi, avvikelser i syntesen av hemoglobin, avlägsnande av mjälten, blyförgiftning, alkoholism, närvaron av en tumör i levern eller gallstensjukdom.
  • Stomatocyter kallar denna typ av röda blodkroppar, i vilka centrum upplysning uppträdde. Det kan förekomma hos personer: med medfödd stomatocytos, med skrump eller en tumör i levern, efter en blodtransfusion eller som ett resultat av akut alkoholförgiftning.
  • Namnet akantocyter tilldelas röda blodkroppar med en räfflad cellform. Förutom en ärftlig anomali, kan detta vara ett tecken på en allvarlig leverpatologi, såsom skrump, hepatit eller spridning av metastaser i den. Detta kan uppstå hos personer som har genomgått kirurgi för att avlägsna mjälten, benägna att alkoholisera eller med nedsatta metaboliska fettprocesser.
  • Det händer så att spikar och ryggar förekommer på ytan av röda blodkroppar. De kommer att kallas echinocyter. Anledningen ligger bakom magcancer, uremi, trombocytopenisk purpura eller akut blodförlust.
  • Trasformade röda blodkroppar liknar droppar och kan signalera giftig hepatit eller myelofibros.
  • Om en person har svår järnbrist, omvandlas röda blodkroppar till anulocyter och kommer att ta formen av tomma ringar.
  • Röda blodkroppar kan bli sigdformade, som talar om sigdcellcykdom med samma namn..
  • Shizocyter kan kallas fragment av röda blodkroppar som dök upp som ett resultat av deras förstörelse. Det är karakteristiskt för svår anemi, glomerulonefrit, uremi och förekommer också i närvaro av en artificiell hjärtventil eller kärl.

Behandling av poikilocytos

För att bli av med poikilocytos måste du titta på roten till problemet, ta reda på orsaken till detta tillstånd, ta ytterligare test och naturligtvis prata med en specialist.

Behandling av poikilocytos bör syfta till att eliminera anemi. I cirka åttio procent av fallen provoseras det av brist på järn i kroppen, vilket innebär att analysen bör vara uppmärksam på hemoglobin. Om orsaken är detta, kommer kursen att vara under normal.

För att återställa hemoglobinnivån rekommenderas att man dricker en kurs med järnhaltiga preparat, gör en förspänning på vissa livsmedel, till exempel aprikoser, ärtor, bönor, bovete, nötter, lever, nötkött, torkade aprikoser, katrin, havskål, havremjöl, linser, blåbär, ägg äpplen (särskilt torkade).

Utvecklingen av anemi kan också bero på en brist på vitamin B12, som bäst kompletteras med en kurs med intravenös administration av ett läkemedel som innehåller det.

För att förhindra poikilocytos och bara övervaka din hälsa, måste du regelbundet ta ett allmänt blodprov, där särskild uppmärksamhet bör ägnas åt nivån av hemoglobin, eftersom han är en av de första som svarar på förekomsten av anemi.

Poikilocytos i ett allmänt blodprov

Vilka sjukdomar orsakar poikilocytos??

Beroende på vilken form de röda blodkropparna bildas kan du bestämma vilken typ av sjukdom som är involverad. De viktigaste sorterna av former och sambandet med en viss sjukdom:

  • Acanthocytes. Utbuktade sporrformade röda blodkroppar finns på olika avstånd från varandra. Observerad vid leversjukdom (t.ex. hepatit, skrump).
  • Dacryocytes. Formen på cellerna liknar en droppe. Ange försvagning av benmärgsfunktionen, akut järnbrist i kroppen eller giftig hepatit.
  • Ovalocytes. Långsträckta celler med olika ovala former. Övervägande av sådana röda blodkroppar kan indikera ärftlig anemi eller ellipocytos.
  • Echinocytes. Rund cell med olika utsprång eller spikar. Det förekommer hos patienter med magcancer eller med akut nedsatt njurfunktion.
  • Drepanocytes. Celler som ser ut som en segl eller måne, de innehåller hemoglobin S. Innehållet i denna typ av röda blodkroppar hotar med en akut brist på syre i blodet och i snedvridning av membranet.
  • Codocytes. Celler som liknar ett mål, där koncentrationen av hemoglobin i mitten. Kan vara närvarande med gulsot eller blyförgiftning..

Hittills utmärks ett stort antal sorter av poikilocytos inom medicinen.

Hos de flesta människor (cirka 80%) som har poikitlocytos är orsakerna förknippade med en akut brist på järn och dess brist i kroppen, vilket i sin tur minskar hemoglobin kraftigt. För att återföra blodcellerna till det normala i detta fall måste du börja ta järninnehållande läkemedel. Vad är poikilocytos i ett blodprov, vad är dess stadium, vilken behandling av poikilocytos eller terapi måste du genomgå för att besvara alla dessa frågor, du måste klara nödvändiga blodprover och rådfråga en läkare.

Även om poikilocytos och anisocytos är karakteristiska för utvecklingen av anemi hos en person (eller vanlig anemi), är det ingen hemlighet att någon sjukdom lättare kan botas i ett tidigt skede, så för allmänna förebyggande ändamål, ta ett allmänt blodprov då och då. Titta på din hemoglobin, var frisk!

Följande orsaker bidrar till förekomsten av patologiska förändringar i strukturen för röda blodkroppar:

  • inflammatoriska processer i vävnaderna i levern (infektiös och icke-infektiös hepatit);
  • hemolytiska former av anemi;
  • pyruvat-kinasenzymbrist;
  • uttalad brist på järn och andra spårelement i blodet;
  • toxisk hepatit, utvecklas mot bakgrund av kronisk alkoholism;
  • generaliserade former av hypoxi;
  • långvarig kurs av obstruktiv gulsot orsakad av blockering av gallkanalerna;
  • förgiftning med bly och vissa andra tungmetaller;
  • tidigare avlägsnande av mjälten;
  • kolelitiasis;
  • maligna tumörer i levern;
  • sepsis orsakad av brännskador och infektion av postoperativa sår;
  • installation av konstgjorda hjärtventiler;
  • vitamin A-brist;
  • genetiska former av anemi;
  • maligna tumörer i det hematopoietiska systemet;
  • svår förlopp med kroniskt njursvikt;
  • maligna tumörer i magen;
  • gastrit med hög surhet;
  • massiv blodförlust.

