Blodceller [cellulära]

De enhetliga (cellulära) blodelementen är (fig. 27, 38):

  • röda blodkroppar eller röda blodkroppar;
  • vita blodkroppar - vita blodkroppar;
  • blodplättar eller blodplättar;

Formade element bildar en tjock del av blodet.

Hematopoiesis (hematopoiesis)

Hematopoiesis eller hematopoiesis är processen för bildning, utveckling och mognad av blodceller. Hematopoiesis börjar vid den första läggningen av kärlen i embryot. Därefter ligger hematopoiesis uppgift på de hematopoietiska organen. Hematopoietiska organ inkluderar: benmärg, lymfkörtlar, mjälte och retikuloendotelialsystem. Det har beräknats (för människor) att upp till en biljon röda blodkroppar, 20 miljarder vita blodkroppar, 500 miljarder blodplättar bildas per dag.

Röda blodkroppar (röda blodkroppar)

Erytrocyterna hos däggdjur är icke-nukleära, elastiska, bikoncava platta celler, runda i form (endast för kamel och lama - ovala). Hos fåglar, amfibier och reptiler är röda blodkroppar ovala och innehåller kärnor.

erytropoes

Erytropoies är bildandet av nya röda blodkroppar. Erytropoies förekommer i den röda benmärgen från speciella kärnceller - erytroblaster, som gradvis förlorar sina kärnor när de mognar. Omogna, unga röda blodkroppar, som andra celler, har en kärna. I mogna röda blodkroppar försvinner kärnan, med andra ord, humant blod innehåller icke-kärnkraftiga röda blodkroppar. De har en biconcave rundad form. 1 ml blod innehåller 4-6 miljoner, i genomsnitt 5 miljoner röda blodkroppar.

I vissa kroppsförhållanden, när en brist på syre skapas och det hematopoietiska systemet upphetsas, förbättras multiplikationen av erytroblaster och unga röda blodkroppar, ibland till och med omogna, med kärnkraftsrester börjar komma in i blodomloppet. Förnyelse av röda blodkroppar är en mycket viktig process och beror på näring, tillståndet i nervsystemet och endokrina system, klimat, etc. Vitaminer, särskilt askorbinsyra, samt kobolt (i vitamin B) är av stor betydelse för denna process.12) och koppar, vilket stimulerar blodbildning.

Antal röda blodkroppar

Antalet röda blodkroppar i blodet är ganska konstant och förändras lite. Hos olika däggdjur varierar det från 6 till 14 miljoner i 1 mm 3 blod, och ju mindre diametern för varje röda blodkropp, desto mer är de i blodet. Antalet röda blodkroppar i humant blod: hos män 4-5 × 10 12 / l, hos kvinnor 3,9-4,7 × 10 12 / l

Erytrocytstruktur

Kroppen i de röda blodkropparna består av ett känsligt protein-lipoidnätverk, vars kompakterade lager i periferin fungerar som ett membran. Detta rutnät fylls med en lösning som innehåller ett komplext protein - hemoglobin (blodpigment), salter och vissa elektrolyter. Hemoglobinlösningen har karaktär av en kolloid och kan därför inte passera genom erytrocytmembranet, men vatten och vissa joner passerar fritt genom det.

Hemoglobin

Hemoglobin är ett kromoprotein, mycket komplex i sammansättning, har en molekylvikt av cirka 67 000. Det innehåller cirka 0,5% järn. Det består av två delar: globinproteinet (94%) och hempigmentet (4%), som bär en järnatom per hemoglobinmolekyl. I syntesen av heme involveras aminosyran glycin och järnjärnproteinet från ferritin, som levererar järn,.

Hemoglobin kristalliserar lätt. Till exempel, när alkohol sätts till hemolyserat blod, bildas en fällning i vilken långa kristaller är synliga under mikroskopet, vilket är mycket instabilt och snart kommer att förfalla (fig. 41). För att bestämma om det finns blod i misstänkta fläckar, används ett prov för bildning av kristaller av heminhydroklorid (Teichmann). För detta upphettas en droppe extrakt från en misstänkt plats på en glasrutschbana med en kristall av natriumklorid och en droppe isättika. I närvaro av blod är små, mörka, diamantformade kristaller av hemin synliga under mikroskopet..

Mängden hemoglobin bestäms kolorimetriskt genom att jämföra färgen på hemoglobinlösningen med färgen på standardlösningen. Mer exakt bestäms det kemiskt av mängden järn.

Mängden hemoglobin i humant blod: hos män 130-160 g / l, hos kvinnor 120-140 g / l.

Fysiologin för röda blodkroppar

Erytrocytmembranet behandlar olika joner selektivt. Den passerar lätt anjoner (hydroxyljoner, klorjoner, kolsyra, etc.), medan katjoner passerar dåligt genom erytrocytmembranet. Kaliumjoner tränger igenom det mycket långsamt, och kalciumjoner passerar inte alls. Natrium och kalium finns i röda blodkroppar, främst i form av klorid, koldioxid och fosfatföreningar, med kaliumjoner som råder i röda blodkroppar och natriumjoner som råder i blodplasma.

Röda blodkroppar kan adsorbera olika ämnen: aminosyror, vitaminer, hormoner, droger; de kan binda på detta sätt de farligaste gifterna som difteri, stelkramp. Förmågan att adsorbera beror på koncentrationen av ämnet i plasma. Så, till exempel, när aminosyror lämnar plasman i vävnaden, delas motsvarande antal röda blodkroppar från de röda blodkropparna och upplöses i plasma, varför deras koncentration i plasma inte förändras.

Röda blodkroppsfunktion

Huvudfunktionen för röda blodkroppar är att förse alla kroppsceller med syre. Hemoglobinet som finns i dem, tillsätter syre från lungorna till sig själv, levererar det till cellerna, sedan fäster hemoglobin till sig koldioxid som bildas i cellerna som ett resultat av ämnesomsättningen och levererar det till lungorna.

Erytrocyt livslängd

Röda blodkroppar som har gått in i blodet från den röda benmärgen lever i det i cirka 120 dagar. Livslängden för röda blodkroppar är olika hos olika djur och beror på kroppens ålder och tillstånd.

hemolys

Hemolys är förstörelsen av röda blodkroppar, som åtföljs av frigörandet av hemoglobin i miljön. Skillnaden mellan fysiologisk och patologisk erytrocythemolys.

Fysiologisk hemolys

Röda blodkroppar genomgår förfall i levern och mjälten. Rött blod som frigörs under nedbrytningen av röda blodkroppar används i den röda benmärgen för att bilda nya röda blodkroppar. Hemämnet som finns i hemoglobin, när röda blodkroppar bryts ned i levern, förvandlas till bilirubin och konsumeras i bildandet av gall.

Patologisk hemolys

Under normala förhållanden penetrerar inte hemoglobin erytrocytmembranet. Med en minskning av det osmotiska trycket (hypotension) i plasma kan röda blodkroppar svälla, och med en ökning av det osmotiska trycket (hypertoni) kan de rynka. Med en mycket stark svullnad börjar erytrocytmembranet att passera hemoglobin, vilket upplöses i plasma och färgar det rött (hemoglobinemi). Hemoglobin kvarhålls inte i blodet och börjar passera in i urinen (hemoglobinuria). Patologisk hemolys uppstår när celler förgiftas med olika hemolytiska gifter (kloroform, eter, ormgift), samt toxiner som bildas vid olika infektioner och angrepp.

Erytrocytsedimentationsfrekvens (ESR)

I kliniker bestäms ofta erytrocytsedimentationsreaktionen (ESR). Graderade glasrör med en viss diameter fylls med blod (till vilka ämnen läggs till för att skydda det från koagulation) och erytrocytsedimentationsgraden ställs in under en viss tidsperiod. Självfallsgraden beror på typen av djur, kön och kroppens tillstånd. Sedimentationsgraden ökar kraftigt under graviditeten, med inflammatoriska processer i kroppen. Sedimentationshastigheten beror på hur snabbt de röda blodkropparna fastnar ihop (agglutinat) med varandra, och agglutineringshastigheten beror i sin tur på skillnaderna i de elektriska laddningarna för plasmaproteiner.

Hastigheten för ESR i blod från människa: hos män - 2-10 mm / h, hos kvinnor 2-15 mm / h.

Anemi

Att minska antalet röda blodkroppar och hemoglobininnehållet i dem kallas anemi (anemi). För att förhindra denna sjukdom är det viktigt att ha en tillräcklig mängd protein, järnsalter, vitaminer (särskilt B-vitaminer) i maten, liksom systematisk fysisk träning, ren inandningsluft, adekvat solbad etc..

vita blod celler

Vita blodkroppar (vita blodkroppar) är nukleära blodkroppar och är indelade i granulocyter och agranulocyter.

Bildning av vita blodkroppar

Vita blodkroppar bildas i den röda hjärndelen av benen, i mjälten (lymfocyter) och har en differentierad kärna och protoplasma.

Antalet vita blodkroppar

1-8 ml blod innehåller 6-8 tusen leukocyter. Normen för vita blodkroppar i humant blod: 4-9 × 10 9 / L. En ökning av antalet vita blodkroppar kallas leukocytos, och en minskning kallas leukopeni. Den ena eller den andra följer vanligtvis sjukdomar, särskilt smittsamma. Leukocytos ökar efter att ha ätit.

Vita blodkroppar funktion

Vita blodcells huvudfunktion är att skydda kroppen från smittsamma sjukdomar. Vita blodkroppar kan aktiva rörelser (amoeboid) och fånga och spjälka främmande kroppar, inklusive bakterier, i kroppen. De kan lämna blodomloppet och samlas på platser där främmande organ har trängt in. Pus, som bildas på platsen för införandet av bakterier, består till stor del av döda vita blodkroppar. Processen för absorption och matsmältning av mikrober som kommer in i kroppen kallas fagocytos. Detta fenomen upptäcktes av den berömda ryska forskaren I. I. Mechnikov. När en person är smittad med infektionssjukdomar ökar leukocytantalet och i 1 ml blod kan uppgå till 10-20 tusen eller mer.

Vita blodkroppar förstör också döende och onödiga vävnader i kroppen, vissa områden av benvävnad under bildandet av långa ben, eller gå till resten av vävnaderna med en brännskada. Leukocyter, som löser upp och absorberar celler och muskelfibrer, deltar också i förstörelsen av svansen i rumpvävarna när de förvandlas till en groda. Material från webbplatsen http://wiki-med.com

Typer av vita blodkroppar

Vita blodkroppar varierar i form, storlek, struktur av protoplasma och kärna i förhållande till fläcken med olika färgämnen: basiska, sura eller neutrala. Det finns granulocyter med granulär protoplasma och agranulocyter med homogen protoplasma. En sådan uppdelning är viktig eftersom med olika kroppsförhållanden eller med olika sjukdomar förändras det kvantitativa förhållandet mellan alla dessa former. Detta förhållande uttrycks i form av den så kallade leukocytformeln (% -innehåll av enskilda typer av leukocyter till deras totala antal). Det noteras att det vanligtvis finns många eosinofiler under invasioner, neutrofiler anses vara bärare av enzymer. Det sistnämnda är uppenbarligen av stor betydelse i vissa fiskar, där i de bakre delarna av tarmen deras enzymer inte är tillräckligt, och neutrofiler ger också matsmältning i dessa avdelningar.

granulocyter

Granulocyter inkluderar neutrofiler (färgade med både sura och basiska färgämnen), basofiler (färgade med basiska färgämnen), acidofiler eller eosinofiler (färgade med sura färgämnen).

agranulocyter

Monocyter och lymfocyter tillhör agranulocyter..

Leukocytdöd

Absorberande mikrober och skadade celler dör vita blodkroppar (Fig. 28). Pus som bildas på platsen för såret är en död vit blodcell..

Blodplättar (blodplättar)

Trombocyter eller blodplattor är små, plasmaformationer, det finns 300-600 tusen av dem i 1 mm 3. Normen för trombocyter i en persons blod: 180-320 × 10 9 / l.

Trombocytbildning

Trombocyter bildas i den röda benmärgen i benen och mjälten. De har inga kärnor. Endast blodplättar av nedre ryggradsdjur innehåller kärnor. I genomsnitt innehåller 1 ml blod 300-400 tusen blodplättar.

