Tecken och behandlingar för hjärnleukoencefalopati

Leukoencefalopati är en sjukdom som orsakar skada på den vita substansen som utgör basen i hjärnan, vilket provocerar många neurologiska syndrom. Det kännetecknas av snabb utveckling och utveckling av demyeliniserande patologiska processer..

Patologi definition

Leukoencefalopati åtföljs alltid av en skada på det vita hjärnämnet, vilket uppstår på grund av olika skäl: vaskulära patologier, infektion med polyomavirus, genmutationer. Den smittsamma formen utvecklas på grund av reaktiveringen av JC poliomavirus, som är i ett latent tillstånd i många människors kropp..

Den ärftliga formen av sjukdomen av autosomal recessiv genesis förekommer mot bakgrund av en genmutation (huvudsakligen EIF2B5-genen). Liten fokal leukoencefalopati av vaskulärt ursprung är en sjukdom som utvecklas till följd av skada på små delar av hjärncirkulationssystemet, vilket väcker symtom som är karakteristiska för hypoxisk-ischemisk vävnadsskada.

Sjukdomsklassificering

Skill skillnader i patologi beroende på orsakerna. Den vaskulära formen av leukoencefalopati, känd som Binswangers sjukdom, är en hjärtsjukdom som är progressiv i sin natur, utvecklas mot bakgrund av hypertoni, vilket indikerar en ledande roll i patogenesen av åderförkalkning och andra vaskulära patologier.

Den kliniska bilden liknar manifestationerna av subkortisk (subkortikal) encefalopati av arteriosklerotisk etiologi. Patogenes är förknippat med nederlag av vit substans mot bakgrund av ateroskleros hos små artärer och arterioler, vilket resulterar i att det blir en förtjockning av de vaskulära väggarna och förträngningen av lumen, hyalinos utvecklas - proteindystrofi med ersättning av normal vävnad med en tätare, mindre elastisk struktur.

Typiska komplikationer: TIA (övergående cerebrovaskulär olycka), stroke. En tredjedel av alla kliniska fall av vaskulär demens beror på multifokal leukoencefalopati. I 80% av fallen är patientens ålder 50-70 år. Fokal lesion av vit substans av infektiöst ursprung uppstår på grund av reaktivering av JC-viruset.

Periventrikulär leukoencefalopati, känd som periventrikulär leukomalacia, kännetecknas av förekomsten av foci av lesioner av vit substans oftare nära det ventrikulära systemet. Med en storskalig skada spriddes foci till de centrala delarna av den vita substansen.

Demyeliniseringsprocessen av en aggressiv, långvarig kurs leder till bildandet av nekrotiska hålrum i hjärnstrukturerna. Leukoencefalopati (leukomalacation) i hjärnan som finns hos barn är ofta orsaken till utvecklingen av cerebral pares hos barn (Cerebral Pares).

Orsaker till förekomst

Den främsta orsaken till utvecklingen av en form av infektiös genes är återaktiveringen av polyomavirus. Det är ett icke-kuvert JC-virus som finns i 80% av befolkningen. Vanligtvis orsakar inte utvecklingen av sjukdomar. I detta fall är smittade personer bärare. Aktivering sker mot bakgrund av undertryckande av immunsystemet, ofta hos patienter som har diagnosen HIV.

HIV-infektion åtföljs ofta av ett typiskt symptom - utvecklingen av multifokal leukoencefalopati med en progressiv kurs av patologi. Sjukdomen uppstår som ett resultat av behandling med immunomodulatorer (efter organimplantation), immunsuppressiva medel eller monoklonala antikroppar, som hämmar immunsystemet..

Terapi med monoklonala antikroppar utförs i relation till multipel skleros, autoimmuna blodsjukdomar, icke-Hodgkins lymfom, reumatoid artrit. JC-viruset kommer in i kroppen genom organen i mag-tarmkanalen med förorenat vatten och mat eller med luftburna droppar. Infektionsprocessen är asymptomatisk.

Viruset bor i kroppen latent tills uppkomsten av faktorer som väcker aktivering. Främjande faktorer är förknippade med stamcellstransplantation och behandling med läkemedel - analoger av purin (Fopurin, Mercotopurin, Purinetol). Liten fokal leukoencefalopati, som utvecklats mot bakgrund av vaskulära patologier, utlöses vanligen av faktorer:

  • Arteriell hypertoni, långvarig, ihållande.
  • Arteriell hypotension.
  • Patologisk förändring av blodtryckscirkadiska (biologiska) rytm - en kraftig ökning eller minskning av blodtrycket på natten.

Patologiska förändringar i hjärnstrukturerna inträffar som ett resultat av kronisk hypoxi - syre-svält. Troliga orsaker inkluderar medfödda missbildningar av elementen i kärlsystemet, åldersrelaterade deformiteter, posttraumatiska defekter och andra störningar som framkallar en försämring av cerebralt blodflöde.

symtomatologi

Liten fokal encefalopati av smittsam uppkomst kännetecknas av avsaknaden av tecken på en inflammatorisk process i medulla. Genomträngande i det centrala nervsystemet orsakar viruset lys (upplösning) av oligodendrocyter, vilket leder till storskalig demyelinering - skada på myelinskeden.

Infekterade oligodendrocyter är belägna vid kanterna av demyeliniseringsstället. Gradvis täcker den patologiska processen stora delar av hjärnan, vilket provocerar den växande utvecklingen av neurologiska symtom:

  1. Hemiparesis (pares på ena sidan av kroppen).
  2. Hemisomatosensoriska störningar (kränkning av känslighet - domningar, stickningar, förändring i temperaturuppfattning, förändring i reaktion på smärtstimuli, snedvridning av den rumsliga representationen av positionen för enskilda kroppsdelar relativt varandra).
  3. Epileptiska anfall. Observerades hos 20% av patienterna, vilket indikerar närhet av fokus till cortex.

Beroende på läget, uppträder symtom som ataxi (nedsatt koordination under muskelgruppskontraktion), afasi (taldysfunktion), synstörningar, apraxi (nedsatt målmedveten rörelse), dysmetri (redundans eller insufficiens vid utförande av godtyckliga rörelser). För patologi är kognitiva störningar typiska och utvecklas ofta till demens.

