Mildronate® (0,5 g / 5 ml)

Användningsinstruktioner:

Priser i apotek online:

Mildronate - ett läkemedel som förbättrar vävnadsmetabolism och energiförsörjning.

Släpp form och sammansättning

Mildronate finns i följande doseringsformer:

  • Kapslar: vit, hård gelatin, storlek nr 1 (250 mg vardera) eller nr 00 (500 mg vardera); innehållet i kapslarna är ett hygroskopiskt kristallint vitt pulver med en svag lukt (i blåsor på 10 st., 2, 4 eller 6 blåsor i en kartong);
  • Injektionslösning: färglös, transparent (i ampuller om 5 ml, 5 ampuller i blåsor, 2 förpackningar i en kartong).

Sammansättningen av 1 kapsel inkluderar:

  • Aktiv substans: meldoniumdihydrat - 250 eller 500 mg;
  • Hjälpkomponenter: potatisstärkelse - 13,6 / 27,2 mg; kolloidal kiseldioxid - 5,4 / 10,8 mg; kalciumstearat - 2,7 / 5,4 mg.

Kapselns skalkomposition: E171 (titandioxid) - 2%; gelatin - upp till 100%.

Sammansättningen av 1 ml lösning inkluderar:

  • Aktiv substans: meldonium - 100 mg (i form av trimetylhydraziniumpropionat);
  • Hjälpkomponent: vatten för injektion.

Indikationer för användning

  • Minskad prestanda, fysisk påfrestning (även bland idrottare);
  • Abstinenssyndrom vid kronisk alkoholism (samtidigt med specifik terapi för alkoholism);
  • Kranskärlssjukdom (hjärtinfarkt, angina pectoris), kronisk hjärtsvikt (som en del av komplex behandling);
  • Akuta och kroniska cerebrovaskulära störningar, inklusive stroke och cerebrovaskulär insufficiens (som en del av komplex behandling).

Dessutom för Mildronate i form av en injektionslösning:

  • Trombos i den centrala näthinnan och dess grenar;
  • Hemoftalmus, näthinnblödningar i olika etiologier;
  • Retinopatier av olika etiologier (hypertoniska, diabetiska).

Kontra

  • Ökat intrakraniellt tryck (inklusive med intrakraniella tumörer, nedsatt venutflöde);
  • Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Det rekommenderas inte att förskriva läkemedlet till barn under 18 år, liksom till ammande och gravida kvinnor på grund av bristen på kliniska data som bekräftar säkerheten och effektiviteten hos Mildronate i dessa patienter..

Mildronate ska användas med försiktighet hos patienter med njur- och / eller leversjukdomar (särskilt under lång tid).

Dosering och administrering

På grund av den möjliga utvecklingen av en spännande effekt rekommenderas Mildronate för användning på morgonen, när det tas flera gånger om dagen - senast kl 17.00.

Inuti föreskrivs vanligtvis Mildronate i kapselform enligt följande:

  • Kranskärlssjukdom (hjärtinfarkt, angina pectoris), kronisk hjärtsvikt: daglig dos - 500-1000 mg; antagningsfrekvens - 1-2 gånger om dagen. Den terapeutiska kursens varaktighet är 1-1,5 månader (samtidigt med andra läkemedel);
  • Dyshormonal kardiomyopati: daglig dos - 500 mg. Den terapeutiska kursens varaktighet är 12 dagar (samtidigt med andra läkemedel);
  • Subakuta cerebrovaskulära olyckor (cerebrovaskulär insufficiens och stroke): daglig dos - 500-1000 mg; antagningsfrekvens - 1-2 gånger om dagen. Den terapeutiska kursens varaktighet är 1-1,5 månader (läkemedlet tas oralt samtidigt som andra läkemedel efter avslutad injektionsterapimetod med Mildronate);
  • Kronisk cerebrovaskulär olycka: daglig dos - 500 mg. Den terapeutiska kursens varaktighet är 1-1,5 månader (samtidigt med andra läkemedel). Det är möjligt att genomföra upprepade kurser (vanligtvis 2-3 gånger per år) efter medicinsk konsultation;
  • Minskad prestanda, mental och fysisk belastning (inklusive idrottare): daglig dos - 1000 mg; antagningsfrekvens - 2 gånger om dagen. Den terapeutiska kursens varaktighet är 10-14 dagar. Efter 2-3 veckor är en andra kurs möjlig;
  • Uttagssyndrom vid kronisk alkoholism: daglig dos - 2000 mg; antagningsfrekvens - 4 gånger om dagen. Den terapeutiska kursens varaktighet är 7-10 dagar (samtidigt med den specifika behandlingen av alkoholism).