Trombocyters livslängd

Deras livslängd, som hos leukocyter, är 2-5 dagar.

Trombocytfunktion

Trombocyternas huvudfunktion är att säkerställa blodkoagulation. När antalet minskar förvärras det.

Trombocyt förstörelse

Trombocyter förstörs i mjälten såväl som i kontakt med kroppsvävnader (med snitt) eller med främmande kroppar. Efter deras förstörelse utsöndrar de trombokinaset som är nödvändigt för blodkoagulation.

Blodvärde

Antalet blodceller räknas under ett mikroskop på ett speciellt glasglas, på vilket det finaste nätet appliceras, endast synligt med en ökning på 200 - 300 gånger (fig. 39). Med hjälp av en speciell pipett (melanger) (Fig. 40) kan blodlager spädas 100-200 gånger på den.

Efter en tid sätter cellerna sig på nätet, där de lätt kan räknas med hänsyn till blodlagrets tjocklek, graden av utspädning och kvadraturen i rutnätet.

HISTOLOGY, CYTOLOGY AND EMBRYOLOGY

Struktur, funktioner och utveckling av mänskliga celler, vävnader och organ

Blod. Blodbildning. Lymfa

VIKTIGSTE FRÅGOR FÖR ÄNDRET:

1. Sammansättningen av blod, dess huvudfunktioner. Blodutveckling. Embryonisk hematopoies.

2. Teorier om hematopoiesis, deras moderna tolkningar. Unitär teori för hematopoies.

3. Begreppet stam-, halvstamceller och CFU.

4. Begreppet fysiologisk blodförnyelse. Postembryonisk hematopoiesis - fysiologisk förnyelse av blod.

5. Klasser och differentiella celler i hematopoietiska celler: a) röda blodkroppar; b) granulocyter; c) monocyter; g) T-lymfocyter; e) B-lymfocyter; e) blodplättar.

6. Morfologiska och funktionella egenskaper hos röda blodkroppar, begreppet anisocytos och poikilocytos.

7. Morfofunktionell klassificering av leukocyter, deras funktionella betydelse, begreppet leukocytos och leukopeni.

8. Hemogram och antal vita blodkroppar.

9. Morfologiska och funktionella egenskaper hos T-, B- och NK-lymfocyter.

10. Ålders- och könsegenskaper hos blod.

GRUNDLÄGGANDE TEORETISKA BESTÄMMELSER

BLOD - vävnad i den inre miljön med flytande intercellulärt ämne (plasma), där det finns en mängd olika celler och postcellulära element. Denna vävnad är av mesenkymalt ursprung. Den totala blodvolymen hos en person är 6-8% av hans kroppsvikt. I genomsnitt - 4-6 liter. Upp till 1 liter blod finns i depot, främst i mjälten. Blodfunktioner: 1) Transport - den mest universella funktionen förknippad med överföring av olika ämnen (gaser, näringsämnen, hormoner, etc.);

2) Homeostatisk: säkerställa konstanten hos den inre miljön (syrabas, osmotisk jämvikt, vattenbalans i vävnadsvätskor);

3) Skyddande - neutralisering av antigen med specifika och icke-specifika mekanismer.

Blod som vävnad inkluderar formade element (celler och postcellulära strukturer) och plasma (intercellulärt ämne). Förhållandet mellan dessa två komponenter är olika i olika åldersperioder och under olika fysiologiska förhållanden och kallas hematokrit.

Blod celler

Röda blodkroppar, vita blodkroppar, blodplättar tillhör de bildade elementen i blodet. Det vanliga hemogrammet för vuxen (medelvärde): röda blodkroppar - 4,0-5,5 x 10 12 / l, vita blodkroppar - 4,0-8,0 x 10 9 / l, trombocyter - 200-400 x 10 9 / l.

1. Röda blodkroppar - de flesta blodkroppar som har förlorat i processen att differentiera kärnan och nästan alla organeller. De flesta röda blodkroppar (75-85%) har formen av en biconcave skiva för att ge en större ytarea, förmågan att reversibla deformation när de passerar genom kapillärerna. Om den osmotiska balansen eller cytoskelettens integritet störs förändras formen på de röda blodkropparna, vilket kan indikera åldrande av celler eller patologi.

Poikilocytos - närvaro i blodet av röda blodkroppar i olika former: sfärocyter, echinocyter (med utväxt), kupolformade, kamformade celler och andra former.

Anisocytos - närvaron av röda blodkroppar i olika storlekar i blodet: normocyter (7-8 mikron), makrocyter (mer än 9 mikron), mikrocytter (mindre än 6 mikron).

Erytrocytplasmolemmaet är det mest studerade av biologiska membran. Dess tjocklek är 20 nm. På ytan innehåller ett stort antal receptorer (över 300) för immunoglobuliner, komplementkomponenter, plasmaproteiner, hormoner, biologiskt aktiva substanser. Även på ytan av membranet finns Rh-antigener och determinanter i blodgruppen.

Bland de många membranproteinerna är glycophorin-integrerade proteiner (innehåller agglutinogener som bestämmer blodgruppen) och strip 3-protein (involverade i transport av kloranjoner, bikarbonat, glukos) av särskilt stor vikt. Att ändra dess konfiguration är en markör för åldring av röda blodkroppar. Erkännande av ett sådant protein med makrofager i mjälten leder till förstörelse av de gamla röda blodkropparna. Cytoskeletala element är associerade med transmembranproteiner. Huvudkomponenten är spektrinprotein. Den består av två kedjor (alfa och beta). Kedjorna är vridna och bildar ett flexibelt nätverk på membranets inre yta. Mellan varandra är kedjor anslutna med aktin och proteinband 4.1. Proteinband 4.1 binder också spektrin till glykoforin. Med proteinet från remsa 3 bildar bindningen ankyrin. I vila vrids spektrinkedjorna jämnt. Under deformation lindas de i en sektion och vrids ännu mer i en annan. Tack vare en sådan cytoskeletalanordning har de röda blodkropparna flexibilitet och kan reversibelt deformeras i små kärl.

Erytrocytcytoplasma är oxyfil och har en hög elektrondensitet. 66% av det består av vatten, 33% är hemoglobin, 1% är proteiner (främst enzymer, det finns mer än 140 av dem), lipider, glukos, ATP. Hemoglobin är i form av granuler på 4-5 nm. Vid olika perioder med ontogenes i erytrocyter kan olika typer av hemoglobin observeras, som skiljer sig i strukturen hos globinkedjorna (proteindelen) och nivån på affinitet för syre.

Typer hemoglobin: 1) embryon (finns i ett 19-dagars embryo och kvarstår i 3-6 månaders embryogenes); 2) foster (står för 95% av fostrets hemoglobin och kvarstår efter födseln i upp till 8 månader); 3) definitivt (ersätter foster och utgör 98% av vuxen erytrocyt hemoglobin).

Röda blodkroppar kännetecknas av en låg metabolismnivå, vilket säkerställer en livslängd (100-120 dagar). Energi erhålls genom glykolys och direkt oxidation av glukos (pentosfosfat shunt). De röda blodkropparna utför sina funktioner i den vaskulära bädden, som normalt inte lämnar.

1. Överföring av gaser (främst syre) med användning av hemoglobin;

2. Överföring av andra ämnen på ytan (immunoglobuliner, hormoner, biologiskt aktiva ämnen etc.).

Retikulocyter är unga former av röda blodkroppar. Mognad av retikulocyter sker inom två dagar efter att ha lämnat den röda benmärgen och består i att fullborda syntesen av hemoglobin och förstöra resterna av organellerna som upptäcks i retikulocyter med en specifik färg. Normala retikulocyter utgör 1% av alla röda blodkroppar.

  1. Vita blodkroppar - en polymorf grupp av celler, deras klassificering baseras på närvaron eller
  2. brist på granuler i cytoplasma.

1) Granulocyter: neutrofiler, basofiler, eosinofiler;

2) Agranulocyter: monocyter, lymfocyter.

De flesta leukocyter utför sina funktioner i vävnader och migrerar genom väggarna i mikrovågor..

Leukocytformel - procentandelen av olika former av vita blodkroppar (visas i tabellen). Endast 100% - 4-8 x 10 9 / l.

Tabell. Antalet vita blodkroppar

Vita blodkroppar 4-8 x 10 9 / l - 100%

Neutrofiler är granulära leukocyter med 10-12 mikrometer i diameter. De är den största gruppen av leukocyter och representeras av celler med olika nivåer av differentiering. Unga neutrofiler har en bönformad kärna med lätt innehåll. Bandneutrofiler har en kärna i form av en pinne eller hästsko, med ett högt innehåll av heterokromatin. Segmenterade neutrofiler är de mest mogna formerna, innehåller en lobkärna, som består av 2-5 segment förbundna med sammandragningar. I 3% av kvinnors neutrofiler upptäcks ett ytterligare segment i form av en trumpinne (Barrs kropp). Detta tros vara en inaktiv X-kromosom..

Vid processen med differentiering av neutrofiler, utöver kärnsegmentering, ackumuleras glykogen, organellsyntes minskar och granuler ackumuleras: a) primära (azurofila, icke-specifika) - lysosomanaloger innehåller katepsin - ett antimikrobiellt ämne med ett brett spektrum av verkan; lysozym - ett enzym som förstör cellväggen hos bakterier; elastas och kollagenas, som förstör elastin och kollagen i neutrofil vävnad; peroxidas - ökar aktiviteten hos antimikrobiella enzymer etc. b) sekundära (specifika) granuler innehåller vidhäftande proteiner som ger vidhäftning av neutrofiler till endoteliocyter; laktoferrin, bindande bakterietillväxtfaktorer, kollagenas, lysozym.

Neutrofiler rör sig i vävnader genom kemotaxi, längs koncentrationsgradienten för ämnen som bildas under nedbrytningen av mikroorganismer. Chemotaxisfaktorer är ämnen som utsöndras av aktiverade neutrofiler och andra celler (mast, makrofager).

Neutrofilfunktioner: 1) Skadlig effekt på mikrober (cathepsin, lysozym, etc.);

2) Fagocytos av mikroorganismer, skadade celler - en av huvudfunktionerna för neutrofiler, därför kallas de också mikrofager;

3) Deltagande i specifika immunreaktioner: producera biologiskt aktiva substanser (cytokiner) och reglera cellsamarbetet i immunsvaret.

Eosinophil är en granulär leukocyt med 12-17 mikrometer i diameter, innehåller en stavformad eller segmenterad (vanligtvis två segment med en springer) kärna, välutvecklade organeller i cytoplasma och granuler. Från blodomloppet migrerar de huvudsakligen till den lösa bindväv i organ som är i kontakt med den yttre miljön (slemhinnan i luftvägarna, könsorganen, tarmen). 200 gånger fler eosinofiler i lös bindväv än i blod.

Cytoplasman innehåller granuler av två typer: a) ospecifika (liknar neutrofiler) och b) specifika - äggformiga, innehåller en kristalloid bildad av det huvudsakliga huvudproteinet (orsakar eosinofili). Det har en kraftfull anthelmintisk, antiprotozoal och antimikrobiell effekt. Den amorfa matrisen belägen på kristalloidens periferi innehåller histaminenzym, som inaktiverar histamin, samt kollagenas och andra biologiskt aktiva ämnen. Eosinofiler kan kemotaxis. Chemotaxisfaktorer är parasiter och deras metaboliska produkter, ämnen utsöndrade av lymfocyter, makrofager, blodplättar, endoteliocyter. Mastcellhistamin är särskilt effektivt.

Funktioner för eosinofiler: 1) inaktivering av histamin med histaminenzym, 2) förstörelse av parasiter (helminter och protoso) genom icke-fagocytisk väg.

2) Fagocytos. 3) Begränsa området för immunsvaret, skapa ett hinder för spridningen av antigener och inflammatoriska mediatorer, förstöra dem.