Skador på halvkärlsvävnaderna med motsvarande symtom i klinisk praxis uppträder 10 gånger oftare än stamstrukturer. Under MR-studien hittades stora subkortikala (subkortikala) lesioner - hyperintensiva (T2-läge) och hypointensiva (T1-läge). Med en ökning av fokusens diameter ökar det neurologiska underskottet. Vaskulär leukoencefalopati åtföljs av symtom:

  1. Kognitiv nedsättning (nedsatt minne och mental aktivitet) med en tendens till progression.
  2. Ataxi, motorisk dysfunktion.
  3. Nedsatt motorisk samordning.
  4. Urininkontinens, ofrivilliga tarmrörelser.

För de sena stadierna av sjukdomen är utvecklingen av demens karakteristisk. Patienter förlorar sin förmåga till egenvård, behöver medicinsk hjälp dygnet runt. Patienter saknar intresse för tal, motorisk, kognitiv, mental aktivitet. Periodvis finns det en känsla av eufori. Vissa patienter har epileptiska anfall..

För Binswangers sjukdom är en tendens till progression typisk. Långa perioder med stabilt tillstånd observeras ofta. Demens utvecklas på grund av en kränkning av de kortikalt-subkortikala anslutningarna, som uppstår till följd av skada på den vita substansen. En viktig roll i patogenesen spelas av dysfunktion av talamus och basal ganglier.

Fokal leukoencefalopati är en sjukdom som kännetecknas av en förändring i gång, vilket indikerar skada på det vaskulära tillståndet i det extrapyramidala systemet. Patientens gång blir långsam, hackning, steg förkortas, postural dysfunktion observeras - svårigheter att svänga. Det är svårt för patienten att initiera (starta) rörelsen. Ibland manifesteras motoriska störningar som parkinsonism (styvhet, muskelstivhet, tremor).

Symtomen kompletteras av hemiparesis (pares i hälften av kroppen) och pseudobulbar syndrom (dysartri - nedsatt uttal, dysfoni - försvagad röststyrka, dysfagi - svårighet att svälja, ofrivillig gråt eller skratt). För diagnos av multifokal leukoencefalopati av vaskulär etiologi är förekomsten av tecken nödvändig:

  • Demens.
  • Riskfaktorer för utveckling av kärlsjukdomar eller tecken på en vaskulär patologi som påverkar hjärnans cirkulationssystem.
  • Neurologiska syndrom som är karakteristiska för nederlag av subkortikala (subkortikala) hjärnstrukturer (gångförändringar, urininkontinens, paratonia - ofrivillig motstånd mot passiva rörelser).

CT-undersökning visar bilateral leukoaraios - mindre vaskulär ischemi, skador på elementen i det vita ämnets vaskulära system. Med periventrikulär leukoencefalopati är en diffus fokalskada av den vita substansen övervägande symmetrisk på MR-tomogrammet.

Som jämförelse, med en viral lesion, är fokuserna huvudsakligen asymmetriska. Ett enda icke-specifikt fokus för leukoencefalopati kan felaktigt betraktas som ett manifestation av en stroke.

Diagnostiska metoder

Tidig diagnos av JC-associerad infektion möjliggör en snabb initiering av behandlingen. Neuroimaging är fortfarande ett prioriterat sätt att upptäcka områden med patologiskt förändrad vävnad. De viktigaste metoderna för instrumentell diagnostik:

  1. MR-skanning.
  2. Dopplerografi av hjärnkärlen.
  3. elektroencefalografi.
  4. Biopsi. Studien av hjärnbiopsi. Metodens känslighet uppskattas till 64-90%.

En PCR-typanalys hjälper till att detektera virusets DNA. Metodens känslighet uppskattas till 72-92%.

Behandlingsmetoder

Behandling av patologin för vaskulär genesis innefattar eliminering av orsakerna som provocerade utvecklingen av sjukdomen. Oftare ordinerade mediciner och andra terapimetoder som syftar till att stabilisera högt eller lågt blodtryck. Visar droger:

  • Förbättring av blodcirkulationen i hjärnans strukturer.
  • Stimulera metaboliska processer i hjärnceller.
  • Eliminering av neurologiska symtom.

Samtidigt behandlas åderförkalkning och samtidiga somatiska sjukdomar. Det finns ingen specifik behandling för den virala formen. Effektiva åtgärder är:

  • Avbrott av immunsuppressiva medel (kortikosteroider, cytostatika). Eller minska deras dosering.
  • Avbrott av Natalizumab, ett läkemedel baserat på monoklonala antikroppar, om återaktivering av viruset har inträffat på grund av dess användning. Parallellt rekommenderas plasmaferes upp till 5 sessioner dagligen för utsöndring av läkemedel.
  • Förskrivning av Meflocin (antimalariamedel). Vissa studier visar effektiviteten av ett läkemedel som bromsar replikationen (reproduktionen) av JC-viruset..

Antidepressiva Mirtazapin hämmar återupptag av serotonin, förhindrar spridning av JC-viruset. Handlingsmekanismen är baserad på blockering av 5-HT2-receptorer, som är målet för poliomavirus.

Prognos

Hur många som lever med en diagnos av leukoencefalopati i hjärnan beror på orsakerna till utveckling och arten av patologin. Livslängden sammanställs individuellt av den behandlande läkaren med hänsyn till patientens ålder och fysiska tillstånd. Prognosen för kärlsjukdomar är villkorad gynnsam. En snabb korrigering av kärlsjukdomar gör det möjligt att fördröja storskaliga skador på vitt material.

Vid diagnos HIV hämtar leukoencefalopati på grund av viruset en andra plats bland orsakerna till dödlighet, näst efter icke-Hodgkin-lymfom. Många obduktionsresultat visade frånvaron av ett direkt samband mellan dödlighet och morfologiska egenskaper hos fokalstrukturen (storlek, lokalisering, grad av vävnadsatrofi, hydrocephalus) med den virala formen av sjukdomen.

Förebyggande åtgärder

För att förebygga patologi förskrivs patienter med multipel skleros som genomgår Natalizumab-terapi en förebyggande undersökning av närvaron av JC-virus. Förebyggande åtgärder inkluderar allmänna rekommendationer för att stärka immuniteten:

  1. Härdningsförfaranden.
  2. Avvisning av dåliga vanor.
  3. Organisering av hälsosam, näringsrik näring.
  4. Aktiv livsstil, doserad fysisk aktivitet.

Förebyggande av födelsesskador under perinatalperiod och huvudskador i vuxen ålder, systematisk övervakning och korrigering av blodtrycksvärden hjälper till att undvika komplikationer och snabb utveckling av sjukdomen.

