"Mildronate", injektioner: bruksanvisning, indikationer, dosering, recensioner

Från den här artikeln kommer du att ta reda på varför patienter kan ges injektioner med Mildronate. Detta är ett metaboliskt läkemedel, en syntetisk analog av gamma-butyrobetain - ett ämne som finns i varje cell i människokroppen. Vad är det för? Under vilka förhållanden bör det tas? Finns det några kontraindikationer? Nu hittar du svar på många frågor om detta ämne..

Sammansättning och pris

Först måste du reservera att läkemedlet finns i två former - det här är Mildronate-lösning för administrering av parabulbar, såväl som för injektioner i muskler och vener, samt kapslar som tas oralt. Men nu kommer vi att prata om det första alternativet.

Lösningen i sig är färglös och transparent. I 1 ml av denna komposition innehåller 100 mg meldoniumdihydrat. Det finns fortfarande en viss mängd vatten för injektion.

Den genomsnittliga kostnaden för paket med 10 och 20 ampuller är respektive 400 respektive 750 rubel.

Effekter på kroppen

Du kan lära dig om det om du noggrant studerar bruksanvisningen för Mildronate. Intramuskulära och veninjektioner hjälper till att återställa balansen mellan syretillförsel till cellerna och deras behov av det.

Det beskrivna verktyget rensar också kroppen för ackumulerade toxiska metaboliska produkter i celler, vilket ger dem skydd mot olika skador. Dessutom en tonic effekt.

Tack vare injektioner med Mildronate blir människokroppen mer motståndskraftig. Den börjar tåla stora belastningar och återhämtar sig mycket snabbare än tidigare..

Därför används läkemedlet aktivt vid behandling av olika störningar relaterade till cerebral blodtillförsel och hjärt-kärlsystemets aktivitet. Också med hjälp av "Mildronate" i ampuller visar det sig betydligt öka mental och fysisk prestanda.

Det är också värt att veta att meldonium bidrar till att minska koncentrationen av karnitin. Som ett resultat börjar den aktiva produktionen av gamma-butyrobetain, kännetecknad av vasodilaterande egenskaper..

Om en person lider av akut ischemisk skada på hjärtämnet börjar bildningen av den nekrotiska zonen att sakta ner och rehabiliteringsperioden minskar. Men det är inte allt! Vid hjärtsvikt, till exempel, ökar hjärtinfarkt, frekvensen av anginaattacker minskar och träningstoleransen ökar.

Vid kroniska och akuta ischemiska cirkulationsstörningar hjälper injektioner med Mildronate att förbättra blodcirkulationen och omfördela den till förmån för det drabbade området.

Och slutligen, utöver ovanstående, hjälper medicinen att eliminera funktionella störningar i nervsystemet hos personer som lider av kronisk alkoholism med abstinenssyndromet.

farmakokinetik

När man diskuterar funktionerna i injektioner med Mildronate bör man uppmärksamma detta ämne. Läkemedlet är 100% biotillgängligt, den maximala koncentrationen uppnås omedelbart efter dess administrering.

Ämnet metaboliseras i kroppen för att bilda två metaboliter som utsöndras genom njurarna. Halveringstiden varar 3-6 timmar.

indikationer

Instruktionerna för användning av injektioner med Mildronate listar alla tillstånd som detta läkemedel föreskrivs. Du kan välja dem i följande lista:

  • Kronisk hjärtsvikt.
  • Retinalblödningar av olika etiologier.
  • Hemophthalmus.
  • Trombos i den centrala näthinnan samt dess grenar.
  • Dyshormonal kardiomyopati.
  • Fysisk och mental stress.
  • Hjärtsjukemi. I det här fallet används det som ett komplement till komplex behandling för att minska risken för hjärtinfarkt och angina pectoris..
  • Cerebrovaskulär insufficiens.
  • Stroke och andra kroniska och akuta störningar i blodtillförseln till hjärnan.
  • Minskad prestanda.
  • Retinopati av olika etiologier (hypertonisk eller diabetiker).
  • Kroniskt abstinenssyndrom.

Men ändå, även om en person tror att han har alla indikationer för användning av droppar med Mildronate eller injektioner, kommer han inte att kunna starta terapi. Medicinen är allvarlig och därför är receptbelagd - självmedicinering kommer att vara full av konsekvenser.

Kontra

Ampuller med Mildronate är förbjudna att använda för personer där ett av följande observeras:

  • Ökat intrakraniellt tryck. Speciellt om orsaken är en intrakraniell tumör eller venöst utflöde.
  • Graviditet eller amning.
  • Under 18 år.
  • Testat med avseende på komponenterna som utgör läkemedlet, överkänslighet.

Användningen av läkemedlet vid behandling av minderåriga, liksom gravida och ammande kvinnor, har inte studerats. Och eftersom det inte finns någon information om dess säkerhet och effektivitet används inte läkemedlet.

Dosering

Efter att ha studerat indikationerna för användning av injektioner med Mildronate, måste du diskutera funktionerna och planen för dess administration. Alla nyanser kan särskiljas i en sådan lista:

  • Det är nödvändigt att lägga injektioner eller en dropper på morgonen, eftersom det finns risk för att utveckla en spännande effekt.
  • Läkemedlet förskrivs paraburalt, intravenöst och intramuskulärt. Administreringsmetoden, kursens längd och mängden läkemedel som används kommer att bestämmas av läkaren. Allt beror på svårighetsgraden av tillståndet, indikationer och andra faktorer..
  • Om en person har diagnosen koronar hjärtsjukdom med hjärtinfarkt, injiceras läkemedlet i en ven, jet, 5-10 ml. Dosen administreras samtidigt helt eller delas upp i två doser.
  • När det gäller kronisk hjärtsvikt, ischemisk hjärtsjukdom, åtföljd av stabil angina pectoris, liksom dishormonal kardiomyopati, är indikationerna likadana. Men det finns fortfarande ett alternativ: du kan ta läkemedlet intramuskulärt 1-2 gånger om dagen. Som regel varar kursen 10-14 dagar. Sedan överförs patienten till tabletter. Allmän kurs - 4-6 veckor.
  • I fall av cerebrovaskulär föreskrivs 5 ml en gång dagligen intravenöst under 10 dagar. Därefter överförs personen till tabletter (0,5-1 g via munnen), och som ett resultat varar den totala behandlingen upp till 4-6 veckor. Kronisk cerebrovaskulär insufficiens innebär samma indikationer. Men med sådana patologier föreskriver de som regel upprepade kurser.
  • Om en person har kronisk alkoholism, injiceras 5 ml av läkemedlet i muskeln eller venen två gånger om dagen i 7-10 dagar.
  • Retinal blödning, retinopati och hemoftalmos kräver 0,5 ml parabulbar användning under 10 dagar.
  • Behandling av fysisk och mental stress innebär administrering av 5 ml en gång om dagen i muskler eller vener. Kursen varar 10-14 dagar. Terapi kan upprepas efter 2-3 veckor.