Basofil är en granulär leukocyt med 10-12 mikrometer i diameter, liknande en mastcell, men skiljer sig från varandra i granulaternas förhållande och sammansättning. Basofil innehåller en S-formad tre-lobad kärna, en svagt oxyfil cytoplasma, i vilken alla organeller finns i moderation, lipid droppar, glykogen och två typer av granuler: 1) icke-specifika azurofila - liknande lysosomer; 2) specifika granuler - täta granulat med rund eller oval form som innehåller heparin - ett antikoagulant, histamin - ett ämne som utvidgar blodkärl, ökar deras permeabilitet, samt kemotaxifaktorer för neutrofiler och eosinofiler och andra faktorer.

Basofils funktioner: 1) Deltagande i skyddande reaktioner i kroppen (främst för allergiska och inflammatoriska reaktioner): basofiler utsöndrar biologiskt aktiva ämnen av granuler lokalt i ett stort antal, lockar ett antal andra celler (eosinofiler, neutrofiler, etc.).

Monocyter är agranulära leukocyter med en diameter på 18-20 mikron. I blodet är på väg längs vägen till organ och vävnader, där de kommer att fungera, från den röda benmärgen. Totalen av alla ättlingar till blodmonocyter i vävnader kallas ett system av mononukleära (mononukleära) fagocyter: makrofager (histiocyter) i bindväv, dendritiska celler i blodbildande organ, alveolära makrofager i lungorna, mjälte och röd benmärg, makrofager (Kupfferceller) i leverben,, makrofager (Hofbauer-celler) i placenta och mikroglia i nervvävnaden.

Monocyten har en stor, excentriskt belägen blek kärna med ett hack som ökar när cellerna mognar. Den svagt basofila cytoplasman innehåller ett stort antal lysosomer och vakuoler, ribosomer och polyribosomer, ett måttligt antal cPS-tankar och en välutvecklad Golgi-apparat, cytoskeletten och små långsträckta mitokondrier. Det finns centrioler.

Funktioner hos monocyter: 1) fagocytos och endocytos; 2) deltagande i cellsamarbete i immunsvaret, att vara antihepresenterande celler, och också utsöndra biologiskt aktiva substanser som reglerar hematopoies och kemotaxi hos andra deltagare i immunreaktioner.

Lymfocyter - agranulära leukocyter med en diameter på 5-10 mikron representeras av en stor grupp morfologiskt likadana men funktionellt olika celler. Återvinning är lymfocyternas förmåga att lämna blodomloppet in i vävnaden och sedan återgå till blodomloppet igen genom lymfen. Endast 2% av lymfocyterna finns i blodet, 98% sprids över andra organ och vävnader. Lymfocyter är runda celler med en stor kärna och upptar upp till 90% av cellvolymen. Cytoplasman är svagt basofil. Alla organeller är närvarande med mått, med undantag för cytoskeletten, som är väl utvecklad..

Typer av lymfocyter: 1) beroende på cellens storlek, de är: små (6-7 μm), deras 80-90% av det totala antalet blodlymfocyter; medium (8-9 mikron) - 10% och stort (10-18 mikron) - är normalt frånvarande i blodet. 2) T- och B-lymfocyter kännetecknas av funktion.

Skillnader mellan T- och B-lymfocyter:

- i stället för antigenoberoende differentiering: T-lymfocyter i tymus, B-lymfocyter i lymfoidvävnaden i andra organ.

- enligt de utförda funktionerna: T-lymfocyter ger huvudsakligen cellulär immunitet, B-lymfocyter - humoral immunitet. Funktionellt är T- och B-celler uppdelade i subpopulationer. Bland T-lymfocyter, Tx (hjälpare) - aktivera effektorceller, Ttill (mördare) - effektorcytotoxiska celler, Tfrån (suppressorer) - undertrycker immunsvaret, T-lymfocyter i minnet.

B-lymfocyter differentierar sig i plasmaceller som producerar immunoglobuliner (antikroppar) och i minneceller som bär information om ett möte med antigen.

- efter blodinnehåll: T-lymfocyter - 70-80%, B-lymfocyter - 10-20%.

Lymfocytfunktion: 1) deltagande och tillhandahållande av immunsvar.

Blodplättar (blodplättar) är ovala, bikonvexa kroppar som är fragment av cytoplasma av megakaryocyter i den röda benmärgen. Den centrala delen av trombocyten är en granulomer som innehåller azurofila korn; den yttre delen är en hyalomer, som har en homogen konsistens och ljusblå färg, det finns en kantring av cytoskelettelement, som bildar ett styvt blodplättramverk, samt en submembranapparat som gör att blodplättar kan röra sig.

Plasmolemmaet är täckt med ett lager av glykokalx, bestående av receptorer som bestämmer bindningen av en trombocyt till endotelet (vidhäftning) och vidhäftningen av trombocyter till varandra (aggregering). Granulomeren innehåller 1-2 mitokondrier, glykogengranulat i form av aggregat, enstaka ribosomer och granuler av flera typer:

1) Azurofila granuler innehåller ämnen involverade i koagulering (fibronektin, fibrinogen), blodplättstillväxtfaktor och ett antal andra biologiskt aktiva substanser;

2) Granuler med en tät matris som innehåller ATP, kalcium, magnesiumjoner, histamin, serotonin;

3) Granuler innehållande hydrolytiska enzymer motsvarar lysosomer.

Trombocytfunktioner: 1. Återställa kärlväggens integritet vid skada (primär hemostas).

2. Blodkoagulation, i en gemensam reaktion med endotel och blodplasma (sekundär hemostas) genom att hålla blodplättsaggregat på platsen för skada.

3. Deltagande i immunreaktioner (faktorer för kemotaxi i immunsystemets celler utvecklas).

Blodplasma är ett intercellulärt ämne som består av vatten (90%), organiska ämnen (9%), huvudsakligen proteiner (mer än 200 arter: albumin, globuliner, koaguleringsmedel, antikoagulantia, komplementsystemproteiner etc.), oorganiska substanser (1% ) PH är 7,36 (pH-stabilitet tillhandahålls av buffertsystemet i blodplasma).

Hematopoiesis (hematopoiesis) - processen för blodbildning, inkluderar erytropoies (bildning av röda blodkroppar), granulocytopoiesis (bildningen av granulära leukocyter), monocytopoiesis (bildandet av monocyter), trombocytopoies (bildandet av blodplättar), lymfocytosformering. Tilldela embryonal hematopoiesis, tillhandahålla histogenes av blod (bildandet av blod som vävnad) och postembryonisk hematopoiesis - processen för fysiologisk blodregenerering.

Embryonisk hematopoies innefattar tre stadier:

  1. Mesoblastisk: I detta skede bildas den första generationen av blodstamceller (CCM). Processen inträffar intravaskulärt (inuti kärlen) i äggula mesenkym (extra-embryonalt provisoriskt organ) vid 3-10 veckor av den prenatala perioden. Från äggulasäcken migrerar CCM till andra hematopoietiska organ.
  2. Hepatolienalen (hematopoiesis i levern och mjälten) fortskrider från 5-6 veckor och når maximal aktivitet under den andra månaden, då hematopoiesis är 80% tillhandahålls av levern och 20% av mjälten. I dessa organ fortskrider differentieringen av blodceller från CCM extravaskulärt (utanför kärlet). I levern bildas huvudsakligen röda blodkroppar, granulocyter och blodplattor. I mjälten bildas ursprungligen alla typer av blodkroppar, och under den andra hälften av intrauterin utveckling börjar lymfocytopoies segra..
  3. Medullary (thymo-medullo-lymfoide) hematopoiesis - bildandet av blodceller i timmen, lymfoid vävnad och röd benmärg (CMC), börjar vid den 10: e veckan av fostrets utveckling.

T-lymfocyter bildas i tymusen, följt av deras vidarebosättning till lymfoida organ. I den röda benmärgen (CCM) ger CCM upphov till alla de bildade elementen och bildar hematopoietiska (hematopoietiska) öar. Kombinationen av CCM och hematopoietiska öar utgör CCM-parenkym. Hematopoiesis växer gradvis till födseln, och CMC blir hematopoiesens centrala organ. Hematopoietisk vävnad KKM är myeloida vävnader (från den grekiska. Röd hjärna). Den innehåller hematopoietiska stamceller och är platsen för bildandet av röda blodkroppar, granulocyter, monocyter, blodplättar, B-lymfocyter, föregångare till T-lymfocyter, NK-celler.

Lymfoidvävnad är belägen i immunsystemets organ (i tymus, mjälte, lymfkörtlar, mandlar, Peyers plack, bilaga och många lymfoider som finns i väggarna i organens olika system). I den förekommer bildningen av T- och B-lymfocyter, som, i samverkan med varandra, liksom med makrofager, dendritiska och andra celler, säkerställer utvecklingen och förloppet av immunreaktioner.

Hematopoiesis regleras av hematopoietiska tillväxtfaktorer (hematopoietins), som produceras av stromala element i de blodbildande organen. De produceras av retikulära celler, tymusepitelceller, makrofager, T-lymfocyter, endotelceller, såväl som celler som ligger utanför hematopoietisk vävnad (till exempel produceras erytropoietin av njur- och leverceller). Hemopoietiner har en effekt i låga koncentrationer och binder till specifika receptorer på plasmolemmaet att utveckla blodceller. Varje utvecklingssteg av en viss cellinje kräver närvaron av en viss koncentration av hematopoietiner. En enda hematopoietisk faktor kan påverka en eller flera typer av utvecklande celler..

Hematopoietiska klasser av celler

En vanlig utvecklingskälla för alla blodkroppar är stamceller som bildar en självhushållande population av pluripotenta celler. Denna ståndpunkt formulerades först av professor A.A. Maksimov i enhetsteorin för hematopoiesis.

Pluripotenta stamceller utgör den första klassen av pluripotenta celler. Totalt skiljer sig sex klasser av hematopoietiska celler utifrån förmågan att självförnya, celldelning och bildandet av formade element av olika typer. De tre första klasserna kombineras till en grupp av så kallade morfologiskt oigenkännliga celler, eftersom de är fenotypiskt identiska och liknar små lymfocyter. Deras diameter är 8-10 mikron. De har en rund eller oregelbunden form, en rund stor kärna med 1-2 nukleoli. En smal fälg omger cytoplasmaens kärna. Noggrann cellidentifiering kan endast göras immunocytokemiskt av antigener på cellytan..

  1. Blodstamceller (CCM).
  2. Halvstamceller (även kallade kolonibildande enheter (CFU)). Delvis bestämda, pluripotenta prekursorceller bildade genom uppdelning av CCM. Det finns två typer av dem:

1) celler - föregångare för röda blodkroppar, granulocyter, monocyter och blodplättar (CFU-GEM)

2) stamceller för lymfocyter (CFU-L)

  1. Unipotenta (engagerade) celler - kan utvecklas endast i riktning mot en viss (en) typ av formade element (med undantag av CFU-GM, som ger två typer av celler). Dessa celler, till skillnad från celler i klasserna 1 och 2, är poetiskt känsliga. Följande typer av unipotenta stamceller finns:

- celler som bildar granulocyter (neutrofiler - CFU-G) och monocyter (CFU - Mo).

- erytrocytprogenitorceller (CFU-E).

- för blodplättar (CFU-Meg)

- celler - föregångare till basofiler (CFU-Baz)

- celler - föregångare till eosinofiler (CFU-Eo)

- celler - föregångare till T- och B-lymfocyter (ungefär B-lymfocyter, protimocyter)

Följande hematopoietiska klasser av celler (4,5,6) kombineras till en grupp morfologiskt igenkännbara stamfårceller.

  1. Blastformer (sprängningar). Dessa celler har hög mitotisk aktivitet, men är inte en självhushållande population. Sprängningar av olika hematopoietiska serier har minimala skillnader, men de kan identifieras genom histologisk färgning. Som regel är detta stora celler med en basofil cytoplasma, med en stor ljus kärna innehållande 1-2 nukleoli.
  2. Mognande (differentierande) celler genomgår strukturell och funktionell differentiering och bildar motsvarande specifika typ av formade element. Under differentiering förlorar celler sin förmåga att dela sig (med undantag av monocyter och lymfocyter).
  3. Mogna (differentierade) formade element passerar från CMC till blodet och cirkulerar i det. Kan inte delas (undantag: monocyter och lymfocyter).

