Vad är ett blodprov för ELISA

Utvecklingen av modern medicin i diagnostikvärlden upphör inte att överraska med sina framsteg, och nu behöver läkaren inte göra antaganden om den troliga diagnosen och förlitar sig bara på indirekta tecken. Genom skapandet och introduktionen till världen av laboratoriestudier av en enzymbunden immunosorbentanalys (ELISA) kan du snabbt och exakt bestämma inte bara förekomsten av patogen utan också många andra egenskaper hos sjukdomen..

Historik om skapandet och utvecklingen av IFA

Denna metod för blodtestning började användas i praktisk medicin i mitten av förra seklet - någonstans på 60-talet. Det ursprungliga målet var vetenskaplig forskning inom området histologi, som var begränsad till sökning och studie av den biologiska antigenstrukturen hos biologiska arter. Ett ELISA-blodprov är baserat på interaktion mellan besläktade antigener (AH) och specifika antikroppar (AT), med bildningen av ett antigen-antikroppskomplex definierat av enzymet.

Ett sådant fenomen fick forskare att besluta att metoden kan användas för att känna igen proteinföreningar av olika klasser bildade i blodserum när en patogen kommer in i kroppen. På grund av deras direkta engagemang i immunsystemets funktion kallas dessa föreningar immunoglobuliner (IG, Ig), och upptäckten var det största genombrottet i laboratoriediagnostik..

Samtidigt började de aktivt använda denna mycket känsliga metod först på 80-talet, och den var endast tillgänglig i högspecialiserade medicinska institutioner. De allra första som fick möjligheten att använda enzymimmunanalysanalysatorer var stationer och blodtransfusionscentra, venereologiska och infektionsmedicinska institutioner. Detta berodde på den snabba spridningen av "pesten av XX-talet" - AIDS, och det var nödvändigt med akut antagande av diagnostiska och terapeutiska åtgärder..

Metodfunktioner

Omfattningen av blodprovet för ELISA är ganska stort - för tillfället är det omöjligt att föreställa sig hur komplicerat sökandet efter orsakerna till många sjukdomar skulle vara. En sådan studie tillämpas nu i nästan alla medicinska sektorer, även inom onkologi. Även om det är svårt för de oinformerade att förstå, i vissa fall efter att ha utfört det, var det möjligt att rädda patienternas liv genom att upptäcka en tumör i de tidiga stadierna.

I moderna diagnostiska centra presenteras laboratorieundersökningar inte bara av tumörmarkörer - de är utrustade med ett imponerande arsenal av paneler för denna diagnos. Med deras hjälp kan du identifiera många patologiska tillstånd, såsom hormonella avvikelser och smittsamma processer av olika ursprung..

Dessutom kommer genomförandet och avkodningen av ett ELISA-blodprov att göra det möjligt att spåra effekten av läkemedel på kroppen hos en sjuk person och till och med ett djur. Det senare används ofta i veterinärkliniker, vilket hjälper till att upprätthålla hälsan hos våra husdjur eller försörjare, vilket säkerställer ett stabilt utbud av kött, mejeriprodukter och ersättningsbara ägg i kosten.

Således, som ett resultat av insamlingen av bara ett par milliliter venöst blod och dess diagnos av ELISA, kommer läkaren, efter att ha beskrivit forskningsmaterialet, kunna bestämma:

  • hormonellt tillstånd, inklusive biologiskt aktiva ämnen i köns- och sköldkörteln, såväl som binjurarna;
  • förekomsten av bakteriella och virala infektioner (hepatit B och C, syfilis, herpes, klamydia, tuberkulos, myco- och ureaplasmosis, HIV, TORCH) och andra sjukdomar av denna natur;
  • tecken på vital aktivitet hos patogener i den patologiska processen som kulminerade i återhämtning och gick in i stadiet av antikroppsbildning (immunsvar).

Sådana komplex identifieras och elimineras mycket lättare av immunceller. Resteffekter i form av antikroppar hålls i många fall i blodet för livet, vilket praktiskt sett minskar risken för återinfektion till noll.

Typer immunglobuliner

Det finns flera typer av antikroppar, som var och en är involverade i immunsvaret i ett visst skede. Till exempel är klass M-immunglobuliner (IgM) de första som svarar på inträde av AH i kroppen. Deras högsta nivåer observeras under de första dagarna av sjukdomen.

Därefter lanserar immunsystemet klass G IG (IgG) i plasma, ansvarig för fullständig förstörelse av antigen och återhämtning av patienten. Senare fortsätter de att vara i blodet och förbereder därmed immunsystemet för upprepad exponering för en identisk patogen. Enligt denna princip fungerar vaccination. Med introduktionen av försvagade antigener av patologiska mikroorganismer, verkar en hel del immunglobuliner och förblir cirkulerande i plasma.

Och senare, om patogen kontakt inträffar, hanterar de snabbt infektionen och sparar kroppen från ett hot mot hälsan. IgA koncentreras i stora mängder i slemhinnorna, vilket förhindrar inträde av patogena virus och bakterier i kroppen. IgE: er är ansvariga för att döda parasitära infektioner, och det finns många andra immunglobuliner involverade i immunsvaret..

De viktigaste syftena för laboratoriediagnos är Ig-klasserna M, G och A. Med hjälp av deras koncentration kan du bestämma sjukdomens stadium och ta reda på vilka infektionssjukdomar en person har haft i sitt liv. Till exempel kan du kontrollera om det finns historia om vattkoppor eller röda hundar. För att ta reda på om en viss typ av AT eller AH finns i patientens kropp eller koncentrationen av något hormon, behöver läkaren inte förskriva flera laboratorieundersökningar - det räcker för att skriva ut en remiss för ELISA.

Kärnan i metodiken

En enzymbunden immunosorbentanalys för parasiter och andra mikroorganismer som är skadliga för kroppens hälsa gör det möjligt att inte bara fastställa förekomsten av patogener utan också berättar om deras överflöd i patientens blodplasma. En sådan studie tillåter således både kvalitativ och kvantitativ analys av patogena mikroorganismer som finns i serummaterial..

Patogenens koncentrationsnivå påverkar signifikant utvecklingen av infektion och återhämtningsgraden, därför anses en kvalitativ bedömning inte vara mindre viktig än kvantitativ. Hon spelar långt ifrån den sista rollen i behandlingen av barn och vuxna. Men hur visar det sig att IFA lyckas känna igen ett så brett spektrum av mikroorganismer som parasiterar i kroppen hos människor och djur, orsakar skada och minskar livskvaliteten?