Leukoencefalopati är en progressiv process för förstörelse av vit substans. Tidig diagnos och korrekt behandling av vaskulär patologi bidrar till en betydande förbättring av patientens tillstånd.

Vad är cerebrovaskulär encefalopati, vad är prognosen för livet

Encefalopati kännetecknas av diffusa strukturella förändringar i cerebrala vävnader, vilket leder till försämrad överföring av nervimpulser.

Dystrofiska förändringar inträffar av olika skäl, inklusive metaboliska störningar.

Hjärnan är överkänslig för toxiska effekter, inklusive endogent ursprung. Sådana metaboliska produkter som koldioxid, karbamid, ketonkroppar, bilirubin och andra, med deras alltför stora mängd, påverkar negativt nervvävnaden i centrala nervsystemet. Utsöndring av metaboliter störs som regel mot bakgrund av kroniska patologier i inre organ och hormonell obalans..

Progressiva systemiska sjukdomar bidrar till ansamlingen av toxiska ämnen som tränger in i blodkärlen in i hjärnan med en blodström. Toxiner stör störningen av nervceller, orsakar deras förstörelse, vilket leder till bildning av foci av nekros. En ytterligare skadlig faktor är en kränkning av cerebral hemodynamik och hypoxi av hjärnvävnad.

Dysmetabolisk encefalopati indikeras med ICD-koden 10 G93, vilket motsvarar kategorin "andra cerebrala lesioner".

Sjukdomen klassificeras enligt orsakerna till dess utveckling. Varje typ kännetecknas av vissa symtom associerade med metabolisk dysfunktion. Den nuvarande klassificeringen inkluderar följande typer av sjukdomar:

  • toxisk;
  • pankreas;
  • uremiskt;
  • sköldkörtel;
  • lever;
  • dialys;
  • diabetiker.

En toxisk variant kännetecknas av metaboliska störningar associerade med intag av exogena toxiner. De vanligaste orsakerna till patologiska förändringar i hjärnvävnad är förgiftning med etanol, salter av tungmetaller (kvicksilver, bly och arsenik), samt överdosering av droger och läkemedelsanvändning.

Endogena toxiner, som ackumuleras till följd av patologier i det endokrina systemet, liksom viscerala organ, kan också förstöra hjärnceller. Om systemiska patologier inte stoppas i tid, förvärras de, vilket leder till storskalig atrofi av strukturerna i centrala nervsystemet.

Sjukdomen kan vara medfödd eller förvärvad. Medfödda dysmetaboliska encefalopatier uppstår på grund av genetiska och teratogena faktorer, fostrets svält av svavel, toxiska effekter i perinatalperiod, födelseskador. Förvärvad, förknippad med sjukdomar eller effekter på kroppen som erhållits under livets gång.

Anledningarna

En vanlig orsak är patologin hos de kärl som är ansvariga för syremättnad i hjärnan. Men sjukdomen utvecklas också på grund av andra faktorer:

  • vaskulär åderförkalkning, lokaliserad i hjärnan;
  • gulsot;
  • progressiv ökning av blodtrycket;
  • glukosbrist;
  • dysfunktion av metaboliska processer;
  • diabetes;
  • stark exponering för strålning;
  • mental störning som påverkar nervsystemet, överexciterar det;
  • inflammatorisk process i levern av viral natur;
  • användning av läkemedel med neurotropa egenskaper;
  • Martland syndrom, inneboende hos dem som är professionellt engagerade i boxning;
  • koma;
  • traumatisk huvudskada.

Viktig!
Medfödd encefalopati kan förekomma under de senaste månaderna av graviditeten på grund av infektiösa patologier hos modern, traumatiska skador under förlossningen, intrasslingen av barnets navelsträng och genetisk metabolisk dysfunktion.

skyltar

Varje steg i utvecklingen av patologi kännetecknas av en specifik lista med symtom.

  1. Inledande - kompensationsgraden. Dysfunktion av hjärnceller är obetydlig, angränsande celler kan utföra arbete för de drabbade. De första tecknen som uppträder i detta skede: migrän, tinnitus, känsla av känsla av hörselkanaler, sömnlöshet, trötthet, svaghet, blodtrycksfall, ständiga humörförändringar.
  2. Det andra steget är stadiet för subkompensation. Fler och fler hjärnvävnad påverkas. Förändringar kan upptäckas genom instrumentella diagnostiska metoder. Symtomen är mer uttalade: svår smärta, svimning av patienten, minskad prestanda på grund av nedsatt hjärnans mentala förmåga, förekomst av psykiska störningar, muskelsvaghet, nedsatt minne, tal, samordning.
  3. Det sista steget av encefalopati är graden av dekompensation. De flesta celler är skadade, hjärnatrofi uppstår, följt av irreversibla strukturella förändringar. Förutom de tecken som följer med de två föregående stegen, läggs de till: en begränsning i rörelse till följd av muskelsvaghet och domningar, oförmågan att självbetjäna, arbeta, en minskning av nivån av intellektuella förmågor, demens är möjlig.

I den tredje graden blir patienten funktionshindrad, för vilken konstant extern vård krävs.

Symtom på patologi

Manifestationer av traumatisk encefalopati kommer att bero på svårighetsgraden och platsen för den traumatiska hjärnskadorna, storleken på skadan. Följande symtom noteras:

  • bankande huvudvärk;
  • yrsel, särskilt efter fysisk ansträngning;
  • rastlös sömn;
  • ofrivillig ryckning av eleverna;
  • aggressivt beteende;
  • minskad intellektuell förmåga;
  • ångest, orimliga rädsla;
  • talstörning, minne;
  • epilepsianfall.

Tecken på sjukdomen visas några månader eller till och med år efter skadan. Det är därför det är svårt att associera symtom till en incident och fastställa en diagnos. Ofta förväxlas manifestationerna av sjukdomen med andra patologier, stadiet av kronisk posttraumatisk encefalopati börjar.

Cerebrovaskulär encefalopati

Innehåll

  • Huvudvärk på baksidan av huvudet
  • Huvud och ögon värker
  • Huvudvärk och feber
  • Huvudvärk och illamående
  • Huvudvärk under graviditeten
  • Huvudvärk i templen
  • Huvudvärk och yrsel
  • Huvudvärk medan du ammar
  • Huvudvärk DIVERSE
  • Huvudvärk för osteokondros
  • Tryck och huvudvärk
  • Vad kan orsaka huvudvärk
  • Hjärncyst
  • Omvårdnad mamma med huvudvärk
  • Hjärnbehandling
  • Smärtstillande medel för huvudvärk
  • Hjärntumör
  • Varför gör huvudvärken
  • Stark huvudvärk
  • Huvudvärkstabletter
  • Feber och huvudvärk
  • Barnet har huvudvärk
  • Ofta huvudvärk
  • Vad man ska göra om huvudvärk
  • encefalopati

Andra artiklar:

En av de roligaste och mest populära platserna för mer...

