Mildronate® (0,5 g / 5 ml)

Ett läkemedel med metabolisk aktivitet är Mildronate: injektioner med det föreskrivs inte bara för kroniska patologier, utan också för att öka fysisk och mental uthållighet.

Sammansättning

Läkemedlet har en farmakologisk effekt på grund av den aktiva komponenten, som är meldonium. I 5 ml injektionslösning i en ampull innehåller 0,5 g av detta ämne. Vatten för injektion kompletterar läkemedlets sammansättning.

Farmakologiska egenskaper

Den aktiva substansen i Mildronate har ett syntetiskt ursprung, men verkar på samma sätt som gamma-butyrobetaine, som är en naturlig komponent som finns i cellerna i människokroppen.

Meldonium har följande positiva effekter:

  1. Angina pectoris. Personer som tar läkemedlet har en minskad risk att utveckla angina pectoris. Läkemedlet förebygger attacker som är karakteristiska för denna sjukdom..
  2. Hjärtskyddande. På grund av denna egenskap förbättras hjärtmuskelns funktion..
  3. Antihypoxisk. Läkemedlet förhindrar utveckling av syre-svält.
  4. Angioprotective. Läkemedlet hjälper till med kärlsjukdomar, eftersom det stärker deras väggar. Meldonium normaliserar blodflödet.

Indikationer och kontraindikationer för användning

Mildronate föreskrivs för en minskning av fysiska och mentala förmågor eller deras överbelastning.

Läkemedlet är indicerat för följande patologiska tillstånd:

  • cerebrovaskulär olycka som inträffar i kroniska och subakuta former, inklusive och med slag;
  • som en del av komplex behandling av koronar hjärtsjukdom;
  • kardiomyopati, kardialgi;
  • kronisk hjärtsvikt;
  • näthinnesjukdomar: blödning i näthinnan eller glaskroppen, retinal venetrombos;
  • retinopati hemorragisk, diabetiker, etc.;
  • kronisk bronkit och astma som ett immunmodulerande medel;
  • KOL
  • efter operation i syfte att snabb rehabilitering;
  • kroniskt alkoholuttagssyndrom.

Läkemedlet är förbjudet att användas av personer som har överkänslighet mot meldonium. Använd inte läkemedlet med ökat intrakraniellt tryck, närvaron av intrakraniella tumörer.

Mildronate-injektioner: bruksanvisning

Injektioner förskrivs om det är nödvändigt att förbättra en persons tillstånd på kort tid. Men detta tar hänsyn till typen av patologi och svårighetsgraden av dess kurs.

Mildronat i form av en lösning administreras intramuskulärt, intravenöst och parabulärt, dvs i det nedre ögonlocket. Den sista formen av läkemedelsadministration är för behandling av okulära patologier.

Läkemedlet kan orsaka agitation och leda till sömnlöshet, så det rekommenderas att ge injektioner på morgonen.

Hur man injicerar Mildronate intramuskulärt

Läkemedlets ställning för läkemedlet bestäms av läkaren. Mildronat rekommenderas ofta att injiceras intramuskulärt i skinkan..

Lösningen innehåller en tillräcklig koncentration av den aktiva substansen, och kräver därför inte utspädning. Men ibland råder läkare att späda ut medicinen med saltlösning. I sådana fall minskar inte mängden meldonium utan bara koncentrationen minskar. Detta leder till en förändring av läkemedlets verkan..

Det rekommenderas inte att använda andra medel för utspädning av Mildronate, utöver saltlösning. Underlåtenhet att uppfylla detta krav kan leda till oönskade konsekvenser och påverka läkemedlets medicinska egenskaper..

Intramuskulär administrering indikeras vid kroniska och subakuta tillstånd, och vid akut Mildronat administreras intravenöst - dropp eller ström.

Dosering för olika patologier

Volymen av doser som administreras och behandlingsvaraktigheten väljs av läkaren individuellt för varje patient. Specialisten tar hänsyn till typ av sjukdom, patientens hälsostatus och andra faktorer.

I enlighet med anvisningarna förskrivs vuxna patienter Mildronate i följande doser:

PatologiDos (ml)Mångfald
(en gång om dagen)
Den terapeutiska kursens varaktighet
Hjärt-kärlsjukdomarfem1-22 veckor, sedan indikeras oral administration, den allmänna kursen är 4-6 veckor.
Koronarsyndrom5-1011 dag, sedan överförs patienten till tabletter.
Akut cerebrovaskulär olyckafem110 dagar, sedan överförs patienten till oral administration, den allmänna kursen är 4-6 veckor. 2-3 kurser hålls under hela året.
Kronisk cerebrovaskulär olyckafem1-32-3 veckor.
Visuella sjukdomar0,5110 dagar.
Fysisk och intellektuell överbelastning som överskrider uthållighetströskelnfem11,5-2 veckor.
Konsekvenser av alkoholismfem21-1,5 veckor.