Idrottare före träning rekommenderas att ta Mildronate i en enda dos av 500-1000 mg 2 gånger om dagen. Kursens varaktighet under förberedelseperioden är 2-3 veckor under tävlingsperioden - 10-14 dagar.

Mildronat i form av en injektionslösning administreras intravenöst och parabulbarno.

Som regel förskrivs ett intravenöst läkemedel:

  • Kardiovaskulära sjukdomar: daglig dos - 500-1000 mg (5-10 ml injektionsvätska, koncentration - 500 mg / 5 ml); användningsfrekvens 1-2 gånger om dagen. Behandlingskursens varaktighet är 1-1,5 månader (samtidigt med andra läkemedel);
  • Cerebrovaskulära olyckor (akut fas): daglig dos - 500 mg; användningsfrekvens - 1 gång per dag. Lösningen administreras under 10 dagar, varefter de går över till att ta Mildronate oralt (500-1000 mg per dag). Behandlingsförloppets totala varaktighet är 1-1,5 månader;
  • Fysisk och mental stress: daglig dos - 500 mg; användningsfrekvens - 1 gång per dag. Behandlingskursens varaktighet är 10-14 dagar. Efter 2-3 veckor är en andra kurs möjlig;
  • Kronisk alkoholism: daglig dos - 1000 mg; användningsfrekvens - 2 gånger om dagen. Behandlingskursens varaktighet är 10-14 dagar.

För vaskulära patologier och dystrofiska sjukdomar i näthinnan bör Mildronate administreras parabulbart i en dos av 0,5 ml av en injektionslösning med en koncentration av 500 mg / 5 ml under 10 dagar.

Bieffekter

I sällsynta fall, med användning av Mildronate i alla doseringsformer, kan sådana biverkningar utvecklas som: allergiska reaktioner (klåda, rodnad och hud, urtikaria, hudutslag, angioödem), dyspepsi, takykardi, ökat eller minskat blodtryck, ökad irritabilitet.

I mycket sällsynta fall är utvecklingen av eosinofili och allmän svaghet möjlig..

speciella instruktioner

Många års erfarenhet av Mildronate i behandling av instabil angina och akut hjärtinfarkt vid kardiologiska avdelningar har visat att Mildronate inte är ett förstahandsläkemedel mot akut kranskärlsyndrom.

Farmakologisk interaktion

Vid samtidig användning av Mildronate med vissa läkemedel kan följande biverkningar uppstå:

  • Koronartilaterande medel, vissa antihypertensiva läkemedel, hjärtglykosider: ökad verkan;
  • Nitroglycerin, nifedipin, alfa-blockerare, antihypertensiva läkemedel och perifera vasodilatatorer: utveckling av arteriell hypotension, måttlig takykardi (försiktighet är nödvändigt vid användning av sådana kombinationer).

Mildronat kan förskrivas samtidigt med långvariga former av nitrater, andra antianginala läkemedel, blodplättar och antikoagulantia, antiarytmika, bronkodilator och diuretika..

Villkor för lagring

Förvara på en torr plats som är otillgänglig för barn vid temperaturer upp till 25 ° C (frys inte injektionslösningen).