Lära sig användbara saker tillsammans

Produkter med högt innehåll

Periventrikulär encefalotopi
Idag, bland medicinska rapporter mer...

Populär

Encefalopati av hjärnan är behandlingsbar eller inte (5)
Brain Tumor ASD (4)
Symtom på hjärnens enfalopati hos vuxna (3)
Terapeutiska övningar för discirculatorisk encefalopati (3)
Tryck 130 till 90 huvudvärk (3)
Resterande encefalopati med kognitiv nedsättning (3)

Du kanske är intresserad av:

Varför ökar hjärtfrekvensen med huvudvärk? Gå vidare...
Varför gör hårrötter på huvudet ont? Det händer att ytterligare...
Metoder för behandling av discirculatorisk encefalopati Svält av huvudceller mer...

Venös encefalopati sjukdom funktioner, symptom, behandling

Diagnosen encefalopati är vanligare i ålderdom, men den kan diagnostiseras i ungdom och vuxen ålder, och även hos barn. Denna patologi utvecklas till följd av gradvis död av hjärnceller, som observeras när deras näring störs och oftast är bristen på syre. Olika sjukdomar, och ibland förgiftning, eller svår förgiftning kan leda till en kränkning av naturlig trofism. Det är därför encefalopati inte erkänns som en oberoende sjukdom, utan som samtidig.

Liknande dystrofiska processer har studerats under många år. Baserat på de erhållna uppgifterna kan vi säkert säga att venös encefalopati, i likhet med andra former av sjukdomen, kan få en reversibel karaktär genom tidiga diagnostiska åtgärder och behandling. Dessutom kan regelbunden undersökning och övervakning av viktiga indikatorer avsevärt stoppa utvecklingen av sjukdomen, d.v.s. bromsa hans framsteg och därmed säkerställa optimala livsvillkor för patienten.

De viktigaste tecknen på venös encefalopati

Venös cerebral encefalopati förekommer oftast hos patienter med kroniska former av lungsjukdom. Den patologiska processen utvecklas till följd av stillastående blodfenomen i halsvenerna, särskilt detta observeras med ökat intrakraniellt tryck.

Ett allvarligt skäl för sjukdomens utveckling är åderförkalkning. Överdriven konsumtion av fettiga livsmedel leder till bildandet av kolesterolplack på den vaskulära väggen, vilket leder till en delvis blockering av det vaskulära lumen, vilket därmed orsakar stagnation av venöst blod.

Symtom på venös encefalopati i hjärnan liknar alla andra former av sjukdomen, särskilt när det gäller det första stadiet av sjukdomen:

- Ökad excitabilitet, känslomässighet eller isolering.

- Illamående, ibland kräkningar.

- Symtom på vegetovaskulär dystoni.

- Ibland uttalade psykiska störningar eller de första tecknen som pekar på dem (maniskt syndrom, misstänksamhet).

- Ångest, oförklarliga panikattacker.

Det sista symptomet, nämligen huvudvärk, bör ägnas särskild uppmärksamhet, eftersom det är han som skiljer den venösa formen av encefalopati från alla andra former

Patienter klagar över att deras smärta plågas under natten, men främst på morgonen. Detta beror på en persons långvariga närvaro i en horisontell position. Vid lunchtid avtar smärtan och på kvällen neutraliseras de helt.

Diagnostiska funktioner

Eftersom symptomen på venös encefalopati liknar ett antal andra neurologiska störningar är det viktigt att differentiera sjukdomen. Det är ofta förknippat med Parkinsons sjukdom, åtföljt av cerebral ateroskleros.

Det är därför diagnosprocessen förblir viktig. Endast en kvalificerad specialist kan förskriva den nödvändiga undersökningen, beroende på vilka resultat orsaken kommer att fastställas och den mest effektiva behandlingen väljs.

Behandlingsfunktioner

Behandling av venös encefalopati syftar till att eliminera huvuddiagnosen eller minska symptomen. Ofta är venös encefalopati en blandad form av sjukdomen eller utgör en del av en discirculatorisk encefalopati.

I nästan alla fall diagnostiseras patienter med vaskulära patologier (åderförkalkning, hypertoni och andra), så det är viktigt att använda komplexa terapeutiska metoder

I vårt medicinska centrum är det bara behöriga specialister som ägnar särskild uppmärksamhet åt varje patient. En noggrant insamlad historik låter dig dra riktiga slutsatser redan vid de första stadierna av diagnosen, men i alla fall kan resultaten från kliniska studier, datortomografi och MRI-forskning säkerställa tillförlitligheten för diagnosen

Vi utför behandling på poliklinisk och slutenvård. Vi ger också våra patienter möjlighet att återställa hälsan i ett välutrustat internat eller vid behov använda tjänsterna hos en sjuksköterska hemma.

Låt inte sjukdomen ta tag i dig, vi kommer att göra allt för att befria dig från smärta och ge dig möjlighet att känna dig som en frisk person igen.

Drogbehandling

När det gäller behandling av encefalopati kräver det en integrerad strategi. Behandlingen syftar främst till att återställa normal blodcirkulation i hjärnan och förhindra ytterligare degenerativa förändringar i den..

För dessa ändamål förskrivs läkemedel som förbättrar blodcirkulationen samt stärker blodkärlen. Dessa inkluderar:

Nootropiska läkemedel påverkar högre hjärnfunktioner, så denna grupp läkemedel är nödvändig vid behandling av encefalopati. Nootropics bidrar till:

  • minne förbättring;
  • öka nivån av intelligens;
  • förbättrad uppmärksamhet span;
  • stimulera kognitiv och mental aktivitet.

Förutom Actovegin och Cerebrolesin inkluderar gruppen av nootropics:

Dessa läkemedel bidrar också till att förbättra tillförseln av syre till hjärnan och därmed hindra den fortsatta utvecklingen av dystrofiska processer..

Antioxidanter används också ofta vid behandling av encefalopati. De bidrar till förbättring av hjärnans kognitiva funktioner samt förbättrar minne, koncentration och tal. Bland antioxidanter ges den ledande rollen i behandlingen: Mexidol och Encephabol.