Forskningsmetodiken bygger på flera alternativ (direkt och indirekt - konkurrenskraftig och icke-konkurrenskraftig) för att slutföra uppgifterna, var och en är avsedd för specifika ändamål. Detta tillvägagångssätt möjliggör en målinriktad sökning och på kortast möjliga tid att identifiera orsaken till en viss patologi. För att detektera Ig från olika klasskategorier används en 96-brunnarsplatta (polystyrenpanel) och sorberade rekombinanta proteiner finns i dess brunnar. De spelar rollen som antigener, och är i det inledande skedet i den fasta fasen.

Vid inträde i hålet med blodplasma identifierar antigen eller antikroppar objektet i samband med dess orientering och bildar ett komplex (AG - AT). Denna formation fixeras av en enzymatisk förening (konjugat), som därefter manifesteras som en förändrad färgning av hålet. ELISA utförs på specifika testsystem tillverkade i speciallaboratorier och utrustade med ett komplett spektrum av reagens.

Denna analys kan utföras på hus - brickor och lässpektrofometrar, men de kräver manuellt arbete. Naturligtvis är laboratorieassistenten flera gånger bekvämare och snabbare att utföra alla manipulationer på helautomatiska enheter. Vid användning av dem är laboratoriepersonalen undantagna från en stor mängd monoton aktivitet - tvätt, begravning och resten av rutinen, men inte alla medicinska institutioner har råd med så dyra utrustningar

Tolkning av forskningsmaterial är uteslutande behörigheten hos en laboratoriediagnostikspecialist - bara han kan få höra resultaten om specifikationerna och subtiliteten i sjukdomsförloppet. I detta fall måste läkaren nödvändigtvis överväga möjligheten att få falska negativa eller falska positiva svar.

Materialdekryptering

Resultatet av en kvalitativ enzymbunden immunosorbentanalys bör vara en entydig slutsats - den önskade mikroorganismen hittades eller inte i detta blodprov. Kvantitativ analys indikerar koncentrationsnivån och kan uttryckas på två sätt - värdet i antal eller antalet "+" -tecken.

Analyserade indikatorer

I processen, en grundlig studie av de viktigaste immunoglobulinerna som är involverade i immunsvaret, såsom:

  • IgM - detektion av denna klass betyder utveckling av en akut form av en infektionssjukdom. Ett negativt IgM-sökresultat kan vara både bevis på frånvaron av den önskade patogenen och övergången av sjukdomen till en kronisk kurs.
  • IgA - definitionen av denna klass i frånvaro av IgM i de flesta fall, en signal om en kronisk eller latent form av utvecklingen av en infektionssjukdom.
  • IgM och IgA (samtidig närvaro) - positiva resultat för båda arter indikerar toppen av den akuta patologiska formen.
  • IgG - dess närvaro indikerar omvandlingen av sjukdomen till en kronisk form eller återhämtning och bildandet av immunitet mot medlet som bestäms.

Framväxten och ansamlingen av en viss klass av IG inträffar vid olika tidsstadier. Så, till exempel, visas IgM först, ungefär 5 dagar efter det att patogenen kommer in. IG är i blodet i cirka 5-6 veckor och försvinner sedan gradvis. För närvarande är de tillgängliga för bestämning av ELISA. Cirka 3-4 veckor efter sjukdomens början uppträder IgG, som därefter kan vara kvar i flera månader. Men i analysen kan de inte alltid upptäcka.

IgA bildas i blodet under 2-4 veckor, medan 20% av dem finns i serum och 80% - i hemligheten med slemhinnorna. Som regel försvinner dessa immunglobuliner inom 2-9 veckor, vilket indikerar förstörelsen av patogenen och patientens återhämtning. Om ELISA fortfarande visar närvaron av IgA, signalerar detta processens övergång till en kronisk form.

Alternativ för analysresultat

Beroende på erhållna data kan ELISA-svar utfärdas på ett formulär i form av en tabell med en komplett lista över alla antikroppar och hypertoni och en indikation på en positiv eller negativ reaktion. I vissa situationer visas ett kvantitativt värde - ett kraftigt positivt, positivt, svagt positivt eller negativt resultat. Det andra alternativet anger mängden antikroppar i det studerade blodprovet..

Förutom ovanstående värden, i processen med ELISA, studeras en annan kvantitativ parameter - aviditetsindex för AT, beräknat i procent. Det visar hur länge sjukdomen varar - det vill säga ju högre indikator, desto mer tid utvecklas patologin..

En alternativ metod för ELISA

En enzymimmunanalys är en ganska välkänd och vanlig diagnos. Vissa har kanske aldrig hört talas om henne, men det finns en variation av den här studien, som är ännu mindre känd för ett brett spektrum av människor, i vilket ett icke-blodprov tas. Denna teknik kallas avföringsanalys för ockult blod, och i många fall undviker den ytterligare försvagande procedurer, som också åtföljs av obehagliga upplevelser..

Analys av ELISA för ockult blod (hemoglobinmolekyler) gör det möjligt att upptäcka blödning i matsmältningssystemet, till och med en liten, vars tecken inte kan hittas i patientens avföring med blotta ögat. En enzymbunden immunosorbentanalys av ockult blod i mänsklig avföring på kort tid kan visa magsår, polypos, divertikulos, tumörer, som i de tidiga stadierna inte åtföljs av vissa symptom.

Hittills har tusentals olika testsystem för enzymimmunoanalys skapats, vilket ger möjlighet att hitta antikroppar och hypertoni i en enorm lista över patologier. Därför används denna analys i nästan alla grenar av medicin, för alla åldersgrupper. Och absolut oskadlighet gör att du kan ta till dig det under graviditeten och för diagnos av svaga patienter.

Enzymimmunanalys med en uppdelning av indikatorer

Immun- och enzymatiska reaktioner

Som namnet antyder inkluderar ett IFA-blodprov flera komponenter, nämligen en immun- och enzymatisk reaktion.
En immunreaktion låter dig ansluta cellelement och patogener, medan en enzymatisk ger dig möjlighet att visualisera och utvärdera resultatet av en tidigare reaktion.

Överväg varje reaktion mer detaljerat..

Vad är immunsvar??

Immun är specifika reaktioner som gör att du kan binda ett antigen till en antikropp och skapa ett immunkomplex. Vad betyder det här? Först och främst är det nödvändigt att förstå att vilken cellyta som helst innehåller molekyler som innehåller data om cellen, kallad antigen och uppdelad i:

Enskilda antigener har, trots vissa likheter, många skillnader. De finns i en viss organisme och upprepas aldrig i andra. Artenantigener finns i organismerna av olika typer av levande saker. Så, till exempel, apor, hästar eller hundar har sina egna, till skillnad från något antigen. Det är därför antigen av denna typ används av immunsystemet för att känna igen sina egna och främmande celler, vilket faktiskt är grunden för enzymet immunanalys.