LYMPA (gr. Ren fukt, källvatten) är en biologisk vätska som bildas av interstitiell vävnad. Genom att passera genom systemet med lymfkärl och noder berikas det med formade element, rensas och kommer in i blodomloppet genom thoraxkanalen. Lymfvolymen är 1-2 liter. Liksom blod består det av plasma och formade element. Lymfplasma liknar blodplasma i sammansättning och saltkoncentration, men skiljer sig från den i ett lägre proteininnehåll och har en alkalisk reaktion (pH 8,4–9,2). De formade elementen är 2-20x10 9 / l. Deras antal varierar betydligt under dagen och under olika påverkningar. Följande cellulära element finns i lymf:

  1. Lymfocyter (upp till 90%);
  2. Monocyter (upp till 5%)%
  3. Eosinofiler (2%);
  4. Neutrofiler (1%);
  5. Andra celler (upp till 2%).

Röda blodkroppar i lymfen är normalt frånvarande. Det finns blodplättar, fibrinogen och andra koagulationsfaktorer, så det kan koagulera.

Blod

Normal vital aktivitet hos kroppsceller är endast möjlig om dess inre miljö är konstant. Kroppens verkliga inre miljö är den intercellulära (mellanliggande) vätskan, som direkt kommer i kontakt med cellerna.

Emellertid bestäms den intercellulära vätskans konstans av sammansättningen av blod och lymf, därför, i en bred mening av den inre miljön, innefattar dess sammansättning: intercellulär vätska, blod och lymf, cerebrospinal, artikulär och pleural vätska.

Mellan blod, intercellulär vätska och lymf genomförs ett konstant utbyte som syftar till att säkerställa ett kontinuerligt flöde av nödvändiga ämnen till cellerna och ta bort deras avfallsprodukter därifrån.

Konstansen hos den kemiska sammansättningen och den fysikalisk-kemiska egenskaperna hos den inre miljön kallas homeostas.

Homeostas är den dynamiska konstansen i den interna miljön, som kännetecknas av många relativt konstant kvantitativa indikatorer, kallad fysiologiska eller biologiska konstanter. Dessa konstanter ger optimala (bästa) levnadsvillkor för kroppens celler och å andra sidan återspeglar dess normala tillstånd.

Den viktigaste komponenten i kroppens inre miljö är blod.

Blodsystemet och dess funktioner

Idén om blod som ett system skapades av G.F. Lang 1939. Han inkluderade fyra delar i detta system:

  • perifert blod som cirkulerar genom kärlen;
  • hematopoietiska organ (röd benmärg, lymfkörtlar och mjälte);
  • blödningsorgan;
  • reglerande neurohumoral apparat.

Blodfunktion

Transportfunktion - är transport av olika ämnen (energi och information som finns i dem) och värme i kroppen. Blod bär också hormoner, andra signalmolekyler och biologiskt aktiva ämnen..

Andningsfunktion - bär andningsgaser - syre (02) och koldioxid (CO?) - både i fysiskt upplöst och kemiskt bunden form. Syre levereras från lungorna till cellerna i organ och vävnader som konsumerar det, och koldioxid levereras från cellerna till lungorna..

Näringsfunktion - blod ger alla kroppens celler näringsämnen: glukos, aminosyror, fetter, vitaminer, mineraler, vatten; överför också näringsämnen från organen där de absorberas eller deponeras till konsumtionsplatsen.

Excretory (excretory) -funktion - vid biologisk oxidation av näringsämnen, bildas andra slutmetabola produkter (urea, uric acid) i cellerna, utöver CO2, som transporteras med blod till utsöndringsorgan: njurar, lungor, svettkörtlar, tarmar.

Termoregulatorisk funktion - på grund av sin höga värmekapacitet ger blod värmeöverföring och dess omfördelning i kroppen. Blod transporterar cirka 70% av värmen som genereras i de inre organen i huden och lungorna, vilket säkerställer att de sprider värme till miljön. Kroppen har mekanismer som ger en snabb förträngning av hudens kärl och samtidigt sänker omgivningstemperaturen och vasodilateringen med ökande. Detta leder till en minskning eller ökning av värmeförlusten, eftersom plasma består av 90-92% vatten och därför har hög värmeledningsförmåga och specifik värme.

Homeostatisk funktion - blod deltar i vatten-saltmetabolismen i kroppen, upprätthåller stabiliteten hos ett antal homeostasekonstanter - pH, osmotiskt tryck osv.; säkerställa vatten-saltmetabolism mellan blod och vävnader - i den arteriella delen av kapillärerna kommer vätska och salter in i vävnaderna, och i den venösa delen av kapillärerna återgår till blodet.

Den skyddande funktionen består främst i att tillhandahålla immunsvar, samt att skapa blod- och vävnadshinder mot främmande ämnen, mikroorganismer, defekta celler i din egen kropp. Den andra manifestationen av blodets skyddande funktion är dess deltagande i att bibehålla det flytande aggregeringstillståndet (fluiditet), samt att stoppa blödning när kärlens väggar skadas och deras patency återställs efter reparation av defekter.

Implementering av kreativa relationer. Makromolekyler som transporteras av plasma och blodceller utför intercellulär överföring av information som säkerställer regleringen av intracellulära processer för proteinsyntes, upprätthåller graden av differentiering av celler, återställer och upprätthåller vävnadsstruktur.

Blod - allmän information

Blodet består av den flytande delen - plasma och celler (formade element) suspenderade i den: röda blodkroppar (röda blodkroppar), vita blodkroppar (vita blodkroppar) och blodplättar (blodplättar).

Mellan plasma och blodceller finns vissa volymförhållanden. Det visade sig att andelen formade element stod för 40-45%, blod och plasma - 55-60%.

Den totala mängden blod i en vuxens kropp är normalt 6-8% av kroppsvikt, d.v.s. cirka 4,5-6 liter. Volymen av cirkulerande blod är relativt konstant, trots den kontinuerliga absorptionen av vatten från magen och tarmen. Detta beror på en strikt balans mellan intag och utsläpp av vatten från kroppen..

Om viskositeten hos vatten tas som en, är blodplasmans viskositet 1,7-2,2, och viskositeten för helblod är ungefär 5. Blodets viskositet beror på närvaron av proteiner och särskilt röda blodkroppar, som övervinner krafterna för yttre och inre friktion under deras rörelse. Viskositeten ökar med blodförtjockning, d.v.s. vattenförlust (till exempel med diarré eller överdriven svettning), samt med en ökning av antalet röda blodkroppar i blodet.

Blodplasma innehåller 90-92% vatten och 8-10% torrmaterial, främst proteiner och salter. I plasma finns det ett antal proteiner som skiljer sig i deras egenskaper och funktionsvärde - albumin (cirka 4,5%), globuliner (2-3%) och fibrinogen (0,2-0,4%). Den totala mängden protein i humant plasma är 7-8%. Resten av den täta plastresten redovisas av andra organiska föreningar och mineralsalter.

Tillsammans med dem i blodet finns nedbrytningsprodukter från proteiner och nukleinsyror (karbamid, kreatin, kreatinin, urinsyra, som måste utsöndras från kroppen). Urea står för hälften av den totala mängden icke-proteinkväve i plasma - det så kallade restkväve..

Föreläsning av näringsläkaren Arkady Bibikov

Bli den första att kommentera

Lämna en kommentar Avbryt svar

Denna webbplats använder Akismet för att bekämpa skräppost. Ta reda på hur dina kommentardata behandlas..

Formade blodkroppar

Blodet består av två huvudkomponenter - plasma och formade element upphängda i det. Hos en vuxen människa utgör blodceller cirka 40-48% och plasma - 52-60%. Detta förhållande har ett namn - hematokrit (från grekiska. Haima - blod, kritos - indikator).

Blodplasma innehåller vatten och ämnen löst i det - proteiner och andra organiska och minerala föreningar. De viktigaste plasmaproteinerna är albumin, globuliner och fibrinogen. Över 90% av plasma är vatten. Natriumklorid, natriumkarbonat och några andra oorganiska salter utgör cirka 1%. Resten är protein (cirka 7%), druvsocker (cirka 0,1%) och en mycket liten mängd många andra ämnen. Innehåller i plasma och gaser, särskilt syre och koldioxid. Näringsämnen (särskilt glukos och lipider), hormoner, vitaminer, enzymer och mellanliggande och slutliga metaboliska produkter, såväl som oorganiska joner, löses också upp i blodplasma..

Blodceller representeras av röda blodkroppar, blodplättar och vita blodkroppar:

  • Röda blodkroppar (röda blodkroppar) är de flesta av de bildade elementen. Mogna röda blodkroppar innehåller inte en kärna och är i form av biconcave skivor, de cirkulerar i 120 dagar och förstörs i levern och mjälten. Röda blodkroppar innehåller järnhaltigt protein - hemoglobin, som ger huvudfunktionen för röda blodkroppar - transport av gaser, främst syre. Det är hemoglobin som ger blodet en röd färg. I lungorna binder hemoglobin syre och förvandlas till oxihemoglobin, det har en ljusröd färg. I vävnaderna frigörs syre från bindningen, hemoglobin bildas igen och blodet mörknar. Förutom syre överförs hemoglobin i form av karbohemoglobin från vävnaderna till lungorna och en liten mängd koldioxid.
  • Blodplattor (blodplättar) är fragment av cytoplasma av jätte benmärgsceller från benmärgs-megakaryocyter begränsade av cellmembranet. Tillsammans med blodplasmaproteiner (till exempel fibrinogen) koagulerar de blod som strömmar från ett skadat kärl, vilket leder till stopp av blödning och därmed skyddar kroppen från livshotande blodförlust.
  • Vita blodkroppar (vita blodkroppar) är en del av kroppens immunsystem. Alla av dem kan gå utöver blodomloppet in i vävnaden. Vita blodcells huvudfunktion är skydd. De deltar i immunsvar, producerar antikroppar och binder och förstör skadliga ämnen. Normalt finns det mycket mindre vita blodkroppar i blodet än andra formade element.

Blod avser snabbt förnyande vävnader. Fysiologisk regenerering av blodceller utförs på grund av förstörelse av gamla celler och bildandet av nya blodbildande organ. Den främsta hos människor och andra däggdjur är benmärgen. Hos människor finns den röda eller hematopoietiska benmärgen främst i bäckenbenen och i de långa rörformade benen.

Mänskligt blod

Den genomsnittliga mängden blod i en vuxen kropp är 6–8% av den totala massan, eller 65–80 ml blod per 1 kg kroppsvikt, och i kroppens barn - 8–9%. Det vill säga den genomsnittliga blodvolymen hos en vuxen man är 5000-6000 ml. Brott mot den totala blodvolymen i riktning för minskning kallas hypovolemia, en ökning i blodvolym jämfört med normen är hypervolemi.

funktioner

Blod, som kontinuerligt cirkulerar i ett slutet blodkärlssystem, utför olika funktioner i kroppen:

  1. transport (näringsämne) - levererar näringsämnen och syre till vävnadsceller;
    • ibland överförs syre från lungorna till vävnaderna och koldioxid från vävnader till lungorna separat som andningsfunktion;
  2. utsöndring - tar bort onödiga metaboliska produkter från vävnader.
  3. termoregulatorisk - reglerar kroppstemperatur, överför värme;
  4. humoral - binder samman olika organ och system, överför signalämnen som bildas i dem.
  5. skyddande blodceller är aktivt involverade i kampen mot främmande mikroorganismer.

Delvis utförs transportfunktionen i kroppen också av lymf och intercellulär vätska.

Normala kliniska indikatorer

Alla människors blod kännetecknas av ett antal vissa indikatorer, vars värden bör ligga i vissa fysiologiska gränser - för att uppfylla en villkorad norm. Av särskild vikt är det faktum att begreppet norm inte är absolut och inte har tydliga gränser, och att normala indikatorer ofta skiljer sig väsentligt för människor av olika kön och åldersgrupper.

Följande är bara några genomsnittliga laboratorieblodtal för en frisk vuxen.

Mer information finns i Clinical Blood Test.