För att förhindra och eliminera ansamling av överskottsvätska, inklusive i hjärnans ventriklar, förskrivs diuretika, eller bättre känd som diuretika:

En serie lugnande medel för behandling av patologi tillhandahålls också. Deras huvuduppgift är att lindra depression, en känsla av rädsla och ångest. Det kan vara milda lugnande medel, såsom glycin- eller modervattstinkturer eller lugnande medel, potenta läkemedel som släpps strikt enligt läkarens recept.

Utöver läkemedelsbehandling, utse:

  • fysioterapeutiska förfaranden (elektrofores, akupunktur, magnetoterapi, ozokerit, etc.);
  • en diet begränsad till stekt och salt;
  • fysioterapiövningar.

Det är möjligt att behandla med hjälp av traditionell medicin, men i detta fall krävs konsultation av den behandlande läkaren, eftersom inte alla örter är kompatibla med att ta de viktigaste läkemedlen..

Vaskulär encefalopati är en allvarlig hjärtsjukdom som kräver snabb diagnos och adekvat behandling. Om patologin upptäcktes i det första steget och behandlingen föreskrevs, kommer en person inte att känna några speciella störningar och kommer att kunna fortsätta ett fullt liv. Om du startar behandlingsprocessen och tillåter en tredje grad av framsteg, kommer prognosen för patienten att bli besviken.

Tecken på encefalopati

Hallå. Jag är 23 år gammal. Gift. Det finns en dotter 2 år. I februari förra året fick hon två ARVI i rad. Det var väldigt dåligt. Efter den andra SARS började jag uppleva anfall av luftbrist. Jag lider fortfarande av detta. Tillståndet försämrades verkligen. Mot denna bakgrund uppträdde yrsel, nedsatt koordination, syn, huvudvärk, sömnlöshet, stickningar i benen och attacker av panikattacker. Mitt tryck är normalt. Alla tester är normala. Han fick diagnosen neurolog: psyko-vegetativt syndrom. Som depression efter födseln. Jag har behandlat i 1,5 år med alla typer av antidepressiva medel, lugnande medel och nootropics. Ingenting har hjälpt än! Och efter varje förkylning känner jag mig värre och värre. Tja, jag bestämde mig och slog ut en biljett för en MSCT i hjärnan. Enligt resultaten är allt normalt. Slutsats: tecken på encefalopati. Läkaren har inte varit ute efter ett tomogram, men jag ska. Återigen, förskriv Cavinton, Cinnarizine, etc. etc. Allt jag drack det redan. Inga resultat. Jag är rädd att hypoxi kan leda till svimning eller värre än döden, eftersom diagnosen inte är så där. Jag har en fråga. När allt kommer omkring är tecknen på encefalopati inte själva sjukdomen, eller hur? Hur exakt kan du fixa denna diagnos? Med vilka analyser, undersökningar? Och när jag förstår det kan jag inte längre vända mig till en psykoterapeut om depression och panikattacker, för nu är det nödvändigt att behandla hjärnan? Är denna sjukdom botad? Jag är bara 23 till.

Hallå! Encefalopati är ett komplex av symtom som är resultatet av döden av hjärnceller på grund av långvarig blödning, förgiftning eller syre svält på grund av ett patologisk tillstånd eller någon sjukdom Utvecklingen av encefalopati är främst associerad med hjärnhypoxi (syreberövande av hjärnvävnad). Hypoxi uppstår vid cerebrovaskulära olyckor, hjärnblödningar, med en minskning av arteriellt blodflöde till hjärnan och hinder för venöst blodutflöde, samt exponering för giftiga ämnen som påverkar metaboliska processer i nervvävnaden. Encefalopati kan ha olika kliniska manifestationer. De tidigaste symtomen är: minskad mental prestanda och svagt minne. Patienten upplever svårigheter att ändra typ av aktivitet och när han byter uppmärksamhet. Irritabilitet, humörförändringar, sömnlöshet, trötthet och slöhet uppträder. Klagomål om tinnitus, huvudvärk, nedsatt syn och hörsel är ofta. En undersökning avslöjar en ökning av muskelton och senreflexer, utseendet på patologiska reflexer, en kränkning av det autonoma nervsystemets funktion och försämrad rörelsekoordination. I de sista stadierna går neurologiska symtom - förlamning, parkinsonism och pares - samman. Vissa patienter utvecklar demens och psyken störs. Behandlingen av encefalopati är komplex, syftar till att bekämpa både den huvudsakliga sjukdomen som orsakade encefalopati och försvagningen av manifestationerna av nya sjukdomar. För att förbättra blodcirkulationen i hjärnan indikeras angioprotektorer (vazobral, sermion, cinarizin och cavinton), nootropics (cortexin, gliatilin, cortexin, cerebrolysin). Som komplement används akupunktur, fysioterapi, andnings- och terapeutiska övningar. Vid förebyggande av förvärvad encefalopati är den snabba behandlingen av sjukdomar som orsakar hjärnskador, korrekt användning av droger, avvisande av alkohol och förebyggande av huvudskador av stor betydelse.

Samrådet är endast för referensändamål. Efter konsultationen, vänligen konsultera en läkare.

Vanliga symtom

Beroende på typ är symptomen som följer med denna sjukdom olika. Vi presenterar det vanligaste och mest karakteristiska:

I det första stadiet visas dessa förhållanden när vädret förändras, i stressiga situationer, fysisk överbelastning, även om resten av tiden, personens välbefinnande kan vara ganska normalt. Men även det periodiska utseendet på de tecken som anges ovan indikerar redan brist på blodtillförsel till hjärnan och kräver ytterligare undersökning.

Undersökningen avslöjar en ökning av muskelton och senreflexer, onaturliga reflexer och funktionsfel i det autonoma nervsystemet och motorisk koordination upptäcks.

I de sista stadierna läggs neurologiska symtom till - förlamning, parkinsonism och pares.

Den akuta kursen av encefalopati antyder en ganska snabb utveckling av den övergripande kliniska bilden av sjukdomen. Patienten känner kraftigt ångest, allvarlig huvudvärk. illamående, yrsel och suddig syn. Tungan, läpparna och fingrarna på händerna blir dumma. Rörelsens tal och samordning är trasig. Sedan kommer en period med slöhet, slöhet och nedsatt medvetande.