Hur känns igen antigen? Allt är klart nog här. Enkelt uttryckt fångar en immuncell en cell som har orsakat den att "misstänka" och jämför dess antigen med beskrivningen i åtanke. Om antigenen i den tvivelaktiga cellen motsvarar den, "frigör" immuncellen den och fortsätter. Om beskrivningen är annorlunda, är organismens svar på hotet en - förstörelse. Dessutom är erkännandet av "fienden" i detta fall nästan 100%.

Immunoanalys av sandwich-typ

Fikon. 2. Schematisk framställning av immunoassay-typen "sandwich". ATP är en antikropp på ett substrat, ATd är en detekteringsantikropp, AH är en antigen, M är en etikett kovalent kopplad till en detekteringsantikropp, P är ett substrat på vilket antikroppen på substratet adsorberas.

I denna variant av immunoanalys (fig. 2) används ett par antikroppar specifika för rumsligt avlägsna epitoper av det studerade antigenet.

I. Adsorption av substratantikroppar

I brunnarna på en 96-brunns immunoassay-platta sorberas substratantikroppar med 1-2 μg per brunn i 100 μl fosfatbuffrad saltlösning (PBS). Inkubation utförs i 30 minuter vid rumstemperatur och skakas på en horisontell tablettskakare. Tvättning (tvåfaldig) av obundna antigenmolekyler utförs med fosfatbuffrad saltlösning innehållande 0,1% Tween-20 (PBST).

II. Låsa

För att blockera icke-specifika bindningsställen fylls plattbrunnar med PBST och inkuberas under 10-15 minuter vid rumstemperatur.

III. Antigeninkubation

50 ul av testlösningen eller standardutspädningar av antigen sättes till brunnarna i den förförsorberade antikroppsplattan. Antigenutspädningar bör beredas på basis av PBST, eftersom Tween-20 reducerar den ospecifika bindningen av proteinmolekyler till varandra och till tabletten. Både testlösningen och standardutspädningar av antigenet införs i par (eller 3 replikat) med användning av två (tre) brunnar för varje proteinutspädning. Inkubation utförs vid rumstemperatur under 30 minuter under konstant omröring. Tvättning utförs med PBST-lösning 3 gånger.

IV. Inkubation av enzymmärkta antikroppar

100 ul av en lösning av specifika antikroppar konjugerade med en enzymmarkör tillsätts till plattans brunnar. Den optimala koncentrationen av konjugerade antikroppar indikeras vanligtvis av tillverkaren (använd vanligtvis en koncentration av 2-4 μg / ml). Inkubation med antikroppar innehållande enzymetiketten utförs under 30 minuter vid rumstemperatur och skakas på en horisontell plattskakare. Tvättning utförs med PBST 5-6 gånger.

V. Genomföra en enzymatisk reaktion åtföljd av utseendet på en färgad produkt

100 ul substratlösning sättes till brunnarna och inkuberas under 10 minuter vid rumstemperatur under konstant omrörning..

VI. Stoppa den enzymatiska reaktionen

Innan mätning av den optiska densiteten stoppas en färgreaktion med användning av 0,5 M H24. Efter inkubation tillsättes 50 ul av en lösning av 0,5 M svavelsyra till brunnarna med en arbetslösning av RPD. Efter det kan du omedelbart börja mäta den optiska densiteten.

VII. Absorbansmätning

Den optiska densiteten för lösningen av den färgade produkten mäts vid X = 490 nm med användning av en tablettspektrofotometer.

tryckversion

Mer om immunoglobuliner

Totalt producerar den mänskliga kroppen 5 kända klasser av antikroppar, som betecknas Ig (som står för immunoglobuliner), som tillhör klasserna A, M, G, E och D. Alla av dem är av stor vikt vid tolkningen av resultaten från ELISA. Naturligtvis finns det mycket mer komplex, och inte alla är fortfarande öppna. Men vid diagnosen olika sjukdomar är de första tre typerna av antikroppar mest värdefulla. Ett ELISA-blodprov använder maximalt information: ögonblicket för antikroppar i blodet, förändringen i deras koncentration beroende på tid, försvinnningsperioden, och typen av specifik antikropp.

Deltagare i den primära, akuta infektionsprocessen är alltså immunglobuliner av klass M, som alltid indikerar en akut fas, även när sjukdomen raderas kliniskt. Ett typiskt exempel är den anterteriska formen av akut viral hepatit B eller C. En enzymbunden immunosorbentanalys för hepatit kommer att visa att en person har akut hepatit, och symtom som hypokondri, munnorrhet, värkande leder och andra icke-specifika symtom är lätt att förstå.

Efter flera veckor hittas dessa antikroppar i en alltmer försvinnande koncentration, vilket ger immunglobuliner av klass G. De upptäcks i blodet i månader, till och med år, och indikerar endera återhämtning och kan sedan stanna kvar i livet och bilda en stark immunitet. Detta indikerar ett kraftfullt försvar mot patogenantigener. Så det är antikropparna i denna klass som gör en person immun mot upprepade fall av miltbrand och pest. Men det finns tillfällen då dessa antikroppar inte stör antigenens skadliga effekter. I det här fallet kan vi prata om att öka aktiviteten i den kroniska processen.

Vad gäller IgE har den tillämpningar för diagnos av olika parasitiska infektioner och allergiska tillstånd, och IgD har en extrafunktion: den enzymbundna immunosorbentanalysen gör att du kan använda den vid den omfattande diagnosen bronkialastma och autoimmuna tillstånd. Naturligtvis är det mycket mer komplicerat att dechiffrera ELISA-analysen, och immunologer kan berätta mycket mer. Vilka är indikationerna på att patienten självständigt kan gå till laboratoriet för att utföra studier?

Hur analyserar ELISA

Under villkoren för utrustade laboratorier och medicinska centra kan treponemal bestämning med enzymimmunoanalysen utföras med flera metoder, som kallas direkt och indirekt. Men basen för dessa reaktioner är ett sätt som gör att du kan analysera för syfilis av ELISA. Detta test utförs på ett visst sätt..

Laboratoriets läkare har en speciell tablett - en panel med hål i form av runda hålrum i mängden upp till hundra. De speciellt framställda koncentrerade syfilisantigenerna används också i satser för denna analys, som placeras i ELISA-plattans brunnar. Efter att ha tagit patientens blod på morgonen på tom mage separeras serum från blodet och placeras i brunnar med antigener. Antigen-antikroppsbindningsreaktion uppträder i brunnar.