  • Hemoglobininnehåll: män 130-170 g / l, kvinnor 120-150 g / l.
  • Antalet röda blodkroppar: män 4,0-5,1 ∙ 10 12 / l, kvinnor 3,7-4,7 ∙ 10 12 / l.
  • Färgindikator: 0,85-1,05.
  • Innehållet i retikulocyter: 0,5-1,5%.
  • Antalet vita blodkroppar: 4,0-8,8 - 10 9 / L.
  • Antalet vita blodkroppar - procentandel av olika typer av vita blodkroppar.
    • basofila granulocyter: 0-1%;
    • eosinofila granulocyter: 0,5-5%;
    • neutrofila granulocyter:
ung: 0-1%; sticka: 2-6%; segmenterad: 50-70%;
    • lymfocyter: 19–37;
    • monocyter: 3–9%.
  • Trombocytantal: 180-320 ∙ 10 9 / l.
  • Hematokrit: män 0,40-0,50, kvinnor 0,36-0,46.
  • Erytrocytsedimentationsfrekvens: män 1-10 mm / h, kvinnor 2-15 mm / h.

Avvikelse från normen kan indikera en viss aktuell patologisk process och är ofta viktig för en korrekt diagnos..

FORMERADE BLODELEMENT

Tre klasser tillhör de formade elementen eller cellerna av blod: röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar.

Röda blodceller. Morfologin för röda blodkroppar. Mogna röda blodkroppar i reptiler, amfibier, fiskar och fåglar har kärnor. Röda blodkroppar från däggdjur är kärnfria: kärnor försvinner i ett tidigt utvecklingsstadium i benmärgen. De röda blodkropparna kan vara i form av en biconcave skiva, rund eller oval (oval i lama och kameler) (Fig. 3.2.) Varje röda blodkropp är gulgrön i färg, men i ett tjockt lager är de röda blodkropparna röda (latin erythros är röd). Den röda färgen på blodet beror på närvaron av hemoglobin i röda blodkroppar.

Röda blodkroppar bildas i den röda benmärgen. Den genomsnittliga varaktigheten för deras existens är cirka 120 dagar;

de förstörs i mjälten och i levern, endast en liten del av dem genomgår fagocytos i vaskulärbädden.

De röda blodkropparna i blodomloppet är heterogena. De varierar i ålder, form, storlek, motstånd mot negativa effekter. I perifert blod finns samtidigt unga, mogna och gamla röda blodkroppar. Unga röda blodkroppar i cytoplasma har inneslutningar - resterna av ett kärnämne och kallas retikulocyter. Normalt utgör retikulocyter högst 1% av alla röda blodkroppar, deras ökade innehåll indikerar en ökning av erytropoies.

Fikon. 3,2. Form av röda blodkroppar:

A - biconcave disk (norm); B - skrynklig i hypertonisk saltlösning

Röda blodkroppers bikoncava form ger en stor ytarea, så den totala ytan av röda blodkroppar är 1,5-2 tusen gånger större än ytan på djurets kropp. Vissa röda blodkroppar har en sfärisk form med utsprång (ryggar), sådana röda blodkroppar kallas echinocyter. Vissa röda blodkroppar - kupolformade - stomatocyter.

Röda blodkroppars diameter i olika djurarter är olika. Mycket stora röda blodkroppar i grodor (upp till 23 mikron) och kycklingar (12 mikron). Bland däggdjur har de minsta röda blodkropparna - 4 mikron - får och getter, och de största - grisar och hästar (6. 8 mikron). Hos djur av en art är storleken på erytrocyter i stort sett desamma, och endast en liten del har fluktuationer inom 0,5. 1,5 μm.

Erytrocytmembranet, som alla celler, består av två molekylära lipidskikt i vilka proteinmolekyler är inbäddade. Vissa molekyler bildar jonkanaler för transport av substanser, medan andra är receptorer (till exempel kolinergiska receptorer) eller har antigena egenskaper (till exempel agglutinogener). Erytrocytmembranet har en hög nivå av kolinesteras som skyddar dem från plasma (extrasynaptiskt) acetylkolin.

Syre och koldioxid, vatten, klorjoner, bikarbonater passerar bra genom det semipermeabla erytrocytmembranet. Kalium- och natriumjoner tränger långsamt genom membranet, och för kalciumjoner, protein- och lipidmolekyler är membranet ogenomträngligt. Den joniska sammansättningen av röda blodkroppar skiljer sig från blodplasmas sammansättning: inuti de röda blodkropparna bibehålls en högre koncentration av kalium och lägre natrium än i blodplasma. Koncentrationsgradienten för dessa joner bibehålls på grund av natrium-kaliumpumpen.

Hemoglobin - ett andningspigment, utgör upp till 95% av den torra återstoden av röda blodkroppar. I erytrocytcytoplasma finns actin- och myosinfilament som bildar cytoskeletten och ett antal enzymer.

Erytrocytmembranet är elastiskt, så de kan passera genom små kapillärer, vars diameter i vissa organ är mindre än diametern för röda blodkroppar.

När membranet är skadat, går hemoglobin och andra komponenter i cytoplasma från de röda blodkropparna till blodplasma. Detta fenomen kallas hemolys. Hos friska djur förstörs ett mycket litet antal gamla röda blodkroppar i plasma, detta är fysiologisk hemolys. Orsakerna till mer betydande hemolys både in vivo och in vitro kan vara olika..

Osmotisk hemolys uppstår med en minskning av det osmotiska trycket i blodplasma. I detta fall tränger vatten in i de röda blodkropparna, röda blodkroppar ökar i storlek och brister. Motståndet för röda blodkroppar mot hypotoniska lösningar kallas osmotisk resistens. Det kan bestämmas genom att förhindra röda blodkroppar tvättade från blodplasma i natriumkloridlösningar med olika koncentrationer - från 0,9 till 0,1%. Hemolys börjar vanligtvis vid en koncentration av natriumklorid på 0,5. 0,7%; alla röda blodkroppar förstörs helt i en koncentration av 0,3. 0,4%. Koncentrationsgränserna vid vilka hemolys börjar och slutar kallas bredden på resistensen hos röda blodkroppar. Därför har inte alla röda blodkroppar samma resistens mot hypotoniska lösningar..

De röda blodkropparnas osmotiska resistens beror på permeabiliteten för deras membran för vatten, vilket är associerat med dess struktur och ålder för röda blodkroppar. En ökning av erytrocytbeständighet när de tål en lägre saltkoncentration indikerar ett "åldrande" av blod och en fördröjning av erytropoies, och en minskning i resistens indikerar en "föryngring" av blod, ökad blodbildning.

Mekanisk hemolys är möjlig med blodprovtagning (in vitro): när den sugs från en ven genom smala nålar, med grov skakning och omrörning. När du tar blod från en blodåra bör en ström av blod från en nål strömma ner i rörets vägg och inte träffa botten.

Termisk hemolys sker med en kraftig förändring av blodtemperatur: till exempel när man tar blod från ett djur på vintern i ett kallt provrör, när det fryser. När det är frusit förvandlas vattnet i blodcellerna till is och iskristaller, vilket ökar i volym, förstör membranet. Termisk hemolys uppstår också när blodet värms upp över 50. 55 "C på grund av koagulering av proteiner i membranen.

Kemisk hemolys observeras vanligtvis utanför kroppen när syror, alkalier, organiska lösningsmedel - alkoholer, eter, bensen, aceton, etc..

Biologisk eller giftig hemolys kan inträffa in vivo när olika hemolytiska gifter tränger in i blodet (till exempel med ormbitar, med vissa förgiftningar). Biologisk hemolys sker under transfusion av en inkompatibel blodgrupp.

Hemoglobin och dess former. Hemoglobin är en förening av fyra heme-molekyler (icke-proteinpigmentgrupp) med globin (protesgrupp). Hemet innehåller järnjärn. Hem i djur av alla arter med samma sammansättning och globiner skiljer sig åt i sin aminosyrasammansättning. Hemoglobinkristaller har specifika egenskaper som används för att identifiera blod eller dess spår inom rättsmedicinska veterinärmedicin.

Hemoglobin binder syre och koldioxid och klyver dem lätt, på grund av vilket det utför andningsfunktionen. Hemoglobinsyntes inträffar i det röda benmärgen av erytroblaster och byts inte ut när det finns röda blodkroppar. Med förstörelse av gamla röda blodkroppar förvandlas hemoglobin till gallpigment - bilirubin och biliverdin. I levern passerar dessa pigment in i gallsammansättningen och tas bort från kroppen genom tarmen. Huvuddelen av järnet från det förstörda hemet spenderas åter på syntesen av hemoglobin, och en mindre del tas bort från kroppen, därför behöver kroppen ständigt intaget av järn med mat.

Det finns flera former av hemoglobin (Hb). Primitivt respektive fosterhemoglobin i embryot och fostret. Dessa former av hemoglobin är mättade vid ett lägre syreinnehåll i blodet än hos vuxna djur. Under det första levnadsåret hos husdjur blandas fosterhemoglobin (HbF) fullständigt med vuxet hemoglobin - HLA.

Oxyhemoglobin (Hb02) Är en förening av hemoglobin med syre. Rekonstituerad, eller reducerad, är hemoglobin som ger syre.

Karbohemoglobin (Hbcb) - hemoglobin som har fäst koldioxid. Hb2 och hc02 - instabila föreningar, de avger lätt sammanfogade gasmolekyler.

Carboxyhemoglobin (HLCO) är en kombination av hemoglobin med kolmonoxid (CO). Hemoglobin är mycket snabbare förbundet med kolmonoxid än med syre. Till och med en liten blandning av kolmonoxid i luften - endast 0,1% - blockerar cirka 80% av hemoglobin, det vill säga den kan inte längre fästa syre och fullgöra sin andningsfunktion. НСОО är instabil, och om offret har tillgång till frisk luft i tid, frigörs hemoglobin snabbt från kolmonoxid.

Myoglobin är också en kombination av syre med hemoglobin, men detta ämne finns inte i blodet utan i musklerna. Myoglobin är involverat i att tillhandahålla syre till muskler under förhållanden med otillräckliga blodnivåer (till exempel hos dykande djur).

I alla de listade formerna av hemoglobin förändras inte järnets valens. Om, under påverkan av några starka oxidationsmedel, blir järnet i hemmen trivalent, kallas denna form av hemoglobin metemoglobin. Metemoglobin kan inte fästa syre. Under fysiologiska förhållanden är koncentrationen av metemoglobin i blodet liten - totalt. 2% av allt hemoglobin, och det finns främst i gamla röda blodkroppar. Det antas att orsaken till fysiologisk metemoglobinemi är oxidation av järn i heme på grund av de aktiva joniserade syremolekylerna som kommer in i de röda blodkropparna, även om de röda blodkropparna har ett enzym som stöder den tvåvärda formen av järn.

Det antas att under fysiologiska förhållanden neutraliserar metemoglobin toxiska ämnen - toxiner som bildas i kroppen under metabolism eller kommer från utsidan: cyanider, fenol, vätesulfid, bärnstenssyra och smörsyra, etc..

Om en betydande del av blodets hemoglobin går in i metemoglobin, kommer syrebrist i vävnaderna att uppstå. Detta tillstånd kan vara vid förgiftning med nitrater och nitriter..

Mängden hemoglobin i blodet är en viktig klinisk indikator på andningsfunktionen i blodet. Det mäts i gram per liter blod (g / l). Hos en häst är hemoglobinnivån i genomsnitt 90. 150 g / l hos nötkreatur -

100.130, hos grisar - 100.120 g / l.

En annan viktig indikator är antalet röda blodkroppar i blodet. I nötkreatur innehåller 1 liter blod i genomsnitt (5. 7) • 10 12 röda blodkroppar. Koefficient 10 12 kallas "tera", och den allmänna formen för posten är som följer: 5. 7 T / l (läs: tera per liter). Hos grisar innehåller blodet 5 8 T / L röda blodkroppar, i getter upp till 14 T / L. Hos getter beror ett stort antal röda blodkroppar på att de är mycket små, så volymen av alla röda blodkroppar i getter är densamma som i andra djur.

Innehållet i erytrocyter i krrvi i hästar beror på deras ras och ekonomiska användning: för hästar av stegraser - 6. 8 T / l, för travar - 8. 10, och för hästar - upp till 11 T / l. Ju större kroppens behov av syre och näringsämnen, desto mer är röda blodkroppar i blodet. Hos mycket produktiva mjölkkor motsvarar nivån av röda blodkroppar den övre gränsen för normen, hos lågmjölkkor - till den nedre.