Orsakerna som bidrar till uppkomsten av poikilocytos i ett allmänt blodprov upptäcks med hjälp av laboratorie- och hårdvaruforskningsmetoder. Deformation av röda blodkroppar hos barn 1 månad i livet anses vara ett normalt alternativ. Vi talar om anemi samtidigt som poikilocytos bibehålls efter att ha fyllt ett år. Andra orsaker till förändringar i form av blodceller är:

  • Rhesuskonflikt (uppstår när Rhesusfaktorer och blodgrupper hos mor och barn är oförenliga);
  • sigdcellanemi (patologi kännetecknas av en minskning eller ökning av blodkoagulation).

Diagnostik

Endast en hematolog kan diagnostisera ”poikilocytos i ett blodprov”. Denna specialist kan fastställa den huvudsakliga etiologiska faktorn som orsakade utvecklingen av avvikelser i röda blodkroppar. Den viktigaste diagnostiska proceduren är den allmänna kliniska studien av blod.

Det är omöjligt att exakt identifiera den huvudsakliga provokativa källan på grundval av en enda analys; en integrerad strategi behövs. Diagnostik kommer att innehålla ett brett utbud av laboratorie- och instrumentundersökningar..

Först och främst är det nödvändigt att utföra sådana åtgärder:

  • studie av en medicinsk historia;
  • bekanta sig med en familjehistoria;
  • insamling och analys av livshistoria;
  • bedömning av hudens tillstånd, synliga slemhinnor, hår och spikplattor;
  • mätning av hjärtfrekvens, blodton och temperatur;
  • detaljerad undersökning - för att fylla i en symptomatisk bild.

Ytterligare laboratorietester presenteras av sådana tester:

  • blodkemi;
  • hormonella och immunologiska tester;
  • lever- och PCR-test;
  • bakteriell blodkultur.

Bland de instrumentella förfarandena är:

  • EFGDS;
  • ultrasonografi av levern och njurarna;
  • radiografi av bukhålan;
  • CT och MR av inre organ.

Från obetydligt till uttalat - antal, ord och plussmål

Poikilocytos i ett allmänt blodprov upptäcks med hjälp av optik (mikroskop) under en morfologisk undersökning av ett blodsprut. En automatisk analysator kan inte utföra en sådan funktion, den tilldelar helt enkelt celler med poikilocytos till en population av röda blodkroppar, även om vid beräkning av röda blodindex är det troligt att anemiskt syndrom dyker upp, därför, efter en kvalitativ (morfologisk) analys av smet, kommer följande inträde att visas i slutsatsen: "Anisopoikylocytosis" (indikerar bildar röda blodkroppar).

Poikilocytos i det allmänna blodprovet kan ha en procentandel (%), numerisk i poäng (1, 2, 3, 4), verbalt uttryck eller kan indikeras med plussmål (+), till exempel:

  • Mindre poikilocytos - närvaron i smet från 25 till 50% av röda blodkroppar, som skiljer sig från normal form, eller 1 eller +;
  • Måttlig poikilocytos - från 50 till 70% av cellerna skiljer sig från normala röda blodkroppar i form av antingen 2 eller ++;
  • Uttalad poikilocytos - från 70 till 75% av röda blodkroppar har skillnader i form eller 3, eller +++;
  • Uttalad poikilocytos - upp till 100% av blodcellerna passar inte i form i egenskaperna hos normala röda blodkroppar, 4 eller ++++.

För tydlighetens skull kan informationen visas i tabellen:

Graden av poikilocytosProcent uttryckNumeriskt uttryck (poäng)(+)
Mindre (mild) poikilocytos25 - 50%1+
Måttlig uttryckt poikilocytos50 - 70%2++
Hög svårighetsgrad av poikilocytos70 - 75%3+++
Uttalad poikilocytosisUpp till 100%4++++

Förutom ovanstående beteckningar, bör läkaren som har upptäckt en förändring i form av röda blodkroppar ange typen av poikilocytos (mikrosfärocytos, anulocytos, ovalocytos, etc.) eller ange vilka cellformer som råder i smet för att hjälpa läkare att bestämma riktningen för ytterligare undersökning av patienten.

Efter att ha fått det okända ordet "poikilocytos" i händerna eller hört det på läkarkontoret medan han tolkat resultaten av hemogrammet, kommer patienten, orolig för sin hälsa, naturligtvis att vara intresserad av en okänd term, och särskilt misstänkta kommer i allmänhet att rita en bild av en svår onkologisk process - detta händer oftast. För att förhindra att detta inträffar kommer det att vara användbart för läsaren att veta vad detta koncept är, vad som händer där med röda blodkroppar, eftersom siffror, plussmål och okända ord bara bjuder information till läkaren och patienten lämnas i okunnighet. Samtidigt kan detta gap fyllas om allt berättas i detalj och förklaras, vilket vi kommer att försöka göra i samband med att ytterligare studera de patologiska förändringarna i rött blod.

Utvecklingsmekanismer

Mikrocytisk anemi (ett annat namn på processen) är en av tre typer av anisocytos och har flera ursprung. Det vill säga en hel grupp faktorer, ibland heterogena, deltar i dess bildning. Kanske påverkan från flera på en gång, som bara komplicerar processen att identifiera avvikelsens kärna.

Effekten av vissa giftiga ämnen på patientens kropp

Giftförgiftning spelar nästan en av nyckelrollerna i problemets ursprung. I det här fallet talar vi om effekterna på kroppen, benmärg av salter av tungmetaller, ångor av andra föreningar, eventuellt kapabla att provocera en kränkning av blodbildningen.

Som ett resultat av påverkan av en negativ faktor bromsas erytrocyttmognad, fenotypiska förändringar börjar, och i stället för normala celler bildas onormalt små celler - mikrocytter.