Sport applikation

På grund av meldoniums förmåga att återställa fysisk aktivitet och öka uthålligheten har Mildronate i injektionsvätska, lösning använts i stor utsträckning inom idrott.

Läkemedlet har en positiv effekt på tillståndet hos idrottare med vilken disciplin som helst, men de som genomgår aerob träning känner den största effekten..

Mildronat som ett sätt att nära muskler uppskattades av idrottare som deltog i kroppsbyggande. Men tror inte att injektioner hjälper till att bygga muskler. Meldonium rekommenderas till kroppsbyggare som ett förebyggande av överarbete. Styrketräning leder till trötthet, men medicinen ökar människans fysiska förmågor..

Läkemedlet bidrar till snabb återhämtning efter skador. Injektioner hjälper till att hantera stressande spänningar som ofta uppstår under ansvarsfulla tävlingsperiod.

Meldonium hjälper till att förse kroppens celler med nödvändig energi, eftersom det levererar glukos till dem inom en kort tidsperiod. En viktig kvalitet på läkemedlet är dess förmåga att ta bort gifter och andra skadliga ämnen som genereras under nedbrytningen av produkter som kommer in i kroppen.

Läkemedlet är bra för idrottare och att det förbättrar koordinationen av rörelser och ökar hastigheten.

Mildronate bidrar till den rationella energiförbrukningen och ackumuleras den i kroppen. Hjälper till att avslöja idrottsmanens potentiella kapacitet vid maximal stress, förbättrar dess effektivitet.

Läkemedlet bör tas i enlighet med läkarnas rekommendationer..

Oftast rekommenderas idrottare att injicera medicin i muskeln i en dos som beräknas enligt vikten: 1 kg - 1 mg av läkemedlet, men inte mer än 2 g per dag. Injektioner bör göras 1 gång per dag före träning (ungefär en halvtimme). Kursens längd är 1,5-3 månader. För att undvika att vänja dig behöver du en paus i antagningen i 4 veckor.

För inte så länge sedan erkändes meldonium som ett dop. Om en dopningstest genomförs under tävlingen, kommer idrottaren att hitta ett ämne i blodet, följt av inhabilitet. Man bör komma ihåg att halveringstiden för läkemedelskompositionen är cirka 5 timmar. Men hittills har det inte fastställts exakt hur lång tid det kommer att ta innan ämnet lämnar kroppens vävnader efter avslutad terapeutisk kurs.

Idrottare måste komma ihåg att meldonium orsakade en stor skandal i idrottsvärlden. Detta ämne har förstört karriären för många idrottare som har dömts för doping..

Biverkningar och överdosering

Mildronate-injektion kan orsaka följande biverkningar:

  • utvecklingen av allergier, manifesterade av hudutslag, klåda, utseendet på ödem, inklusive Quinckes ödem;
  • dyspepsi, som kännetecknas av paroxysmal illamående, kräkningar, rapningar, halsbränna;
  • hjärtrytmfel - takykardi;
  • sänka blodtrycket;
  • uppvaknande av psykomotorisk typ;
  • sällan - eosinofili, svaghet i hela organismen.

Med intramuskulära injektioner är en lokal reaktion möjlig - smärta och utveckling av allergier på injektionsstället. I detta fall kan läkaren rekommendera intravenös infusion..

Det finns inga fall av överdosering i medicinsk praxis. Meldonium tillhör inte giftiga ämnen och är inte hälsofarligt, men om läkarens rekommendationer inte följs är obehagliga konsekvenser som kräver läkarvård möjliga. Överdostsymtom sammanfaller med biverkningar av läkemedlet..

speciella instruktioner

Mildronate har specifika instruktioner för dess användning, som bör studeras före första användningen..

Graviditet och amning

Läkemedlet Mildronate intramuskulärt, intravenöst, parabulbulärt eller oralt är kontraindicerat hos gravida kvinnor. Sådana begränsningar beror på det faktum att det hittills inte har funnits tillräckliga studier som vittnar om läkemedlets effekt på fostrets utveckling och på kvinnornas hälsostatus.