Utgångsdatum - 4 år.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Mildronate

Sammansättning

En hård gelatinkapsel av Mildronate innehåller 250 eller 500 mg Meldonium i form av ett dihydrat som en aktiv ingrediens och hjälpämnen: Amylum solani (potatisstärkelse), Silicii dioxydum colloidale (kolloidal kiseldioxid), kalciumstearat (kalciumstearat).

För tillverkning av ett gelatinskal används Gelatinum (gelatin) och titandioxyde (titandioxid)..

En milliliter Mildronate-injektion innehåller 100 mg meldonium och vatten för injektion som hjälpkomponent.

En Mildronate-tablett innehåller 500 mg meldonium i form av fosfat och hjälpkomponenter: Mannitum (E421; mannitol), Povidonum K-29/32 (povidon K-29/32), Amylum solani (potatisstärkelse), Silicii dioxydum (kiseldioxid), Cellulosa mikrokristallin (mikrokristallin cellulosa), Magnesiumstearat (magnesiumstearat).

Släpp formulär

Läkemedlet Mildronate produceras av tillverkaren i form av:

  • klar, färglös injektion;
  • hårda gelatinkapslar nr 1 och nr 2, fyllda med hygroskopiskt kristallint vitt pulver. Pulvret i kapslarna har en mild karakteristisk lukt och en sötaktig smak (själva kapseln har en neutral smak);
  • tabletter Mildronate Gx 500 mg (tabletternas smak är svagt sur).

Lösningen säljs i ampuller om 5 ml (500 mg / 5 ml). Ett kartongpaket innehåller: 2 cellförpackningar med 5 ampuller av Mildronate i vardera och bruksanvisning för läkemedlet.

Kapslar förpackas i blåsor om 10 stycken vardera. Ett kartongförpackning innehåller 4 blåsor och instruktioner för användning av läkemedlet.

farmakologisk effekt

Meldonium är ett syntetiskt läkemedel med liknande effekt med y-butyrobetain (GBB; ett ämne som är en föregångare till oxytrimetylamin-smörsyra - ett naturligt vitaminliknande ämne relaterat till B-vitaminer).

Enligt Wikipedia kännetecknas meldonium av förmågan att förbättra cellernas metabolism och energiförsörjning och används som:

  • hjärtskyddande;
  • antihypoxisk;
  • angioprotective;
  • antianginal läkemedel.

Meldoniums verkningsmekanism bestämmer ett brett spektrum av dess farmakoterapeutiska egenskaper. Att ta detta läkemedel hjälper till att öka effektiviteten, minskar svårighetsgraden av manifestationer av mental, intellektuell och fysisk stress, aktiverar vävnads- och humoral immunitet.

Hos patienter som lider av hjärtsvikt ökar kraften i hjärtmuskelns sammandragningar, minskar frekvensen av hjärtattacker (anginaattacker) och ökar också kroppens tolerans mot fysisk aktivitet.

Vid akuta hjärtskador bromsar användningen av Meldonium bildandet av nekrotiska zoner, minskar längden på rehabiliteringsperioden, normaliserar blodcirkulationen i fokus på ischemisk skada och omfördelar blod till förmån för det ischemiska området.

Under förhållanden med ökade belastningar hjälper meldonium att återställa balansen mellan syretransport till celler och behovet av celler i den, förhindrar ansamling av cellulära metaboliska produkter och giftiga ämnen i celler, skyddar celler och cellstrukturer från skador, ger snabb kompensation av kroppen av dess energireserver och upprätthåller högsta hastighet metaboliska processer.

Genom att tona det centrala nervsystemet eliminerar meldonium effektivt funktionella störningar i de somatiska och autonoma (autonoma) delarna av nervsystemet, inklusive störningar som åtföljer abstinenssymtom hos patienter som lider av kronisk alkoholism.

