Mildronate under graviditet

Graviditet är en kontraindikation för att ta mildronat. Instruktionerna för dess användning indikerar att kliniska studier av läkemedlet inte har genomförts, därför är data om dess effekt på graviditet och fostrets utveckling okända.

Därför måste läkaren som föreskriver mildronat till gravida kvinnor korrelera den avsedda nyttan och den möjliga risken för att utveckla skadliga effekter av läkemedlet. Mildronate används emellertid ofta för att behandla fetoplacental insufficiens - cirkulationsstörningar mellan modern, moderkakan och fostret. Cirkulationsfel leder till fetalt syre-svält (hypoxi) och en minskning av flödet av näringsämnen från mor till barn. Som ett resultat av dessa kränkningar är det en otillräcklig ökning av fostrets vikt och en försening i dess utveckling.

Nervceller är mycket känsliga för brist på syre, så hypoxi orsakar flera störningar i centrala nervsystemet. Fetoplacental insufficiens kan inte bara provocera barnet i neuropsykisk och fysisk utveckling, utan också orsaka fosterdöd.

Fetoplacental insufficiens är svårt att behandla. För gravida kvinnor, i riskzonen, för att återställa redoxprocesser och metabolism, består förebyggandet av denna störning i intag av askorbinsyra, vitamin E, hofitol och essentiale.

Normalisering av nervsystemets tillstånd uppnås genom användning av glycin och piracetam. Men en sådan behandling ger inte alltid positiva resultat. Mildronat under graviditet är optimalt för behandling av placentainsufficiens.

Läkemedlets huvudeffekt är att skydda nervceller från yttre påverkan, inklusive syrebrist. Mildronate har en lugnande effekt på ångestfulla patienter och normaliserar sömn. Antioxidanteffekten är märkbart uttalad. Mildronate kan användas under graviditet, när andra medel inte har rätt effekt..

För närvarande, i vissa kliniker, utförs behandling med mildronat som ett experimentellt. Behandlingen är inpatient med konstant övervakning av medicinsk personal. Under förhållanden för kvinnokonsultation kan Mildronate inte användas. Tillstånd att använda ett läkemedel kan endast erhållas efter att det har bekräftats att det är säkert. Det är också intressant att veta: Smärta i nedre vänstra buken under graviditeten.

Bocharova Zhanna, barnläkare-gynekolog www.med-informs.ru

Är det möjligt att bli gravid under de senaste dagarna av menstruationen?

Är det möjligt att bli gravid under de senaste dagarna av menstruationen? Oftast väcker denna fråga kvinnor som använder kalendermetoden som skyddsåtgärder. De säkraste dagarna för oskyddat sex anses vara 2 -.

Graviditetstoxoplasmostest

Toxoplasmos är en sjukdom som orsakas av närvaron av en intracellulär parasit i kroppen. Toxoplasmosinfektion inträffar med användning av köttprodukter och ägg som inte har genomgått tillräcklig värmebehandling, liksom vid behandling av.

Smärta i nedre vänstra buken under graviditeten

För en gravid kvinna blir tankar om hennes ofödda barns hälsa prioriterade i hennes liv. Eventuellt obehag i buken kan skrämma den förväntade modernen. Vad då att prata om.

Mildronate

Sammansättning

En hård gelatinkapsel av Mildronate innehåller 250 eller 500 mg Meldonium i form av ett dihydrat som en aktiv ingrediens och hjälpämnen: Amylum solani (potatisstärkelse), Silicii dioxydum colloidale (kolloidal kiseldioxid), kalciumstearat (kalciumstearat).

För tillverkning av ett gelatinskal används Gelatinum (gelatin) och titandioxyde (titandioxid)..

En milliliter Mildronate-injektion innehåller 100 mg meldonium och vatten för injektion som hjälpkomponent.

En Mildronate-tablett innehåller 500 mg meldonium i form av fosfat och hjälpkomponenter: Mannitum (E421; mannitol), Povidonum K-29/32 (povidon K-29/32), Amylum solani (potatisstärkelse), Silicii dioxydum (kiseldioxid), Cellulosa mikrokristallin (mikrokristallin cellulosa), Magnesiumstearat (magnesiumstearat).

Släpp formulär

Läkemedlet Mildronate produceras av tillverkaren i form av:

  • klar, färglös injektion;
  • hårda gelatinkapslar nr 1 och nr 2, fyllda med hygroskopiskt kristallint vitt pulver. Pulvret i kapslarna har en mild karakteristisk lukt och en sötaktig smak (själva kapseln har en neutral smak);
  • tabletter Mildronate Gx 500 mg (tabletternas smak är svagt sur).

Lösningen säljs i ampuller om 5 ml (500 mg / 5 ml). Ett kartongpaket innehåller: 2 cellförpackningar med 5 ampuller av Mildronate i vardera och bruksanvisning för läkemedlet.

Kapslar förpackas i blåsor om 10 stycken vardera. Ett kartongförpackning innehåller 4 blåsor och instruktioner för användning av läkemedlet.

farmakologisk effekt

Meldonium är ett syntetiskt läkemedel med liknande effekt med y-butyrobetain (GBB; ett ämne som är en föregångare till oxytrimetylamin-smörsyra - ett naturligt vitaminliknande ämne relaterat till B-vitaminer).

Enligt Wikipedia kännetecknas meldonium av förmågan att förbättra cellernas metabolism och energiförsörjning och används som:

  • hjärtskyddande;
  • antihypoxisk;
  • angioprotective;
  • antianginal läkemedel.

Meldoniums verkningsmekanism bestämmer ett brett spektrum av dess farmakoterapeutiska egenskaper. Att ta detta läkemedel hjälper till att öka effektiviteten, minskar svårighetsgraden av manifestationer av mental, intellektuell och fysisk stress, aktiverar vävnads- och humoral immunitet.

Hos patienter som lider av hjärtsvikt ökar kraften i hjärtmuskelns sammandragningar, minskar frekvensen av hjärtattacker (anginaattacker) och ökar också kroppens tolerans mot fysisk aktivitet.

Vid akuta hjärtskador bromsar användningen av Meldonium bildandet av nekrotiska zoner, minskar längden på rehabiliteringsperioden, normaliserar blodcirkulationen i fokus på ischemisk skada och omfördelar blod till förmån för det ischemiska området.

Under förhållanden med ökade belastningar hjälper meldonium att återställa balansen mellan syretransport till celler och behovet av celler i den, förhindrar ansamling av cellulära metaboliska produkter och giftiga ämnen i celler, skyddar celler och cellstrukturer från skador, ger snabb kompensation av kroppen av dess energireserver och upprätthåller högsta hastighet metaboliska processer.

Genom att tona det centrala nervsystemet eliminerar meldonium effektivt funktionella störningar i de somatiska och autonoma (autonoma) delarna av nervsystemet, inklusive störningar som åtföljer abstinenssymtom hos patienter som lider av kronisk alkoholism.

Dessutom har ämnet en gynnsam effekt på tillståndet hos dystrofiskt förändrade näthinneskärl, vilket gör att det kan användas för att behandla vaskulära och dystrofiska funduspatologier.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Verkan av den aktiva substansen i läkemedlet syftar till att hämma den enzymatiska aktiviteten av y-butyrobetainhydroxylas, som är det sista enzymet i kedjereaktionen vid syntesen av L-karnitin.

Meldonium hjälper till att minska koncentrationen av fritt karnitin, stör transporten av långkedjiga fettsyror genom cellmembran och förhindrar ansamling av aktiverade former av ooxiderade fettsyror i celler, som är derivat av acylkarnitin och acylcoenzyme..

I ischemiska vävnader återställer den balansen mellan syretransport och dess upptag av celler, förhindrar störning av transporten av adenosintrifosfat och aktiverar samtidigt glykolys, som fortskrider utan ytterligare syreförbrukning.

Resultatet av en minskning av karnitinkoncentrationen är förbättrad syntes av y-butyrobetain-vasodilatorn.