Beroende på svårighetsgraden av berusning kan överträdelsens varaktighet vara annorlunda. Ibland även efter korrigering av grundorsaken är det inte möjligt att uppnå en högkvalitativ återhämtning utan specialiserad medicinsk vård. Hematolog krävs.

På samma sätt påverkar administrationen av vissa läkemedel. Särskilt långa eller i stora doser. Funktioner och biverkningar indikeras vanligtvis i anteckningarna, du kan förberäkna en liknande sannolikhet.

Störningar i järn

Bristen på elementet leder snabbt till en otillräcklig koncentration av hemoglobin. Detta utlöser i sin tur en kedjereaktion.

Eftersom det inte är möjligt att överföra föreningen till vävnaderna upphör det hematopoietiska systemet att syntetisera normala röda blodkroppar. Sparar ström och producerar små cellstorlekar.

Det finns andra möjliga avvikelser från normen, inte bara mikrocytos. När störningen försvinner elimineras anomalin beträffande volymen av formade celler på egen hand..

Olika anemiska processer

Inte bara järnbrist utan också brist på B-vitaminer, folsyra och andra föreningar väcker problem med syntesen av röda blodkroppar och deras strukturella egenskaper.

Återställningstekniken är densamma: behandling av det underliggande tillståndet, korrigering av den patologiska processen och, om nödvändigt, den konstgjorda introduktionen av saknade ämnen från utsidan.

Effekten av joniserande strålning

Strålning påverkar tillståndet för hela organismen på ett extremt negativt sätt. Processerna för cellulär oxidation och bildning av fria radikaler börjar. I slutändan är denna effekt farligast för benmärgsvävnad. Det slutar syntetisera celler och tillåter dem inte att mogna normalt.

Ett liknande problem observeras inte bara hos personer med akut strålningssjuka, utan också hos dem som bor i territoriet med hög bakgrundstrålning under lång tid. Över åren. De har en ökad risk för skador..

Smittsamma faktorer

Det är relativt sällsynt. Den mest destruktiva potentialen har en pyogen flora. Även herpesvirus, mänskliga papillom. De är oförutsägbara i beteende, kan provocera mutationer och spontana avvikelser i arbetet i alla organ och system.

Speciellt utan kvalitetsterapi, om deras aktivitet kvarstår under tillräcklig tid.

Genetiska avvikelser

Störningar som ärvs. I allmänhet fortsätter sjukdomar i hematopoiesen efter moderns linje, men inte alltid. Förutom själva transporten med materialet finns det också spontana, sporadiska mutationer som inte på något sätt är förknippade med en familjehistoria. Men överträdelsen är fixerad i den mänskliga genotypen och överförs redan till hans avkommor.

Erytrocytmikrocytos utvecklas som ett resultat av påverkan av en grupp av mekanismer, de är heterogena och har inte en direkt koppling med varandra. Men kanske en korsexponering, du måste förstå essensen. Detta är specialisternas uppgift. Tveka inte att konsultera en läkare..

Orsaker och tecken på deformation

Det finns många tillstånd som kan manifestera sig i blodformeln genom deformationer av röda blodkroppar eller en form av poikilocytos, och de viktigaste symptomatiska manifestationerna beror till stor del på källan till problemet och svårighetsgraden av förändringen i blodformeln.

Så erytrocyt deformiteter observeras hos patienter med akut järnbrist, vilket provoserar en minskning av hemoglobin. Detta beroende förekommer i 80% av alla fall av detektering av förändringar i analysen. Hos andra patienter provoseras tillståndet av en av dessa faktorer:

  • giftig hepatit på grund av överdriven alkoholkonsumtion;
  • blyförgiftning;
  • långvarig form av gulsot;
  • kränkning av njurarna och urinsystemet som helhet;
  • utföra en operation för att implantera en hjärtventil eller konstgjorda kärl;
  • komplikation efter blödning, etc..

Liksom hos vuxna är den främsta orsaken till poikilocytos i barndomen, särskilt hos spädbarn, anemi, men det kan finnas en annan aspekt - sannolikheten för medfödda störningar i benmärgs, blodkärl, etc..

Uppenbarligen har problemet inte specifika symtom, manifestationerna av förändringar bestäms av vilken särskild anledning som provocerade dem. Så i närvaro av anemi är patienter oroade över:

  • allvarlig svaghet i kroppen;
  • förvirring av huden;
  • ofta yrsel och illamående;
  • på bakgrund av svaghet uppstår besvämning ibland.

Hur man behandlar?

Om ett barns erytrocytanisocytosindex höjs eller minskas, har läkare alla diagnostiska alternativ för att bestämma den verkliga orsaken till fenomenet. Anisocytos är inte en sjukdom, och därför har mänskligheten inte kommit med något botemedel mot det. Men det finns behandlingsregimer för sjukdomar som har lett till en förändring av blodcellsstorleken.

Vid anemi föreskrivs barnet läkemedel för att behandla tillståndet, till exempel järnpreparat för järnbristanemi, samt korrekt näring, som nödvändigtvis inkluderar produkter som ökar halten hemoglobin i blodet.

Lever och bovete gröt, rött kött (nötkött, kalvkött), mejeriprodukter, valnötter (i avsaknad av allergi mot dem) bör visas på barnets bord. Efter ett tag upprepas blodprovet, och vid normalisering av blodformeln krävs ingen mer behandling.

Om anisocytosen är allvarlig, och barnet har maligna tumörprocesser, tillsätter onkologen behandlingen och kurserna inkluderar kemoterapi, kirurgi, strålterapi.

Regimet, korrekt näring, hälsosam sömn, promenader i frisk luft, sport, aktivitet hjälper till att förhindra förändringar i blodformeln. Du bör också regelbundet besöka en barnläkare på en klinik - många sjukdomar som kan leda till anisocytos kan undvikas genom förebyggande, och många bör behandlas snabbare och lättare om de hittas i början..

Allt detta kan göras inom ramen för medicinska undersökningar, förebyggande test en gång om året, liksom inom ramen för den medicinska undersökningen, för att vägra att delta i vilket definitivt inte är värt det.