Hos nyfödda djur är antalet röda blodkroppar i blodet alltid större än hos vuxna. Så, <1. 6 månaders ålder når halten av röda blodkroppar 8. 10 T / l och stabiliseras på den nivå som är karakteristisk för vuxna djur till 5. 6 år. Män har fler röda blodkroppar än kvinnor.

  • 1. Överföring av syre från lungorna till vävnaderna och koldioxid från vävnaderna till lungorna.
  • 2. Att upprätthålla pH i blodet (hemoglobin och oxihemoglobin utgör ett av blodbuffertsystemen).
  • 3. Underhåll av jonisk homeostas på grund av utbyte av joner mellan plasma och röda blodkroppar.
  • 4. Deltagande i utbyte av vatten och salt.
  • 5. Adsorption av toxiner, inklusive proteinnedbrytningsprodukter, vilket minskar deras koncentration i blodplasma och förhindrar övergången till vävnad.
  • 6. Deltagande i enzymatiska processer, i transport av näringsämnen - glukos, aminosyror.

Nivån av röda blodkroppar i blodet förändras. Att minska antalet röda blodkroppar under normen (eosinopeni) hos vuxna djur observeras vanligtvis endast vid sjukdomar, och en ökning av överskott är möjlig i sjukdomar och hos friska djur. En ökning av röda blodkroppar i friska djur kallas fysiologiska röda blodkroppar. Tre former av fysiologisk erytrocytos skiljer sig: omfördelande, sant och relativ.

Omfördelande erytrocytos uppstår snabbt och är en mekanism för brådskande mobilisering av röda blodkroppar med en plötslig belastning - fysisk eller emotionell. Under träning inträffar syre-svält av vävnader och ooxiderade metaboliska produkter samlas i blodet. Kärlkemoreceptorer är irriterade, excitation överförs till centrala nervsystemet. Svaret utförs med deltagande av det sympatiska nervsystemet. Blodet matas ut från benmärgens bloddepåer och bihålor. Således syftar mekanismerna till omfördelning av erytrocytos på att omfördela det befintliga beståndet av röda blodkroppar mellan depot och blodcirkulerande blod. Efter avslutad last återställs innehållet i röda blodkroppar.

Sann erytrocytos kännetecknas av en ökning av benmärgshematopoies. Utvecklingen av sann erytrocytos kräver längre tid och regleringsprocesserna är mer komplexa. Det induceras av långvarig syrebrist i vävnader med bildandet i njurarna av ett protein med låg molekylvikt - erytropoietin, som aktiverar erytropoies. Sann erytrocytos utvecklas vanligtvis med systematisk muskelträning, långvarig hållning av djur under förhållanden med lågt atmosfärstryck. Erytrocytos hos nyfödda djur tillhör samma typ..

Tänk på ett specifikt exempel på hur förändring av djurens tillstånd leder till utvecklingen av fysiologisk erytrocytos hos dem. I de södra regionerna i Ryssland bedrivs boskapsavel. På sommaren börjar nötkreatur destilleras till höga betesmarker, där det inte är varmt, bra gräs, inga blodsugande insekter. I början, när nötkreatur stiger längs vägarna upp till bergen, för att säkerställa ett ökat syrebehov, fördelas röda blodkroppar mellan bloddepåer och blodcirkulation (omfördelar erytrocytos). När den stiger upp i bergen läggs ytterligare en kraftfull påverkningsfaktor till den fysiska belastningen - luftens sällsynthet, dvs en minskning av atmosfärstrycket och syreinnehållet i luften. Gradvis, under flera dagar, förändras benmärgen till en ny, mer intensiv nivå av hematopoies och omfördelande erytrocytos förändras till sann. Sann erytrocytos kvarstår under lång tid efter att djuren återvänder till låglandet under hösten, vilket ökar kroppens motstånd mot negativa klimatförhållanden.

Relativ erytrocytos är inte förknippad med varken återfördelning av blod eller produktion av nya röda blodkroppar. Relativ erytrocytos observeras under dehydrering av djuret, vilket resulterar i att hematokriten ökar, dvs halten av röda blodkroppar i en enhetsvolym av blod ökar, och plasma minskar. Efter riklig vattning eller införande av fysiologisk saltlösning i blodet återställs hematokritvärdet.

Reaktionen på erytrocytsedimenteringen. Om du tar blod från ett djur lägger du ett antikoagulant till det och låter det stå, efter en tid kan du observera sedimenteringen av röda blodkroppar, och i den övre delen av kärlet kommer det att finnas ett lager av blodplasma.

Erytrocytsedimentationshastigheten (ESR) beaktas av den sedimenterade plasmakolonnen i millimeter per timme eller 24 h. Enligt Panchenkov-metoden bestäms ESR i kapillärrör monterade vertikalt i ett stativ. Hos djur är ESR artspecifik: erytrocyter i en häst (40. 70 mm / h) är de snabbaste att bosätta sig, och långsammast hos idisslare (0,5, 1,5 mm / h och 10. 20 mm / 24 timmar); hos grisar - i genomsnitt 6. 10 mm / h och hos fåglar - 2,4 mm / h.

Den huvudsakliga orsaken till erytrocytsedimenteringen är deras bindning eller agglutination. Eftersom tätheten för röda blodkroppar är större än blodplasma, kommer de resulterande klumparna med limmade röda blodkroppar att sätta sig. De röda blodkropparna som är i blodomloppet och rör sig med blodströmmen har samma elektriska laddningar och stöter varandra. I blod utanför kroppen ("i glaset") förlorar röda blodkroppar sina laddningar och börjar bilda så kallade myntspelare. Sådana aggregat blir tyngre och sedimenterar.

Häströda blodkroppar, till skillnad från andra djurarter, har agglutinogener på sina membran, vilket förmodligen orsakar accelererad agglutination, varför alla röda blodkroppar i en häst sätter sig under reaktionens första timme.

Vad påverkar erytrocytsedimentationsgraden?

  • 1. Antalet röda blodkroppar och deras laddning. Ju mer röda blodkroppar i blodet, desto långsammare löser de sig. Däremot ökar ESR i alla fall av anemi (en minskning av antalet röda blodkroppar).
  • 2. Blodviskositet. Ju högre viskositeten i blodet, desto långsammare sedimenterar de röda blodkropparna.
  • 3. Reaktionen i blodet. Med acidos minskar ESR. Detta fenomen kan vara ett bra test för att välja den optimala träningsplanen för en sporthäst. Om ESR efter lastning minskas avsevärt, kan detta bero på ansamling av underoxiderade produkter i blodet (metabolisk acidos). Därför måste en sådan häst minska belastningen.
  • 4. Proteinspektrum av blodplasma. Med en ökning av blodglobuliner och fibrinogen accelererar ESR. Anledningen till accelerationen av erytrocytsedimentering är adsorptionen av de ovannämnda proteinerna på ytan av röda blodkroppar, neutraliseringen av deras laddningar och vikten av celler. Därför ökar ESR under graviditeten (före förlossningen), liksom vid infektionssjukdomar och inflammatoriska processer.

ESR är en viktig klinisk indikator på djurets tillstånd. Vid sjukdomar kan ESR bromsa, accelerera eller förbli inom det normala intervallet, vilket är viktigt vid differentiell diagnos. Man måste dock tänka på att ESR-fluktuationer också är möjliga hos friska djur, därför bör en kombination av både laboratorie- och kliniska indikatorer utvärderas.

Vita blod celler. Antalet vita blodkroppar. Friska hästar, nötkreatur och små nötkreatur innehåller blod

6. 10 G / l leukocyter (G = 10 9; läs: giga per liter); grisar har fler vita blodkroppar - 8. 16, och fåglar - 20. 40 G / l. En minskning av antalet vita blodkroppar kallas leukopeni. Under de senaste decennierna har det varit en tendens till en minskning av antalet vita blodkroppar i blod hos friska djur och människor till 4 G / l. Det antas att en liten leukopeni är förknippad med miljöstörningar och inte alltid är en patologi..

En ökning av antalet vita blodkroppar kallas leukocytos. Leukocytos är indelad i fysiologiska, patologiska och läkemedel. Hos friska djur kan leukocytos vara i följande fall.

  • 1. Leukocytos av gravida kvinnor - i det sista graden av graviditeten.
  • 2. Leukocytos hos den nyfödda.
  • 3. Matnings leukocytos, det vill säga i samband med intaget av mat. Vanligtvis förekommer hos djur med en kammare i magen efter 2,4 timmar efter utfodring, under intensiv absorption av ämnen från tarmen.
  • 4. Myogen leukocytos. Uppträder i hästar efter ansträngande träning. Ju hårdare och mer utmattande arbetet, desto högre leukocytos; degenererade, degenerativa celler visas i blodet. Så hos hästar efter en mycket intensiv belastning noterades upp till 50 G / L leukocyter, vilket är 5 gånger mer än normalt.
  • 5. Emotionell leukocytos. Det manifesterar sig med svår känslomässig överbelastning, med smärtairritationer. Till exempel leukocytos hos studenter som tar en svår undersökning.
  • 6. Villkorad reflex leukocytos. Det utvecklas om en likgiltig stimulans upprepade gånger kombineras med en okonditionerad, vilket orsakar leukocytos. Om du till exempel sätter på klockan samtidigt som du orsakar smärtairritation, kommer en klocka efter flera experiment att orsaka leukocytos.

Enligt utvecklingsmekanismen kan fysiologiska leukocytoser vara av två typer: omfördelande och sanna. Liksom erytrocytoser är omfördelande leukocytos tillfälliga på grund av övergången av leukocyter från bloddepåer eller passiv urlakning från hematopoietiska organ. Sann leukocytos uppstår med mer intensiv hematopoies, de utvecklas långsamt, men kvarstår under lång tid. Relativ leukocytos, analogt med relativ erytrocytos, existerar inte, eftersom det totala antalet leukocyter i blodet är mycket mindre än röda blodkroppar. Därför uppstår en ökning av hematokrit när blod förtjockas på grund av röda blodkroppar, inte vita blodkroppar..

Vita blodkroppar funktion. Två grupper av leukocyter finns i blodet: granulära eller granulocyter (innehåller granularitet i cytoplasman, synlig när smetet är fixerat och färgat) och icke-granulära eller agranulocyter (det finns ingen granularitet i cytoplasma). Granulära leukocyter inkluderar basofiler, eosinofiler och neutrofiler. Icke-granulära vita blodkroppar - lymfocyter och monocyter.

Alla granulocyter bildas i den röda benmärgen. Deras antal i benmärgs bihålorna är större än i blodet, cirka 20 gånger, och de är en reserv för omfördelande leukocytos. När utvecklingen av leukocyter helt stoppas kan benmärgen upprätthålla sin normala nivå i blodet i 6 dagar.

Vita blodkroppar hålls kvar i benmärgen i moget tillstånd i upp till 3 dagar, varefter de kommer in i blodomloppet. Men efter några dagar lämnar granulocyter för alltid den vaskulära bädden och migrerar till vävnaderna, där de fortsätter att uppfylla sina funktioner och sedan kollapsar. De avlägsnas från kroppen på ett annat sätt, och berättigas från slemhinnorna i övre luftvägarna, mag-tarmkanalen och könsorganen. Granulocyternas livslängd är från flera timmar till 4. 6 dagar.

Basofiler. Basofiler syntetiseras i granuler och utsöndrar histamin och heparin i blodet. Heparin är det främsta antikoagulantia, det förhindrar blodkoagulation i kärlen. Histamin är en heparinantagonist. Dessutom har histamin flera andra funktioner: det stimulerar fagocytos, ökar permeabiliteten för blodkärl, utvidgar arterioler, kapillärer och venuler. Basofiler syntetiserar också andra biologiskt aktiva ämnen - kemotoxiska faktorer som lockar eosinofiler och neutrofiler, prostaglandiner och vissa koagulationsfaktorer. Blodinnehållet i basofiler är mycket litet - upp till 1% i förhållande till alla leukocyter.