Dessutom har ämnet en gynnsam effekt på tillståndet hos dystrofiskt förändrade näthinneskärl, vilket gör att det kan användas för att behandla vaskulära och dystrofiska funduspatologier.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Verkan av den aktiva substansen i läkemedlet syftar till att hämma den enzymatiska aktiviteten av y-butyrobetainhydroxylas, som är det sista enzymet i kedjereaktionen vid syntesen av L-karnitin.

Meldonium hjälper till att minska koncentrationen av fritt karnitin, stör transporten av långkedjiga fettsyror genom cellmembran och förhindrar ansamling av aktiverade former av ooxiderade fettsyror i celler, som är derivat av acylkarnitin och acylcoenzyme..

I ischemiska vävnader återställer den balansen mellan syretransport och dess upptag av celler, förhindrar störning av transporten av adenosintrifosfat och aktiverar samtidigt glykolys, som fortskrider utan ytterligare syreförbrukning.

Resultatet av en minskning av karnitinkoncentrationen är förbättrad syntes av y-butyrobetain-vasodilatorn.

Efter att ha tagit Mildronate per os-tabletter, absorberas meldoniumet i det snabbt i matsmältningskanalen. Läkemedlet kännetecknas av en ganska hög biotillgänglighetsindikator. Den senare är ungefär 78%.

Koncentrationen av Meldonium i blodplasma når sina maximala värden på en timme eller två efter administrering. I kroppen metaboliseras meldonium till icke-toxiska produkter - glukos, succinat, 3-hydroxipropionsyra.

Utsöndring av metaboliter utförs av njurarna. Halveringstiden (T½), beroende på egenskaperna hos en viss organisme och den dos som tas, kan vara från tre till sex timmar.

Injicerbar beredning kännetecknas av 100% biotillgänglighet. Koncentrationen av meldonium i blodplasma når sina maximala värden omedelbart efter administrering av läkemedlet. Halveringstiden (T½), beroende på egenskaperna hos en viss organisme och den dos som tas, kan vara från tre till sex timmar.

Resultatet av metabolismen av Meldonium är bildandet av icke-toxiska metaboliter (glukos, succinat, 3-hydroxipropionsyra), som sedan utsöndras från kroppen av njurarna..

Indikationer för användning av Mildronate: från vilka Mildronate tabletter, från vilka läkemedlet är i form av injektioner

Alla doseringsformer av läkemedlet är avsett för behandling av vuxna patienter.

Indikationer för användning av Mildronate (för alla doseringsformer av läkemedlet):

  • IHD (i kombination med andra läkemedel och behandlingsmetoder);
  • perifer arteriell sjukdom;
  • minskad prestanda;
  • encefalopati;
  • fysisk överbelastning (inklusive i sport);
  • postoperativ period (för att påskynda kroppens återhämtning);
  • kronisk hjärtsvikt;
  • kardialgi (smärta i vänster sida av bröstet) orsakad av dishormonal myokardiopati;
  • bronkial astma;
  • KOL
  • alkoholuttag (som ett komplement till specifik terapi);
  • stroke.

Ytterligare indikationer för användning av injektioner av läkemedlet:

  • blödning i ögatets vitrumshålighet (hemoftalmos);
  • retinal blödning;
  • trombos och ocklusion av näthinnan eller dess grenar;
  • retinopati av olika ursprung (t.ex. hemorragisk eller diabetiker).

Användningen av Mildronate i sport

Mildronate är ett verktyg som kännetecknas av förmågan att utöka toleransområdet till fysiska (både dynamiska och statiska) belastningar och intellektuell funktion, inte bara för ischemiska skador, utan också hos friska människor.

Läkemedlet är mycket användbart för idrottare på grund av dess egenskaper för att förbättra näringen av hjärtmuskeln och andra kroppsmuskler och minska trötthet, samtidigt som sportträningens effektivitet ökar.