I allmänhet finns det inga rent generaliserade rekommendationer. Dosen av Mildronate-injektioner väljs alltid uteslutande på individuell basis, med fokus på resultaten av undersökningen, analyser och kroppens ytterligare reaktion på läkemedlet.

Bieffekter

Som regel tolererar människor detta läkemedel väl. Men ibland är biverkningar möjliga, till exempel:

  • Öka eller minska blodtrycket.
  • takykardi.
  • Svullnad, klåda, utslag, rodnad.
  • Hyperaktivitet, allmän svaghet och eosinofili.

För att inte möta de listade konsekvenserna måste du genomgå behandling med läkemedlet i strikt överensstämmelse med den terapeutiska behandlingen som visas av läkaren.

Överdos

Utifrån antalet kontraindikationer som anges ovan kan det förstås att Mildronate är ett lågtoxiskt ämne och inte orsakar reaktioner som verkligen är farliga för hälsan.

Om en person tar en alltför stor mängd av läkemedlet är det möjligt att helt enkelt intensifiera symptomen ovan. I sådana situationer förskrivs symptomatisk behandling..

Farmakologisk interaktion

Det är tillåtet att kombinera Mildronate med följande läkemedel:

  • Antiarytmiska läkemedel.
  • bronkdilaterare.
  • Antianginala läkemedel.
  • Antiplatelet medel.
  • antikoagulantia.
  • diuretika.

Det är också viktigt att veta att Mildronate förbättrar effekten av hjärtglykosider. Och på grund av det faktum att på grund av kombinationen av läkemedlet med alfa-blockerare, nifedipin och nitroglycerin, finns det en risk att utveckla arteriell hypotension och måttlig takykardi, bör försiktighet utövas och kombineras. Mildronate förbättrar deras handling.

recensioner

Slutligen är det värt att diskutera dem. Läkare säger att Mildronate är ett utmärkt antianginal läkemedel som används allmänt i kardiologipraxis. Det förhindrar generellt syre-svält och stärker kärlväggen, harmoniserar och förbättrar mikrosirkulationen. Detta gör det till en kvalitetsmetabolit som omfattande förbättrar kroppen.

De människor som själv tog detta läkemedel svarar på det bästa sättet. De säger att om du behöver en bra stimulator av hjärnaktiviteten, bör du välja "Mildronate." Vissa elever börjar ta det ett par veckor före tentamen. Strax före en viktig händelse är användningen av läkemedlet inte meningsfull - effekten är kumulativ. Du kan förbättra resultatet genom att kombinera läkemedlet med multivitaminer och jod..

Detta verktyg hjälper också människor som inte mår bra i fysisk och moralisk mening. Detta tillstånd är ofta kroniskt trötthetssyndrom..

Med en sådan sjukdom verkar nästan varje dag som ett riktigt test, när du till och med vaknar upp med en känsla av maktlöshet. Och om en person inser att hans energiförsörjning verkligen tar slut, är det dags att ta Mildronate. Överraskande nog med detta tillstånd räcker en kurs med 10 injektioner. Efter avslutad effekt kommer effekten att hålla kvar i ytterligare en halv månad, efter några veckor kommer den att torka upp. Därför är naturligtvis behandling med injektioner bra, men vi måste ta itu med det största problemet, orsakerna till sjukdomen..

I allmänhet är "Mildronat" den verkliga "3 i 1". Verktyget är ett användbart botemedel mot hjärtat, dopning för kroppen och ett botemedel mot många sjukdomar. Emellertid är det bara en specialist som bör förskriva användningen.!

MILDRONATE ® (Mildronate ®)

Aktiv substans:

Innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning

kapslar1 lock.
aktiv substans:
meldoniumdihydrat500 mg
hjälpämnen: torkad potatisstärkelse - 27,2 mg; kiseldioxid - 10,8 mg; kalciumstearat - 5,4 mg
fodral och lock: titandioxid (E171) - 2%; gelatin - 100%,

Beskrivning av doseringsformen

Hårda gelatinkapslar nr 00, kroppen och locket är vitt.

Innehållet är ett vitt kristallint pulver med en svag lukt. Pulvret är hygroskopiskt.

farmakologisk effekt

farmakodynamik

Meldonium är en syntetisk analog av gamma-butyrobetaine (GBB) - ett ämne som finns i varje cell i människokroppen. Det hämmar gamma-butyrobetainhydroxykinas, minskar syntesen av karnitin och transporten av långkedjiga fettsyror genom cellmembran och förhindrar ackumulering av aktiverade former av okoxiderade fettsyror i cellerna - derivat av acylkarnitin och acylcoenzyme A. Hjärtskyddande medel som normaliserar hjärtmetabolism.

I ischemi förhållanden återställer meldonium balansen mellan processerna för syretillförsel och dess konsumtion i celler, förhindrar nedsatt ATP-transport; samtidigt aktiverar den glykolys, som fortskrider utan ytterligare syreförbrukning. Som ett resultat av en minskning av koncentrationen av karnitin syntetiseras GBB med vasodilaterande egenskaper intensivt. Handlingsmekanismen bestämmer mångfalden av dess farmakologiska effekter: ökad effektivitet, minskade symtom på mental och fysisk stress, aktivering av vävnad och humoral immunitet, hjärtskyddande effekt. Vid akut ischemisk skada på myokardiet bromsar meldonium bildandet av den nekrotiska zonen och förkortar rehabiliteringsperioden. Med hjärtsvikt ökar det hjärtinfarkt, ökar träningstoleransen och minskar frekvensen av anginaattacker. Vid akuta och kroniska ischemiska störningar i cerebral cirkulation förbättrar blodcirkulationen i fokus på ischemi, bidrar till omfördelningen av blod till förmån för det ischemiska området. Effektivt i fall av fundusens vaskulära och dystrofiska vaskulära patologi. En tonisk effekt på centrala nervsystemet, eliminering av funktionsstörningar i det somatiska och autonoma nervsystemet hos patienter med kronisk alkoholism med abstinenssyndrom är också karakteristisk.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas läkemedlet snabbt, biotillgängligheten är 78%. Cmax i blodplasma uppnås 1-2 timmar efter intag. Det metaboliseras i kroppen främst i levern med bildandet av två huvudmetaboliter som utsöndras av njurarna. T1/2 när den tas oralt, beror på dosen, är 3-6 timmar.