Efter att ha tagit Mildronate per os-tabletter, absorberas meldoniumet i det snabbt i matsmältningskanalen. Läkemedlet kännetecknas av en ganska hög biotillgänglighetsindikator. Den senare är ungefär 78%.

Koncentrationen av Meldonium i blodplasma når sina maximala värden på en timme eller två efter administrering. I kroppen metaboliseras meldonium till icke-toxiska produkter - glukos, succinat, 3-hydroxipropionsyra.

Utsöndring av metaboliter utförs av njurarna. Halveringstiden (T½), beroende på egenskaperna hos en viss organisme och den dos som tas, kan vara från tre till sex timmar.

Injicerbar beredning kännetecknas av 100% biotillgänglighet. Koncentrationen av meldonium i blodplasma når sina maximala värden omedelbart efter administrering av läkemedlet. Halveringstiden (T½), beroende på egenskaperna hos en viss organisme och den dos som tas, kan vara från tre till sex timmar.

Resultatet av metabolismen av Meldonium är bildandet av icke-toxiska metaboliter (glukos, succinat, 3-hydroxipropionsyra), som sedan utsöndras från kroppen av njurarna..

Indikationer för användning av Mildronate: från vilka Mildronate tabletter, från vilka läkemedlet är i form av injektioner

Alla doseringsformer av läkemedlet är avsett för behandling av vuxna patienter.

Indikationer för användning av Mildronate (för alla doseringsformer av läkemedlet):

  • IHD (i kombination med andra läkemedel och behandlingsmetoder);
  • perifer arteriell sjukdom;
  • minskad prestanda;
  • encefalopati;
  • fysisk överbelastning (inklusive i sport);
  • postoperativ period (för att påskynda kroppens återhämtning);
  • kronisk hjärtsvikt;
  • kardialgi (smärta i vänster sida av bröstet) orsakad av dishormonal myokardiopati;
  • bronkial astma;
  • KOL
  • alkoholuttag (som ett komplement till specifik terapi);
  • stroke.

Ytterligare indikationer för användning av injektioner av läkemedlet:

  • blödning i ögatets vitrumshålighet (hemoftalmos);
  • retinal blödning;
  • trombos och ocklusion av näthinnan eller dess grenar;
  • retinopati av olika ursprung (t.ex. hemorragisk eller diabetiker).

Användningen av Mildronate i sport

Mildronate är ett verktyg som kännetecknas av förmågan att utöka toleransområdet till fysiska (både dynamiska och statiska) belastningar och intellektuell funktion, inte bara för ischemiska skador, utan också hos friska människor.

Läkemedlet är mycket användbart för idrottare på grund av dess egenskaper för att förbättra näringen av hjärtmuskeln och andra kroppsmuskler och minska trötthet, samtidigt som sportträningens effektivitet ökar.

I motsats till vad man tror är Mildronate inte ett verktyg för muskeltillväxt. Hans uppgift i synnerhet sport och kroppsbyggande är något annorlunda: Mildronat för idrottare visas som ett profylaktiskt som förhindrar överarbetande (inklusive hjärtmuskeln) och överträning.

Dessutom bidrar Mildronate till att snabbare avlägsnande av sönderfallsprodukter från celler och påskynda återställningen av cellens energiresurser förbättrar ämnesomsättningen på cellnivå och påskyndar återvinningen av muskler hos idrottare efter fysisk ansträngning. Det senare avser dessutom både kraftbelastningar och fysiska belastningar på kroppens hastighet och / eller uthållighet.

Man tror att användningen av Mildronate i idrott kan provocera fet leverhepatos. Det är dock ogrundat.

Mildronat förhindrar fettsyror från att komma in i cellen och förhindrar således ansamling av fett i levern. Dessutom, förbränning huvudsakligen sockerarter, tillbringar kroppen en större mängd av det ursprungliga råmaterialet, vilket är exakt fett, för varje adenosintrifosfatmolekyl som produceras (det vill säga för energiproduktion).

Meldoniy tillhörde inte dopingklassen förrän den 1 januari 2016, vilket tillät honom att användas absolut lagligt i alla sporter.

Efter förbudet mot användning av medel från World Anti-Doping Agency (WADA) i början av 2016 dömdes emellertid ett antal idrottare, främst från Ryssland och länderna i före detta CIS, för att ha använt detta läkemedel. Mildronate blev också föremål för en enorm skandal när Maria Sharapova erkände användningen av detta dope den 7 mars 2016..

Mildronat: kontraindikationer

Kontraindikationer för utnämningen av Mildronate (för alla former av läkemedelsfrisättning):

  • ökad individuell känslighet för Meldonium eller någon av läkemedlets hjälpkomponenter;
  • intrakraniell hypertoni, inklusive på grund av intrakraniella tumörer och nedsatt venutflöde.

Bieffekter

Biverkningar på grund av användning av Mildronate förekommer ganska ofta. Som regel uttrycks de som:

  • allergiska reaktioner (rodnad, utslag, klåda och svullnad);
  • dyspeptiska symtom, som manifesteras av böjning, illamående, kräkningar, halsbränna, magkänsla även efter en liten portion mat;
  • takykardi;
  • ökad spänning;
  • minskning av blodtrycket.

Bruksanvisning Mildronate

Ofta kan du möta frågorna "Är det möjligt att introducera Mildronate intramuskulärt?" eller "Kan jag injicera läkemedlet intramuskulärt?".

Instruktionerna för medicinsk användning indikerar att det injicerbara preparatet är avsett för intravenös administrering, och kapslarna och tabletterna är avsedda för oral administrering (per os).

Doseringsformer för oral administrering bör tas i sin helhet, utan att tugga, krossa eller spilla innehållet i kapslarna.

IV-mildronat administreras i färdig form. Mildronat ska administreras intravenöst separat från andra läkemedel, utspädning med en vattenlösning av natriumklorid krävs inte (i vissa fall är det dock tillåtet).

När den injiceras i muskeln är injektionslösningen irriterande och kan framkalla lokal smärta och lokala allergiska reaktioner. Av denna anledning injiceras vanligtvis läkemedlet Mildronate i en ven..

Mildronate-injektioner: bruksanvisning, vad som föreskrivs och hur man ska dosera injektionslösningen

Indikationer för användning av Mildronate-injektioner: instabil (progressiv) angina pectoris, hjärtinfarkt, okulära fundus vaskulära patologier och cirkulationsstörningar i hjärnan.

För patienter med koronarsyndrom injiceras läkemedlet i venen i en stråle i en dos av 500-1000 mg en gång om dagen. Därefter fortsätter behandlingen med tabletter eller kapslar..

För patienter med vaskulära patologier i fundus administreras läkemedlet retrobulabelt (för ögongloben) eller subkonjunktivt (under yttre skalet på ögongloben), 0,5 ml under 10 dagar.

Hos patienter med cerebrovaskulära olyckor i det akuta stadiet injiceras lösningen i en ven en gång om dagen i en dos av 500 mg. Den terapeutiska kursens varaktighet är 10 dagar. Ytterligare behandling utförs med hjälp av orala doseringsformer..

Patienter med cirkulationsstörningar i hjärnan i kronisk form visas intramuskulär injektion av Mildronate en eller tre gånger om dagen i en dos av 500 mg (optimalt - före lunch). Den terapeutiska kursens varaktighet är från 2 till 3 veckor.

Mildronate tabletter: bruksanvisning

För patienter med sjukdomar i hjärt-kärlsystemet visas tabletter och kapslar av Mildronate i kombination med specifik behandling. Läkemedlet tas med 500-1000 mg per dag. Hela dosen kan tas både omedelbart och delas upp i två doser.

Som regel varar behandlingsförloppet från 4 till 6 veckor.

Med kardialgi på grund av dishormonal myokardiopati tas Mildronate en gång om dagen, en tablett med 500 mg eller 2 tabletter med 250 mg.

Efter eliminering av akuta störningar visas att patienter med nedsatt blodcirkulation i hjärnan använder läkemedlet i en dos av 500-1000 mg per dag. Ta det på en gång eller dela det i två doser.

Hos patienter med kronisk cerebrovaskulär rekommendation rekommenderas att ta 500 mg Mildronate per dag.