I motsats till vad man tror är Mildronate inte ett verktyg för muskeltillväxt. Hans uppgift i synnerhet sport och kroppsbyggande är något annorlunda: Mildronat för idrottare visas som ett profylaktiskt som förhindrar överarbetande (inklusive hjärtmuskeln) och överträning.

Dessutom bidrar Mildronate till att snabbare avlägsnande av sönderfallsprodukter från celler och påskynda återställningen av cellens energiresurser förbättrar ämnesomsättningen på cellnivå och påskyndar återvinningen av muskler hos idrottare efter fysisk ansträngning. Det senare avser dessutom både kraftbelastningar och fysiska belastningar på kroppens hastighet och / eller uthållighet.

Man tror att användningen av Mildronate i idrott kan provocera fet leverhepatos. Det är dock ogrundat.

Mildronat förhindrar fettsyror från att komma in i cellen och förhindrar således ansamling av fett i levern. Dessutom, förbränning huvudsakligen sockerarter, tillbringar kroppen en större mängd av det ursprungliga råmaterialet, vilket är exakt fett, för varje adenosintrifosfatmolekyl som produceras (det vill säga för energiproduktion).

Meldoniy tillhörde inte dopingklassen förrän den 1 januari 2016, vilket tillät honom att användas absolut lagligt i alla sporter.

Efter förbudet mot användning av medel från World Anti-Doping Agency (WADA) i början av 2016 dömdes emellertid ett antal idrottare, främst från Ryssland och länderna i före detta CIS, för att ha använt detta läkemedel. Mildronate blev också föremål för en enorm skandal när Maria Sharapova erkände användningen av detta dope den 7 mars 2016..

Mildronat: kontraindikationer

Kontraindikationer för utnämningen av Mildronate (för alla former av läkemedelsfrisättning):

  • ökad individuell känslighet för Meldonium eller någon av läkemedlets hjälpkomponenter;
  • intrakraniell hypertoni, inklusive på grund av intrakraniella tumörer och nedsatt venutflöde.

Bieffekter

Biverkningar på grund av användning av Mildronate förekommer ganska ofta. Som regel uttrycks de som:

  • allergiska reaktioner (rodnad, utslag, klåda och svullnad);
  • dyspeptiska symtom, som manifesteras av böjning, illamående, kräkningar, halsbränna, magkänsla även efter en liten portion mat;
  • takykardi;
  • ökad spänning;
  • minskning av blodtrycket.

Bruksanvisning Mildronate

Ofta kan du möta frågorna "Är det möjligt att introducera Mildronate intramuskulärt?" eller "Kan jag injicera läkemedlet intramuskulärt?".

Instruktionerna för medicinsk användning indikerar att det injicerbara preparatet är avsett för intravenös administrering, och kapslarna och tabletterna är avsedda för oral administrering (per os).

Doseringsformer för oral administrering bör tas i sin helhet, utan att tugga, krossa eller spilla innehållet i kapslarna.

IV-mildronat administreras i färdig form. Mildronat ska administreras intravenöst separat från andra läkemedel, utspädning med en vattenlösning av natriumklorid krävs inte (i vissa fall är det dock tillåtet).

När den injiceras i muskeln är injektionslösningen irriterande och kan framkalla lokal smärta och lokala allergiska reaktioner. Av denna anledning injiceras vanligtvis läkemedlet Mildronate i en ven..

Mildronate-injektioner: bruksanvisning, vad som föreskrivs och hur man ska dosera injektionslösningen

Indikationer för användning av Mildronate-injektioner: instabil (progressiv) angina pectoris, hjärtinfarkt, okulära fundus vaskulära patologier och cirkulationsstörningar i hjärnan.

För patienter med koronarsyndrom injiceras läkemedlet i venen i en stråle i en dos av 500-1000 mg en gång om dagen. Därefter fortsätter behandlingen med tabletter eller kapslar..