ELISA för syfilis är baserad på reaktionen på bindning av immunföreningarna i det första steget och konjugat med en speciell enzymmarkör, som krävs för att läsa reaktionens kvalitet. I detta skede införs förutom enzymatiskt peroxidas, kromogena färgämnen för att färga materialet beroende på resultatet av reaktionen.

Baserat på de framträdda färgade hålen i surfplattan dekrypteras testet. I uppsättningar av olika ELISA-metoder bifogas tabeller över färgscheman, som bestämmer mängden, nivån av immunglobuliner, antikroppar från patientens serum i en enhetsvolym.

För att utvärdera resultatet av reaktionen används också specialutrustning - en spektrofotometer för fotometri och uppskattning av materialets densitet i brunnarna jämfört med kontrollprover. Baserat på densiteten erhålls ett resultat som är klart fastställt för varje orsakande syfilismedel inom gränserna för normer och patologi.

allmän information

En enzymbunden immunosorbentanalys kan användas för att bestämma nivån av hormoner, immunoglobuliner, immunologiska komplex såväl som ett antal biologiskt aktiva substanser. Som ett material för en sådan studie kan du donera blod, cerebrospinalvätska, innehållet i glaskroppen etc..

En enzymbunden immunosorbentanalys har nyligen använts alltmer på grund av ett antal fördelar:

  • känslighet över 90 procent;
  • stabil lagring av ingredienser som behövs för hållning;
  • snabb och enkel diagnostik;
  • minimikostnader för material;
  • automatiserad process;
  • låg kostnad.

Dessutom låter ELISA identifiera infektioner, inklusive hepatit, i ett tidigt skede. Det är därför det ibland rekommenderas istället för PCR-studier, samt under graviditet. Men det gör inte utan nackdelar. Resultaten av sådana tester kommer bara att prata om kroppens svar på patogenen, men det kommer inte att fastställas. I de flesta fall rekommenderas en kombination av ELISA och PCR..

Med hjälp av IFA-testning kan du ta reda på resultaten från en hel uppsättning. I synnerhet bestäms normen för sköldkörtelhormoner, närvaron av tumörmarkörer och ett antal infektioner. Normen väljs separat för varje indikator. Så för vuxna bör ELISA normalt visa TG-värden inom 70 IE / ml, T4 i området 64 till 146 nmol / L, T3 beräknas i mängden 1,8-2,8 nmol / L.

Vid planering av en graviditet kan sådana tester göras för att bestämma könshormoner. I synnerhet luteinisering. Dess värden kommer att variera beroende på cykeldagen. I synnerhet är det maximala värdet som kan observeras 150 och det minsta 1 mU / L.

När ELISA används för att bestämma könshormonet hos män, är en siffra i intervallet 0,5 till 10 mU / L en normal indikator. Om kronisk gonadotropin undersöks kommer resultaten att variera beroende på kön. Speciellt för vuxna män och kvinnor i frånvaro av graviditet bör indikatorn vara inom 5 mU / ml. Om testning utförs under graviditeten kan resultaten vara olika beroende på trimestern upp till tiotusentals enheter.

Vad är klamydia

PCR, liksom ELISA, används ofta i moderna laboratorier för diagnos av sexuellt överförda sjukdomar. Samtidigt föreslår läkare ofta att utföra båda testerna. Många patienter tror att detta är en extra pengar, men dessa test har en allvarlig skillnad, även om de vid första anblicken kan verka identiska. En klassificering av psykologiska forskningsmetoder kan dock till viss del tillämpas.

Resultaten av PCR och ELISA används ofta under graviditet, när det är nödvändigt att utesluta klamydial infektion. Ofta är ett så positivt resultat för infektionen ett svar på frågan om män och kvinnor, "Varför kan jag inte bli gravid". Förutom risken för infertilitet utgör klamydia under graviditeten en risk för infektion hos barnet.

Det huvudsakliga problemet för diagnos av en sådan infektion är den asymptomatiska kursen. Emellertid kan specifika antikroppar detekteras tio dagar efter infektion. Om ett PCR-test under graviditeten visar på förekomsten eller frånvaron av sådana patogener, kommer ELISA att berätta vilket steg processen är nu

En sådan studie är också viktig för att utvärdera resultaten av terapi.

Avkodningsanalys

En analys av hepatit eller någon annan patogen i ELISA-prestanda väcker ofta frågor. Särskilt hur dekrypteringen genomförs. För tillfället indikerar resultaten ett av fem immunoglobuliner: IgA, IgM, IgG, IgD, IgE. Det är de som sticker ut, eftersom de andras roll inte har klargjorts till slut. De viktigaste för studien är klasserna A, M och G.

Immunoglobulin A är huvudsakligen ansvarig för skyddande funktioner i slemhinnorna. Resultatet av deras närvaro kommer att vara negativt om sjukdomen identifieras i sin akuta form i början. Utseendet på sådana skyddsmarkörer förekommer vanligtvis två veckor efter sjukdomens början. Ibland erhålls ett positivt resultat även senare.

Huvudfunktionen för dessa antikroppar är detektion och förstörelse av mikroorganismer. Deras antal minskas alltid om sjukdomen avtar. Vanligtvis, efter åtta veckor från sjukdomens början, kommer ett positivt resultat att vara frånvarande. Detektion av immunglobuliner i klass A vid ett senare datum kan indikera en process som flyter in i en kronisk.

De viktigaste markörerna, vars avkodning hjälper till att bestämma den akuta fasen i patologin, är immunglobuliner av klass M. De kan upptäckas i blodet fem dagar efter infektion. De försenas i blodet i cirka sex veckor, varefter deras försvinnande inträffar snabbt.

Immunoglobuliner av klass G är ansvariga för bildandet av en kvarvarande immuneffekt. Cirka en månad efter infektion börjar de upptäckas i blodet. I framtiden sträcker sig deras definition under många månader. Ofta kan du observera dem hela ditt liv. Sådana immunoglobuliner bildas som en skyddande reaktion, vilket eliminerar re-infektion. Exempelvis bildas sådana immunglobuliner i blodet hos en person som hade vattkoppor under barndomen och följaktligen fick immunitet till slutet av livet. Naturligtvis finns det andra infektioner vars återkomst är möjlig. I detta fall kommer analysen att detektera återväxt av denna grupp immunglobuliner.