Denna kontraindikation gäller för ammeperioden. Studier har visat att meldonium passerar in i djurens bröstmjölk. Experter utesluter inte risken för penetrering av ämnet i bröstmjölken hos en kvinna, även om det inte finns någon information om detta.

Förskriva Mildronate till barn

Mildronate i ampuller och tabletter är inte ordinerat för barn. Läkemedlet används inte i pediatrik, eftersom det inte har visat sig hur det kan påverka barnets kropp - ett tillräckligt antal nödvändiga studier har ännu inte genomförts.

Farmakologisk interaktion

Mildronate kombineras med många mediciner. Bland dem - antianginal, antiarytmisk, antikoagulant, antiplatelet, diuretikum. Eventuell samtidig administrering med bronkodilatorer och glykosider.

Läkemedlet förstärker verkan av adrenerga blockerande medel, antihypertensiva medel och vasodilatatorläkemedel.

När du tar flera mediciner samtidigt behöver du råd från en läkare, så du måste konsultera en specialist. Om läkemedel föreskrivs av olika läkare bör du prata med var och en av dem om detta ämne..

Alkoholkompatibilitet

Instruktionerna för läkemedlet sade inte att alkoholen skulle överges under den period som man tog Mildronate. Men att dricka alkohol är fortfarande inte värt det, särskilt om läkemedlet används för hjärtsjukdomar och blodkärl eller störningar i hjärnan. Ofta leder kombinerad användning av medicinering och alkohol till oönskade konsekvenser och korsar bort allt positivt som uppnåddes under behandlingsperioden.

Alkoholhaltiga drycker ökar risken för återutveckling av sjukdomen, så det är bättre att överge alkohol under terapiförloppet.

Med nedsatt lever- och njurfunktion

Vid lever- eller njursvikt i en kronisk kurs kan ett läkemedel förskrivas, men terapi utförs med försiktighet och under övervakning av en läkare. Du kan behöva en dosjustering som föreskrivs i instruktionerna.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under behandlingen bör du undvika att komma bakom ratten i en bil eller arbeta med komplexa mekanismer. Om detta inte kan göras, måste du vara extremt försiktig när du utför sådana åtgärder..

Inga studier har gjorts för att identifiera effekterna av meldonium på uppmärksamhetsområdet..

Apoteks semestervillkor

Läkemedlet Mildronate ingår i listan över receptbelagda läkemedel. Men apotek, som inte vill förlora vinst, säljer ofta läkemedlet utan medicinskt recept, vilket strider mot reglerna.

Villkor för lagring

Lagringsförhållanden - en plats skyddad från penetrering av dagsljus och solljus; omgivningstemperatur får inte överstiga + 25 ° C.

Läkemedlet behåller sina läkande egenskaper i fyra år från det att det släpptes. Men detta gäller stängda ampuller. Efter att de har öppnats måste lösningen användas omedelbart. Det behåller inte gynnsamma egenskaper även i kylskåpet. Om läkemedlet inte har använts inom 20 minuter måste det förstöras..

Mildronate ® (Mildronate) bruksanvisning

Ägaren till registreringsbeviset:

Det är gjort:

Kontakter för samtal:

Doseringsformulär

reg. Nej: P N016028 / 02 av 05.20.09 - Obegränsat Datum för omregistrering: 07/10/17
Mildronate ®
reg. Nej: P N016028 / 02 av 05.20.09 - Obegränsat Datum för omregistrering: 07/10/17

Släpp formulär, förpackning och sammansättning av läkemedlet Mildronate ®

Lösning för i / m, iv och parabulbar administration transparent, färglös.

1 ml1 amp.
meldoniumdihydrat100 mg500 mg

Hjälpämnen: vatten för och.

5 ml - klara glasampuller (5) - plastcellförpackning (2) - kartongförpackningar.
5 ml - klara glasampuller (5) - plastcellförpackning (4) - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

Meldonium - en strukturell analog av gamma-butyrobetaine - ett ämne som finns i varje cell i människokroppen.

Under förhållanden med ökad belastning återställer Mildronate ® balansen mellan cellernas leverans och syrebehov, eliminerar ansamlingen av giftiga metaboliska produkter i cellerna och skyddar dem från skador. har också en tonisk effekt. Som ett resultat av dess användning förvärvar kroppen förmågan att motstå belastningen och snabbt återställa energireserver. På grund av dessa egenskaper används Mildronate ® för att behandla olika störningar i det kardiovaskulära systemet, blodtillförseln till hjärnan samt för att öka fysisk och mental prestanda. Som ett resultat av en minskning av karnitinkoncentrationen syntetiseras gamma-butyrobetain med vasodilaterande egenskaper intensivt.