Barnläkaren och TV-presentatören Yevgeny Komarovsky berättar mer detaljerat om det kliniska blodprovet i videon nedan.

medicinsk observatör, specialist i psykosomatik, mor till 4 barn

Poikilocytos är ett patologiskt tillstånd som kännetecknas av deformation och nedsatt funktion av röda blodkroppar. De senare är röda blodkroppar som ansvarar för tillförsel av syre till organ och vävnader. Många patienter undrar om poikilocytos är vad det är på grund av vad det uppstår. Nästan alltid är orsakerna till patologi akuta eller kroniska sjukdomar.

Vad det är?

Det bör omedelbart förklaras och försäkras - anisocytos är inte en sjukdom. I sig självt indikerar detta fenomen att storleken på blodcellerna försämras. Till vissa gränser (måttlig eller lätt anisocytos) anses detta vara den norm där barnet inte behöver ges någon behandling. Endast patologisk och okontrollerad minskning av storleken på blodcellerna anses vara farlig, där deformation och funktionsstörningar i röda blodkroppar (poikilocytos) kan utvecklas.

För att bättre förstå vad vi faktiskt talar om måste vi komma ihåg att det i blodet finns flera typer av celler - vita blodkroppar, blodplättar, röda blodkroppar. Ett generellt blodprov hjälper till att identifiera möjliga förändringar i cellstorlek, förhållande och storlek

Särskild uppmärksamhet ägnas storleken, formen, färgen på röda blodkroppar - röda blodkroppar som bär syre. Om deras storlek är mindre än normalt talar de om anisocytos

Anisocytos talas om antalet celler med onormala storlekar är upp till 30% av det totala antalet eller överskrider dessa grundvärden.

Innehållet i normocyter i ett friskt barn överskrider inte 70%, förhållandet mellan makrocyter och mikrocytter - 15% vardera. Om detta förhållande bryts visas posten "anisocytos" i den medicinska journalen baserad på analysresultaten..

symtomatologi

Svårighetsgraden av yttre manifestationer av poikilocytos i blodet hos ett barn eller en vuxen är relaterad till svårighetsgraden av avvikelseförloppet. Den etiologiska faktorn är inte den sista.

Mot bakgrund av det faktum att patologin inte har några karakteristiska symtom som skulle indikera förekomsten av poikilocytos med 100% noggrannhet, kanske en person inte misstänker en avvikelse under en lång tid.

Trots detta kan poikilocytos uttryckas av sådana avvikelser:

  • svåra anfall av yrsel;
  • ofta huvudvärk;
  • konstant svaghet och trötthet;
  • svaghet och dålig prestanda;
  • kylning av fingrarna på både övre och nedre extremiteter;
  • irritabilitet;
  • instabilitet hos den emotionella bakgrunden;
  • dåsighet;
  • ökad hjärtfrekvens, andnöd;
  • onaturlig blekhet, mindre ofta - hudens gulhet;
  • förändringar från tungans del - det får en ljusröd nyans, patienter klagar över smärta och brännande;
  • blanchering och torra slemhinnor;
  • skörhet och deformation av naglar;
  • tunnare hår;
  • torrhet och skalning av huden;
  • en förändring i smakpreferenser eller en fullständig aversion mot mat;
  • orsakslös ökning av temperaturindikatorerna till 37,5–38 grader;
  • sänka blodtrycket.

När anisocytos av denna sort är sekundär och utvecklas mot bakgrund av en annan sjukdom kommer det att finnas kliniska manifestationer som är karakteristiska för den underliggande patologin.

Vad är poikilocytos

Den normala formen för de röda blodkropparna är en biconcave skiva

Poikilocytosis (anisopoikilocytosis) är ett onormalt eller patologiskt fenomen där erytrocytceller modifieras enligt metriska egenskaper (form, storlek) och dåligt transporterar syre från lungorna till vävnaderna och vice versa, vilket leder till att kroppens prestanda försämras. Ofta indikerar patologi tecken på det inledande stadiet av anemi - anisocytos.

Referens! Normala röda blodkroppar har formen av en kärnfri frisk konkav skiva på båda sidor och inkluderar hemoglobin. Den centrala delen av cellen är ljus - med en lumen, och i kanterna är den röda kroppen mörkare. Erytrocytskärmen är gulgrön och det röda pigmentet bestäms av blodets färg.

En del av de röda blodkropparna - echinocyter och stomatocyter - kan ofta återställas, men de återstående patologiska formerna - akantocyter, drepanocyter, kodocyter, dacryocyter och andra - kan inte återställas.

Poikilocytos visas inte specifikt, och symptomatologin beror på den underliggande sjukdomen. Symtomen på sjukdomen är följande:

  • blek hud,
  • allvarlig svaghet,
  • kronisk trötthet,
  • svimningstillstånd,
  • sjukande anfall,
  • förlust av medvetande (svimning).

Klassificering

Poikilocytos i blodutstryk

Fyra grader av svårighetsgrad av patologin är kända. Graden av poikilocytos uppskattas av antal, plussmål, procentandel eller ord:

  1. Lätt poikilocytos (1, +) kännetecknas av en deformation av 25 - 50% av röda blodkroppar, som skiljer sig från friska parametrar och former;
  2. Måttlig poikilocytos (2, ++) beror på 50 - 70% av ohälsosamma förändrade kroppar. Den andra formen av sjukdomen kräver omedelbar behandling;
  3. Vid svår poikilocytos (3, +++) skadas 70 - 75% av röda erytrofytiska formationer;
  4. Uttalad poikilocytos (4, ++++) - patologisk transformation påverkar upp till 100% av röda blodkroppar. Akut form av poikilocytos när alla röda celler är ohälsosamma.