Immunoglobuliner E används för att upptäcka parasiter i kroppen. Immunoglobulinet som tillhör grupp D är beläget i B-lymfocyter och finns i vissa mängder hos friska människor. Vid ungefär tio års ålder når de sina maximala värden. Mängden sådant immunglobulin ökar under graviditeten. Dessutom kan närvaron av det i en större mängd än vanligt vara ett tecken på bronkialastma, ett immunbristillstånd.

dekryptering

Antikroppar, de är också immunoglobuliner, är indelade i fem klasser, men vanligtvis bestäms endast tre av dem: M, G och A, som ackumuleras i kroppen under olika perioder efter infektion.

Immunoglobuliner M visas först, de är IgM. De uppstår från 4-5 dagar efter infektion och är i blodet i en och en halv månad, varefter de försvinner. Om ELISA visar sin närvaro har vi att göra med en akut period av sjukdomen eller dess förvärring.

På tre till fyra veckor inträffar IgG, det vill säga immunglobuliner av klass G. De kan vara närvarande i flera månader eller till och med år i rad. Om ELISA utfördes två gånger med ett intervall på två veckor, och mängden IgG i båda proverna ökades, kan vi prata om infektion eller re-infektion med den.

IgA, det vill säga antikroppar av klass A upptäcks efter en förvärring av infektionen eller en månad efter dess uppträdande i kroppen. De flesta av dem cirkulerar i våra slemhinnor och endast en femtedel i blodet. De försvinner först efter att alla smittämnen förstörts, det vill säga minst två veckor efter infektionen, högst åtta.

Om analysen av ELISA efter botemedel visar sin närvaro har sjukdomen gått in i det kroniska stadiet.

När dekryptering utförs måste du också vara uppmärksam på skylten + och - i formen. Endast en läkare kan fatta en fullständig dom, men vissa funktioner i kroppen kan bedömas på grundval av följande uppgifter:

Endast en läkare kan fatta en fullständig dom, men vissa funktioner i kroppen kan bedömas på grundval av följande uppgifter:

  • Brist på immunitet mot infektioner indikeras av en sådan kombination av indikatorer som JgM, JgG, JgA med ett minus överallt;
  • Närvaron av immunitet efter ett vaccin eller en infektion indikeras av JgM och JgA med ett minustecken och JgG med ett plustecken (JgG (+));
  • Följande indikatorer kan berätta om förekomsten av akut infektion: JgA (- / +), JgG (- / +) och JgM (+);
  • Vid förvärring av kroniska infektioner kommer formuläret att innehålla följande notering: JgM, JgG och JgA med pluss överallt;
  • Vid kroniska infektioner observeras följande bild: JgG (+/-), JgM (-) och JgA (+/-);
  • JgM (-) indikerar återhämtning.

En studie såsom en enzymbunden immunosorbentanalys av blodserum utförs också ofta. Det behövs för studier av sköldkörtelhormoner. Indikatorerna för sådana hormoner som tyroxin, fritt tyroxin, triiodotyronin, fritt triiodotyronin och tyroglobulin är viktiga här.

Dessutom är en sådan studie användbar för diagnos av infektionssjukdomar och autoimmuna sjukdomar..

Vad är ett ELISA-blodprov och varför är det viktigt för diagnos

Vad är en ELISA

Detta är en laboratorieundersökning som gör att du kan bestämma närvaron av specifika antikroppar (skyddande faktorer av blodproteinens natur) mot vissa antigener (patogena medel). Bland antikroppar är immunoglobuliner som kan existera som immunkomplex är av största vikt.

Immunoglobuliner produceras som ett resultat av komplexa neurohumorala reaktioner av human immunitet som uppstår som ett svar på införandet av främmande antigener. För varje typ av patogent medel produceras specifika antikroppar. De verkar genom att "binda" en antigen eller patologisk mikroorganism och bildar en komplex antigen-antikroppsförening, följt av neutralisering, enzymatisk lysering, fagocytosreaktioner och utsöndring från kroppen.

Observera: det är genom närvaron av vissa komplex med ELISA-metoden att den typ av patogen eller skadligt ämne som finns i patienten bestäms.

Du kan lära dig de grundläggande principerna för funktionen av mänsklig immunitet genom att titta på den här videoklippet:

Immunoanalys av sandwich-typ

Fikon. 2. Schematisk framställning av immunoassay-typen "sandwich". ATP är en antikropp på ett substrat, ATd är en detekteringsantikropp, AH är en antigen, M är en etikett kovalent kopplad till en detekteringsantikropp, P är ett substrat på vilket antikroppen på substratet adsorberas.

I denna variant av immunoanalys (fig. 2) används ett par antikroppar specifika för rumsligt avlägsna epitoper av det studerade antigenet.

I. Adsorption av substratantikroppar

I brunnarna på en 96-brunns immunoassay-platta sorberas substratantikroppar med 1-2 μg per brunn i 100 μl fosfatbuffrad saltlösning (PBS). Inkubation utförs i 30 minuter vid rumstemperatur och skakas på en horisontell tablettskakare. Tvättning (tvåfaldig) av obundna antigenmolekyler utförs med fosfatbuffrad saltlösning innehållande 0,1% Tween-20 (PBST).

II. Låsa

För att blockera icke-specifika bindningsställen fylls plattbrunnar med PBST och inkuberas under 10-15 minuter vid rumstemperatur.

III. Antigeninkubation

50 ul av testlösningen eller standardutspädningar av antigen sättes till brunnarna i den förförsorberade antikroppsplattan. Antigenutspädningar bör beredas på basis av PBST, eftersom Tween-20 reducerar den ospecifika bindningen av proteinmolekyler till varandra och till tabletten. Både testlösningen och standardutspädningar av antigenet införs i par (eller 3 replikat) med användning av två (tre) brunnar för varje proteinutspädning. Inkubation utförs vid rumstemperatur under 30 minuter under konstant omröring. Tvättning utförs med PBST-lösning 3 gånger.

IV. Inkubation av enzymmärkta antikroppar

100 ul av en lösning av specifika antikroppar konjugerade med en enzymmarkör tillsätts till plattans brunnar. Den optimala koncentrationen av konjugerade antikroppar indikeras vanligtvis av tillverkaren (använd vanligtvis en koncentration av 2-4 μg / ml). Inkubation med antikroppar innehållande enzymetiketten utförs under 30 minuter vid rumstemperatur och skakas på en horisontell plattskakare. Tvättning utförs med PBST 5-6 gånger.

V. Genomföra en enzymatisk reaktion åtföljd av utseendet på en färgad produkt

100 ul substratlösning sättes till brunnarna och inkuberas under 10 minuter vid rumstemperatur under konstant omrörning..