Denna sjukdom förändrar negativt en persons mentala processer. Intressekretsen minskar, svårigheter att uttala vissa ord märks. Patienten minns väl händelser med en lång stadga av begränsningar, men han glömmer snabbt de aktuella punkterna

Hans uppmärksamhet är spridd, det är svårt att byta från en typ av aktivitet till en annan, utbrott av aggression, irritabilitet är inte sällsynt, apati och depression är möjliga. Demens utvecklas i avancerade stadier

Vad är vaskulär encefalopati, orsakerna till dess utseende

Hjärnan tjänar oss troget för livet. Men det finns många olika sjukdomar som stör hans arbete och minskar livskvaliteten. En av så mycket lumska och komplexa sjukdomar är vaskulär encefalopati. Det kan uppstå mot bakgrund av tidigare infektioner, liksom på grund av tumörer och olika skador. Orsaken till denna sjukdom kan vara en patologi i hjärnkärlen eller ett antal andra sjukdomar och störningar.

Vad betyder begreppet vaskulär encefalopati? Detta är en organisk skada som förekommer i icke-inflammatorisk hjärnvävnad. Det uppstår på grund av bristande hjärncirkulation. Beroende på orsakerna till förekomsten är en sådan sjukdom uppdelad i aterosklerotisk eller hypertensiv form. Här kan du lägga till en blandad såväl som venös form. Men det är inte alltid möjligt att avgöra exakt vad skadorna är. Hjärnkärlen kan skadas på grund av reumatism på grund av systemiska sjukdomar i bindvävnaden. Vaskulär encefalopati kan orsakas av blodsjukdomar eller hypodynamiska störningar. I det här fallet kan skador uppstå i artärer eller i hjärnan, såväl som dess membran.

Beroende på sjukdomsstadiet är de viktigaste symtomen helt annorlunda. Så, tecken på encefalopati i det kompenserade stadiet är som följer: patienten har försämrat minne, han uppfattar inte ny information, attacker av huvudvärk, yrsel och tyngd i huvudet visas. En person blir orolig, sover dåligt, han upplever känslomässiga nedbrytningar, hans humör förändras ständigt. Oftast försöker patienter att dölja sådana symtom för andra..

Om vaskulär encefalopati befinner sig i ett subkompenserat stadium kan patienten tappa balansen, det är svårt för honom att flytta runt i staden på egen hand, en person glömmer ständigt allt, fysisk aktivitet minskar

Om vi ​​pratar om mental status, uttrycks nedsatt tal här, patienten upplever tårfullhet och deprimerad humör, uppmärksamheten försämras och det blir svårt att svälja. Det finns fortfarande ett dekompenserat stadium, då störningar inte bara uppstår i neurologisk och psykologisk status, utan också tecken på fokala störningar

Det kan vara anfall eller till och med epilepsianfall. För att avslöja i vilket skede och i vilken form sjukdomen görs görs ett tomogram av hjärnan, liksom andra studier av dess kärl. För att utesluta toxisk och metabolisk encefalopati tas kliniska och biokemiska blodprover samt en hormonprofil undersöks..

Effektiviteten av behandlingen av denna sjukdom beror på hur korrekt och exakt karaktären och graden av vaskulära skador identifierades. För behandling används läkemedel som påverkar blodlipidprofilen.

Det är mycket viktigt att normalisera blodtrycket och venutflödet. För att förbättra mikrocirkulationsprocesserna används olika angioprotektorer och blodplättar, liksom krampläkemedel.

Endast en läkare kan förskriva behandling, det är helt enkelt omöjligt att hantera en sådan sjukdom själv.

Det finns fortfarande ett mycket farligt tillstånd - akut leverenscefalopati eller Reyes syndrom. En sådan sjukdom förekommer hos barn i åldern fyra till tolv år. Orsakerna kan vara virussjukdomar som behandlades med acetylsalicylsyraberedningar. I detta fall utvecklas cerebralt ödem mycket snabbt och levern påverkas. Reyes syndrom manifesterar sig redan den femte till sjätte dagen av en virussjukdom. Symtomen är kräkningar och nedsatt medvetande. Om du inte ringer till läkaren i tid kan ett koma uppstå, barnet kan dö. För att förhindra denna allvarliga sjukdom bör du överge användningen av acetylsalicylsyraberedningar vid behandling av virussjukdomar hos barn under femton år.

Det huvudsakliga symptomet på akut lever encefalopati hos vuxna är en medvetenstörning. Patienten börjar bli förvirrad i ord och tankar, intensifierad eller inhiberad psykomotorisk aktivitet manifesteras. Efter detta ökar dåsighet, stupor och koma följer. Mycket ofta slutar ett sådant syndrom fatalt. Under behandlingen är användningen av protein begränsad och mekanisk tarmrengöring utförs..

Cerebrovaskulär encefalopati

Encefalopati är en hjärtsjukdom. Det finns många sorter av olika encefalopatier. Symtom på olika former skiljer sig åt, men i ett är de alla lika - sjukdomar är farliga för hälsan, och du måste ta itu med dem omedelbart efter att de första symtomen upptäckts.

Vaskulär encefalopati

Denna form av sjukdomen diagnostiseras oftare än andra. Dess alternativa namn är discirculatory encefalopati. Sjukdomen är förknippad med otillräcklig blodcirkulation i hjärnans kärl, på grund av att dess normala funktion försämras.

Vaskulär encefalopati i hjärnan utvecklas under lång tid. Processen kan ta flera år. Denna sjukdom kan inte betraktas som oberoende. Det är snarare resultatet av exponering för kroppen av en viss lista över faktorer:

  1. Vaskulär encefalopati utvecklas ofta med åderförkalkning.
  2. Hypertoni och vegetovaskulär dystoni kan också vara orsakerna till utvecklingen av encefalopati av vaskulärt ursprung.
  3. Venös stas påverkar negativt cerebral cirkulation. Olika blodsjukdomar bidrar också till sjukdom..

Huvudstadierna och tecknen på vaskulär encefalopati

Det finns tre huvudstadier av sjukdomen. Beroende på graden av utveckling av encefalopati skiljer sig de viktigaste symtomen på sjukdomen.