Mastceller liknar sin morfologiska och fysiologiska egenskaper. De är inte i blodet, även om en liten mängd kan finnas i det, utan i bindevävnadsutrymmen. För det mesta finns de runt blodkärlen, främst i huden, genom luftvägarna och matsmältningskanalen, det vill säga på platser där kroppens inre miljö kommer i kontakt med det yttre. Själva placeringen av mastceller antyder att de deltar i kroppens försvar mot skadliga miljöfaktorer. Mastcellansamling finns också där ett främmande protein förekommer..

Ursprunget till mastceller har ännu inte klargjorts. De bildas antagligen i benmärgen och kan migrera från blodet till bindevävnadsutrymmen. Visade att mastcellerna kan multiplicera.

Mekanismerna för degranulering av basofiler och mastceller är uppenbarligen desamma och beror på funktionernas tillstånd för dessa celler. I vila inträffar långsam exocytos (utsöndring) av vesiklar som innehåller luftburna luftburna celler. Med förbättrad funktion kombineras verkan av olika aggressiva faktorer på cellen, små granuler (vesiklar), "kanaler" bildas mellan granulatet och det extracellulära mediet, eller granulerna smälter samman med det yttre membranet i cellen, det senare brister och ibland förstörs cellen fullständigt. I vilket fall som helst används intracellulärt kalcium för granulering av basofiler och mastceller, och kontraktila mikrofilamentcellstrukturer används för att flytta eller translokera granuler.

Aktivering av basofiler stimuleras av antigenet - immunoglobulin E-immunkomplex och andra ämnen - komponenter i komplementsystemet, bakteriepolysackarider, mögelantigener, husdammallergener etc..

Eosinofiler. Eosinofiler har antitoxiska egenskaper. De kan adsorbera gifter på ytan, neutralisera dem eller transportera dem till utsöndringsorganen.

Eosinofiler utsöndrar olika biologiskt aktiva ämnen, de flesta är motsatta i effekterna av de ämnen som utsöndras av basofiler och mastceller. Eosinofiler innehåller histaminas, ett enzym som förstör histamin och hämmar också den ytterligare frisättningen av histamin av basofiler. Eosinofiler bidrar till blodkoagulation, till skillnad från basofiler. Det visade sig att de fagocytiserar granuler utsöndrade av mastceller i de intercellulära utrymmena. Allt detta gör att kroppen kan minska intensiteten av allergiska reaktioner, skydda sina egna vävnader..

Migrering av eosinofiler från blod till vävnader stimuleras av basofiler och mastceller, liksom lymfokiner, prostaglandiner, blodplättaktiverande faktor och immunglobulin E. I sin tur stimulerar eosinofiler avgranulering av basofiler och mastceller.

En minskning av antalet eosinofiler i blodet (eosinopeni) observeras ofta under påfrestningar av olika etiologier, det beror på aktiveringen av hypofysen-binjurens system. En ökning av antalet eosinofiler (eosinofili) noteras i alla fall av berusning och vid allergiska reaktioner (i kombination med basofili).

Neutrofiler. Neutrofiler kännetecknas av en hög förmåga för oberoende amöebliknande rörelse, passerar mycket snabbt från blod till vävnader och tillbaka, migrerar genom intercellulära utrymmen. De har kemotaxi, det vill säga förmågan att gå mot en kemisk eller biologisk stimulans. Därför, när mikrobiella celler, eller deras metaboliska produkter, eller vissa främmande organ, kommer in i kroppen, attackeras de främst av neutrofiler. Rörelsen av neutrofiler tillhandahålls av kontraktila (kontraktila) proteiner - aktin och myosin, belägna i deras cytoplasma.

Neutrofiler innehåller enzymer som bryter ner proteiner, fetter och kolhydrater. Tack vare en uppsättning aktiva enzymer utför neutrofiler en av de viktigaste funktionerna - fagocytos. För upptäckten av fagocytos tilldelades den stora ryska forskaren I. Mechnikov Nobelpriset. Kärnan i fagocytos ligger i det faktum att neutrofiler rusar mot en främmande cell, vidhäftar den, drar den tillsammans med en del av membranet inåt och genomgår intracellulär matsmältning. I processen med fagocytos är alkaliskt och surt fosfatas, katepsin, lysozym, myeloperoxidas involverat. Neutrofiler fagocytiserar inte bara mikroorganismer utan också immunkomplex bildade under interaktionen mellan antigen och antikropp.

Fagocytos är en kamp inte bara mot patogena mikroorganismer, utan också ett sätt att befria kroppen från sina egna döda och mutanta celler. Genom fagocytos omorganiseras kroppens vävnad när onödiga celler förstörs (till exempel ombyggnad av trabecula i ben). Avlägsnande av defekta röda blodkroppar, överskott av äggceller eller spermier sker också genom fagocytos. Fagocytos manifesterar sig således ständigt i en levande organisme som ett sätt att bevara homeostas och som ett av stadierna i fysiologisk vävnadsregenerering.

Vikten av neutrofiler ligger också i produktionen av olika biologiskt aktiva ämnen (BAS). Dessa ämnen ökar permeabiliteten för kapillärer, migrationen av andra blodceller i vävnaden, stimulerar blodbildning, tillväxt och vävnadsförnyelse. Neutrofiler producerar bakteriedödande, antitoxiska och pyrogena substanser (pyrogener - ämnen som ökar kroppstemperaturen, de orsakar en feberreaktion vid infektionssjukdomar eller inflammatoriska sjukdomar). Neutrofiler är involverade i blodkoagulation och i fibrinolys..

Tänk på funktionerna hos agranulocyter - lymfocyter och monocyter.

lymfocyter Lymfocyter bildas i den röda benmärgen, men i ett tidigt utvecklingsstadium lämnar vissa av benmärgen och kommer in i tymusen, och några av dem går till den fantastiska påsen hos fåglar eller dess analoger hos däggdjur (förmodligen lymfkörtlar i tarmen, mandlar). I dessa organ inträffar ytterligare mognad och "träning" av lymfocyter. Genom att lära förstås förvärv av membranet av lymfocyter av specifika receptorer som är känsliga för antigener från vissa typer av mikroorganismer eller främmande proteiner.

Således blir lymfocyter heterogena i sina egenskaper och funktioner. Det finns tre huvudpopulationer av lymfocyter: T-lymfocyter (tymusberoende), mogna i tymus eller tymuskörtlar; B-lymfocyter (bursazberoende) mognar i en fabrikspåse hos fåglar och i lymfoidvävnad hos däggdjur; 0-lymfocyter (noll), som kan förvandlas till T- och B-lymfocyter.

T-celler efter mognad i tymusen sedimenteras i lymfkörtlarna, mjälten eller cirkulerar i blodet. De ger cellulära immunsvar. T-lymfocyter är heterogena, bland dem finns det flera subpopulationer:

T-hjälpare (eng, hjälp - hjälp) - interagera med B-lymfocyter, förvandla dem till plasmaceller som producerar antikroppar;

T-suppressorer (eng, undertryck - undertryck) - minska aktiviteten hos B-lymfocyter, förhindra deras överdrivna reaktion;

T-mördare (eng, döda - att döda) - mördande celler; förstöra främmande celler, transplantationer, tumörceller, mutanta celler och därmed på grund av cytotoxiska mekanismer bevara genetisk homeostas.

Celler i immunminnet - de lagrar i minnet antigenerna som uppstått under kroppens liv, det vill säga de har receptorer på dem på membranet. Enligt uppgifterna är dessa celler långlivade; hos råttor, till exempel, kvarstår de hela livet.

Huvudfunktionen för B-lymfocyter är produktion av antikroppar, dvs skyddande immunglobuliner. Immunoglobuliner är belägna på ytan av cellmembranen i B-lymfocyter och fungerar som receptorer som binder antigener. Det är känt att T-lymfocyter också har immunglobuliner på ytan..

Monocyter. Monocyter har hög fagocytisk aktivitet. Vissa av dem migrerar från blod till vävnader och förvandlas till vävnadsmakrofager. De rensar blodomloppet, förstör levande och döda mikroorganismer, förstör vävnadsskräp och döda kroppsceller. Den cytotoxiska effekten av monocyter beror på närvaron av enzymer - myeloperoxidas, etc..

Monocyter spelar en viktig roll i organisationen av immunsvaret. Monocyter, som interagerar med sina receptorer med ett antigen, bildar ett komplex (monocyt + antigen), i vilket antigenet känns igen av T-lymfocyter. Således ligger vikten av monocyter i immunsvar i fagocytos, i presentation eller i presentation av antigen till T-lymfocyter..

Monocyter är involverade i vävnadsregenerering, såväl som i reglering av hematopoies, vilket stimulerar bildningen av erytropoietiner och prostaglandiner. Monocyter utsöndrar upp till 100 biologiskt aktiva ämnen, inklusive interleukiner-1, pyrogener och fibroblastaktiverande ämnen, idr.

Leukocytformel eller leukogram. Leukocytformeln är innehållet i blodet i vissa klasser av leukocyter. Antalet leukocytblod visar antalet basofiler, eosinofiler, neutrofiler, lymfocyter och monocyter i procent, det vill säga per 100 celler av alla leukocyter. Genom att känna till procenttalet för varje typ av vita blodkroppar och deras totala blodinnehåll kan du beräkna antalet enskilda klasser av vita blodkroppar i 1 liter blod.

Ett leukogram kan vara av två typer: neutrofil och lymfocytisk. Den neutrofila formeln, eller blodets neutrofila natur, är karakteristisk för hästar, hundar och många andra typer av djur med en kammare i en kammare: innehållet i neutrofiler är från 50 till 70%. Hos idisslare dominerar lymfocyter i blodet (från 50 till 70%), och denna typ av leukogram kallas lymfocytiska. Svin har ungefär samma antal neutrofiler och lymfocyter, deras leukogram har en övergångstyp.

I innehållet i andra klasser av leukocyter är artens egenskaper inte signifikanta: basofiler - 0. 1%, eosinofiler - 1. 4 (hos idisslare - upp till 6%), monocyter - 1. 6%.

Vid analys av leukocytformeln bör djurens ålder beaktas. Så på kalvar under de första månaderna av livet, när bukspottkörteln fortfarande inte fungerar tillräckligt, har leukogrammet en neutrofil karaktär. En ökning av antalet neutrofiler över det normala är möjligt hos hästar efter utmattande arbete.

Vid sjukdomar kan förhållandet mellan leukocyter förändras, medan en ökning av andelen av en klass leukocyter åtföljs av en minskning i andra. Så, med neutrofili observeras lymfopeni vanligtvis och med lymfocytos - neutropeni och eosinofili; andra alternativ är möjliga. För att ställa en diagnos är det därför nödvändigt att ta hänsyn till det totala antalet leukocyter i blodet, och leukocytformeln och hematologiska parametrar bör jämföras med de kliniska manifestationerna av sjukdomen.

Trombocyter eller blodplattor bildas av benmärgs-megakaryocyter som ett resultat av laminering av cytoplasmiska partiklar.

Antalet blodplättar i djurens blod kan variera inom vida gränser - från 200 till 600 G / l: hos nyfödda finns det fler än hos vuxna; om dagen finns de mer än på natten. Betydande trombocytos, dvs ett ökat trombocytantal i blodet, noteras med muskelbelastning, efter att ha tagit mat och med svält. Trombocyters livslängd på 4 till 9 dagar.

Trombocyternas egenskaper och funktioner. Trombocyter är involverade i alla hemostasreaktioner. Först av allt, med deras direkta deltagande, bildas en trombocyt- eller mikrosirkulatorisk tromb. Trombocyter innehåller ett protein som kallas trombostenin, som kan sammandras som muskelceller actomyosin. När trombostenin reduceras tar blodplattan istället för en skivformad sfärisk form, täcks med "stubb" av utväxt - pseudopodia, vilket ökar kontaktytan på cellerna och underlättar deras interaktion med varandra. Trombocytaggregering sker, dvs ett stort antal av dem ackumuleras. Sådana aggregat kan ses i en smuts om blodet tidigare har stått under en tid i ett provrör. Om utstrykningen är gjord av en ny frisläppt droppe blod (under en punktering av ett blodkärl), är trombocyterna placerade separat mellan andra blodceller. Trombocytaggregering är en reversibel process, när trombostenin slappnar av får trombocyter återigen en skivliknande form.