Behandlingstiden varierar från 4 till 6 veckor. Genom beslut av den behandlande läkaren kan patienten ordineras upprepade behandlingskurser (vanligtvis två eller tre gånger om året).

För patienter med perifera arteriella patologier förskrivs läkemedlet att ta 500 mg två gånger om dagen. Den rekommenderade dosen för ökad intellektuell och fysisk stress på kroppen (inklusive idrottare) är 1000 mg, som bör delas upp i två doser.

Behandlingsvaraktigheten är från 10 till 14 dagar. Om det behövs, upprepa kursen med ett två- eller tre-veckors intervall.

Under perioden före träning rekommenderas Mildronate-idrottare att ta två gånger om dagen i en dos som är lika med 500-1000 mg. Behandlingsförloppet under förberedelseperioden är vanligtvis från två till tre veckor, under tävlingsperioden varierar dess varaktighet från 10 till 14 dagar.

När alkohol dras ut bör patienter som lider av kronisk alkoholism ta Mildronate fyra gånger om dagen vid 500 mg. Kursens längd - från 7 till 10 dagar.

Den maximala tillåtna dagliga dosen anses vara en dos på 2000 mg.

Överdos

Fall av överdosering har inte registrerats. Läkemedlet Mildronate kännetecknas som låga toxiska och inte provocerande biverkningar som kan hota patientens hälsa.

Samspel

Mildronat kan kombineras med antianginala, antiarytmiska, antikoagulantia, blodplättar och diuretika, hjärtglykosider, bronkodilatorer och andra läkemedel..

Mildronate har förmågan att förstärka effekterna av nitroglycerin, ß-adrenerga blockerare; nifedepin och andra läkemedel med en koronarolytisk effekt; antihypertensiva läkemedel, liksom läkemedel vars verkan syftar till expansion av perifera kärl.

På grund av den möjliga utvecklingen av mild takykardi och en minskning av blodtrycksindikatorer, bör ovanstående medel användas i kombination med Mildronate med försiktighet.

Försäljningsvillkor

Mildronate tillhör kategorin receptbelagda läkemedel.

Förvaringsförhållanden

Mildronate ska förvaras på en torr plats. Förvaras oåtkomligt för barn. Optimal temperatur - högst 25 ° C.

Hållbarhetstid

speciella instruktioner

På grund av det faktum att läkemedlet kan framkalla en stimulerande effekt rekommenderas det att använda det under första halvan av dagen.

Det finns inga data om Mildronates förmåga att ändra reaktionshastigheten och påverka transporthanteringen..

Läkemedlet ordineras med försiktighet till personer med patologier i levern och / eller njurarna..

Erfarenhet av att behandla patienter med hjärtinfarkt och instabil angina visar att den aktiva substansen Mildronate inte är ett förstahandsläkemedel mot ACS.

Analoger av Mildronate

Analoger av Mildronate: Vazopro, Vasonate, Metamax, Metonate, Trizipin, Mildrakor, Mildrokard, Cardionate, Melfor, Idrinol, Riboxil, Meldonium.

Priset på analoger av läkemedlet börjar från 170 ryska rubel.

Riboxin eller Mildronate - vilket är bättre?

Riboxin är en naturlig förening som finns i människokroppen..

Som föregångare till adenosintrifosfat hjälper det att öka hjärtmuskelns energibalans, förbättrar koronarcirkulationen, minskar svårighetsgraden av konsekvenserna av intraoperativ ischemisk skada på njurarna, stimulerar produktionen av nukleotider och aktiviteten hos enskilda citratcykel-enzymer..

Verktyget har en positiv effekt på metaboliska processer i hjärtmuskeln, ökar styrkan i dess sammandragningar och stimulerar dess mer fullständiga avslappning i diastolen, vilket i sin tur leder till en ökning av SVR (blodvolym av blod).

Mildronate har en liknande effekt, men är inte involverad i syntesen av andra ämnen. Samtidigt reglerar läkemedlet aktiviteten och biosyntesen av enzymer som är involverade i energiproduktionen och normaliserar därmed metabolism.

Slutsatsen är detta: Mildronate är ett läkemedel vars verkan syftar till att korrigera metaboliska processer, Riboxin deltar också i biokemiska reaktioner och är ett sätt att metabolisera effekter.

För att få den förväntade effekten av användning av Riboxin, bör det administreras i mängder som är jämförbara med dess konsumtion i kroppen. Och eftersom riboxin används av kroppen vid olika reaktioner krävs det i mycket stora mängder.

Mildronat konsumeras inte tvärtom i metaboliska reaktioner, dess effekt kvarstår under en längre tid, och kroppen kräver mycket mindre än riboxin.

Därför förbättrar användningen av Mildronate kroppens användning av riboxin. Således kommer den kombinerade användningen av dessa läkemedel att förstärka effekten av varandra.

Cardionate eller Mildronate - vilket är bättre?

Cardionate och Mildronate är synonyma läkemedel. Deras bas är samma aktiva substans, därför har båda medlen en liknande verkningsmekanism.

Den enda skillnaden är att till skillnad från Mildronate finns Cardionate endast tillgängligt i form av 250 mg kapslar och 500 mg / 5 ml injektionslösning.

Förskriva Mildronate till barn

Eftersom det hittills inte finns tillräckliga bevis för säkerheten vid användning av Mildronate vid pediatrisk praxis, bör läkemedlet inte användas för att behandla barn.

Alkoholkompatibilitet

Den aktiva substansen i Mildronate utsöndras från kroppen på 12 timmar, därför, efter denna tid, är risken för läkemedelsinteraktion med en annan aktiv substans extremt låg eller helt frånvarande.

I allmänhet är det inte förbjudet att dricka alkohol under behandling med Mildronate; Men om detta läkemedel används för att behandla en hjärt-kärlsjukdom eller om hjärnans blodcirkulation försämras, rekommenderas patienten fortfarande att sluta dricka alkohol..

Detta beror på det faktum att om du tar läkemedlet i kombination med alkohol kan du ta bort alla positiva resultat som har uppnåtts i behandlingen av sjukdomen.

Att ta Mildronate med alkohol kan provocera:

  • takykardi;
  • uttalade allergiska reaktioner;
  • kraftiga fluktuationer i blodtrycket;
  • dyspeptiska symtom.

Dålig kompatibilitet av Mildronate med alkohol beror på en ökad risk för olika komplikationer och sannolikheten för ett återfall av sjukdomen. Av detta skäl bör alkohol uteslutas under hela behandlingsperioden med läkemedlet..

Användning av Mildronate under graviditet och amning

Säkerheten vid användning av Mildronate för behandling av gravida kvinnor har inte visat sig. För att utesluta risken för dess negativa effekter på fostrets utveckling förskrivs inte läkemedlet under graviditet.

Det har inte fastställts om meldonium kan utsöndras i en ammande kvinnas mjölk. Därför, om mamma får behandling med Mildronate, måste hon under hela behandlingsperioden sluta amma.

Mildronate recensioner

Recensioner om Mildronate på forumet är mest positiva. Den unika verkningsmekanismen för detta läkemedel gör det möjligt att använda det för att eliminera problem med det kardiovaskulära systemet, såväl som ett verktyg som förbättrar prestanda hos friska människor som utsätts för ofta fysisk och intellektuell överbelastning.

Och patienter på kardiologiska avdelningar, både läkare och idrottare noterar det faktum att Mildronate väcker en tonisk effekt. Mot bakgrund av dess tillämpning förbättras minnesfunktionen avsevärt, tankeprocesser påskyndas, rörlighetens rörlighet, uthållighet och graden av kroppsresistens mot negativa faktorer ökas.

Granskningar från kardiologer bekräftar uppgifterna från flera studier, som visade att användningen av Mildronate i kapslar och i form av en injektionslösning kan minska förekomsten av återkommande hjärtinfarkt med mer än nio gånger.