Stegen och symtomen för cerebrovaskulär encefalopati kännetecknas på följande sätt:

  1. Kompenserad, där kroppen försöker stå emot. En patient med det första steget av discirculatory encefalopati känner lätt yrsel, tyngd i huvudet, obehaglig smärta. I vissa fall observeras minnesproblem och sömnlöshet..
  2. En mer allvarlig behandling kräver ett subkompenserat stadium av vaskulär encefalopati. I detta skede försämras fartygens tillstånd kraftigt och symtomen blir mer uttalade. Patienten kan höra tinnitus. Problem börjar med funktionen hos de organ vars centra drabbades av sjukdomen.
  3. I det tredje steget av dekompensation tappar kroppen sina händer (i en figurativ och ibland till och med bokstavlig mening). Behandling i detta fall garanterar inte fullständig rehabilitering.

Behandling av cerebrovaskulär encefalopati bör vara omfattande. Patienten måste hålla sig till en hälsosam livsstil, undvika stress, nervös och fysisk stress, observera den dagliga behandlingen och äta rätt. Parallellt med detta föreskrivs en läkemedelskurs som förbättrar blodcirkulationen och stöder kroppen.

Vad är farlig encefalopati?

Det är ganska svårt att förutspå i förväg hur encefalopati orsakad av en eller annan orsakande faktor kommer att bete sig, eftersom hjärnan, på grund av sin plasticitet, har kraftfulla kompensationsmekanismer. Men det bevisas dock att allvarliga former av detta syndromskomplex orsakar bestående neurologiska och psykiska störningar, till exempel:

  • vaskulär encefalopati är orsaken till demens hos äldre, eller senil demens, i 10 - 15% av fallen
  • post-traumatisk epilepsi utvecklas hos 11 - 20% av patienterna efter huvudskada
  • bilirubin encefalopati kan leda till förlamning av barn, synförlust och hörsel, psykisk och mental retardering. Symtom på sådana konsekvenser kan diagnostiseras av en neurolog under den andra månaden av ett barns liv.

Akuta former av allvarlig hjärnskada är farliga eftersom de leder till hjärnödem, utveckling av koma och död.

Hur man inte får influensa. Under influensaepidemier kan du, förutom oxolinisk salva, använda naturlig havtornsolja för att förhindra infektion. Innan du lämnar huset, smörj näsan noggrant med havtornsolja. Oljan ger skydd mot penetrationen av viruset i blodet och har en måttlig antiviral effekt..

Hur ofta tar du antibiotika?

I dag och imorgon är den geomagnetiska situationen lugn, magnetiska stormar förväntas inte.

Symtom och förebyggande av leukoencefalopati i hjärnan

Leukoencefalopati i hjärnan är en patologi som orsakar demens hos människor. Denna sjukdom har andra namn - Binswanger-encefalopati, subkortikal arteriosklerotisk encefalopati. Sjukdomen påverkar den vita substansen, oftast bildas den på grund av arteriell hypertoni. Vanligtvis är sjukdomens fokus lokaliserad i hjärnstammen. Det finns flera former av denna sjukdom, men en sak förenar dem - närvaron av leukoencefalopati, som är dödlig i alla åldrar. Enligt statistik förekommer en sådan sjukdom oftare hos äldre, men fall av att identifiera detta problem i barndomen är inte uteslutna. Encefalopati är dödlig, den har karakteristiska tecken som inte är svåra att fastställa.

Klassificering av Leukoencephalopathy

I medicinsk praxis är det vanligt att skilja flera former av denna patologi.

  1. Liten fokal leukoencefalopati av vaskulärt ursprung. Detta tillstånd är kroniskt, det kännetecknas av en långsam förstörelse av hjärnceller. I riskzonen är personer som har passerat 58 år. Orsaken till detta fenomen anses vara en ärftlig predisposition. Liten fokal leukoencefalopati kan också orsaka kronisk hypertoni. Konsekvensen av sjukdomen är demens och patientens död..
  2. Progressiv multifokal leukoencefalopati. Denna typ av sjukdom är akut och har ett viralt ursprung. På grund av svag immunitet tenderar vit substans att bli flytande, vilket naturligtvis leder till irreversibla processer i hjärnbarken. Patologi kan snabbt utvecklas, eftersom multifokal leukoencefalopati manifesteras mot bakgrund av en somatisk sjukdom.
  3. Ospecifik periventrikulär leukoencefalopati. Sjukdomen uttrycks av hjärnskada mot bakgrund av ischemisk sjukdom. Stammen i hjärnbarken utsätts oftast för en patologisk process. Sjukdomen utvecklas på grund av brist på syre och svält i hjärnans kärl, denna form är lokaliserad i cerebellum, därför upptäcks motoriska störningar i närvaro av sjukdomen. Om sjukdomen upptäcktes hos ett barn, framkallar den cerebral pares. Vanligtvis får ett barn en sjukdom vid födseln till följd av en födselskada.

Av vilken anledning kan sjukdomen uppstå?

Uppkomsten av sjukdomen kan variera beroende på formen. Så, vaskulär leukoencefalopati i hjärnan manifesteras i närvaro av ihållande arteriell hypertoni, samt med deltagande av sådana ogynnsamma faktorer:

  • diabetes;
  • hypertoni;
  • brott mot det endokrina systemet;
  • ärftlig predisposition;
  • svår åderförkalkning;
  • missbruk av vanor.

Mjuk periventrikulär leukoencefalopati kan uppstå om det fanns:

  • födelseskador;
  • medfödda missbildningar;
  • spinal deformitet förknippad med trauma eller åldersrelaterade förändringar.

Multifokal leukoencefalopati i hjärnan manifesterar sig mot bakgrund av ett försvagat immunsystem. Orsaken till detta tillstånd är:

  • tuberkulos;
  • AIDS-virus;
  • malign tumör;
  • aIDS;
  • mottagning av kemikalier;
  • tar antidepressiva.

Progressiv vaskulär leukoencefalopati är en allvarlig form av sjukdomen, den har ett viralt ursprung. Patogena bakterier transporteras med leukocyter direkt till det centrala systemet och sprids där. Med fullständigt försvinnande av vit substans bevaras hjärnbarken fullständigt. Högriskgruppen inkluderar:

  • HIV-patienter
  • personer som lider av granulom;
  • organtransplantationspatienter.

Det är svårt att säga hur många som lever med en diagnos av leukoencefalopati. En grundläggande faktor här är hur snabbt sjukdomen upptäcktes, graden av hjärnskada och vilken behandling som utfördes..

symtomatologi

Patologins symptomatologi är ganska mångsidig, irreversibla processer kan utvecklas från mild dysfunktion till ett allvarligare problem. Fokala symtom manifesteras i allvarlig talnedsättning och till och med blindhet, och vissa störningar i det motoriska systemet fortskrider och leder ofta till funktionshinder. Teckenens art och deras svårighetsgrad beror på sjukdomens plats. Det finns grundläggande avvikelser genom vilka du kan fastställa närvaron av sjukdomen:

  • huvudkramp;
  • mental störning (ångest);
  • allmän svaghetstillstånd;
  • illamående;
  • skakig gång;
  • kramper
  • ofrivillig urinering;
  • demens;
  • synskada;
  • långsamt tal.