Vid akut ischemisk skada på myokardiet bromsar Mildronate ® bildandet av den nekrotiska zonen och förkortar rehabiliteringsperioden. Med hjärtsvikt ökar myokardiell kontraktion, ökar träningstoleransen, minskar frekvensen av anginaattacker.

Vid akuta och kroniska ischemiska störningar i cerebral cirkulation förbättrar Mildronate ® blodcirkulationen i fokus på ischemi, främjar omfördelning av blod till förmån för det ischemiska området.

Läkemedlet eliminerar funktionella störningar i nervsystemet hos patienter med kronisk alkoholism med abstinenssyndrom.

farmakokinetik

Sug och distribution

Läkemedlets biotillgänglighet efter administrering av iv är 100%. Cmax i blodplasma uppnås omedelbart efter dess administrering.

Metabolism och utsöndring

Det metaboliseras i kroppen med bildandet av två huvudmetaboliter som utsöndras av njurarna. T 1/2 är 3-6 timmar.

Indikationer för läkemedlet Mildronate ®

  • vid behandling av koronar hjärtsjukdom (angina pectoris, hjärtinfarkt);
  • kronisk hjärtsvikt;
  • dishormonal kardiomyopati;
  • vid behandling av akuta och kroniska störningar i blodtillförseln till hjärnan (stroke och cerebrovaskulär insufficiens);
  • retinal hemoftalmus och blödningar av olika etiologier;
  • trombos i den centrala näthinnan och dess grenar;
  • retinopatier av olika etiologier (diabetiker, hypertoniska);
  • minskad prestanda;
  • mental och fysisk belastning (även bland idrottare);
  • abstinenssyndrom vid kronisk alkoholism (i kombination med specifik terapi för alkoholism).
Öppna listan med koder ICD-10
ICD-10-kodIndikation
F10.3Återtagstillstånd
G45Övergående transienta cerebrala ischemiska attacker [attacker] och relaterade syndrom
H34Retinal vaskulär ocklusion
H35.0Bakgrundsretinopati och näthinnevaskulära förändringar
H35.6Retinal blödning
H36.0Diabetisk retinopati
H44.8Andra sjukdomar i ögongloben (inklusive hemoftalmus)
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I21Akut hjärtinfarkt
I43.1Kardiomyopati vid metabola störningar
I50.0Hjärtsvikt
I61Intracerebral blödning (hemorragisk typ av cerebrovaskulär olycka)
I63Hjärninfarkt
I69Konsekvenserna av cerebrovaskulär sjukdom
Z73.0Överansträngning
Z73.3Stressfulla förhållanden som inte klassificeras någon annanstans (fysisk och mental stress)

Dosering

Med tanke på den möjliga utvecklingen av en spännande effekt rekommenderas det att använda den på morgonen.

Mildronate ® förskrivs i / m, in / in och parabulbarno. Administreringsmetod, dos och varaktighet av behandlingsförloppet ställs in individuellt, beroende på indikationer, svårighetsgraden av tillståndet och andra faktorer.

Vid kranskärlssjukdom (hjärtinfarkt) som en del av komplex terapi, administreras läkemedlet iv i en stråle av 0,5-1,0 g / dag (5-10 ml av läkemedlet Mildronate ®), med hela dosen på en gång eller uppdelning i 2 doser.

För kranskärlssjukdom (stabil angina pectoris), kronisk hjärtsvikt och dishormonal kardiomyopati som en del av komplex behandling, administreras läkemedlet iv i en ström av 0,5-1,0 g / dag (5-10 ml av läkemedlet Mildronate ®), med användning av hela dosen på en gång eller uppdelning i 2 doser eller IM 0,5 g 1-2 gånger / dag är behandlingsförloppet 10-14 dagar, med efterföljande övergång till att ta läkemedlet inuti. Allmän behandlingstid 4-6 veckor.

Som en del av den komplexa behandlingen av cerebrovaskulära olyckor i den akuta fasen förskrivs läkemedlet till 0: 5 g (5 ml av läkemedlet Mildronat ®) 1 gång / dag iv i 10 dagar, följt av en oral administrering av 0,5-1 g. Allmän kurs behandling - 4-6 veckor.