Patienternas recensioner av Mildronate tillåter oss att dra slutsatsen att läkemedlet helt enkelt är nödvändigt för personer vars aktiviteter är förknippade med ökad stress på kroppen, liksom under återhämtningsperioden efter långvarig alkoholmissbruk, smärta och sveda i hjärtat, VVD och andra patologier i det kardiovaskulära systemet.

Det genomsnittliga betyget för denna produkt är 4,8-5 av 5 poäng..

Icke desto mindre kommer negativa recensioner om Mildronate ibland. Det är viktigt att komma ihåg att Mildronate, som alla andra läkemedel, ger ett bra resultat endast om dess dos och samtidig behandling väljs korrekt (vid behov).

Mildronate Pris

Priset på läkemedlet på den ukrainska marknaden

Det genomsnittliga priset på Mildronate 250 mg tabletter är 214,1 UAH. Priset på Mildronate-ampuller för 5 ml är 383,95 UAH. 500 mg kapslar kostar 323-325 UAH per förpackning. Mildronate Gx säljer i genomsnitt 233-240 UAH.

Injektioner, tabletter och kapslar Mildronate på apotek i Kharkov eller Odessa är dessutom något billigare än i de flesta storstadsapotek.

Priset på läkemedlet i Ryssland

Du kan köpa 250 mg kapslar i ryska apotek i genomsnitt 250-280 rubel, 500 mg kapslar - 559-655 rubel. Priset för intravenöst Mildronate är 320-380 rubel. Pris Mildronate Gx 500 mg - 715-720 rubel.

MILDRONATE ® (Mildronate ®)

Aktiv substans:

Innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning

kapslar1 lock.
aktiv substans:
meldoniumdihydrat500 mg
hjälpämnen: torkad potatisstärkelse - 27,2 mg; kiseldioxid - 10,8 mg; kalciumstearat - 5,4 mg
fodral och lock: titandioxid (E171) - 2%; gelatin - 100%,

Beskrivning av doseringsformen

Hårda gelatinkapslar nr 00, kroppen och locket är vitt.

Innehållet är ett vitt kristallint pulver med en svag lukt. Pulvret är hygroskopiskt.

farmakologisk effekt

farmakodynamik

Meldonium är en syntetisk analog av gamma-butyrobetaine (GBB) - ett ämne som finns i varje cell i människokroppen. Det hämmar gamma-butyrobetainhydroxykinas, minskar syntesen av karnitin och transporten av långkedjiga fettsyror genom cellmembran och förhindrar ackumulering av aktiverade former av okoxiderade fettsyror i cellerna - derivat av acylkarnitin och acylcoenzyme A. Hjärtskyddande medel som normaliserar hjärtmetabolism.

I ischemi förhållanden återställer meldonium balansen mellan processerna för syretillförsel och dess konsumtion i celler, förhindrar nedsatt ATP-transport; samtidigt aktiverar den glykolys, som fortskrider utan ytterligare syreförbrukning. Som ett resultat av en minskning av koncentrationen av karnitin syntetiseras GBB med vasodilaterande egenskaper intensivt. Handlingsmekanismen bestämmer mångfalden av dess farmakologiska effekter: ökad effektivitet, minskade symtom på mental och fysisk stress, aktivering av vävnad och humoral immunitet, hjärtskyddande effekt. Vid akut ischemisk skada på myokardiet bromsar meldonium bildandet av den nekrotiska zonen och förkortar rehabiliteringsperioden. Med hjärtsvikt ökar det hjärtinfarkt, ökar träningstoleransen och minskar frekvensen av anginaattacker. Vid akuta och kroniska ischemiska störningar i cerebral cirkulation förbättrar blodcirkulationen i fokus på ischemi, bidrar till omfördelningen av blod till förmån för det ischemiska området. Effektivt i fall av fundusens vaskulära och dystrofiska vaskulära patologi. En tonisk effekt på centrala nervsystemet, eliminering av funktionsstörningar i det somatiska och autonoma nervsystemet hos patienter med kronisk alkoholism med abstinenssyndrom är också karakteristisk.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas läkemedlet snabbt, biotillgängligheten är 78%. Cmax i blodplasma uppnås 1-2 timmar efter intag. Det metaboliseras i kroppen främst i levern med bildandet av två huvudmetaboliter som utsöndras av njurarna. T1/2 när den tas oralt, beror på dosen, är 3-6 timmar.

Indikationer för läkemedlet MILDRONAT ®

vid komplex behandling av koronar hjärtsjukdom (angina pectoris, hjärtinfarkt), kronisk hjärtsvikt och dishormonal kardiomyopati, liksom i den komplexa behandlingen av subakut och kronisk cerebrovaskulära störningar (efter en stroke, cerebrovaskulär insufficiens);

minskad prestanda, mental och fysisk överbelastning (inklusive idrottare);

abstinenssyndrom vid kronisk alkoholism (i kombination med specifik terapi).

Kontra

överkänslighet mot meldonium eller någon annan komponent av läkemedlet;

ökat intrakraniellt tryck (i strid med venutflödet, intrakraniella tumörer);

amningstid;

ålder upp till 18 år (effekt och säkerhet inte fastställt).

Varning: lever- och / eller njursjukdom.

Graviditet och amning

Läkemedlets säkerhet under graviditeten har inte fastställts. För att undvika eventuella negativa effekter på fostret rekommenderas inte användning av MILDRONAT ® under graviditet.

Det är inte känt om meldonium utsöndras i bröstmjölk. Om behandling med MILDRONAT ® är nödvändig för mamman, avbryts amningen.

Bieffekter

Sällan allergiska reaktioner (rodnad och klåda i huden, hudutslag, urtikaria, angioödem), samt dyspeptiska symtom, takykardi, minskad eller ökad blodtryck, ökad irritabilitet.

Mycket sällan - eosinofili, allmän svaghet.

Samspel

Förbättrar effekten av koronarutvidgningsmedel, vissa antihypertensiva läkemedel, hjärtglykosider. Det kan kombineras med långvariga former av nitrater, andra antianginala medel, antikoagulantia, blodplättar, antiarytmiska läkemedel, diuretika, bronkodilatorer.

Med tanke på den möjliga utvecklingen av takykardi och arteriell hypotoni bör försiktighet iakttas i kombination med nitroglycerin (för sublingual användning) och antihypertensiva läkemedel (särskilt alfa-adrenerga blockerande medel och kortverkande former av nifedipin).

Dosering och administrering

På grund av den möjliga spännande effekten rekommenderas läkemedlet att användas på morgonen och senast 17 timmar när det tas flera gånger om dagen.

IHD (angina pectoris, hjärtinfarkt), hjärtsvikt och dishormonal kardiomyopati. Som en del av komplex behandling, 500 mg - 1 g per dag via munnen genom att använda hela dosen på en gång eller dela den två gånger. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor.

Dyshormonal kardiomyopati - som en del av komplex behandling med 500 mg per dag. Behandlingsförloppet är 12 dagar.

Subakuta och kroniska störningar i blodtillförseln till hjärnan (efter en stroke, cerebrovaskulär insufficiens). Som en del av komplex behandling fortsätter läkemedlet att tas oralt vid 500 mg - 1 g per dag genom att använda hela dosen samtidigt eller dela det med två gånger efter injektionskursen med MILDRONAT ® har avslutats. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor.

Vid kroniska störningar, som en del av komplex behandling, 500 mg oralt per dag. Allmän behandling - 4-6 veckor.

Upprepade kurser (vanligtvis 2-3 gånger per år) är möjliga efter samråd med en läkare.

Minskad prestanda; mental och fysisk överbelastning (inklusive idrottare). Vuxna - inuti 500 mg 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 10-14 dagar. Vid behov upprepas behandlingen efter 2-3 veckor.

Idrottare - 500 mg - 1 g oralt 2 gånger om dagen före träning. Kursens varaktighet under den förberedande träningsperioden är 14-21 dagar, under tävlingen - 10-14 dagar.

Abstinenssyndrom vid kronisk alkoholism (i kombination med specifik terapi). 500 mg 4 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 7-10 dagar.