Indikationer för läkemedlet MILDRONAT ®

vid komplex behandling av koronar hjärtsjukdom (angina pectoris, hjärtinfarkt), kronisk hjärtsvikt och dishormonal kardiomyopati, liksom i den komplexa behandlingen av subakut och kronisk cerebrovaskulära störningar (efter en stroke, cerebrovaskulär insufficiens);

minskad prestanda, mental och fysisk överbelastning (inklusive idrottare);

abstinenssyndrom vid kronisk alkoholism (i kombination med specifik terapi).

Kontra

överkänslighet mot meldonium eller någon annan komponent av läkemedlet;

ökat intrakraniellt tryck (i strid med venutflödet, intrakraniella tumörer);

amningstid;

ålder upp till 18 år (effekt och säkerhet inte fastställt).

Varning: lever- och / eller njursjukdom.

Graviditet och amning

Läkemedlets säkerhet under graviditeten har inte fastställts. För att undvika eventuella negativa effekter på fostret rekommenderas inte användning av MILDRONAT ® under graviditet.

Det är inte känt om meldonium utsöndras i bröstmjölk. Om behandling med MILDRONAT ® är nödvändig för mamman, avbryts amningen.

Bieffekter

Sällan allergiska reaktioner (rodnad och klåda i huden, hudutslag, urtikaria, angioödem), samt dyspeptiska symtom, takykardi, minskad eller ökad blodtryck, ökad irritabilitet.

Mycket sällan - eosinofili, allmän svaghet.

Samspel

Förbättrar effekten av koronarutvidgningsmedel, vissa antihypertensiva läkemedel, hjärtglykosider. Det kan kombineras med långvariga former av nitrater, andra antianginala medel, antikoagulantia, blodplättar, antiarytmiska läkemedel, diuretika, bronkodilatorer.

Med tanke på den möjliga utvecklingen av takykardi och arteriell hypotoni bör försiktighet iakttas i kombination med nitroglycerin (för sublingual användning) och antihypertensiva läkemedel (särskilt alfa-adrenerga blockerande medel och kortverkande former av nifedipin).

Dosering och administrering

På grund av den möjliga spännande effekten rekommenderas läkemedlet att användas på morgonen och senast 17 timmar när det tas flera gånger om dagen.

IHD (angina pectoris, hjärtinfarkt), hjärtsvikt och dishormonal kardiomyopati. Som en del av komplex behandling, 500 mg - 1 g per dag via munnen genom att använda hela dosen på en gång eller dela den två gånger. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor.

Dyshormonal kardiomyopati - som en del av komplex behandling med 500 mg per dag. Behandlingsförloppet är 12 dagar.

Subakuta och kroniska störningar i blodtillförseln till hjärnan (efter en stroke, cerebrovaskulär insufficiens). Som en del av komplex behandling fortsätter läkemedlet att tas oralt vid 500 mg - 1 g per dag genom att använda hela dosen samtidigt eller dela det med två gånger efter injektionskursen med MILDRONAT ® har avslutats. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor.

Vid kroniska störningar, som en del av komplex behandling, 500 mg oralt per dag. Allmän behandling - 4-6 veckor.

Upprepade kurser (vanligtvis 2-3 gånger per år) är möjliga efter samråd med en läkare.

Minskad prestanda; mental och fysisk överbelastning (inklusive idrottare). Vuxna - inuti 500 mg 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 10-14 dagar. Vid behov upprepas behandlingen efter 2-3 veckor.

Idrottare - 500 mg - 1 g oralt 2 gånger om dagen före träning. Kursens varaktighet under den förberedande träningsperioden är 14-21 dagar, under tävlingen - 10-14 dagar.

Abstinenssyndrom vid kronisk alkoholism (i kombination med specifik terapi). 500 mg 4 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 7-10 dagar.

Överdos

Symtom: minskning av blodtryck, åtföljt av huvudvärk, takykardi, yrsel och allmän svaghet.

speciella instruktioner

Patienter med kroniska lever- och njursjukdomar bör vara försiktiga med långvarig användning av läkemedlet..

Det finns otillräcklig information om användningen av läkemedlet MILDRONAT ® hos barn under 18 år.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer. Det finns inga bevis på en negativ effekt på förmågan att köra ett fordon och utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver en ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Släpp formulär

Kapslar, 500 mg. 10 lock. i blisterförpackningar av PVC-film eller PVC-film med PVDC-beläggning och aluminiumfolie.

2 eller 6 blåsor placeras i en kartong. En klistermärke kan appliceras på förpackningen för att kontrollera den första öppningen.

Tillverkare

JSC "Grindeks". St. Krustpils, 53, Riga, LV-1057, Lettland.

Tel: 371 67083205; fax: 371 67083505.

E-post: [email protected]

Reklamationsorganisation: Grindeks Rus LLC. 117556, Moskva, Varshavskoe sh., 74, bldg. 3, golv fem.

Tel.: (495) 771-65-05; fax: (499) 610-39-63.

E-post: [email protected]

Apoteks semestervillkor

Lagringsförhållanden för läkemedlet MILDRONAT ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet MILDRONAT ®

Använd inte efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

Mildronate ® (Mildronate) bruksanvisning

Ägaren till registreringsbeviset:

Det är gjort:

Kontakter för samtal:

Doseringsformulär

reg. Nej: P N016028 / 02 av 05.20.09 - Obegränsat Datum för omregistrering: 07/10/17
Mildronate ®
reg. Nej: P N016028 / 02 av 05.20.09 - Obegränsat Datum för omregistrering: 07/10/17

Släpp formulär, förpackning och sammansättning av läkemedlet Mildronate ®

Lösning för i / m, iv och parabulbar administration transparent, färglös.

1 ml1 amp.
meldoniumdihydrat100 mg500 mg

Hjälpämnen: vatten för och.