Elliptocyter i sikte

Utöver noteringarna ovan måste laboratorieassistenten ange typen av sjukdom - mikrosfärocytos, anulocytos, ovalocytos och andra subtyper, eller kompletterar vilka former som dominerar i smet. Poikilocytosis har flera alternativ för sjukdomsförloppet:

  • akantocytos - sporrformade röda blodkroppar med spikutvecklingar;
  • anulocytos - röda blodkroppar representeras av tomma ringar;
  • dacryocytos - tårceller;
  • drepanocytos - sigdceller med övervägande av hemoglobin S - mutant form;
  • kodocytos - utåt, röda blodkroppar liknar målet, med en hög koncentration av kolesterol;
  • mikrosfärocytos - sfärisk form med en liten cirkel och tjocka väggar;
  • hydrocytos (stomatocytos) - är inte runda, men linjära celler som liknar en munöppning;
  • elliptocytos - ovala röda blodkroppar, hos en frisk person är endast 10% av sådana celler tillåtna;
  • echinocytos - sfäriska celler med spetsiga ändar;
  • sfärocytos - celler med en sfärisk form;
  • planocytos - platta eller platta celler;
  • schizocytos och keratocytos - fragment av celler kvar efter röda blodkroppar.

symtom

Symtom orsakade av en minskning av antalet röda blodkroppar:

  • Svaghet
  • Minskad prestanda
  • Huvudvärk
  • Yrsel
  • Tinnitus
  • Cardiopalmus
  • Expertionsdyspné

Symtom orsakade av överdriven förstörelse av röda blodkroppar:

  • Yellowness of sclera and skin integuments (blek - citronfärg)
  • Mörk urin
  • Trofiska sår på benen till följd av cirkulationsstörningar

Om sjukdomen börjar i en tidig ålder, spenderar kroppen de ämnen som är nödvändiga för normal tillväxt och utveckling för att återställa förlorade röda blodkroppar. I detta avseende utvecklas följande symtom:

  • Bildandet av ben störs, skallens form förändras (tornskalle, sadelnäsa)
  • Barnet släpar efter i tillväxt och mental utveckling

Hur man behandlar?

Om ett barns erytrocytanisocytosindex höjs eller minskas, har läkare alla diagnostiska alternativ för att bestämma den verkliga orsaken till fenomenet. Anisocytos är inte en sjukdom, och därför har mänskligheten inte kommit med något botemedel mot det. Men det finns behandlingsregimer för sjukdomar som har lett till en förändring av blodcellsstorleken.

Vid anemi föreskrivs barnet läkemedel för att behandla tillståndet, till exempel järnpreparat för järnbristanemi, samt korrekt näring, som nödvändigtvis inkluderar produkter som ökar halten hemoglobin i blodet.

Lever och bovete gröt, rött kött (nötkött, kalvkött), mejeriprodukter, valnötter (i avsaknad av allergi mot dem) bör visas på barnets bord. Efter ett tag upprepas blodprovet, och vid normalisering av blodformeln krävs ingen mer behandling.

Om anisocytosen är allvarlig, och barnet har maligna tumörprocesser, tillsätter onkologen behandlingen och kurserna inkluderar kemoterapi, kirurgi, strålterapi.

Regimet, korrekt näring, hälsosam sömn, promenader i frisk luft, sport, aktivitet hjälper till att förhindra förändringar i blodformeln. Du bör också regelbundet besöka en barnläkare på en klinik - många sjukdomar som kan leda till anisocytos kan undvikas genom förebyggande, och många bör behandlas snabbare och lättare om de hittas i början..

Allt detta kan göras inom ramen för medicinska undersökningar, förebyggande test en gång om året, liksom inom ramen för den medicinska undersökningen, för att vägra att delta i vilket definitivt inte är värt det.

Barnläkaren och TV-presentatören Yevgeny Komarovsky berättar mer detaljerat om det kliniska blodprovet i videon nedan.

Alternativ för att ändra formen på röda blodkroppar

Förvärv av en form av röda blodkroppar av en form som inte kännetecknar dem är i ett korrelationsberoende av en specifik patologi. Under en morfologisk studie av ett blodsmetat kan olika varianter av modifieringar och deformation av röda blodkroppar (typer av poikilocytos) upptäckas:

  • Anulocyter - som liknar tomma bildningsringar, till skillnad från riktiga röda blodkroppar, noteras ofta med en uttalad brist på järn i kroppen;
  • Sfärocyter - dessa celler kännetecknas av en sfärisk form och en reducerad storlek (d ≈ 4 - 6 mikron), median upplysning är inte synlig i dem. Sådana röda blodkroppar förekommer vid olika patologiska tillstånd (Minkowski-Shoffar hemolytisk anemi - ärftlig mikrosfärocytos, anemiskt syndrom som härrör från omfattande brännskador, AB0-inkompatibla blodtransfusioner, DIC, artificiella hjärtventiler, etc.);
  • Ovalocyter, de kallas också elliptocyter på ett annat sätt - cellerna har en karakteristisk ellipsform, finns i friska människor i mängder som inte överstiger 10%, avsevärt "multipliceras" med ärftlig ovalocytos, vissa talassemier och anemiskt syndrom orsakat av leukemi;
  • Planocyter eller leptocyter är plattade eller helt platta celler, kännetecknande för järnbristanemi, enskilda hemoglobinopatier;
  • Riktade röda blodkroppar (kodocyter) - på grund av ansamlingen av rött blodpigment i mitten av cellen observeras en formation som liknar ett mål. Celler av detta slag är karakteristiska för IDA, DIC, kronisk alkoholförgiftning och många hemoglobinopatier (talassemi);
  • Dacryocyter är tårdråpsdroppar som förekommer i smet på grund av allvarlig skada på levernparenkym (giftig hepatit) eller en allvarlig järnbrist;
  • Akantocyter är dentat, kännetecknande av ärftlig akantos, leverpatologi, hemolytisk anemi, alkoholism och tillstånd efter avlägsnande av mjälten;