Överdos

Symtom: minskning av blodtryck, åtföljt av huvudvärk, takykardi, yrsel och allmän svaghet.

speciella instruktioner

Patienter med kroniska lever- och njursjukdomar bör vara försiktiga med långvarig användning av läkemedlet..

Det finns otillräcklig information om användningen av läkemedlet MILDRONAT ® hos barn under 18 år.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer. Det finns inga bevis på en negativ effekt på förmågan att köra ett fordon och utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver en ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Släpp formulär

Kapslar, 500 mg. 10 lock. i blisterförpackningar av PVC-film eller PVC-film med PVDC-beläggning och aluminiumfolie.

2 eller 6 blåsor placeras i en kartong. En klistermärke kan appliceras på förpackningen för att kontrollera den första öppningen.

Tillverkare

JSC "Grindeks". St. Krustpils, 53, Riga, LV-1057, Lettland.

Tel: 371 67083205; fax: 371 67083505.

E-post: [email protected]

Reklamationsorganisation: Grindeks Rus LLC. 117556, Moskva, Varshavskoe sh., 74, bldg. 3, golv fem.

Tel.: (495) 771-65-05; fax: (499) 610-39-63.

E-post: [email protected]

Apoteks semestervillkor

Lagringsförhållanden för läkemedlet MILDRONAT ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet MILDRONAT ®

Använd inte efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

mawutas blogg

MILDRONATE under graviditet

Upplagt av mawuta den 22 februari 2012

26 991 visningar

3 kommentarer

Rekommenderade kommentarer

Gå med i våra diskussioner!

Du måste vara en användare för att lämna en kommentar.

Skapa ett konto

Registrera dig för att få ett konto. Det är enkelt!

Att komma in

Redan registrerad? Logga in här.

Det bästa på webbplatsen

Wobenzym ökar sannolikheten för befruktning

I strävan efter ägglossning: follikulometri

De första tecknen på graviditet. Opinionsundersökningar.

Populära ämnen

Inlagd av: Raxalana
Skapad för 20 timmar sedan

Inlagd av: Taylor_99
Skapad för 20 timmar sedan

Upplagt av: Panter-ka
Skapad för 12 timmar sedan

Upplagt av: Юля 89
Skapad för 9 timmar sedan

Inlagd av: Lapumo
Skapad för 9 timmar sedan

Författare: Orchid)))
Skapad för 20 timmar sedan

Upplagt av: Bunny //
Skapad för 19 timmar sedan

Inlagd av: Натали28
Skapad för 13 timmar sedan

Författare: alina17081988
Skapad för 22 timmar sedan

Inlagd av: Snndhdvsm
Skapad för 15 timmar sedan

Klinikrecensioner

Om webbplatsen

Snabblänkar

Populära avsnitt

Materialet som publiceras på vår webbplats är för informationssyfte och är avsett för utbildningsändamål. Använd dem inte som medicinsk rådgivning. Att fastställa diagnosen och valet av behandlingsmetoder förblir det exklusiva privilegiet för din läkare!

Mildronate - bruksanvisning, recensioner, analoger och frisättningsformer (kapslar eller tabletter på 250 mg och 500 mg, injektioner i injektionsampuller, sirap) av ett läkemedel för behandling av hjärtattacker och stroke hos vuxna, barn och graviditet

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användningen av läkemedlet Mildronate. Ger feedback från besökare på sajten - konsumenterna av detta läkemedel, samt åsikter från medicinska specialister om användningen av Mildronate i deras praktik. En stor begäran är att aktivt lägga till dina recensioner om läkemedlet: läkemedlet hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar som observerades, eventuellt inte tillkännagivits av tillverkaren i kommentaren. Analoger av Mildronate i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av hjärtattacker och stroke och förbättrar ämnesomsättningen i vävnader hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

Mildronate - ett läkemedel som förbättrar ämnesomsättningen. Meldonium (den aktiva substansen i läkemedlet Mildronate) är en strukturell analog av gamma-butyrobetain, ett ämne som finns i varje cell i människokroppen.

Under förhållanden med ökad belastning återställer Mildronate balansen mellan leverans och syrebehov av celler, eliminerar ansamlingen av giftiga metaboliska produkter i cellerna och skyddar dem från skador; har också en tonisk effekt. Som ett resultat av dess användning förvärvar kroppen förmågan att motstå belastningen och snabbt återställa energireserver. På grund av dessa egenskaper används Mildronate för att behandla olika störningar i hjärt-kärlsystemet, blodtillförseln till hjärnan, samt öka fysisk och mental prestanda.

Som ett resultat av en minskning av karnitinkoncentrationen syntetiseras gamma-butyrobetain, som har vasodilaterande egenskaper, intensivt. Vid akut ischemisk myokardiell skada bromsar Mildronate bildandet av den nekrotiska zonen, förkortar rehabiliteringsperioden.

Vid hjärtsvikt ökar läkemedlet myokardiell kontraktion, ökar träningstoleransen, minskar frekvensen av anginaattacker.

Vid akuta och kroniska ischemiska störningar i cerebral cirkulation förbättrar blodcirkulationen i fokus på ischemi, bidrar till omfördelningen av blod till förmån för det ischemiska området.

Effektiv för vaskulär och dystrofisk funduspatologi.

Läkemedlet eliminerar funktionella störningar i nervsystemet, som utvecklas på bakgrund av långvarigt alkoholintag hos patienter med kronisk alkoholism med abstinenssyndrom.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas läkemedlet snabbt från matsmältningskanalen. Metaboliseras i kroppen med bildande av två huvudsakliga metaboliter som utsöndras av njurarna.

indikationer

  • vid komplex behandling av koronar hjärtsjukdom (angina pectoris, hjärtinfarkt), kronisk hjärtsvikt, dishormonal kardiomyopati;
  • som del av komplex behandling av akuta och kroniska cerebrovaskulära störningar (stroke och cerebrovaskulär insufficiens);
  • minskad prestanda;
  • fysisk stress (även bland idrottare);
  • abstinenssyndrom vid kronisk alkoholism (i kombination med specifik terapi för alkoholism);
  • hemoftalmus, näthinnblödningar i olika etiologier;
  • trombos i den centrala näthinnan och dess grenar;
  • retinopatier av olika etiologier (diabetiker, hypertoniska).

Släpp formulär

Kapslar 250 mg och 500 mg (ibland felaktigt kallade tabletter, men tablettformen av Mildronate finns inte)

Lösning för intravenösa, intramuskulära och parabulära injektioner (injektioner i ampuller).

Bruksanvisning och dosering

På grund av möjligheten att utveckla en spännande effekt rekommenderas läkemedlet att användas på morgonen.

För hjärt-kärlsjukdomar som en del av komplex terapi förskrivs läkemedlet oralt i en dos av 0,5-1 g per dag, användningsfrekvensen är 1-2. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor.

Med kardialgi mot bakgrund av dishormonal myokardial dystrofi förskrivs Mildronate oralt 250 mg 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 12 dagar.

I fall av cerebrovaskulär olycka i den akuta fasen förskrivs läkemedlet intravenöst (i lämplig doseringsform - 500 mg en gång om dagen i 10 dagar), sedan byter de till att ta läkemedlet inuti med 0,5-1 g per dag. Allmän behandling - 4-6 veckor.

Vid kroniska störningar i cerebral cirkulation tas läkemedlet oralt med 0,5-1 g per dag. Den allmänna behandlingen är 4-6 veckor. Upprepade kurser förskrivs individuellt 2-3 gånger per år..

Med mental och fysisk stress föreskrivs det insidan av 250 mg 4 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 10-14 dagar. Om det behövs, upprepa behandlingen efter 2-3 veckor.

Idrottare rekommenderas att använda 0,5-1 g 2 gånger om dagen före träning. Kursens varaktighet under förberedelseperioden är 14-21 dagar, under tävlingsperioden - 10-14 dagar.

Vid kronisk alkoholism förskrivs läkemedlet oralt 500 mg 4 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 7-10 dagar.

För hjärt-kärlsjukdomar som en del av komplex behandling förskrivs läkemedlet i en dos av 0,5-1 g per dag intravenöst (5-10 ml av en injektionslösning med en koncentration av 500 mg / 5 ml), användningsfrekvensen är 1-2 gånger dagligen. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor.