5 ml - klara glasampuller (5) - plastcellförpackning (2) - kartongförpackningar.
5 ml - klara glasampuller (5) - plastcellförpackning (4) - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

Meldonium - en strukturell analog av gamma-butyrobetaine - ett ämne som finns i varje cell i människokroppen.

Under förhållanden med ökad belastning återställer Mildronate ® balansen mellan cellernas leverans och syrebehov, eliminerar ansamlingen av giftiga metaboliska produkter i cellerna och skyddar dem från skador. har också en tonisk effekt. Som ett resultat av dess användning förvärvar kroppen förmågan att motstå belastningen och snabbt återställa energireserver. På grund av dessa egenskaper används Mildronate ® för att behandla olika störningar i det kardiovaskulära systemet, blodtillförseln till hjärnan samt för att öka fysisk och mental prestanda. Som ett resultat av en minskning av karnitinkoncentrationen syntetiseras gamma-butyrobetain med vasodilaterande egenskaper intensivt.

Vid akut ischemisk skada på myokardiet bromsar Mildronate ® bildandet av den nekrotiska zonen och förkortar rehabiliteringsperioden. Med hjärtsvikt ökar myokardiell kontraktion, ökar träningstoleransen, minskar frekvensen av anginaattacker.

Vid akuta och kroniska ischemiska störningar i cerebral cirkulation förbättrar Mildronate ® blodcirkulationen i fokus på ischemi, främjar omfördelning av blod till förmån för det ischemiska området.

Läkemedlet eliminerar funktionella störningar i nervsystemet hos patienter med kronisk alkoholism med abstinenssyndrom.

farmakokinetik

Sug och distribution

Läkemedlets biotillgänglighet efter administrering av iv är 100%. Cmax i blodplasma uppnås omedelbart efter dess administrering.

Metabolism och utsöndring

Det metaboliseras i kroppen med bildandet av två huvudmetaboliter som utsöndras av njurarna. T 1/2 är 3-6 timmar.

Indikationer för läkemedlet Mildronate ®

  • vid behandling av koronar hjärtsjukdom (angina pectoris, hjärtinfarkt);
  • kronisk hjärtsvikt;
  • dishormonal kardiomyopati;
  • vid behandling av akuta och kroniska störningar i blodtillförseln till hjärnan (stroke och cerebrovaskulär insufficiens);
  • retinal hemoftalmus och blödningar av olika etiologier;
  • trombos i den centrala näthinnan och dess grenar;
  • retinopatier av olika etiologier (diabetiker, hypertoniska);
  • minskad prestanda;
  • mental och fysisk belastning (även bland idrottare);
  • abstinenssyndrom vid kronisk alkoholism (i kombination med specifik terapi för alkoholism).
Öppna listan med koder ICD-10
ICD-10-kodIndikation
F10.3Återtagstillstånd
G45Övergående transienta cerebrala ischemiska attacker [attacker] och relaterade syndrom
H34Retinal vaskulär ocklusion
H35.0Bakgrundsretinopati och näthinnevaskulära förändringar
H35.6Retinal blödning
H36.0Diabetisk retinopati
H44.8Andra sjukdomar i ögongloben (inklusive hemoftalmus)
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I21Akut hjärtinfarkt
I43.1Kardiomyopati vid metabola störningar
I50.0Hjärtsvikt
I61Intracerebral blödning (hemorragisk typ av cerebrovaskulär olycka)
I63Hjärninfarkt
I69Konsekvenserna av cerebrovaskulär sjukdom
Z73.0Överansträngning
Z73.3Stressfulla förhållanden som inte klassificeras någon annanstans (fysisk och mental stress)

Dosering

Med tanke på den möjliga utvecklingen av en spännande effekt rekommenderas det att använda den på morgonen.

Mildronate ® förskrivs i / m, in / in och parabulbarno. Administreringsmetod, dos och varaktighet av behandlingsförloppet ställs in individuellt, beroende på indikationer, svårighetsgraden av tillståndet och andra faktorer.

Vid kranskärlssjukdom (hjärtinfarkt) som en del av komplex terapi, administreras läkemedlet iv i en stråle av 0,5-1,0 g / dag (5-10 ml av läkemedlet Mildronate ®), med hela dosen på en gång eller uppdelning i 2 doser.

För kranskärlssjukdom (stabil angina pectoris), kronisk hjärtsvikt och dishormonal kardiomyopati som en del av komplex behandling, administreras läkemedlet iv i en ström av 0,5-1,0 g / dag (5-10 ml av läkemedlet Mildronate ®), med användning av hela dosen på en gång eller uppdelning i 2 doser eller IM 0,5 g 1-2 gånger / dag är behandlingsförloppet 10-14 dagar, med efterföljande övergång till att ta läkemedlet inuti. Allmän behandlingstid 4-6 veckor.

Som en del av den komplexa behandlingen av cerebrovaskulära olyckor i den akuta fasen förskrivs läkemedlet till 0: 5 g (5 ml av läkemedlet Mildronat ®) 1 gång / dag iv i 10 dagar, följt av en oral administrering av 0,5-1 g. Allmän kurs behandling - 4-6 veckor.

Vid kronisk cerebrovaskulär insufficiens (dyscirculatorisk encefalopati) förskrivs 0,5 g (5 ml av läkemedlet Mildronate ®) intravenöst eller intravenöst 1 gång / dag under 10 dagar, sedan 0,5 g oralt. Den allmänna behandlingen är 4-6 veckor. Upprepade kurser (vanligtvis 2-3 gånger per år) är möjliga efter samråd med en läkare.

För hemoftalmi och blödning i näthinnan i olika etiologier, trombos i den centrala näthinnan och dess grenar, retinopati av olika etiologier (diabetiker, hypertensiv), 0,05 g (0,5 ml av läkemedlet Mildronate ®) förskrivs parabulbart i 10 dagar. Inklusive används som en del av kombinationsterapi.

Med mental och fysisk stress administreras läkemedlet 0,5 g (5 ml av läkemedlet Mildronate ®) IM eller IV en gång / dag. Behandlingsförloppet är 10-14 dagar. Vid behov upprepas behandlingen efter 2-3 veckor.

Vid kronisk alkoholism föreskrivs 0,5 g (5 ml av läkemedlet Mildronate ®) i / m eller iv 2 gånger per dag. Behandlingsförloppet är 7-10 dagar.

Sidoeffekt

Följande grupper av oönskade biverkningar enligt WHO skiljer sig beroende på förekomstfrekvensen: mycket ofta (> 1/10), ofta (> 1/100, 1/1000, 1/10 000 och Allergiska reaktioner: sällan - rodnad, utslag, klåda, ödem.