För patienter med vaskulära patologier i fundus administreras läkemedlet retrobulabelt (för ögongloben) eller subkonjunktivt (under yttre skalet på ögongloben), 0,5 ml under 10 dagar.

Hos patienter med cerebrovaskulära olyckor i det akuta stadiet injiceras lösningen i en ven en gång om dagen i en dos av 500 mg. Den terapeutiska kursens varaktighet är 10 dagar. Ytterligare behandling utförs med hjälp av orala doseringsformer..

Patienter med cirkulationsstörningar i hjärnan i kronisk form visas intramuskulär injektion av Mildronate en eller tre gånger om dagen i en dos av 500 mg (optimalt - före lunch). Den terapeutiska kursens varaktighet är från 2 till 3 veckor.

Mildronate tabletter: bruksanvisning

För patienter med sjukdomar i hjärt-kärlsystemet visas tabletter och kapslar av Mildronate i kombination med specifik behandling. Läkemedlet tas med 500-1000 mg per dag. Hela dosen kan tas både omedelbart och delas upp i två doser.

Som regel varar behandlingsförloppet från 4 till 6 veckor.

Med kardialgi på grund av dishormonal myokardiopati tas Mildronate en gång om dagen, en tablett med 500 mg eller 2 tabletter med 250 mg.

Efter eliminering av akuta störningar visas att patienter med nedsatt blodcirkulation i hjärnan använder läkemedlet i en dos av 500-1000 mg per dag. Ta det på en gång eller dela det i två doser.

Hos patienter med kronisk cerebrovaskulär rekommendation rekommenderas att ta 500 mg Mildronate per dag.

Behandlingstiden varierar från 4 till 6 veckor. Genom beslut av den behandlande läkaren kan patienten ordineras upprepade behandlingskurser (vanligtvis två eller tre gånger om året).

För patienter med perifera arteriella patologier förskrivs läkemedlet att ta 500 mg två gånger om dagen. Den rekommenderade dosen för ökad intellektuell och fysisk stress på kroppen (inklusive idrottare) är 1000 mg, som bör delas upp i två doser.

Behandlingsvaraktigheten är från 10 till 14 dagar. Om det behövs, upprepa kursen med ett två- eller tre-veckors intervall.

Under perioden före träning rekommenderas Mildronate-idrottare att ta två gånger om dagen i en dos som är lika med 500-1000 mg. Behandlingsförloppet under förberedelseperioden är vanligtvis från två till tre veckor, under tävlingsperioden varierar dess varaktighet från 10 till 14 dagar.

När alkohol dras ut bör patienter som lider av kronisk alkoholism ta Mildronate fyra gånger om dagen vid 500 mg. Kursens längd - från 7 till 10 dagar.

Den maximala tillåtna dagliga dosen anses vara en dos på 2000 mg.

Överdos

Fall av överdosering har inte registrerats. Läkemedlet Mildronate kännetecknas som låga toxiska och inte provocerande biverkningar som kan hota patientens hälsa.

Samspel

Mildronat kan kombineras med antianginala, antiarytmiska, antikoagulantia, blodplättar och diuretika, hjärtglykosider, bronkodilatorer och andra läkemedel..

Mildronate har förmågan att förstärka effekterna av nitroglycerin, ß-adrenerga blockerare; nifedepin och andra läkemedel med en koronarolytisk effekt; antihypertensiva läkemedel, liksom läkemedel vars verkan syftar till expansion av perifera kärl.

På grund av den möjliga utvecklingen av mild takykardi och en minskning av blodtrycksindikatorer, bör ovanstående medel användas i kombination med Mildronate med försiktighet.

Försäljningsvillkor

Mildronate tillhör kategorin receptbelagda läkemedel.

Förvaringsförhållanden

Mildronate ska förvaras på en torr plats. Förvaras oåtkomligt för barn. Optimal temperatur - högst 25 ° C.