I fall av cerebrovaskulär olycka i den akuta fasen administreras läkemedlet iv 500 mg en gång om dagen i 10 dagar, sedan byter de till att ta läkemedlet inuti (i lämplig doseringsform, 0,5-1 g per dag). Allmän behandling - 4-6 veckor.

För vaskulär patologi och dystrofiska sjukdomar i näthinnan administreras Mildronate parabulbart i en 0,5 ml injektionsvätska, lösning med en koncentration av 500 mg / 5 ml under 10 dagar.

För mental och fysisk ansträngning förskrivs iv 500 mg en gång om dagen. Behandlingsförloppet är 10-14 dagar. Om det behövs, upprepa behandlingen efter 2-3 veckor.

Vid kronisk alkoholism förskrivs läkemedlet iv 500 mg 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 7-10 dagar.

Sidoeffekt

  • takykardi;
  • förändringar i blodtrycket;
  • psykomotorisk agitation;
  • huvudvärk;
  • dyspeptiska symtom;
  • allergiska reaktioner (rodnad i huden, utslag eller utslag, klåda i huden, svullnad);
  • generell svaghet;
  • ödem.

Kontra

  • ökat intrakraniellt tryck (inklusive i fall av nedsatt venutflöde, intrakraniella tumörer);
  • barn och ungdomar under 18 år;
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Mildronats säkerhet under graviditeten har inte bevisats. För att undvika eventuella biverkningar på fostret bör läkemedlet inte förskrivas under graviditet.

Det är inte känt om läkemedlet utsöndras i bröstmjölk. Om det är nödvändigt att använda Mildronate under amning bör amning avbrytas..

speciella instruktioner

Patienter med kroniska lever- och njursjukdomar bör vara försiktiga med långvarig användning av läkemedlet. Om du behöver långvarig (mer än en månad) användning av läkemedlet måste du konsultera en specialist.

Många års erfarenhet av behandling av akut hjärtinfarkt och instabil angina vid kardiologiska avdelningar visar att Mildronate inte är ett första läkemedel mot akut koronarsyndrom.

Pediatrisk användning

Hos barn och ungdomar under 18 år har effekten och säkerheten för Mildronate-kapslar och injektioner inte fastställts.

Påverkan på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer

Data om biverkningarna av Mildronate på frekvensen av psykomotorisk reaktion är inte tillgängliga.

Farmakologisk interaktion

I kombination förstärker Mildronate verkan av antianginala läkemedel, vissa antihypertensiva läkemedel, hjärtglykosider.

Mildronat kan kombineras med antianginala läkemedel, antikoagulantia och blodplättar, antiarytmika, diuretika, bronkodilatorer.

I kombination med Mildronate nitroglycerin, nifedipin, alfa-blockerare, antihypertensiva läkemedel och perifera vasodilatorer, måttlig takykardi, arteriell hypotoni kan utvecklas (försiktighet rekommenderas vid användning av denna kombination).

Analoger av läkemedlet Mildronate

Strukturanaloger av den aktiva substansen:

  • 3- (2,2,2-trimetylhydrazinium) propionat-dihydrat;
  • Vasomag;
  • Idrinol;
  • Cardionate;
  • Medatern;
  • Meldonium;
  • Meldonius-Eskom;
  • Meldoniumdihydrat;
  • Melfort;
  • Midolate;
  • Trimetylhydraziniumpropionatdihydrat.

Mildronat under graviditet: vad som föreskrivs för gravida kvinnor

Hur läkemedlet påverkar kroppen?

De viktigaste egenskaperna som bestämmer effekten av Mildronate på människokroppen är:

  • normalisering av metaboliska processer;
  • förbereda kroppen för stor fysisk ansträngning och en liten tillförsel av syre i vävnaderna;
  • bromsa rörelsen av fettsyror genom cellmembranen, och därmed avlasta kroppen av ackumulerade skadliga ämnen;
  • förstärkning av kärlväggarna;
  • bibehålla en normal ton i väggarna i blodkärlen;
  • korrekt distribution av blodflödet;
  • tillhandahålla en tillräcklig mängd syre till de områden och element i det kardiovaskulära systemet som behöver det.

Oftast förskrivs läkemedlet om patienten har sådana patologier:

  • hjärtsvikt, som förvandlades till en kronisk form;
  • hjärtskemi;
  • kardiomyopati;
  • dysfunktion i hjärnans cirkulationssystem;
  • Parkinsons sjukdom.

Nyligen har det förekommit fall när Mildronate ordinerats under graviditeten, inte för att kvinnan har vissa problem med hjärt-kärlsystemets funktion.

Antalet recept på läkemedlet ökar, och därför skulle det vara värt att ta reda på varför flickor i positionen tilldelas ett så potent ämne.

Syfte med läkemedlets användning under graviditet och brist på fetoplacentaltyp

Trots det faktum att kvinnor är i en position och ammande mödrar, användningen av Mildronate som ett läkemedel är kontraindicerat, det finns vissa villkor när det är absolut nödvändigt. Det kommer att handla om eventuell avbrott av graviditet i tidigt och inte bara tidpunkten för komplexa arbetskraft.

Mor och barn i livmodern "kommunicerar" med organiseringen av blodflödet genom moderkakan. I händelse av att den är störd eller för svag börjar utvecklingen av placental insufficiens, vilket leder till brist på syre och näringsämnen för barnet.

Ganska ofta leder detta till att:

  • ett barn föds med fysiska eller psykiska funktionsnedsättningar;
  • till abort.

Upptäckten av de första tecknen på en sådan brist inträffar vanligtvis vid en tidpunkt då det är meningslöst att dricka vitamin-mineralkomplex eller ändra kosten. Sedan börjar tillämpningen av icke-standardiserade behandlingsmetoder, till exempel användningen av Mildronate.

På grund av dess egenskaper underlättar det i hög grad livet för en kvinna i en intressant position och ett barn som börjar ta emot de nödvändiga volymerna syre och näringsämnen genom moderkakan.

Använd i ålderdom

Ökat intrakraniellt tryck (inklusive i fall av nedsatt venutflöde, intrakraniella tumörer), graviditet, amning (amning), barn och ungdomar under 18 år, överkänslighet mot meldonium.

Mildronate för behandling av placentainsufficiens

Fetoplacental cirkulation kallas blodcirkulation från modern till fostret, det viktigaste steget i denna process är passagen av blod genom moderkakan. Insufficiens hos denna typ av blodcirkulation är en mycket vanlig patologi. Det medför mycket allvarliga konsekvenser: fostret får inte nödvändigt syre, vilket är viktigt för bildandet av organ och materiella system. Som ett resultat börjar utvecklingsfördröjningen.

Fosterets nervsystem är mest mottagliga för de negativa effekterna av fetoplacental insufficiens (FPF). Problemet är nervcells oförmåga att tåla brist på syre utan negativa konsekvenser. Som ett resultat utsätts fostret för irreversibla patologiska effekter och kan till och med dö. Till och med den mest framgångsrika händelseförloppet väcker patologier av neuropsykisk natur och till och med fysiska.

FPF-korrigering är ganska svårt. I situationer där en kvinna tillhör en riskgrupp är det därför vanligt att föreskriva förebyggande åtgärder som kan förhindra den sorgliga utvecklingen av händelser:

  • vitaminer E, C (som regulatorer för redoxprocesser, vävnadsmetabolismstimulerande medel);
  • Väsentliga andra läkemedel som kan återställa leverceller;
  • lugnande medel, till exempel glycin;
  • rättsmedel vid sömnlöshet (valerian, morwort, citronmelisse, persen).