VI. Stoppa den enzymatiska reaktionen

Innan mätningen av den optiska densiteten avbryts färgreaktionen med 0,5 M H2SO4. Efter inkubation tillsättes 50 ul av en lösning av 0,5 M svavelsyra till brunnarna med en arbetslösning av RPD. Efter det kan du omedelbart börja mäta den optiska densiteten.

VII. Absorbansmätning

Den optiska densiteten för lösningen av den färgade produkten mäts vid X = 490 nm med användning av en tablettspektrofotometer.

tryckversion

Vad är immunoglobuliner

Fem huvudklasser av immunoglobuliner - IgA, IgM, IgG, IgD, IgE - har upptäckts och studerats. de andras roll förstås fortfarande inte helt och det är i stadiet för vetenskaplig forskning.

Observera: de viktigaste inom praktisk medicin är immunoglobulinerna i klasserna A, M och G. Bestämningsinformationen är baserad på olika tidsperioder för deras utseende, maximala och försvinnande.

Låt oss överväga den här frågan mer detaljerat..

Huvudsyftet med immunoglobulin A (IgA) är de skyddande funktionerna i slemhinnorna i luftvägarna, mag-tarmkanalen och urinvägarna. Vid en akut sjukdomsdebut är det omöjligt att identifiera dem. Dessa skyddskomplex förekommer först från den andra veckan efter sjukdomens början, ibland senare. Huvuddelen av immunglobulin A koncentreras i slemvävnaderna. Cirka 80%. De återstående antikropparna cirkulerar i blodet. Huvudfunktionen är neutralisering och förstörelse av mikroorganismer. Efter att de akuta manifestationerna av sjukdomen sjunker börjar mängden av dessa immunglobuliner minska och försvinner helt i upp till 8 veckor efter sjukdomens början. Om IgA upptäcks vid ett senare datum, indikerar detta en kronisk process.

De viktigaste och första markörerna för den akuta fasen av en utvecklande patologi är immunglobuliner av klass M (IgM). De hittas efter 5 dagar från början av malaise. Du kan bestämma deras närvaro i blodet i cirka 6 veckor. Sedan börjar de blekna snabbt.

Det återstående immunsvaret karakteriserar närvaron i blodet av immunglobuliner av klass G (IgG). Utseendet för dessa faktorer i blodet upptäcks ungefär en månad efter sjukdomens början. I framtiden kan de bestämmas i många månader, år och till och med en livstid, genom att utföra en skyddande funktion från sjukdomens återfall (återfall) och i vissa fall omöjliggöra sekundär utveckling av patologi. Om mängden immunglobulin G börjar öka igen, kan re-infektion misstänkas. En liknande slutsats kan göras genom att utföra två eller tre prover tagna med ett intervall på 2 veckor.

Immunoglobulin E (IgE) används vid utövandet av parasitologi.

Immunoglobulin D (IgD) är beläget på B-lymfocyter, är i en liten koncentration hos friska människor. Efter 10 års liv når sitt högsta värde. Mängden immunglobulin D ökar under graviditet hos patienter med systemiska sjukdomar i bindväv, bronkialastma, sjukdomar orsakade av immunbrist.

Kontra

Det finns inga kardinala kontraindikationer för att utföra en enzymimmunanalys. Ibland under graviditeten, när patienten har en kontinuerlig förändring av hormonerna i blodet, kan det vara nödvändigt att göra en upprepad analys för ett mer tillförlitligt resultat. Diagnostikmetoden rekommenderas inte efter:

  • kirurgiska ingrepp;
  • hemolys (förstörelse av röda blodkroppar);
  • blodtransfusion;
  • ta en punktering eller biopsi av biologiskt material.

Indikationer för utnämning av en enzymimmunanalys

Bestämning av antikroppar mot förekomsten av patogena mikrober i kroppen, vilket orsakar:

  • syfilis;
  • trikomonasinfektion;
  • ureaplasmosis och mycoplasmosis.

Det finns en ökning i antalet immunglobuliner och med helminthiska invasioner.

Diagnostik utförs för att upptäcka:

  • herpetiska sjukdomar;
  • grupper av viral hepatit;
  • Epstein-Barr-virus;
  • cytomegalovirus.

Med hjälp av ELISA är det möjligt att bestämma närvaron av antikroppar mot 600 typer av allergener, att upptäcka immunbristtillståndet, att genomföra en omfattande undersökning före transplantation, att göra en omfattande analys för effektiviteten av behandlingen.

ELISA är en ytterligare metod för att upptäcka cancerceller..

Träning

Principen för denna typ av blodprov är baserad på bildandet av specifika antikroppar i människokroppen när antigen kommer in i det, det vill säga främmande medel som orsakar utvecklingen av en sjukdom. Som ett resultat av deras interaktion bildas antigen-antikroppskomplex, vilka studeras under enzymimmunoanalys.

För att inte påverka dessa komplex och följaktligen tillförlitligheten hos resultaten kräver ett blodprov och annat biologiskt material för ELISA viss beredning.

Blod doneras på tom mage, även 14 dagar före den föreslagna undersökningen, stoppas specifik behandling och användningen av antibakteriella, antivirala läkemedel stoppas.

ELISA-blod donerar från en blodåra. Direkt före blodprovtagning bör fysisk aktivitet begränsas, liksom rökning och dricka alkohol bör uteslutas..

Hur är ELISA av blod


I de flesta fall används blod från patienter för en enzymimmunanalys, ibland tas glasvävnad, cerebrospinalvätska, amniotisk vätska.

Blod dras genom en injektionsnål in i en spruta från en ulnarven. Studien utförs på tom mage. Det bör komma ihåg att att ta vissa mediciner kan påverka resultatet av analysen. Innan du donerar blod måste du avstå från att röka, dricka alkohol. Användningen av narkotiska ämnen kan snedvrida resultaten.

När det gäller negativa värden av IgM, IgG, IgA-immunglobuliner kan vi prata om frånvaron av sjukdomen eller dess initiala fas, och resultatet med minus är möjligt med full återhämtning efter en betydande tidsperiod.

Om IgA och IgM inte upptäcks, och IgG är positivt, talar vi med sannolikhet om bildad immunitet efter en infektionssjukdom, eller efter vaccination.


När det gäller en hög titer av IgM med negativa värden av IgG, IgA, kan vi dra slutsatsen att det finns en akut infektion.

Samtidigt positiva värden på resultaten av immunglobuliner - IgA, IgM, IgG är karakteristiska för den akuta återfallsfasen av en befintlig kronisk sjukdom.

För en kronisk infektion som är i processen med remission (remission) visar ELISA negativa värden på immunglobulin M (IgM), medan resultatet av immunoglobuliner G (IgG) och A (IgA) kommer att vara positivt.