exempel på poikilocytos med akantocyter

  • Schizocyter (små) och keratocyter (större, hjälmformade) är inte celler överhuvudtaget, men deras fragment kvarstår efter nedbrytningen av röda blodkroppar. Fragmenterade röda blodkroppar kan förekomma vid svår anemi, med DIC, vaskulit, malign hypertoni, efter proteser i hjärtventilerna samt med hemolytiskt-uremiskt syndrom;
  • Sickformade röda blodkroppar (sigdformade blodkroppar eller, som de också kallas, drepanocyter) är ett karakteristiskt tecken på seglcelleanemi, men sådana celler kan inte upptäckas i ett vanligt läkemedel, även om de massivt "fyller" smetet. Sickelformade röda blodkroppar återfinns genom att skapa konstgjord hypoxi på glaset under de förhållanden som de visar sig bra;
  • Stomatocyter (eller hydrocyter) - benämns så, eftersom medianupplysningen i mitten av cellen har formen av en krökt linje, liknande en mun. Liknande röda blodkroppar noteras efter blodtransfusioner, med leverskada (skrump) och alkoholförgiftning. Stomatocyter representerar "vuxna" celler i erytroidserien i händelse av en defekt i strukturella proteiner i Er-membranet - ärftlig stomatocytos som uppstår med anemi, nedbrytning av röda blodkroppar i mjälten och en förändring i deras form;

Z. Nelli Vladimirovna, doktor för laboratoriediagnostik, Research Institute of Transfusiology and Medical Biotechnology

Anisocytos är en patologisk förändring i metriska parametrar (storlek) på röda blodkroppar - röda blodkroppar. I klinisk laboratoriediagnostik finns det emellertid ett annat koncept, något liknande i ljud eller bildat ett komplext ord med anisocytos - poikilocytos (anisopoikylocytos).

Namnet "poikilocytos" tillhör effekten av bildandet och närvaron i blodet av patologiskt förändrade röda blodkroppar, som till följd av vissa processer som inträffar i patientens kropp har förlorat sitt naturliga "utseende" (rund form), och istället har fått ovanliga former (päron, sigd, ellips) etc.).

Dessutom förlorade celler som ändrade sitt utseende (ofta utan erkännande), samtidigt vissa (som regel grundläggande) egenskaper och färdigheter.

Med tanke på ett sådant onormalt tillstånd för röda blodkroppar upphör de till exempel att lösa de uppgifter som tilldelas dem (syreöverföring från lungorna till vävnaderna och transport av avfallsprodukter - CO2, i motsatt riktning).

Orsakerna till mikrocytos

I humant serumbiomaterial är förekomsten av alla typer av röda blodkroppar - normal och förändrad - ganska acceptabel. Först nu bör det finnas en viss procentandel av modifierade celler och inte mer.

Normen anses vara acceptabel när högst 15% av mikrocytter i det totala antalet kroppar i blodet är i blodet.

I ett allmänt blodprov kan mikrocytos i tre steg upptäckas:

  • måttlig - högst 40% av modifierade celler;
  • medium - högst 70% av de modifierade organen
  • uttalat - mer än 70% av röda blodkroppar som har ändrat storlek.

Den främsta orsaken till mikrocytos anses vara en kränkning av proteinsyntes, vilket leder till ett antal sjukdomar och patologier.

Orsaken till mikrocytosSjukdomskarakteristika
JärnbristanemiDenna sjukdom kännetecknas av syre-svält i alla vävnader och organ på grund av dysfunktion i bärarceller.
MicrospherocytosisÄrftlig patologi förknippad med genmutation och nedsatt produktion av en speciell substans som är ansvarig för erytrocytmembranfilmens normala tillstånd. Konsekvenserna är katastrofala. Så hos barn med en liknande patologi observeras yttre deformiteter i form av extra fingrar, deformation av skallen. Enligt ett allmänt kliniskt blodtest ensamt är det omöjligt att ställa en så allvarlig diagnos, därför föreskrivs en ytterligare undersökning av närvaron av specifika antikroppar.
Cooley syndrom eller talassemiBrott i syntesen av hemoglobin, uteslutande ärftligt. Bildningsstandarden för vuxenhemoglobin bryts. Symtomen hos en patient med talassemi är en fyrkantig skalle, malocclusion i kombination med mentala och fysiska utvecklingsförseningar.
Kroniska inflammatoriska processerAktiv hepatit, skrumplever, magsår
OncologyEftersom röda blodkroppar produceras av benmärg kan mikrocytos vara ett tecken på benmärgscancer eller andra cancerformer som har metastaserat till benmärgen. Hos ett barn kan det vara ett neuroblastom.

Mikroförändringar i röda blodkroppar inträffar ofta av andra skäl. Dessa inkluderar sjukdomar i sköldkörteln, brist på järn, vitaminer i grupp A och vitamin B12, virussjukdomar som orsakar komplikationer, leversjukdomar.

När mikrocytos inte är en patologi?

Det förekommer ofta när modifieringen av röda blodkroppar anses vara normen:

  • Under graviditet och amning;
  • i ett barns blod upp till 3 månader. Detta beror på den ännu inte helt bildade blodkompositionen. Efter 5-6 månader kommer barnets blod att bli ungefär som en vuxen, och den kvantitativa och kvalitativa sammansättningen av röda blodkroppar kommer att återgå till normal.
  • en tonårings mikrocytos. Åldersrelaterad förändring, som med rätt och korrekt näring försvinner med tiden.

Mikrocytos, som oftast orsakas av järnbristanemi, anses vara en separat typ av hypokromi. Hypokromi - en störning i funktionen av röda kroppar, där halten av hemoglobin sjunker kraftigt.

Erythrocyte Poikilocytosis: begrepp, grad, typer och orsaker

© Författare: Z. Nelli Vladimirovna, doktor i laboratoriediagnostik, forskningsinstitut för transfusiologi och medicinsk bioteknik, speciellt för VascularInfo.ru (om författarna)

Anisocytos är en patologisk förändring i metriska parametrar (storlek) på röda blodkroppar - röda blodkroppar. I klinisk laboratoriediagnostik finns det emellertid ett annat koncept, något liknande i ljud eller bildat ett komplext ord med anisocytos - poikilocytos (anisopoikylocytos).