Från det kardiovaskulära systemet: sällan - takykardi, minskat eller ökat blodtryck.

Från matsmältningssystemet: sällan - dyspeptiska fenomen.

Annat: sällan - spänning; mycket sällan - eosinofili, allmän svaghet.

Kontra

  • ökat intrakraniellt tryck (i strid med venutflödet, intrakraniella tumörer);
  • ålder upp till 18 år (effektivitet och säkerhet har inte fastställts);
  • graviditet;
  • amningstid;
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Varning: vid lever- och / eller njursjukdom.

Graviditet och amning

Användningssäkerheten hos gravida kvinnor har inte studerats, och därför är dess användning kontraindicerad för att undvika eventuella negativa effekter på fostret..

Isolering av läkemedlet Mildronate ® med bröstmjölk och dess effekt på den nyfödda hälsan har inte studerats. Om det är nödvändigt att använda läkemedlet under amning bör amning stoppas.

Används för nedsatt leverfunktion

Används för nedsatt njurfunktion

Användning till barn

speciella instruktioner

Många års erfarenhet av behandling av akut hjärtinfarkt och instabil angina på kardiologiska avdelningar visar att Mildronate ® inte är ett första linjeläkemedel mot akut kranskärlsyndrom och dess användning inte är nödvändigt.

Sedan 1 januari 2016 har meldonium inkluderats i listan över förbjudna ämnen från World Anti-Doping Agency.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer

Det finns inga data om biverkningarna av läkemedlet Mildronate ® på frekvensen av psykomotorisk reaktion.

Överdos

Mildronate ® är låg giftigt och orsakar inte oönskade reaktioner som är farliga för patientens hälsa.

Symtom: minskning av blodtryck, åtföljt av huvudvärk, takykardi, yrsel och allmän svaghet.

Behandling: symptomatisk behandling.

Farmakologisk interaktion

Mildronate ® kan kombineras med antianginala medel, antikoagulantia, blodplättar, antiarytmika, diuretika, bronkodilatorer.

Läkemedlet förbättrar verkan av hjärtglykosider.

På grund av den möjliga utvecklingen av måttlig takykardi och arteriell hypotoni bör försiktighet iakttas i kombination med nitroglycerin, nifedipin, alfa-blockerare, andra antihypertensiva läkemedel och perifera vasodilatatorer, som Mildronate ® förbättrar deras handling.

Lagringsvillkor för läkemedlet Mildronate ®

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. frys inte.

Mildronate

Sammansättning

En hård gelatinkapsel av Mildronate innehåller 250 eller 500 mg Meldonium i form av ett dihydrat som en aktiv ingrediens och hjälpämnen: Amylum solani (potatisstärkelse), Silicii dioxydum colloidale (kolloidal kiseldioxid), kalciumstearat (kalciumstearat).

För tillverkning av ett gelatinskal används Gelatinum (gelatin) och titandioxyde (titandioxid)..

En milliliter Mildronate-injektion innehåller 100 mg meldonium och vatten för injektion som hjälpkomponent.

En Mildronate-tablett innehåller 500 mg meldonium i form av fosfat och hjälpkomponenter: Mannitum (E421; mannitol), Povidonum K-29/32 (povidon K-29/32), Amylum solani (potatisstärkelse), Silicii dioxydum (kiseldioxid), Cellulosa mikrokristallin (mikrokristallin cellulosa), Magnesiumstearat (magnesiumstearat).

Släpp formulär

Läkemedlet Mildronate produceras av tillverkaren i form av:

  • klar, färglös injektion;
  • hårda gelatinkapslar nr 1 och nr 2, fyllda med hygroskopiskt kristallint vitt pulver. Pulvret i kapslarna har en mild karakteristisk lukt och en sötaktig smak (själva kapseln har en neutral smak);
  • tabletter Mildronate Gx 500 mg (tabletternas smak är svagt sur).

Lösningen säljs i ampuller om 5 ml (500 mg / 5 ml). Ett kartongpaket innehåller: 2 cellförpackningar med 5 ampuller av Mildronate i vardera och bruksanvisning för läkemedlet.

Kapslar förpackas i blåsor om 10 stycken vardera. Ett kartongförpackning innehåller 4 blåsor och instruktioner för användning av läkemedlet.

farmakologisk effekt

Meldonium är ett syntetiskt läkemedel med liknande effekt med y-butyrobetain (GBB; ett ämne som är en föregångare till oxytrimetylamin-smörsyra - ett naturligt vitaminliknande ämne relaterat till B-vitaminer).

Enligt Wikipedia kännetecknas meldonium av förmågan att förbättra cellernas metabolism och energiförsörjning och används som:

  • hjärtskyddande;
  • antihypoxisk;
  • angioprotective;
  • antianginal läkemedel.

Meldoniums verkningsmekanism bestämmer ett brett spektrum av dess farmakoterapeutiska egenskaper. Att ta detta läkemedel hjälper till att öka effektiviteten, minskar svårighetsgraden av manifestationer av mental, intellektuell och fysisk stress, aktiverar vävnads- och humoral immunitet.

Hos patienter som lider av hjärtsvikt ökar kraften i hjärtmuskelns sammandragningar, minskar frekvensen av hjärtattacker (anginaattacker) och ökar också kroppens tolerans mot fysisk aktivitet.

Vid akuta hjärtskador bromsar användningen av Meldonium bildandet av nekrotiska zoner, minskar längden på rehabiliteringsperioden, normaliserar blodcirkulationen i fokus på ischemisk skada och omfördelar blod till förmån för det ischemiska området.

Under förhållanden med ökade belastningar hjälper meldonium att återställa balansen mellan syretransport till celler och behovet av celler i den, förhindrar ansamling av cellulära metaboliska produkter och giftiga ämnen i celler, skyddar celler och cellstrukturer från skador, ger snabb kompensation av kroppen av dess energireserver och upprätthåller högsta hastighet metaboliska processer.

Genom att tona det centrala nervsystemet eliminerar meldonium effektivt funktionella störningar i de somatiska och autonoma (autonoma) delarna av nervsystemet, inklusive störningar som åtföljer abstinenssymtom hos patienter som lider av kronisk alkoholism.