Reagenssatser

Enzymbundna immunosorbentanalyssatser produceras av olika tillverkare i en mängd olika konfigurationer. I Ryssland erkänns det. Denna tillverkare producerar reagenssatser för ELISA-studier av nästan alla infektioner som är vanliga i våra breddegrader som kan analyseras på detta sätt. Förutom reagenserna ingår ytterligare material i satserna, vilket säkerställer säkerhet, bekvämlighet och analyshastighet. Dessutom målas kemiska ämnen i olika färger, vilket minskar sannolikheten för ett fel i valet av reagenslaboratoriumassistent.

Kemisk-biologiska uppsättningar skiljer sig i relativ tillgänglighet, vilket direkt påverkar fördelningen och tillgängligheten av enzymimmunoanalys för befolkningen.

Fördelarna med metoden för enzymimmunanalys

De viktigaste fördelarna med ELISA-metoden är:

  • låg kostnadsanalys;
  • diagnostisk specificitet, noggrannhet;
  • dynamisk kontroll (upprepad analys för att bestämma effektiviteten i behandlingen och stadierna av sjukdomen);
  • möjligheten att genomföra massundersökningar i infektionscentrum;
  • hastigheten för att få resultatet;
  • relativ enkel analys;
  • möjligheten att använda informationsteknologi vid behandling;
  • säkerhet och smärtfrihet för patienten.

När den utses

ELISA-metoden anses vara en av de mest exakta diagnostiska metoderna, dess tillförlitlighet är mer än 90%. Analysen används för att identifiera olika allvarliga sjukdomar och farliga tillstånd..

Vilka patologier kan identifieras:

  • viral hepatit;
  • HIV
  • cytomegalovirusinfektion;
  • herpetiska patologier;
  • mononukleos;
  • toxoplasmos;
  • rubella, mässling;
  • vissa typer av parasitoser;
  • patologier orsakade av Helicobacter pylori;
  • onkologiska sjukdomar;
  • allergiska reaktioner;
  • hormonella störningar;
  • problem i reproduktionssystemet;
  • autoimmuna patologier;
  • utvecklingsstörningar, missbildning av fostret.

En enzymbunden immunosorbentanalys under graviditet gör att du kan bedöma risken för att utveckla vissa patologier i njurarna, hjärtat, blodkärlen.

Diagnos är att övervaka nivån av antikroppar som kan orsaka allvarliga neurologiska störningar hos barnet..

Enzymimmunanalys i parasitologi


Möjligheten att använda ELISA vid diagnos av parasitiska sjukdomar bestäms av specifikt immunoglobulin E (IgE), som tenderar att öka i denna specifika grupp av sjukdomar. Dessutom är immunoglobulin E en markör för atopiska reaktioner associerade med allergiska processer. I blod finns det i små mängder. Dess huvudsakliga lokalisering är slemhinnor, basofiler och marcofagi. Huvudfunktionen för detta proteinkomplex är att skydda kroppens slemhinnor. Men samtidigt deltar han i immunsvar riktade mot parasiter. Eosinofil- och makrofagaktivering är ansvarig för IgE-aktivering. Detta är ett viktigt faktum vid jämförelse av analysdata vid diagnos av en sjukdom..

IFA används för att upptäcka:

  • runda helminths (roundworm, pinworms);
  • akuta och kroniska former av opisthorchiasis;
  • trikinos;
  • närvaron av giardia (som en ytterligare analys);
  • former av leishmaniasis;
  • amöbainfektion;
  • toxoplasmainnehåll;

Viktigt: immunoglobuliner produceras i kroppen som antikroppar mot specifika antigener. Även med analysens högsta specificitet utesluts därför inte noggrannhetsfel. Med parasitiska sjukdomar är procentandelen av sannolikheten cirka 90%.

Sammanfattningsvis bör det noteras att modern immunologi ständigt utvecklas, sökandet efter nya metoder för diagnos och behandling av sjukdomar.

Stepanenko Vladimir, kirurg

67 totalt idag

(54 röster i genomsnitt: 4,17 av 5)

Relaterade inlägg
Lipidblodtest
Ett blodprov för kreatinin: standarder, ett transkript, hur man tar

Lite om proteinernas skyddande roll i människokroppen

Efter infektion ändrar humana antikroppar sin koncentration i blodet, beroende på sjukdomens stadium. Exakta studier av antikropparnas kvantitet och kvalitet hjälper till att avgöra om denna fas är akut eller kronisk, och hur effektivt kroppen hanterar främmande flora..

ELISA-analys är effektiv i studien av hormonella störningar, definitionen av cancer och immunstörningar. I de tidiga stadierna kan den upptäcka allvarliga sjukdomar som hepatit B och syfilis, HIV-infektion, såväl som ett antal virus som inte visar sig på något sätt, till exempel cytomegalovirus.

För-och nackdelar

En enzymbunden immunosorbent typ av diagnos har flera fördelar jämfört med andra undersökningsmetoder:

  1. Hög känslighet (når 90%)
  2. Rimligt pris för diagnostiska satser.
  3. Stabilitet när du sparar alla ingredienser för testet (mer än ett år);
  4. Förmågan att upptäcka infektion i det första steget.
  5. Bekvämlighet och effektivitet i forskning.
  6. Lämplighet för massaundersökningar.
  7. Enhetlighet.
  8. Möjlighet att använda minsta mängd diagnostiserat material.
  9. Lätt att spåra dynamiken i patologin av en smittsam natur.
  10. Tillgänglighet (idag utförs enzymimmunanalys på alla sjukhus och kliniker)
  11. Automatisering av reaktionssteg.

Bland nackdelarna med studien är:

  • Det avslöjar inte själva patogenen, utan kroppens immunrespons på penetrationen av en patogen.
  • Möjligheten att erhålla ett falskt positivt (falskt negativt) resultat på grund av användning av vissa mediciner, tekniska brister, försämrad metabolism, förekomsten av flera kroniska sjukdomar.

Metodfunktioner

Omfattningen av blodprovet för ELISA är ganska stort - för tillfället är det omöjligt att föreställa sig hur komplicerat sökandet efter orsakerna till många sjukdomar skulle vara. En sådan studie tillämpas nu i nästan alla medicinska sektorer, även inom onkologi. Även om det är svårt för de oinformerade att förstå, i vissa fall efter att ha utfört det, var det möjligt att rädda patienternas liv genom att upptäcka en tumör i de tidiga stadierna.

Viktig! ELISA - ett blodprov som visar markörer som är karakteristiska för vissa maligna processer, som gör att du kan upptäcka sjukdomen vid det tidpunkten, när den inte omfattas av någon annan metod.