Namnet "poikilocytos" tillhör effekten av bildandet och närvaron i blodet av patologiskt förändrade röda blodkroppar, som till följd av vissa processer som inträffar i patientens kropp har förlorat sitt naturliga "utseende" (rund form), och istället har fått ovanliga former (päron, sigd, ellips) etc.). Dessutom förlorade celler som ändrade sitt utseende (ofta utan erkännande), samtidigt vissa (vanligtvis grundläggande) egenskaper och färdigheter. Med tanke på ett sådant onormalt tillstånd för röda blodkroppar upphör de till exempel att lösa de uppgifter som tilldelas dem (syreöverföring från lungorna till vävnaderna och transport av avfallsprodukter - CO2, i motsatt riktning).

poikilocytos i blodet

Från obetydligt till uttalat - antal, ord och plussmål

Poikilocytos i ett allmänt blodprov upptäcks med hjälp av optik (mikroskop) under en morfologisk undersökning av ett blodsprut. En automatisk analysator kan inte utföra en sådan funktion, den tilldelar helt enkelt celler med poikilocytos till en population av röda blodkroppar, även om vid beräkning av röda blodindex är det troligt att anemiskt syndrom dyker upp, därför, efter en kvalitativ (morfologisk) analys av smet, kommer följande inträde att visas i slutsatsen: "Anisopoikylocytosis" (indikerar bildar röda blodkroppar).

Poikilocytos i det allmänna blodprovet kan ha en procentandel (%), numerisk i poäng (1, 2, 3, 4), verbalt uttryck eller kan indikeras med plussmål (+), till exempel:

  • Mindre poikilocytos - närvaron i smet från 25 till 50% av röda blodkroppar, som skiljer sig från normal form, eller 1 eller +;
  • Måttlig poikilocytos - från 50 till 70% av cellerna skiljer sig från normala röda blodkroppar i form av antingen 2 eller ++;
  • Uttalad poikilocytos - från 70 till 75% av röda blodkroppar har skillnader i form eller 3, eller +++;
  • Uttalad poikilocytos - upp till 100% av blodcellerna passar inte i form i egenskaperna hos normala röda blodkroppar, 4 eller ++++.

För tydlighetens skull kan informationen visas i tabellen:

Graden av poikilocytosProcent uttryckNumeriskt uttryck (poäng)(+)
Mindre (mild) poikilocytos25 - 50%1+
Måttlig uttryckt poikilocytos50 - 70%2++
Hög svårighetsgrad av poikilocytos70 - 75%3+++
Uttalad poikilocytosisUpp till 100%4++++

Förutom ovanstående beteckningar, bör läkaren som har upptäckt en förändring i form av röda blodkroppar ange typen av poikilocytos (mikrosfärocytos, anulocytos, ovalocytos, etc.) eller ange vilka cellformer som råder i smet för att hjälpa läkare att bestämma riktningen för ytterligare undersökning av patienten.

Efter att ha fått det okända ordet "poikilocytos" i händerna eller hört det på läkarkontoret medan han tolkat resultaten av hemogrammet, kommer patienten, orolig för sin hälsa, naturligtvis att vara intresserad av en okänd term, och särskilt misstänkta kommer i allmänhet att rita en bild av en svår onkologisk process - detta händer oftast. För att förhindra att detta inträffar kommer det att vara användbart för läsaren att veta vad detta koncept är, vad som händer där med röda blodkroppar, eftersom siffror, plussmål och okända ord bara bjuder information till läkaren och patienten lämnas i okunnighet. Samtidigt kan detta gap fyllas om allt berättas i detalj och förklaras, vilket vi kommer att försöka göra i samband med att ytterligare studera de patologiska förändringarna i rött blod.

Biconcaveform - varför röda celler behöver det?

Kärnfria formade blodelement (erytrocyter - Er), fyllda med rött blodpigment - hemoglobin (Hb), som representerar biconcave-skivor med en liten upplysning i mitten (det upptar ungefär en tredjedel av det totala cellområdet), har mycket viktiga funktioner för kroppen, vars prestanda tillhandahålls av denna konfiguration. Tack vare det kan röda blodkroppar väsentligt förändra ytan och sippra in i de smalaste blodkärlen i diameter, om omständigheterna så kräver. Denna egenskap hos röda blodkroppar är mycket viktig för gasutbyte, eftersom röda celler måste leverera syre till de mest otillgängliga platserna och ta koldioxid därifrån. Det är uppenbart att varje deformation av röda blodkroppar stör den vanliga händelseförloppet (gasutbyte) och blir ett hinder för uppfyllandet av funktionella uppgifter, vilket naturligtvis kommer att påverka hälsan hos många organ och människors välbefinnande.

På grund av det faktum att begreppet "poikilocytos" inte innebär förvärv av någon (specifik) form istället för den normala, utan involverar ett antal förändringar, kan en mängd olika röda blodkroppskonfigurationer hittas i blodet. Formen av röda blodkroppar måste anges på resultatformuläret, eftersom en kort post, begränsad till ett ord "poikilocytos" troligtvis inte passar den behandlande läkaren.

Typer av poikilocytos består av närvaron och förekomsten av vissa patologiskt förändrade former av röda blodkroppar. Artenas namn kommer också från ord som bestämmer formen på deformerade röda blodkroppar, till exempel: ovalocyter - ovalocytos, sfärocyter - sfärocytos, sfärocyter med mikrocytos (reducerade cellstorlekar) - mikrosfärocytos, schizocyter - schizocytos, och så vidare. För att inte upprepa sig är det lämpligt att beröra vissa typer av poikilocytos, förlita sig på de former som cellerna förvärvar, det vill säga kort beskriva hur röda blodkroppar "påverkas" av någon patologi ser ut och hur de är.