Dessutom har ämnet en gynnsam effekt på tillståndet hos dystrofiskt förändrade näthinneskärl, vilket gör att det kan användas för att behandla vaskulära och dystrofiska funduspatologier.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Verkan av den aktiva substansen i läkemedlet syftar till att hämma den enzymatiska aktiviteten av y-butyrobetainhydroxylas, som är det sista enzymet i kedjereaktionen vid syntesen av L-karnitin.

Meldonium hjälper till att minska koncentrationen av fritt karnitin, stör transporten av långkedjiga fettsyror genom cellmembran och förhindrar ansamling av aktiverade former av ooxiderade fettsyror i celler, som är derivat av acylkarnitin och acylcoenzyme..

I ischemiska vävnader återställer den balansen mellan syretransport och dess upptag av celler, förhindrar störning av transporten av adenosintrifosfat och aktiverar samtidigt glykolys, som fortskrider utan ytterligare syreförbrukning.

Resultatet av en minskning av karnitinkoncentrationen är förbättrad syntes av y-butyrobetain-vasodilatorn.

Efter att ha tagit Mildronate per os-tabletter, absorberas meldoniumet i det snabbt i matsmältningskanalen. Läkemedlet kännetecknas av en ganska hög biotillgänglighetsindikator. Den senare är ungefär 78%.

Koncentrationen av Meldonium i blodplasma når sina maximala värden på en timme eller två efter administrering. I kroppen metaboliseras meldonium till icke-toxiska produkter - glukos, succinat, 3-hydroxipropionsyra.

Utsöndring av metaboliter utförs av njurarna. Halveringstiden (T½), beroende på egenskaperna hos en viss organisme och den dos som tas, kan vara från tre till sex timmar.

Injicerbar beredning kännetecknas av 100% biotillgänglighet. Koncentrationen av meldonium i blodplasma når sina maximala värden omedelbart efter administrering av läkemedlet. Halveringstiden (T½), beroende på egenskaperna hos en viss organisme och den dos som tas, kan vara från tre till sex timmar.

Resultatet av metabolismen av Meldonium är bildandet av icke-toxiska metaboliter (glukos, succinat, 3-hydroxipropionsyra), som sedan utsöndras från kroppen av njurarna..

Indikationer för användning av Mildronate: från vilka Mildronate tabletter, från vilka läkemedlet är i form av injektioner

Alla doseringsformer av läkemedlet är avsett för behandling av vuxna patienter.

Indikationer för användning av Mildronate (för alla doseringsformer av läkemedlet):

  • IHD (i kombination med andra läkemedel och behandlingsmetoder);
  • perifer arteriell sjukdom;
  • minskad prestanda;
  • encefalopati;
  • fysisk överbelastning (inklusive i sport);
  • postoperativ period (för att påskynda kroppens återhämtning);
  • kronisk hjärtsvikt;
  • kardialgi (smärta i vänster sida av bröstet) orsakad av dishormonal myokardiopati;
  • bronkial astma;
  • KOL
  • alkoholuttag (som ett komplement till specifik terapi);
  • stroke.

Ytterligare indikationer för användning av injektioner av läkemedlet:

  • blödning i ögatets vitrumshålighet (hemoftalmos);
  • retinal blödning;
  • trombos och ocklusion av näthinnan eller dess grenar;
  • retinopati av olika ursprung (t.ex. hemorragisk eller diabetiker).

Användningen av Mildronate i sport

Mildronate är ett verktyg som kännetecknas av förmågan att utöka toleransområdet till fysiska (både dynamiska och statiska) belastningar och intellektuell funktion, inte bara för ischemiska skador, utan också hos friska människor.

Läkemedlet är mycket användbart för idrottare på grund av dess egenskaper för att förbättra näringen av hjärtmuskeln och andra kroppsmuskler och minska trötthet, samtidigt som sportträningens effektivitet ökar.

I motsats till vad man tror är Mildronate inte ett verktyg för muskeltillväxt. Hans uppgift i synnerhet sport och kroppsbyggande är något annorlunda: Mildronat för idrottare visas som ett profylaktiskt som förhindrar överarbetande (inklusive hjärtmuskeln) och överträning.

Dessutom bidrar Mildronate till att snabbare avlägsnande av sönderfallsprodukter från celler och påskynda återställningen av cellens energiresurser förbättrar ämnesomsättningen på cellnivå och påskyndar återvinningen av muskler hos idrottare efter fysisk ansträngning. Det senare avser dessutom både kraftbelastningar och fysiska belastningar på kroppens hastighet och / eller uthållighet.

Man tror att användningen av Mildronate i idrott kan provocera fet leverhepatos. Det är dock ogrundat.

Mildronat förhindrar fettsyror från att komma in i cellen och förhindrar således ansamling av fett i levern. Dessutom, förbränning huvudsakligen sockerarter, tillbringar kroppen en större mängd av det ursprungliga råmaterialet, vilket är exakt fett, för varje adenosintrifosfatmolekyl som produceras (det vill säga för energiproduktion).

Meldoniy tillhörde inte dopingklassen förrän den 1 januari 2016, vilket tillät honom att användas absolut lagligt i alla sporter.

Efter förbudet mot användning av medel från World Anti-Doping Agency (WADA) i början av 2016 dömdes emellertid ett antal idrottare, främst från Ryssland och länderna i före detta CIS, för att ha använt detta läkemedel. Mildronate blev också föremål för en enorm skandal när Maria Sharapova erkände användningen av detta dope den 7 mars 2016..

Mildronat: kontraindikationer

Kontraindikationer för utnämningen av Mildronate (för alla former av läkemedelsfrisättning):

  • ökad individuell känslighet för Meldonium eller någon av läkemedlets hjälpkomponenter;
  • intrakraniell hypertoni, inklusive på grund av intrakraniella tumörer och nedsatt venutflöde.

Bieffekter

Biverkningar på grund av användning av Mildronate förekommer ganska ofta. Som regel uttrycks de som:

  • allergiska reaktioner (rodnad, utslag, klåda och svullnad);
  • dyspeptiska symtom, som manifesteras av böjning, illamående, kräkningar, halsbränna, magkänsla även efter en liten portion mat;
  • takykardi;
  • ökad spänning;
  • minskning av blodtrycket.

Bruksanvisning Mildronate

Ofta kan du möta frågorna "Är det möjligt att introducera Mildronate intramuskulärt?" eller "Kan jag injicera läkemedlet intramuskulärt?".