Hållbarhetstid

speciella instruktioner

På grund av det faktum att läkemedlet kan framkalla en stimulerande effekt rekommenderas det att använda det under första halvan av dagen.

Det finns inga data om Mildronates förmåga att ändra reaktionshastigheten och påverka transporthanteringen..

Läkemedlet ordineras med försiktighet till personer med patologier i levern och / eller njurarna..

Erfarenhet av att behandla patienter med hjärtinfarkt och instabil angina visar att den aktiva substansen Mildronate inte är ett förstahandsläkemedel mot ACS.

Analoger av Mildronate

Analoger av Mildronate: Vazopro, Vasonate, Metamax, Metonate, Trizipin, Mildrakor, Mildrokard, Cardionate, Melfor, Idrinol, Riboxil, Meldonium.

Priset på analoger av läkemedlet börjar från 170 ryska rubel.

Riboxin eller Mildronate - vilket är bättre?

Riboxin är en naturlig förening som finns i människokroppen..

Som föregångare till adenosintrifosfat hjälper det att öka hjärtmuskelns energibalans, förbättrar koronarcirkulationen, minskar svårighetsgraden av konsekvenserna av intraoperativ ischemisk skada på njurarna, stimulerar produktionen av nukleotider och aktiviteten hos enskilda citratcykel-enzymer..

Verktyget har en positiv effekt på metaboliska processer i hjärtmuskeln, ökar styrkan i dess sammandragningar och stimulerar dess mer fullständiga avslappning i diastolen, vilket i sin tur leder till en ökning av SVR (blodvolym av blod).

Mildronate har en liknande effekt, men är inte involverad i syntesen av andra ämnen. Samtidigt reglerar läkemedlet aktiviteten och biosyntesen av enzymer som är involverade i energiproduktionen och normaliserar därmed metabolism.

Slutsatsen är detta: Mildronate är ett läkemedel vars verkan syftar till att korrigera metaboliska processer, Riboxin deltar också i biokemiska reaktioner och är ett sätt att metabolisera effekter.

För att få den förväntade effekten av användning av Riboxin, bör det administreras i mängder som är jämförbara med dess konsumtion i kroppen. Och eftersom riboxin används av kroppen vid olika reaktioner krävs det i mycket stora mängder.

Mildronat konsumeras inte tvärtom i metaboliska reaktioner, dess effekt kvarstår under en längre tid, och kroppen kräver mycket mindre än riboxin.

Därför förbättrar användningen av Mildronate kroppens användning av riboxin. Således kommer den kombinerade användningen av dessa läkemedel att förstärka effekten av varandra.

Cardionate eller Mildronate - vilket är bättre?

Cardionate och Mildronate är synonyma läkemedel. Deras bas är samma aktiva substans, därför har båda medlen en liknande verkningsmekanism.

Den enda skillnaden är att till skillnad från Mildronate finns Cardionate endast tillgängligt i form av 250 mg kapslar och 500 mg / 5 ml injektionslösning.

Förskriva Mildronate till barn

Eftersom det hittills inte finns tillräckliga bevis för säkerheten vid användning av Mildronate vid pediatrisk praxis, bör läkemedlet inte användas för att behandla barn.

Alkoholkompatibilitet

Den aktiva substansen i Mildronate utsöndras från kroppen på 12 timmar, därför, efter denna tid, är risken för läkemedelsinteraktion med en annan aktiv substans extremt låg eller helt frånvarande.

I allmänhet är det inte förbjudet att dricka alkohol under behandling med Mildronate; Men om detta läkemedel används för att behandla en hjärt-kärlsjukdom eller om hjärnans blodcirkulation försämras, rekommenderas patienten fortfarande att sluta dricka alkohol..

Detta beror på det faktum att om du tar läkemedlet i kombination med alkohol kan du ta bort alla positiva resultat som har uppnåtts i behandlingen av sjukdomen.