Trombocyter har vidhäftning (klibbighet). De kan platta och fästa vid en främmande yta, till varandra, på den vaskulära väggen. Vidhäftning är en irreversibel process, klibbiga blodplättar förstörs. Trombocytadhesion ökar under graviditet, skador, kirurgiska ingrepp; kroppen börjar som sagt förbereda sig på förhand för kampen mot möjliga blödningar.

Trombocytkoagulationsfaktorer, som är involverade i bildandet av protrombinas och blodkroppsindragning, såväl som orsakar en blodkärlskontraktion, skiljer sig från de förstörda vidhäftande blodplättarna..

Trombocytfunktionen är inte begränsad till hemostas. Cirka 15% av blodplättarna vidhäftar endoteliocyter dagligen och häller innehållet i dem, för detta kallas de "försörjare" i det vaskulära endotelet. Uppenbarligen kan endotelceller inte tillräckligt extrahera de ämnen de behöver från blodplasma. Om du berövar dem "top dressing" av blodplättar, genomgår de snabbt dystrofi, blir spröda och börjar sakna makromolekyler och till och med röda blodkroppar.

Trombocyter innehåller enzymer av järn, koppar och andningsorgan och kan transportera syre tillsammans med röda blodkroppar. Detta blir viktigt när kroppen är i ett tillstånd av betydande hypoxi - med maximal fysisk ansträngning, lågt syreinnehåll i luften. Det finns bevis på att trombocyter kan fagocytos. De syntetiserar den så kallade blodplätttillväxtfaktorn, som påskyndar de regenererande processerna i vävnaderna. Emellertid är trombocyternas huvudfunktion att förhindra eller stoppa blödning, och alla resten är reserv, vilket kompletterar rollen för röda blodkroppar eller vita blodkroppar.

Hematopoiesis, eller hematopoiesis, är processen för reproduktion (spridning), differentiering (specialisering) och mognad av blodceller. Antalet blodkroppar i friska djur varierar inom små gränser och återhämtar sig snabbt till fysiologiska nivåer på grund av reglering av hematopoies, blödning och omfördelning av blod mellan bloddepåer och blodcirkulerande blod.

Under den embryonala perioden förekommer de första hematopoietiska focierna i äggulssäcken; sedan, som läggning och utveckling av inre organ, inträffar hematopoiesis i levern, mjälten, tymus, lymfkörtlar, benmärg. Efter födseln bildas alla blodkroppar endast i den röda benmärgen och extrematullär hematopoies (utanför benmärgen) kan observeras vid sjukdomar.

Den hematopoietiska benmärgen finns huvudsakligen i de platta benen - i bröstbenet, bäckenbenen, i revbenen, processerna i ryggkotorna, i kranialbenen. Hos unga djur är den hematopoietiska anordningen också belägen i rörformade ben, men senare, med början från mitten av benet, ersätts den av en gul (fet) benmärg och fokuserna på hematopoiesis bevaras endast i pinealkörtlarna (huvuden), och hos gamla djur finns det ingen hematopoies i tubulära ben..

Alla blodkroppar kommer från en enda benmärgscell - en stamcell. Dessa celler kallas polypotent, det vill säga celler med olika kapaciteter (grekisk poly - den största, potentia - förmågan, styrka). Polypotenta celler från stamceller (SSC) är inaktiva och börjar föröka sig när blodcellsregenerering är nödvändig. Från stamcellerna under deras ytterligare differentiering utvecklas alla blodkroppar - röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar.

Stamceller omges av retikulära celler, fibroblaster, retikulinfibrer. Här är makrofager, endotelceller i blodkärl. Alla dessa celler och fibrer utgör stamcellernas så kallade mikro-miljö. Stamcells mikromiljö eller nisch skyddar i vissa fall SEC från att differentiera stimuli och bidrar därmed till deras självunderhåll i ett inaktivt tillstånd eller påverkar omvänt differentieringen av SEC i riktning mot myelopoies eller lymfopoies..

I perifert blod är stamceller närvarande i en mycket liten mängd, cirka 0,1% av alla benmärgsstamceller. Detektering av dem i blodet är metodiskt svårt, inte bara på grund av det lilla antalet, utan också för att de är morfologiskt mycket lik lymfocyter. Den fysiologiska betydelsen av cirkulationen av stamceller i blodet ligger uppenbarligen i det faktum att de fyller jämnt benmärgen, vars delar är anatomiskt uppdelade.

Nervösa och humorala mekanismer är involverade i regleringen av hematopoies. Till och med i S.P. Botkin och I.P. Pavlovs verk visades centrala nervsystemets effekt på blodets cellkomposition. I synnerhet är fakta om konditionerad reflexerytrocytos eller leukocytos väl kända. Därför påverkas blödningen av hjärnbarken. Ett enda hemopoiescentrum (analogt med maten eller andningsorganet) hittades inte, men hypotalamus, den del av diencephalon, har stor betydelse vid regleringen av hematopoiesis..

I de hematopoietiska organen finns det ett stort antal nervfibrer och nervändar som ger tvåvägskommunikation av den hematopoietiska apparaten med det centrala nervsystemet. Därför har nervsystemet en direkt effekt på reproduktion, mognad av celler och förstörelse av överflödiga celler.

Effekten av centrala nervsystemet på hematopoies utförs genom det autonoma nervsystemet. Som regel stimulerar det sympatiska nervsystemet blodbildning, och den parasympatiska - deprimerar.

Förutom direkt övervakning av benmärgsaktivitet påverkar det centrala nervsystemet blodbildning genom bildandet av humorala faktorer. Under påverkan av nervimpulser i vävnaderna i vissa organ bildas hematopoietiner - hormoner av proteinkaraktär. Hematopoietiner påverkar mikromiljön i SEC och bestämmer deras differentiering. Det finns flera typer av hematopoietiner - erytropoietiner, leukopoietiner, trombocytopoetiner. Genom deras funktioner hör hematopoietiner till cytomediner - ämnen som ger kontakt mellan celler. Förutom hematopoietiner är andra biologiskt aktiva ämnen involverade i regleringen av hematopoiesis - både endogena ämnen som bildas i kroppen och exogena ämnen som kommer från den yttre miljön. Detta är det allmänna schemat för reglering av hematopoies. I mekanismen för reglering av antalet enskilda blodtyper finns det funktioner.

Reglering av erytropoies. En ständigt fungerande fysiologisk regulator av erytropoies är erytropoietin.

I ett friskt djur, om han injiceras med blodplasma från ett annat djur som har drabbats av blodförlust, ökar antalet röda blodkroppar i blodet. Detta beror på att blodets syrekapacitet minskar efter blodförlust och produktionen av erytropoietin ökar, vilket aktiverar erytropoiesen i benmärgen.

Erytropoietin bildas i njurarna och aktiveras genom interaktion med blodglobulin, som bildas i levern. Bildningen av erytropoietin stimuleras av en minskning av syreinnehållet i vävnader - till exempel med blodförlust, med långvarig exponering för djur under lågt barometriskt tryck, med systematisk träning av idrottshästar, samt med sjukdomar i samband med nedsatt gasutbyte. Erythropoiesis stimulantia är förfallprodukterna av röda blodkroppar, kobolt, manliga könshormoner.

Kroppen har också erytropoietin-hämmare - ämnen som hämmar produktionen. Erytropoietininhibitorn aktiveras när syreinnehållet i vävnaderna ökar - till exempel en minskning av antalet röda blodkroppar i de alpina invånarna efter att ha trätt in i området vid havsnivån. En erytropoietinhämmare hittades hos nyfödda under de första dagarna och veckorna av livet, vilket resulterade i att antalet röda blodkroppar i dem minskar till nivån för ett vuxet djur.

Således regleras produktionen av röda blodkroppar genom att fluktuera syreinnehållet i vävnaderna genom återkoppling, och denna process genomförs genom bildandet av erytropoietin, dess aktivering eller hämning.

Foderfaktorernas roll är ganska betydande vid erytropoies. För full erytropoies krävs ett tillräckligt innehåll av protein, aminosyror och vitaminer B2, I6, I12, folsyra, askorbinsyra, järn, koppar, magnesium, kobolt. Dessa ämnen ingår antingen i hemoglobin eller i sammansättningen av enzymer som är involverade i syntesen.

Vitamin B12 kallas den yttre faktorn för hematopoies, eftersom den kommer in i kroppen med mat. För sin assimilering är en intern faktor nödvändig - mucin (glykoprotein) av magsaft. Mucins roll är att skydda vitamin B-molekyler12 från förstörelse av mikroorganismer som koloniserar tarmarna. B-vitamin totalt12 och mucin av magsaft kallas "Botkin-Castle-faktorn" - enligt namnen på forskare som upptäckte denna mekanism.

Reglering av leukopoies. Leukocytproliferation och differentiering inducerar leukopoietiner. Dessa är vävnadshormoner som bildas i levern, mjälten och njurarna. I sin rena form har de ännu inte isolerats, även om det är känt om deras heterogenitet. Bland dem är utmärkta eosinofilopoietiner, basofilopoietiner, neutrofilopoietiner, monocytopoetiner. Varje typ av leukopoietin stimulerar leukopoies specifikt - i riktning för att öka bildningen av eosinofiler, basofiler, neutrofiler eller monocyter. Den huvudsakliga regulatorn för bildning och differentiering av T-lymfocyter är tymushormonet - tymopoietin.

Det råder ingen tvekan om att stimulanter och hämmare av leukopoietiner bildas i kroppen. De är i ett förhållande med varandra för att upprätthålla en balans mellan enskilda klasser av leukocyter (till exempel mellan neutrofiler och lymfocyter).

Förfallsprodukterna av vita blodkroppar stimulerar bildandet av nya celler i samma klass. Därför desto fler celler förstörs under skyddande reaktioner, desto fler nya celler lämnar de blodbildande organen i blodet. Så med bildandet av en abscess (abscess) i det drabbade området ackumuleras ett stort antal neutrofiler som utför fagocytos. En betydande del av neutrofilerna dör samtidigt, olika ämnen frigörs från cellerna, inklusive de som stimulerar bildningen av nya neutrofiler. Som ett resultat observeras hög neutrofili i blodet. Detta är en skyddande reaktion från kroppen som syftar till att förbättra kampen mot ett patogent medel..

De endokrina körtlarna är involverade i reglering av leukopoies - hypofysen, binjurarna, könskörtlarna, sköldkörteln och sköldkörteln. Till exempel orsakar det adrenokortikotropiska hormonet i hypofysen en minskning av innehållet av eosinofiler i blodet tills de försvinner helt och ökar antalet neutrofiler. Detta fenomen observeras ofta hos friska djur under långvarig stress..

Trombocytopoiesreglering. Antalet blodplättar i blodet, liksom andra formade element, regleras av neurohumorala mekanismer. Humoral stimulans kallas trombocytopoetiner, de påskyndar bildandet av megakaryocyter i benmärgen från sina föregångare, såväl som deras spridning och mognad.

I olika experimentella studier och kliniska observationer av patienter hittades också blodplättsbildningshämmare. Uppenbarligen, endast genom att balansera effekterna av stimulanter och hämmare, bibehålls den optimala nivån av blodplättbildning och deras innehåll i perifert blod.

Så hos friska djur upprätthålls ett konstant antal formade element i blodet, men under olika fysiologiska förhållanden eller med yttre påverkan i kroppen kan koncentrationen av enskilda celler eller deras förhållande förändras. Dessa förändringar inträffar antingen snabbt, genom att återfördela det befintliga utbudet av celler mellan organ och vävnader, eller långsamt, men mer kontinuerligt i tid - på grund av en förändring i hematopoieshastigheten.

Publikationer Om Hjärtrytmen

Nifedipine (Nifedipine)

Ägaren till registreringsbeviset:Doseringsform

reg. Nr.: P N002407 / 01 av 11.24.09 - Obegränsat
nifedipin
Utgivningsform, förpackning och sammansättning av läkemedlet Nifedipine
Biljard1 flik.
nifedipin10 mg

Vad kan (inte) vara innan man donerar blod

Varje frisk person som vill ha det kan bli en blodgivare. Det är viktigt att komma ihåg att utöver närvaron av absoluta och relativa kontraindikationer måste givaren hålla sig till en dietordning tills ögonblicket av blodprovtagning.