Instruktionerna för medicinsk användning indikerar att det injicerbara preparatet är avsett för intravenös administrering, och kapslarna och tabletterna är avsedda för oral administrering (per os).

Doseringsformer för oral administrering bör tas i sin helhet, utan att tugga, krossa eller spilla innehållet i kapslarna.

IV-mildronat administreras i färdig form. Mildronat ska administreras intravenöst separat från andra läkemedel, utspädning med en vattenlösning av natriumklorid krävs inte (i vissa fall är det dock tillåtet).

När den injiceras i muskeln är injektionslösningen irriterande och kan framkalla lokal smärta och lokala allergiska reaktioner. Av denna anledning injiceras vanligtvis läkemedlet Mildronate i en ven..

Mildronate-injektioner: bruksanvisning, vad som föreskrivs och hur man ska dosera injektionslösningen

Indikationer för användning av Mildronate-injektioner: instabil (progressiv) angina pectoris, hjärtinfarkt, okulära fundus vaskulära patologier och cirkulationsstörningar i hjärnan.

För patienter med koronarsyndrom injiceras läkemedlet i venen i en stråle i en dos av 500-1000 mg en gång om dagen. Därefter fortsätter behandlingen med tabletter eller kapslar..

För patienter med vaskulära patologier i fundus administreras läkemedlet retrobulabelt (för ögongloben) eller subkonjunktivt (under yttre skalet på ögongloben), 0,5 ml under 10 dagar.

Hos patienter med cerebrovaskulära olyckor i det akuta stadiet injiceras lösningen i en ven en gång om dagen i en dos av 500 mg. Den terapeutiska kursens varaktighet är 10 dagar. Ytterligare behandling utförs med hjälp av orala doseringsformer..

Patienter med cirkulationsstörningar i hjärnan i kronisk form visas intramuskulär injektion av Mildronate en eller tre gånger om dagen i en dos av 500 mg (optimalt - före lunch). Den terapeutiska kursens varaktighet är från 2 till 3 veckor.

Mildronate tabletter: bruksanvisning

För patienter med sjukdomar i hjärt-kärlsystemet visas tabletter och kapslar av Mildronate i kombination med specifik behandling. Läkemedlet tas med 500-1000 mg per dag. Hela dosen kan tas både omedelbart och delas upp i två doser.

Som regel varar behandlingsförloppet från 4 till 6 veckor.

Med kardialgi på grund av dishormonal myokardiopati tas Mildronate en gång om dagen, en tablett med 500 mg eller 2 tabletter med 250 mg.

Efter eliminering av akuta störningar visas att patienter med nedsatt blodcirkulation i hjärnan använder läkemedlet i en dos av 500-1000 mg per dag. Ta det på en gång eller dela det i två doser.

Hos patienter med kronisk cerebrovaskulär rekommendation rekommenderas att ta 500 mg Mildronate per dag.

Behandlingstiden varierar från 4 till 6 veckor. Genom beslut av den behandlande läkaren kan patienten ordineras upprepade behandlingskurser (vanligtvis två eller tre gånger om året).

För patienter med perifera arteriella patologier förskrivs läkemedlet att ta 500 mg två gånger om dagen. Den rekommenderade dosen för ökad intellektuell och fysisk stress på kroppen (inklusive idrottare) är 1000 mg, som bör delas upp i två doser.

Behandlingsvaraktigheten är från 10 till 14 dagar. Om det behövs, upprepa kursen med ett två- eller tre-veckors intervall.

Under perioden före träning rekommenderas Mildronate-idrottare att ta två gånger om dagen i en dos som är lika med 500-1000 mg. Behandlingsförloppet under förberedelseperioden är vanligtvis från två till tre veckor, under tävlingsperioden varierar dess varaktighet från 10 till 14 dagar.

När alkohol dras ut bör patienter som lider av kronisk alkoholism ta Mildronate fyra gånger om dagen vid 500 mg. Kursens längd - från 7 till 10 dagar.

Den maximala tillåtna dagliga dosen anses vara en dos på 2000 mg.

Överdos

Fall av överdosering har inte registrerats. Läkemedlet Mildronate kännetecknas som låga toxiska och inte provocerande biverkningar som kan hota patientens hälsa.

Samspel

Mildronat kan kombineras med antianginala, antiarytmiska, antikoagulantia, blodplättar och diuretika, hjärtglykosider, bronkodilatorer och andra läkemedel..

Mildronate har förmågan att förstärka effekterna av nitroglycerin, ß-adrenerga blockerare; nifedepin och andra läkemedel med en koronarolytisk effekt; antihypertensiva läkemedel, liksom läkemedel vars verkan syftar till expansion av perifera kärl.

På grund av den möjliga utvecklingen av mild takykardi och en minskning av blodtrycksindikatorer, bör ovanstående medel användas i kombination med Mildronate med försiktighet.

Försäljningsvillkor

Mildronate tillhör kategorin receptbelagda läkemedel.

Förvaringsförhållanden

Mildronate ska förvaras på en torr plats. Förvaras oåtkomligt för barn. Optimal temperatur - högst 25 ° C.

Hållbarhetstid

speciella instruktioner

På grund av det faktum att läkemedlet kan framkalla en stimulerande effekt rekommenderas det att använda det under första halvan av dagen.

Det finns inga data om Mildronates förmåga att ändra reaktionshastigheten och påverka transporthanteringen..

Läkemedlet ordineras med försiktighet till personer med patologier i levern och / eller njurarna..

Erfarenhet av att behandla patienter med hjärtinfarkt och instabil angina visar att den aktiva substansen Mildronate inte är ett förstahandsläkemedel mot ACS.

Analoger av Mildronate

Analoger av Mildronate: Vazopro, Vasonate, Metamax, Metonate, Trizipin, Mildrakor, Mildrokard, Cardionate, Melfor, Idrinol, Riboxil, Meldonium.

Priset på analoger av läkemedlet börjar från 170 ryska rubel.

Riboxin eller Mildronate - vilket är bättre?

Riboxin är en naturlig förening som finns i människokroppen..

Som föregångare till adenosintrifosfat hjälper det att öka hjärtmuskelns energibalans, förbättrar koronarcirkulationen, minskar svårighetsgraden av konsekvenserna av intraoperativ ischemisk skada på njurarna, stimulerar produktionen av nukleotider och aktiviteten hos enskilda citratcykel-enzymer..