Att ta Mildronate med alkohol kan provocera:

  • takykardi;
  • uttalade allergiska reaktioner;
  • kraftiga fluktuationer i blodtrycket;
  • dyspeptiska symtom.

Dålig kompatibilitet av Mildronate med alkohol beror på en ökad risk för olika komplikationer och sannolikheten för ett återfall av sjukdomen. Av detta skäl bör alkohol uteslutas under hela behandlingsperioden med läkemedlet..

Användning av Mildronate under graviditet och amning

Säkerheten vid användning av Mildronate för behandling av gravida kvinnor har inte visat sig. För att utesluta risken för dess negativa effekter på fostrets utveckling förskrivs inte läkemedlet under graviditet.

Det har inte fastställts om meldonium kan utsöndras i en ammande kvinnas mjölk. Därför, om mamma får behandling med Mildronate, måste hon under hela behandlingsperioden sluta amma.

Mildronate recensioner

Recensioner om Mildronate på forumet är mest positiva. Den unika verkningsmekanismen för detta läkemedel gör det möjligt att använda det för att eliminera problem med det kardiovaskulära systemet, såväl som ett verktyg som förbättrar prestanda hos friska människor som utsätts för ofta fysisk och intellektuell överbelastning.

Och patienter på kardiologiska avdelningar, både läkare och idrottare noterar det faktum att Mildronate väcker en tonisk effekt. Mot bakgrund av dess tillämpning förbättras minnesfunktionen avsevärt, tankeprocesser påskyndas, rörlighetens rörlighet, uthållighet och graden av kroppsresistens mot negativa faktorer ökas.

Granskningar från kardiologer bekräftar uppgifterna från flera studier, som visade att användningen av Mildronate i kapslar och i form av en injektionslösning kan minska förekomsten av återkommande hjärtinfarkt med mer än nio gånger.

Patienternas recensioner av Mildronate tillåter oss att dra slutsatsen att läkemedlet helt enkelt är nödvändigt för personer vars aktiviteter är förknippade med ökad stress på kroppen, liksom under återhämtningsperioden efter långvarig alkoholmissbruk, smärta och sveda i hjärtat, VVD och andra patologier i det kardiovaskulära systemet.

Det genomsnittliga betyget för denna produkt är 4,8-5 av 5 poäng..

Icke desto mindre kommer negativa recensioner om Mildronate ibland. Det är viktigt att komma ihåg att Mildronate, som alla andra läkemedel, ger ett bra resultat endast om dess dos och samtidig behandling väljs korrekt (vid behov).

Mildronate Pris

Priset på läkemedlet på den ukrainska marknaden

Det genomsnittliga priset på Mildronate 250 mg tabletter är 214,1 UAH. Priset på Mildronate-ampuller för 5 ml är 383,95 UAH. 500 mg kapslar kostar 323-325 UAH per förpackning. Mildronate Gx säljer i genomsnitt 233-240 UAH.

Injektioner, tabletter och kapslar Mildronate på apotek i Kharkov eller Odessa är dessutom något billigare än i de flesta storstadsapotek.

Priset på läkemedlet i Ryssland

Du kan köpa 250 mg kapslar i ryska apotek i genomsnitt 250-280 rubel, 500 mg kapslar - 559-655 rubel. Priset för intravenöst Mildronate är 320-380 rubel. Pris Mildronate Gx 500 mg - 715-720 rubel.

Publikationer Om Hjärtrytmen

Ökningen av vita blodkroppar i ett barns blod

10 minuter Upplagt av Lyubov Dobretsova 1295Leukocytantalet i det allmänna blodprovet är en av de tre huvudparametrarna som bestäms av nästan varje besök på sjukhuset både för förebyggande syften och för upptäckt av sjukdomar.

Anisocytos

Anisocytos är utseendet i ett allmänt blodprov av celler av större eller mindre storlek än normalt. En ökning eller minskning i diameter vid olika patologiska tillstånd är karakteristiskt för röda blodkroppar.