Alternativ för att ändra formen på röda blodkroppar

Förvärv av en form av röda blodkroppar av en form som inte kännetecknar dem är i ett korrelationsberoende av en specifik patologi. Under en morfologisk studie av ett blodsmetat kan olika varianter av modifieringar och deformation av röda blodkroppar (typer av poikilocytos) upptäckas:

  • Anulocyter - som liknar tomma bildningsringar, till skillnad från riktiga röda blodkroppar, noteras ofta med en uttalad brist på järn i kroppen;
  • Sfärocyter - dessa celler kännetecknas av en sfärisk form och en reducerad storlek (d ≈ 4 - 6 mikron), median upplysning är inte synlig i dem. Sådana röda blodkroppar förekommer vid olika patologiska tillstånd (Minkowski-Shoffar hemolytisk anemi - ärftlig mikrosfärocytos, anemiskt syndrom som härrör från omfattande brännskador, AB0-inkompatibla blodtransfusioner, DIC, artificiella hjärtventiler, etc.);
  • Ovalocyter, de kallas också elliptocyter på ett annat sätt - cellerna har en karakteristisk ellipsform, finns i friska människor i mängder som inte överstiger 10%, avsevärt "multipliceras" med ärftlig ovalocytos, vissa talassemier och anemiskt syndrom orsakat av leukemi;
  • Planocyter eller leptocyter är plattade eller helt platta celler, kännetecknande för järnbristanemi, enskilda hemoglobinopatier;
  • Riktade röda blodkroppar (kodocyter) - på grund av ansamlingen av rött blodpigment i mitten av cellen observeras en formation som liknar ett mål. Celler av detta slag är karakteristiska för IDA, DIC, kronisk alkoholförgiftning och många hemoglobinopatier (talassemi);
  • Dacryocyter är tårdråpsdroppar som förekommer i smet på grund av allvarlig skada på levernparenkym (giftig hepatit) eller en allvarlig järnbrist;
  • Akantocyter är dentat, kännetecknande av ärftlig akantos, leverpatologi, hemolytisk anemi, alkoholism och tillstånd efter avlägsnande av mjälten;

exempel på poikilocytos med akantocyter

  • Schizocyter (små) och keratocyter (större, hjälmformade) är inte celler överhuvudtaget, men deras fragment kvarstår efter nedbrytningen av röda blodkroppar. Fragmenterade röda blodkroppar kan förekomma vid svår anemi, med DIC, vaskulit, malign hypertoni, efter proteser i hjärtventilerna samt med hemolytiskt-uremiskt syndrom;
  • Sickformade röda blodkroppar (sigdformade blodkroppar eller, som de också kallas, drepanocyter) är ett karakteristiskt tecken på seglcelleanemi, men sådana celler kan inte upptäckas i ett vanligt läkemedel, även om de massivt "fyller" smetet. Sickelformade röda blodkroppar återfinns genom att skapa konstgjord hypoxi på glaset under de förhållanden som de visar sig bra;
  • Stomatocyter (eller hydrocyter) - benämns så, eftersom medianupplysningen i mitten av cellen har formen av en krökt linje, liknande en mun. Liknande röda blodkroppar noteras efter blodtransfusioner, med leverskada (skrump) och alkoholförgiftning. Stomatocyter representerar "vuxna" celler i erytroidserien i händelse av en defekt i strukturella proteiner i Er-membranet - ärftlig stomatocytos som uppstår med anemi, nedbrytning av röda blodkroppar i mjälten och en förändring i deras form;

Här är en sådan variation av celler som definierar olika typer av poikilocytos, rött blod kan ge för forskning. Det är sant att de inte visas på en gång - varje form är karakteristisk för ett visst patologiskt tillstånd, även om det finns varianter av sjukdomar där man kan förvänta sig förekomsten av flera typer av patologiskt förändrade röda blodkroppar.

Orsaker till poikilocytos i ett allmänt blodprov

Uttrycket "anisopoikilocytos" är inte en separat nosologisk form. Ett liknande fenomen kan endast observeras som ett laboratorietecken som åtföljer olika, främst anemiska tillstånd, orsakade av någon etiopatogenetisk faktor, och patologiska processer som äger rum i patientens kropp vid en eller annan tid (eller kroniskt). I detta avseende kan orsaken till bildandet av poikilocytos i det allmänna blodprovet vara ett ganska imponerande antal sjukdomar (hematologiskt och inte bara):

  • Brist i kroppen av ett så viktigt kemiskt element som järn (Fe) på grund av dess otillräckliga intag från mat (diet), nedsatt absorption (mage och tarms patologi), ökad efterfrågan (barnförmåga, amning, ålder av aktiv tillväxt och utveckling). För järnbristtillstånd som uppstår i svår form är anisopoikilocytos och hypokromi karakteristiska tecken på sjukdomen;
  • Vitaminbrist (främst brist på B-vitaminer - B12, B9 - folsyra);
  • Ärftlig patologi (hemolytisk anemi och andra blodsjukdomar);
  • Metastatisk skada på det huvudsakliga hematopoietiska organet - benmärg, myelodysplastiska syndrom (för denna patologi är utseendet på celler i blod som inte bara skiljer sig i storlek utan också i form är mest karakteristiskt);
  • Infektionssjukdomar med svår förgiftning (kortvarig manifestation av poikilocytos);
  • Diffusa lesioner i levervävnaden och pankreasparenkym;
  • Hemolytiskt-uremiskt syndrom är en svår patologi orsakad av exponering för många negativa faktorer och manifesteras av en kombination av hemolytisk anemi och icke-immun trombocytopeni med akut njursvikt (ARF);
  • Hjärtaventilproteser;
  • Förhållanden efter blodtransfusioner, särskilt inkompatibla AB0-system.

I princip kan alla blodkroppar (detta är dess reaktion på de ogynnsamma förhållandena som den måste fungera), förutom eosinofiler, genomgå en förändring i form (poikilocytos) och metriska parametrar (anisocytos), därför är räckvidden av orsaker som får röda blodkroppar att ändras till erkännande naturligtvis bredare.

Publikationer Om Hjärtrytmen

Vad är det när man stöter i bröstet i höger, vänster eller i mitten, och varför känns smärta vid inandning?

Bröstsmärta bör vara orsaken till att du besöker läkare. Det är av annan karaktär och intensitet.

När krävs det och hur genomförs blodtransfusion i onkologi?

Blodtransfusion (blodtransfusion) är en procedur som formellt motsvarar operation. Det utförs med en nål som är insatt direkt i patientens ven eller en förinstallerad venekateter.