Verktyget har en positiv effekt på metaboliska processer i hjärtmuskeln, ökar styrkan i dess sammandragningar och stimulerar dess mer fullständiga avslappning i diastolen, vilket i sin tur leder till en ökning av SVR (blodvolym av blod).

Mildronate har en liknande effekt, men är inte involverad i syntesen av andra ämnen. Samtidigt reglerar läkemedlet aktiviteten och biosyntesen av enzymer som är involverade i energiproduktionen och normaliserar därmed metabolism.

Slutsatsen är detta: Mildronate är ett läkemedel vars verkan syftar till att korrigera metaboliska processer, Riboxin deltar också i biokemiska reaktioner och är ett sätt att metabolisera effekter.

För att få den förväntade effekten av användning av Riboxin, bör det administreras i mängder som är jämförbara med dess konsumtion i kroppen. Och eftersom riboxin används av kroppen vid olika reaktioner krävs det i mycket stora mängder.

Mildronat konsumeras inte tvärtom i metaboliska reaktioner, dess effekt kvarstår under en längre tid, och kroppen kräver mycket mindre än riboxin.

Därför förbättrar användningen av Mildronate kroppens användning av riboxin. Således kommer den kombinerade användningen av dessa läkemedel att förstärka effekten av varandra.

Cardionate eller Mildronate - vilket är bättre?

Cardionate och Mildronate är synonyma läkemedel. Deras bas är samma aktiva substans, därför har båda medlen en liknande verkningsmekanism.

Den enda skillnaden är att till skillnad från Mildronate finns Cardionate endast tillgängligt i form av 250 mg kapslar och 500 mg / 5 ml injektionslösning.

Förskriva Mildronate till barn

Eftersom det hittills inte finns tillräckliga bevis för säkerheten vid användning av Mildronate vid pediatrisk praxis, bör läkemedlet inte användas för att behandla barn.

Alkoholkompatibilitet

Den aktiva substansen i Mildronate utsöndras från kroppen på 12 timmar, därför, efter denna tid, är risken för läkemedelsinteraktion med en annan aktiv substans extremt låg eller helt frånvarande.

I allmänhet är det inte förbjudet att dricka alkohol under behandling med Mildronate; Men om detta läkemedel används för att behandla en hjärt-kärlsjukdom eller om hjärnans blodcirkulation försämras, rekommenderas patienten fortfarande att sluta dricka alkohol..

Detta beror på det faktum att om du tar läkemedlet i kombination med alkohol kan du ta bort alla positiva resultat som har uppnåtts i behandlingen av sjukdomen.

Att ta Mildronate med alkohol kan provocera:

  • takykardi;
  • uttalade allergiska reaktioner;
  • kraftiga fluktuationer i blodtrycket;
  • dyspeptiska symtom.

Dålig kompatibilitet av Mildronate med alkohol beror på en ökad risk för olika komplikationer och sannolikheten för ett återfall av sjukdomen. Av detta skäl bör alkohol uteslutas under hela behandlingsperioden med läkemedlet..

Användning av Mildronate under graviditet och amning

Säkerheten vid användning av Mildronate för behandling av gravida kvinnor har inte visat sig. För att utesluta risken för dess negativa effekter på fostrets utveckling förskrivs inte läkemedlet under graviditet.

Det har inte fastställts om meldonium kan utsöndras i en ammande kvinnas mjölk. Därför, om mamma får behandling med Mildronate, måste hon under hela behandlingsperioden sluta amma.

Mildronate recensioner

Recensioner om Mildronate på forumet är mest positiva. Den unika verkningsmekanismen för detta läkemedel gör det möjligt att använda det för att eliminera problem med det kardiovaskulära systemet, såväl som ett verktyg som förbättrar prestanda hos friska människor som utsätts för ofta fysisk och intellektuell överbelastning.

Och patienter på kardiologiska avdelningar, både läkare och idrottare noterar det faktum att Mildronate väcker en tonisk effekt. Mot bakgrund av dess tillämpning förbättras minnesfunktionen avsevärt, tankeprocesser påskyndas, rörlighetens rörlighet, uthållighet och graden av kroppsresistens mot negativa faktorer ökas.

Granskningar från kardiologer bekräftar uppgifterna från flera studier, som visade att användningen av Mildronate i kapslar och i form av en injektionslösning kan minska förekomsten av återkommande hjärtinfarkt med mer än nio gånger.

Patienternas recensioner av Mildronate tillåter oss att dra slutsatsen att läkemedlet helt enkelt är nödvändigt för personer vars aktiviteter är förknippade med ökad stress på kroppen, liksom under återhämtningsperioden efter långvarig alkoholmissbruk, smärta och sveda i hjärtat, VVD och andra patologier i det kardiovaskulära systemet.

Det genomsnittliga betyget för denna produkt är 4,8-5 av 5 poäng..

Icke desto mindre kommer negativa recensioner om Mildronate ibland. Det är viktigt att komma ihåg att Mildronate, som alla andra läkemedel, ger ett bra resultat endast om dess dos och samtidig behandling väljs korrekt (vid behov).

Mildronate Pris

Priset på läkemedlet på den ukrainska marknaden

Det genomsnittliga priset på Mildronate 250 mg tabletter är 214,1 UAH. Priset på Mildronate-ampuller för 5 ml är 383,95 UAH. 500 mg kapslar kostar 323-325 UAH per förpackning. Mildronate Gx säljer i genomsnitt 233-240 UAH.

Injektioner, tabletter och kapslar Mildronate på apotek i Kharkov eller Odessa är dessutom något billigare än i de flesta storstadsapotek.

Priset på läkemedlet i Ryssland

Du kan köpa 250 mg kapslar i ryska apotek i genomsnitt 250-280 rubel, 500 mg kapslar - 559-655 rubel. Priset för intravenöst Mildronate är 320-380 rubel. Pris Mildronate Gx 500 mg - 715-720 rubel.

Publikationer Om Hjärtrytmen

Topp 5 värsta pandemier i historien före coronavirus

Coronavirusinfektion är långt ifrån den första pandemin i mänsklighetens historia. Och tidigare tycktes okända virus som sprids inte bara till enskilda länder utan också spriddes med stor hastighet runt om i världen.

Orsaker till mikrosirkulationsstörningar i små hudkärl

Rosacea är en hudsjukdom som kännetecknas av rodnad i huden i ansiktet orsakad av bräcklighet i kapillärerna och blodkärlen, vars verkliga orsak fortfarande är okänd, även om riskfaktorer har identifierats.