Vid kronisk cerebrovaskulär insufficiens (dyscirculatorisk encefalopati) förskrivs 0,5 g (5 ml av läkemedlet Mildronate ®) intravenöst eller intravenöst 1 gång / dag under 10 dagar, sedan 0,5 g oralt. Den allmänna behandlingen är 4-6 veckor. Upprepade kurser (vanligtvis 2-3 gånger per år) är möjliga efter samråd med en läkare.

För hemoftalmi och blödning i näthinnan i olika etiologier, trombos i den centrala näthinnan och dess grenar, retinopati av olika etiologier (diabetiker, hypertensiv), 0,05 g (0,5 ml av läkemedlet Mildronate ®) förskrivs parabulbart i 10 dagar. Inklusive används som en del av kombinationsterapi.

Med mental och fysisk stress administreras läkemedlet 0,5 g (5 ml av läkemedlet Mildronate ®) IM eller IV en gång / dag. Behandlingsförloppet är 10-14 dagar. Vid behov upprepas behandlingen efter 2-3 veckor.

Vid kronisk alkoholism föreskrivs 0,5 g (5 ml av läkemedlet Mildronate ®) i / m eller iv 2 gånger per dag. Behandlingsförloppet är 7-10 dagar.

Sidoeffekt

Följande grupper av oönskade biverkningar enligt WHO skiljer sig beroende på förekomstfrekvensen: mycket ofta (> 1/10), ofta (> 1/100, 1/1000, 1/10 000 och Allergiska reaktioner: sällan - rodnad, utslag, klåda, ödem.

Från det kardiovaskulära systemet: sällan - takykardi, minskat eller ökat blodtryck.

Från matsmältningssystemet: sällan - dyspeptiska fenomen.

Annat: sällan - spänning; mycket sällan - eosinofili, allmän svaghet.

Kontra

  • ökat intrakraniellt tryck (i strid med venutflödet, intrakraniella tumörer);
  • ålder upp till 18 år (effektivitet och säkerhet har inte fastställts);
  • graviditet;
  • amningstid;
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Varning: vid lever- och / eller njursjukdom.

Graviditet och amning

Användningssäkerheten hos gravida kvinnor har inte studerats, och därför är dess användning kontraindicerad för att undvika eventuella negativa effekter på fostret..

Isolering av läkemedlet Mildronate ® med bröstmjölk och dess effekt på den nyfödda hälsan har inte studerats. Om det är nödvändigt att använda läkemedlet under amning bör amning stoppas.

Används för nedsatt leverfunktion

Används för nedsatt njurfunktion

Användning till barn

speciella instruktioner

Många års erfarenhet av behandling av akut hjärtinfarkt och instabil angina på kardiologiska avdelningar visar att Mildronate ® inte är ett första linjeläkemedel mot akut kranskärlsyndrom och dess användning inte är nödvändigt.

Sedan 1 januari 2016 har meldonium inkluderats i listan över förbjudna ämnen från World Anti-Doping Agency.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer

Det finns inga data om biverkningarna av läkemedlet Mildronate ® på frekvensen av psykomotorisk reaktion.

Överdos

Mildronate ® är låg giftigt och orsakar inte oönskade reaktioner som är farliga för patientens hälsa.

Symtom: minskning av blodtryck, åtföljt av huvudvärk, takykardi, yrsel och allmän svaghet.

Behandling: symptomatisk behandling.

Farmakologisk interaktion

Mildronate ® kan kombineras med antianginala medel, antikoagulantia, blodplättar, antiarytmika, diuretika, bronkodilatorer.

Läkemedlet förbättrar verkan av hjärtglykosider.

På grund av den möjliga utvecklingen av måttlig takykardi och arteriell hypotoni bör försiktighet iakttas i kombination med nitroglycerin, nifedipin, alfa-blockerare, andra antihypertensiva läkemedel och perifera vasodilatatorer, som Mildronate ® förbättrar deras handling.

Lagringsvillkor för läkemedlet Mildronate ®

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. frys inte.

Publikationer Om Hjärtrytmen

Hur man botar åderbråck

Åderbråckssjukdom avser kroniska patologier där venekärl deformeras, vilket leder till försämrat blodflöde genom dem. Åderbråck påverkar oftast de nedre extremiteterna, men de kan också utvecklas i kärlen i andra inre organ.

Kärlsjukdom på benens symtomfoto

Sjukdomar i kärlen i nedre extremiteter kan påverka i alla åldrar. Deras mångfald är mycket bred, de kännetecknas av olika symtom och har individuella behandlingsegenskaper.