I moderna diagnostiska centra presenteras laboratorieundersökningar inte bara av tumörmarkörer - de är utrustade med ett imponerande arsenal av paneler för denna diagnos. Med deras hjälp kan du identifiera många patologiska tillstånd, såsom hormonella avvikelser och smittsamma processer av olika ursprung..

Dessutom kommer genomförandet och avkodningen av ett ELISA-blodprov att göra det möjligt att spåra effekten av läkemedel på kroppen hos en sjuk person och till och med ett djur. Det senare används ofta i veterinärkliniker, vilket hjälper till att upprätthålla hälsan hos våra husdjur eller försörjare, vilket säkerställer ett stabilt utbud av kött, mejeriprodukter och ersättningsbara ägg i kosten.

Således, som ett resultat av insamlingen av bara ett par milliliter venöst blod och dess diagnos av ELISA, kommer läkaren, efter att ha beskrivit forskningsmaterialet, kunna bestämma:

  • hormonellt tillstånd, inklusive biologiskt aktiva ämnen i köns- och sköldkörteln, såväl som binjurarna;
  • förekomsten av bakteriella och virala infektioner (hepatit B och C, syfilis, herpes, klamydia, tuberkulos, myco- och ureaplasmosis, HIV, TORCH) och andra sjukdomar av denna natur;
  • tecken på vital aktivitet hos patogener i den patologiska processen som kulminerade i återhämtning och gick in i stadiet av antikroppsbildning (immunsvar).

Sådana komplex identifieras och elimineras mycket lättare av immunceller. Resteffekter i form av antikroppar hålls i många fall i blodet för livet, vilket praktiskt sett minskar risken för återinfektion till noll.

En enzymbunden immunosorbentanalys för parasiter och andra mikroorganismer som är skadliga för kroppens hälsa gör det möjligt att inte bara fastställa förekomsten av patogener utan också berättar om deras överflöd i patientens blodplasma. En sådan studie tillåter således både kvalitativ och kvantitativ analys av patogena mikroorganismer som finns i serummaterial..

Patogenens koncentrationsnivå påverkar signifikant utvecklingen av infektion och återhämtningsgraden, därför anses en kvalitativ bedömning inte vara mindre viktig än kvantitativ. Hon spelar långt ifrån den sista rollen i behandlingen av barn och vuxna. Men hur visar det sig att IFA lyckas känna igen ett så brett spektrum av mikroorganismer som parasiterar i kroppen hos människor och djur, orsakar skada och minskar livskvaliteten?

Forskningsmetodiken bygger på flera alternativ (direkt och indirekt - konkurrenskraftig och icke-konkurrenskraftig) för att slutföra uppgifterna, var och en är avsedd för specifika ändamål. Detta tillvägagångssätt möjliggör en målinriktad sökning och på kortast möjliga tid att identifiera orsaken till en viss patologi..

Vid inträde i hålet med blodplasma identifierar antigen eller antikroppar objektet i samband med dess orientering och bildar ett komplex (AG - AT). Denna formation fixeras av en enzymatisk förening (konjugat), som därefter manifesteras som en förändrad färgning av hålet. ELISA utförs på specifika testsystem tillverkade i speciallaboratorier och utrustade med ett komplett spektrum av reagens.

Denna analys kan utföras på hus - brickor och lässpektrofometrar, men de kräver manuellt arbete. Naturligtvis är laboratorieassistenten flera gånger bekvämare och snabbare att utföra alla manipulationer på helautomatiska enheter. Vid användning av dem är laboratoriepersonalen undantagna från en stor mängd monoton aktivitet - tvätt, begravning och resten av rutinen, men inte alla medicinska institutioner har råd med så dyra utrustningar

Därför fortsätter många sjukhus och diagnostiska anläggningar IFA på gammalt sätt - på halvautomatiska maskiner..

Tolkning av forskningsmaterial är uteslutande behörigheten hos en laboratoriediagnostikspecialist - bara han kan få höra resultaten om specifikationerna och subtiliteten i sjukdomsförloppet. I detta fall måste läkaren nödvändigtvis överväga möjligheten att få falska negativa eller falska positiva svar.

Resultaten från ELISA-analys är baserade på att erhålla kemiska reaktioner på enzymer som fungerar som speciella identifieringsmärken för igenkänning av antikroppar. Därför, under immunokemiska reaktioner, börjar antikroppar interagera med vissa antigener. Allt detta ger anledning att hävda att falska resultat när man donerar blod till ELISA är minimala.

Studien gör att du kan bestämma antalet immunceller, deras egenskaper samt närvaron av nödvändiga antikroppar

Ett positivt resultat beaktas när färgning av lösningen upptäcks. Färg indikerar att antigen interagerar med antikroppen. I det fall då inget liknande händer är resultatet negativt.

Det finns flera metoder och metoder för att utföra en enzymimmunanalys: direkt och indirekt metod, konkurrerande och blockerande metod.

Basen för ett blodprov (vilket som helst annat biologiskt material) för ELISA är en algoritm som består av implementering av två reaktioner - immunet och enzymatiska.

Under det första binder patologiska medel till de skyddande elementen i cellerna av biologiskt material som tas för forskning. Ett immunkomplex "antigen - antikropp" bildas. Det ser ut enligt följande. Antigener finns på ytan på absolut alla celler.

DETALJER: Blod vid avkodning av klamydia

När främmande celler kommer in i kroppen fångas de upp av immunceller (på vars ytor antikroppar finns), som jämför data om antigen från ytan på nyligen mottagna celler med information lagrad i deras eget "minne". Om dessa data inte överensstämmer, ingår kroppens skyddande funktioner, som inkluderar bildandet av immunkomplexet.

Därefter genomförs en enzymatisk reaktion, som visualiserar resultaten från den tidigare reaktionen. Dess princip bygger på omvandling av materie från en till en annan. För varje typ av ELISA som bildar ett material under immunreaktionen finns det ett visst enzym, vars bearbetning används för att bestämma koncentrationen av ett främmande medel (av intensiteten för färgning av lösningen).

Publikationer Om Hjärtrytmen

Ligering av inre hemorroidala noder

Kort om det viktigasteLigering av hemorroidala noder med latexringar är en minimalt invasiv icke-kirurgisk metod, vars verkningsmekanism är mekanisk fastspänning av nodbenen för att stoppa blodtillförseln till det patologiska elementet.

Blodflöde i kroppens kärl

Blod cirkulerar genom kärlen med en viss hastighet. Inte bara arteriellt tryck och metabola processer beror på det senare, utan också mättnaden av organ med syre och nödvändiga ämnen.