Profylaxen som beskrivs ovan ger emellertid inte alltid den önskade effekten. FPF kan utvecklas trots alla förebyggande åtgärder. På grund av den nuvarande metodens ineffektivitet började de leta efter nya sätt att bekämpa den fruktansvärda patologin som nämns ovan. Användningen av Mildronate baseras på förmågan hos detta läkemedel att påverka nervceller på ett gynnsamt sätt, skydda dem från skadliga effekter som orsakas av syrebrist. Bland andra viktiga åtgärder av läkemedlet är förmågan att lugna nervsystemet, förbättra nattens vila. Det har mildronat- och antioxidantegenskaper. Det kan förhindra de toxiska effekterna av fria radikaler till följd av metabolism. Eftersom detta läkemedel är ännu effektivare än många andra läkemedel, började det att användas i gynekologi för att eliminera effekterna av FPN..

Idag är användningen av Mildronate i obstetrik ett experiment i flera ledande kliniker i landet. Särskilt St. Petersburg Institute of Obstetrics and Gynecology. Ott introducerade det som ett sätt att hjälpa patienter i slutenvård. Men okontrollerad användning är inte tillåtet. Efter att ha fått resultaten från den experimentella applikationen, bör mycket tid gå innan de officiella rekommendationerna för användning av flickor med graviditetspatologi överallt.

Enligt de lagar som för närvarande är i kraft kan människor bara behandlas med de läkemedel som rekommenderas för användning av patienter i motsvarande grupp. Läkemedlen för behandling av gravida kvinnor har tillräckligt höga krav. Detta är en viktig faktor som inte tillåter barnläkare att förskriva detta verktyg till flickor som förväntar sig ett barn..

Bieffekter

Meldonium orsakar ibland oönskade biverkningar: oregelbundet blodtryck, hjärtklappning, illamående, störningar i avföringen, hudutslag, rodnad och svullnad. Detta läkemedel stimulerar också psykomotoriska funktioner, detta kan orsaka överdriven excitabilitet..

Användning av ämnet Meldonium

Minskad prestanda; fysisk överbelastning, inkl. hos idrottare; postoperativ period för att påskynda rehabilitering. Den komplexa behandlingen inkluderar IHD (angina pectoris, hjärtinfarkt), kronisk hjärtsvikt, kardialgi mot bakgrund av dishormonal myokardial dystrofi, akuta och kroniska cerebrovaskulära störningar (stroke, cerebrovaskulär insufficiens). Uttagssyndrom vid kronisk alkoholism (i kombination med specifik terapi). Vid oftalmologi - hemoftalmus och blödningar i näthinnan i olika etiologier, trombos i den centrala näthinnan och dess grenar, retinopati av olika etiologier (diabetiker, hyperton) - endast för parabulbar administration.

"Mildronate" med nedsatt arbetskraft

Brott mot arbetaraktivitet manifesteras i brott mot dess samordning. Vid denna tidpunkt blir sammandragningar oregelbundna, kan försvagas kraftigt. Allt detta beror på det instabila tillståndet i en kvinnas centrala nervsystem.

I denna situation kan införandet av "Mildronate" under graviditet intravenöst normalisera aktiviteten i det centrala nervsystemet hos kvinnan i förlossningen.

Läkemedlet kan dessutom påverka just nu fosterets nervsystem. Vid långvarig förlossning med oregelbunden förlossning lider fostret av hypoxi på grund av komprimering av blodkärlen under förlossningen. Mildronat hjälper fostret att överleva denna period med minimal risk för nervsystemet.

Särskilda instruktioner, varningar och kontraindikationer

Listan över kontraindikationer i instruktionerna för medicinsk användning av läkemedlet Midronat i form av kapslar och ampuller innehåller perioder av graviditet och amning.

Tillverkaren rekommenderar inte läkemedlet under graviditeten.

Påpekade i instruktionerna att det inte finns tillräckligt bekräftade vetenskapliga data som är nödvändiga för en adekvat bedömning av de möjliga effekterna av Mildronate på graviditetsförloppet, utvecklingen av det mänskliga embryot och fostret, såväl som för förlossningen och vidare utvecklingen av barnets födsel, avstår tillverkaren helt ansvar för eventuella negativa konsekvenser av dess användning gravid.

Dessutom är det fortfarande okänt hur säkerheten är för modern själv och för det ofödda barnet. Studier på laboratoriedjur räcker fortfarande inte för att bedöma risken även av en läkare som har erfarenhet av att förskriva läkemedlet i andra situationer eller erfarenhet av att behandla sådana tillstånd med andra mediciner..

Med tanke på tillverkarens kontraindikationer och varningar bör du definitivt inte dricka Mildronate själv under graviditeten, det är bättre att följa tillverkarens rekommendationer. I de fall där läkaren rekommenderar det måste du alltid ta hänsyn till de begränsningar som tillverkaren har fastställt och godkänt av tillsynsmyndigheterna inom hälsoområdet.

Dessutom

Meldonium kan ge ett positivt resultat i ett dopingtest.

Tillverkarens rekommendationer

Användning av farmakoterapi under graviditet är alltid förknippat med risken för biverkningar, inte bara från modern. Kanske utvecklingen av oönskade effekter hos fostret. Därför är det viktigt att balansera de förväntade fördelarna med de möjliga riskerna när man förskrivar och administrerar själv medicinering..

Godkända indikationer för utnämning av Mildronate vid injektioner inkluderar följande villkor:

  • kardiovaskulär patologi: angina pectoris, kronisk cirkulationsfel, myokardiopati, funktionella störningar;
  • cerebrovaskulär olycka av ischemisk karaktär;
  • återhämtningsperioden efter sjukdomar och skador på nervsystemet;
  • minskad prestanda, psyko-emotionell och fysisk överbelastning.

Den inkapslade formen av läkemedlet dispenseras utan recept och kan användas både i schema för komplex farmakoterapi, som kan förskrivas av en läkare, och i självmedicinering. Listan över godkända indikationer kompletteras med fysisk överbelastning hos idrottare och kronisk alkoholism.

Bland de godkända vittnesmålen finns det inga villkor som kräver användning av Mildronate under graviditeten, eftersom de flesta av dem antingen inte förekommer i fertil ålder eller inte utgör ett allvarligt hot för moderns liv, vilket gör det möjligt att försumma det ofödda barns intressen.

CAS-kod

Indikationer och kontraindikationer

Varför föreskrivs Mildronate? Vem föreskrivs han? Indikationer för användning av läkemedlet är följande:

  • komplex behandling av koronar hjärtsjukdom, nämligen angina pectoris, hjärtinfarkt, såväl som kronisk hjärtsvikt;
  • komplex behandling av nedsatt cerebral cirkulation av akut eller kronisk karaktär;
  • minskad prestanda;
  • ökad fysisk aktivitet, särskilt hos personer som är engagerade i sport;
  • funktionella störningar i nervsystemet till följd av kronisk alkoholism;
  • vaskulära och dystrofiska patologier hos fundus, hemoftalmus, retinal blödning;
  • trombos av olika etiologier;
  • diabetisk och hypertensiv retinopati, etc..

Du bör vara uppmärksam på det faktum att för vilka sjukdomar och för vilket syfte "Mildronate" föreskrivs, är det bara din behandlande läkare som bestämmer. Du bör inte börja ta drogen själv. När allt kommer omkring finns det ett antal kontraindikationer där läkemedlet är farligt att ta. Nämligen:

  • ökat intrakraniellt tryck, särskilt i strid med det venösa utflödet och intrakraniella tumörer;
  • barn och ungdomar under 18 år;
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Graviditet och amning anses vara en absolut kontraindikation för att ta Meldonium..

Överdos

Ökat intrakraniellt tryck (inklusive i fall av nedsatt venutflöde, intrakraniella tumörer), graviditet, amning (amning), barn och ungdomar under 18 år, överkänslighet mot meldonium.

Bruttoformel

Sammansättning

Meldonium-lösning består av meldoniumdihydrat och vatten för injektion.

Kapslar tillverkas på basis av meldoniumdihydrat och ytterligare komponenter - potatisstärkelse, kolloidal kiseldioxid, kalciumstearat, gelatin och titandioxid. 500 mg kapsellock med färgämnen - kinolin gul och solig gul solnedgång.