Svårighetsgraden av ovanstående symtom beror på det mänskliga immunsystemet. Till exempel påverkas gråmaterial hos patienter med dålig hälsa än hos personer med normal immunitet..

Diagnos av sjukdomen

För att korrekt fastställa diagnosen och bestämma sjukdomens ställning är det nödvändigt att utföra följande åtgärder:

  • avbildning av hjärnhalvor;
  • samråd med specialistläkare;
  • detaljerat blodprov;
  • elektroencefalografi;
  • cerebral hemisfärbiopsi;
  • magnetisk resonansavbildning (gör det möjligt att differentiera den discirculatoriska typen av encefalopati);
  • spinal punktering;
  • PCR (polymeraskedjereaktion).

Om läkaren tror att leukocytviruset är grunden för sjukdomen, utser han patientens elektronmikroskopi. Vid genomförande av immunocytokemisk analys kan mikroorganismantigener detekteras. Olika test för rörelsekoordination hjälper också till att diagnostisera sjukdomen..

Differensdiagnos bör utesluta sådana patologier:

  • kryptokockos;
  • toxoplasmos;
  • HIV
  • multipel skleros;
  • lymfom i nervsystemet.

MRT kan upptäcka olika foci av sjukdomen i det vita ämnet. Således kan sjukdomen upptäckas i ett tidigt skede och därmed inte förlora dyrbar tid. Sjukdomen i sjukdomen ligger i det faktum att en person kan leva och inte veta om dess närvaro, eftersom symtom kan uppstå och försvinna ett tag, så det är oerhört viktigt att göra diagnos i rätt tid.

PCR hänvisas till laboratorieforskningsmetoder, med tekniken kan detektera viralt DNA i hjärnceller. Denna diagnosmetod är populär eftersom informationsinnehållet i proceduren är minst 95%. Med PCR kan du undvika operation - biopsier.

Lumbal punktering används också i medicinsk praxis, men mycket sällan på grund av en liten mängd information. Vilken undersökningsmetod som är bättre att välja, bestämmer endast den behandlande läkaren, baserat på patientens allmänna tillstånd.

Behandlingsmetoder

Vi måste genast säga att alternativa behandlingsmetoder inte är lämpliga här. Leukoencefalopati är en sjukdom som inte kan botas helt. Om patienten har diagnostiserats föreskriver läkaren underhållsbehandling med specialläkemedel. Det kommer att syfta till att eliminera orsakerna till sjukdomen, lindra symtomen och hämma dess vidare utveckling..

Det är nödvändigt att behandla patologi i båda fallen på olika sätt, med hänsyn till kroppens egenskaper. Läkaren kan ordinera följande läkemedel:

  1. Medel som förbättrar cerebral cirkulation - Actovegin, Vinpocetine, Trental.
  2. Metabolism stimulerande läkemedel - Pantocalcin, Cerebrolysin.
  3. Vitaminer - Retinol eller Tocopherol.
  4. Antidepressiva - Fluoxetin.
  5. Zovirax, Viferon, Cytoferon.

Bland annat korrigeras encefalopati: fysioterapi, krage massage, homeopati, zonterapi, manuell terapi.

Prognos

Tyvärr är det omöjligt att helt bota sjukdomen. Det är svårt att fastställa livslängden för patienter med en sådan diagnos; enligt statistik lever en vuxen, i frånvaro av terapeutisk behandling, högst 6 månader. Antiviral behandling kan förlänga livslängden till två till tre år eller mer om hjärnstrukturen inte har påverkats allvarligt. Naturligtvis kan ett dödligt resultat inträffa tidigare om det är ett barn som har fått en fruktansvärd åkomma från födseln..

Förebyggande åtgärder

Det finns ingen speciell terapi mot leukoencefalopati. Men risken för att utveckla sjukdomen kan minskas till ett minimum. För att göra detta måste du följa några regler:

  • när man tar mineralkomplex, stärker immuniteten kommer att bidra till att minska aktiviteten hos skadliga mikrober, om några;
  • viktkontroll;
  • uteslutning från livet av dåliga vanor;
  • regelbunden vistelse i frisk luft;
  • balanserad diet;
  • snabb medicinering.

Med tanke på att demens orsakas av en viral lesion i huvudet, kommer terapi att syfta direkt till att undertrycka symtomen på sjukdomen. Svårigheten i det här behandlingsstadiet kan ligga i att övervinna den så kallade blod-hjärnbarriären. För att ett läkemedel ska passera denna barriär måste det vara väl lösligt i fetter..

Men för närvarande anses många antivirala medel vara vattenlösliga och därför är det svårt att använda dem. I decennier har experter testat olika typer av läkemedel, listan är stor och det är meningslöst att lista det, i varje fall väljs läkemedlet individuellt.

Sammanfatta

Med tanke på att denna sjukdom endast förefaller mot bakgrund av försvagad immunitet, bör alla förebyggande åtgärder syfta till att stödja försvaret. Varje säsong, höst-vår, är det nödvändigt att dricka ett komplex av vitaminer, men det rekommenderas att konsultera en läkare innan du använder något läkemedel. Svårighetsgraden av sjukdomsförloppet beror främst på immunsystemets tillstånd. För närvarande letar läkare från hela världen aktivt efter effektiva sätt att behandla denna sjukdom. Men som praxis har visat är det bästa sättet att skydda kvalitetsförebyggande. Leukoencefalopati i hjärnan anses vara en av de patologier som inte kan botas idag..

Publikationer Om Hjärtrytmen

PSA-bloddonationsanalys och beredning

Tolkning av analysresultatetEtt blodprov för PSA kan tas utan läkarens remiss genom att kontakta ett läkarkontor på egen hand. Den genomsnittliga ledtiden är från flera timmar till 3 dagar.

Lupus erythematosus - vad är denna sjukdom?

Utslag i form av en fjäril i ansiktet, som täcker näsa och kinder, ledvärk, svaghet är de främsta symtomen på en allvarlig autoimmun sjukdom i lupus erythematosus.