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • E63 Fysisk och mental överbelastning
  • F10.3 uttagsstatus
  • G46 Vaskulära cerebrovaskulära syndrom
  • H34.8 Annan retinal vaskulär ocklusion
  • H35.0 Bakgrundsretinopati och näthinnevaskulära förändringar
  • H35.6 Retinal blödning
  • H36.0 Diabetisk retinopati (E10-E14 + med en gemensam fjärde karaktär.3)
  • H44.8 Övriga sjukdomar i ögongloppet
  • I20 Angina pectoris [angina pectoris]
  • I21 Akut hjärtinfarkt
  • I25 Kronisk hjärtsjukdom
  • I50.0 Kongestiv hjärtsvikt
  • I64 Stroke, ospecificerad som blödning eller hjärtattack
  • R07.2 Smärta i hjärtat
  • Z54.0 Återhämtningsperiod efter operation
  • Z73.6 Begränsningar av aktiviteter orsakade av funktionshinder

Farmakologisk interaktion

I kombination förbättrar meldonium verkan av antianginala läkemedel, vissa antihypertensiva läkemedel, hjärtglykosider.

Vid samtidig användning av meldonium med nitroglycerin, nifedipin, alfa-blockerare, antihypertensiva medel och perifera vasodilatatorer, måttlig takykardi, arteriell hypotoni kan utvecklas (med dessa kombinationer krävs försiktighet).

Ryska namn

Släpp formulär

Meldonium finns i form av en lösning och kapslar.

En lösning av 0,1 mg meldonium i 1 ml förpackas i 5 ml i ampuller. I ett paket kan det finnas 5 eller 10 ampuller.

Kapslar på 250 (vit) och 500 mg meldonium (vitgul) förseglas i 10 delar. i blåsor. Förpackningen består av 30 eller 60 kapslar.

ADMINISTRERINGSVÄG

Inuti, i / i och / m, parabulbarno.

Farmakologisk grupp av ämnet Meldonium

  • Annan ämnesomsättning

Lagring

På en mörkare plats under högst + 25 grader Celsius.

Farmakologi

Farmakologisk verkan - antianginal, antihypoxisk, förbättrar hjärncirkulationen, hjärtskyddande, adaptogen, metabolisk.

Det är en strukturell syntetisk analog av gamma-butyrobetain - en föregångare till karnitin. Det hämmar enzymet gamma-butyrobetainhydroxylas, minskar syntesen av karnitin och transporten av långkedjiga fettsyror genom cellmembran, och förhindrar ansamling av aktiverade former av okoxiderade fettsyror i celler (inklusive acylkarnitin, som blockerar ATP-leverans till cellorganeller). Förbättrar metaboliska processer. Med ischemi förhindrar det brott mot ATP-transport och aktiverar glykolys. Som ett resultat av en minskning av syntesen av karnitin ökar innehållet i gamma-butyrobetain, som har en vasodilaterande effekt. Vid akut hjärtinfarkt bromsar det vävnadsnekros och förkortar rehabiliteringsperioden. Mot bakgrund av hjärtsvikt förbättrar myokardiell kontraktion, ökar träningstoleransen. Vid akuta och kroniska störningar i cerebral cirkulation främjar det omfördelningen av blodflödet till ischemiska områden, vilket förbättrar blodcirkulationen i fokus på ischemi. Ökar cellulär och humoral immunitet. Eliminerar abstinenssymptom vid kronisk alkoholism. Ökar arbetsförmågan, minskar symtomen på mental och fysisk stress, hjälper till att öka uthålligheten.

När det tas oralt absorberas det väl från matsmältningskanalen. Biotillgängligheten är cirka 78%. Cmax uppnås på 1-2 timmar Det biotransformeras i kroppen med bildandet av två huvudmetaboliter som utsöndras av njurarna. T1 / 2 - 3-6 timmar.

Interaktioner med andra aktiva ämnen

Försiktighetsåtgärder för ämnet Meldonium

Försiktighet bör iakttas vid långvarig användning hos patienter med lever- och / eller njursjukdom..

Bieffekter

Från det kardiovaskulära systemet: sällan - takykardi, förändringar i blodtrycket.

Från sidan av centrala nervsystemet: sällan - psykomotorisk agitation.

Från matsmältningssystemet: sällan - dyspeptiska symtom.

Allergiska reaktioner: sällan - klåda i huden, rodnad, utslag, svullnad.

Dosering och administrering

Dosen beräknas av läkaren vid förskrivning av behandling. I sitt beslut styrs han av patologiens egenskaper och tar hänsyn till administreringsvägen för läkemedlet. Den genomsnittliga mängden läkemedel som kan tas på en gång är från 0,25 till 1 g. Om Meldonium ges intravenöst är den dagliga dosen något annorlunda: från 0,5 till 1 g. Hela föreskrivna dosen ställs in för 1 gång. Behandlingstiden varierar. För administrering av parabulbar bör medlet ha en konsistens av 500 mg / 5 ml. enstaka dos - 0,5 ml.

Egenskaper för ämnet Meldonium

Vitt kristallint pulver med en svag lukt. Lätt lösligt i vatten, svårt att alkohol. Hygroskopisk.

Används under graviditet och amning

Det finns för närvarande inga data om säkerheten vid användning av Mildronate under graviditet. För att undvika negativa effekter på fostret försöker de inte förskriva detta läkemedel under graviditeten. Men om du fortfarande inte kan klara det, anges doseringen och användningsmetoden av läkaren.

Eftersom det inte fanns några ytterligare studier och det inte finns någon information om huruvida läkemedlet utsöndras i bröstmjölk eller inte, är det tillrådligt att sluta amma medan du använder medicinen.

“Mildronate” på FPN

I bruksanvisningen för läkemedlet föreskrivs att ”Mildronate” är kontraindicerat under graviditet. Men det finns fortfarande bevis på framgångsrik användning av läkemedlet i obstetrik.

Fetoplacental insufficiens (FPF) är en kränkning av blodcirkulationen mellan moderns kropp och moderkakan i fostret. Som ett resultat får barnet inte nödvändiga näringsämnen och syre. Detta kan leda till en försening av både fysisk och mental utveckling..

Mildronate strävar efter att leverera syre till celler, särskilt nervsystemet. Förresten, med PDF, påverkas hon mest av fostret. Dessutom skyddar läkemedlet nervceller och tar bort gifter från dem, vilket förhindrar att de samlas och förstör celler..

Bland läkemedlets gynnsamma egenskaper noteras också den positiva effekten på moderns nervsystem och hennes sömn. Det kommer att vara mycket användbart för lätt spännande och oroliga patienter..

Med tanke på alla de positiva egenskaperna hos detta läkemedel började det användas i obstetrik. Men den här applikationen är ännu inte massiv, utan bara på experimentell basis. Därför förskrivs barnläkare, främst ”Mildronate” under graviditet. För att bevisa säkerheten för detta läkemedel för modern och fostret, tar det mycket tid och ett stort antal studier.

Användning i barndomen

Hos barn och ungdomar under 18 år har meldoniums effektivitet och säkerhet inte fastställts.

Meldonium i form av kapslar är kontraindicerat för användning hos barn och ungdomar under 18 år; i sirapform - hos barn under 12 år.

Applikationsbegränsningar

Graviditet, amning, barn under 18 år (kapslar, injektion) eller 12 år (sirap), eftersom säkerhet och effekt inte har fastställts.

Kemiskt namn

3- (2,2,2-trimetylhydrazinium) propionat (monohydrat)

Publikationer Om Hjärtrytmen

Näring efter en hjärtattack för kvinnor

Vad är hjärtinfarktEn hjärtattack kallas ischemi av en del av hjärtmuskeln som utlöses av en blockering i kranskärlen. Sjukdomens bakgrund utvecklas alltid långt före en hjärtattack, och orsaken är nästan alltid fysisk inaktivitet och undernäring.

Hur man använder "Troxevasin" för hemorrojder?

"Troxevasin" för hemorrojder har använts under lång tid och mycket framgångsrikt. Läkemedlets sammansättning kan effektivt eliminera manifestationerna av sjukdomen, och närvaron av flera doseringsformer gör det möjligt att välja den optimala behandlingsalgoritmen.