Hur ärvs en blodtyp av ett barn?

Upptäckten av förekomsten av fyra blodgrupper bevisades av forskare redan i början av det tjugonde århundradet. Vilken blodtyp ärver barnet?

Under blandningen av blodserum som tagits från vissa människor med röda blodkroppar tagna från andra människor avslöjade Karl Landsteiner att med separata föreningar av röda blodkroppar och serum börjar de "hålla sig ihop" - röda blodkroppar fästs, bildas koagler.

Landsteiner studerade hur röda blodkroppar byggs och upptäckte ämnen av speciell natur.

Han delade dem i A- och B-kategorier och skapade en tredje, som inkluderade celler som inte innehöll specialämnen. Efter ett tag avslöjade A. Sturli och A. Fon Decastello - Landsteiner's elever röda blodkroppar, som samtidigt hade markörer –A- och B-kategorier.

Resultatet av forskningen är ABO-systemet, enligt vilket blodgrupperna är indelade. Det används fortfarande av oss..
I (0) - kännetecknande av avsaknaden av ant-A och B;
II (A) - närvaron av antigen A är karakteristisk;
III (AB) - är etablerat i närvaro av anti-V;
IV (AB) - fastställs i närvaro av myr-in A och B.

Denna upptäckt hjälpte till att utesluta förluster under transfusioner som inträffade på grund av oförenlighet med patientens blod med givarens blod. Det finns kända fall av framgångsrik transfusion redan före denna upptäckt, till exempel fallet med en kvinna i förlossning. När hon hällde 250 ml givarblod, sa hon, kände hon hur livet i sig fyller hennes kropp.

Men fram till början av det tjugoförsta århundradet var genomförandet av sådana manipulationer sporadiska och genomfördes uteslutande i nödsituationer, ibland orsakade mer skada än nytta. Österrikiska forskare gjorde en stor upptäckt tack vare vilken de betydligt skyddade manipulationen av blodtransfusion, vilket räddade många liv.

ABO-systemet förändrade forskarnas uppfattning om blodets natur fullständigt. I framtiden har genetiker bevisat identiteten för principerna för att få en blodtyp hos ett barn och principerna för att få andra tecken. Den andra halvan av det nittonhundratalet präglades av det faktum att Mendel formulerade dessa lagar, styrda av resultaten av experiment på ärter, kända för oss genom biologiska läroböcker.

Barnets blodtyp. Vilken blodtyp ärver barnet enligt Mendel?

Mendels lagar anger att föräldrar med den första blodtypen kommer att producera barn utan A- och B-typ.
Om mannen och fruen har den första och den andra, kommer barnen att ha samma blodtyper. En liknande situation med den första och den tredje gruppen.
Personer med en fjärde grupp kan ha barn som har antingen en sekund, en tredje eller en fjärde men inte den första. Partnerantigen påverkar inte i detta fall.
Om föräldrarna har den andra och tredje gruppen, är barngruppen absolut omöjlig att förutsäga. Deras barn kan bli ägare till valfri grupp om fyra.
Men där, utan undantag. Det finns människor som har A- och B-antenner i fenotypen, men de visas inte. Sådana fall är mycket sällsynta, ofta med hinduerna, varför de kallas ”Bombay-fenomenet”.


Arv av Rh-faktorn av ett barn från föräldrar: När ett barn med en negativ Rh-faktor föds i familjen till föräldrar med en positiv Rh-faktor, är det stor överraskning och till och med ibland misstro i form av anklagelser och tvivel om makens ärlighet. Men detta problem har en enkel förklaring..

Rhesus-faktorn är ett antigen (protein) som ligger på ytan av röda blodkroppar, röda blodkroppar. Cirka 85% av människorna har samma Rh-faktor, det vill säga de är Rh-positiva. De återstående 15%, som inte har det, är Rh-negativa. Dessa faktorer betecknas med bokstäverna Rh, positiva med ett plustecken, negativa med ett minustecken. För att undersöka rhesus tar de vanligtvis ett par gener.

DD eller Dd-positiv Rh-faktor, och är det dominerande tecknet, dd - negativt, recessivt.
Om ett par har heterozygot rhesus (Dd), kommer deras barn i 75% av fallen också att ha en positiv rhesus och 25% negativa.

Om föräldrar har Dd x Dd-faktorer, kommer deras barn att ha DD, Dd, dd. Heterozygositet uppträder i ett barn som ett resultat av konflikten med den Rh-negativa faktorn hos modern, så att säga, och kan överföras till många generationer.

Bestämning av blodtyp och Rh-faktor:


Vad mer kan ett barn ärva?


I många århundraden har föräldrar fantaserat vad deras barn kan vara. Idag, tack vare ultraljud, kan du titta in i framtiden och ta reda på vilket kön barnet kommer att vara, se babyens anatomiska och fysiologiska egenskaper.

Med hjälp av genetik kan du förutsäga färgen på barnets ögon och hår och sannolikheten för att ha ett musikaliskt öra. Dessa egenskaper är indelade i dominerande och recessiva och sannolikheten för arv kan bestämmas enligt lagarna i Mendel. Dominanta funktioner inkluderar bruna ögon, lockigt hår och förmågan att krulla tungan till ett rör. De har en mycket stor sannolikhet för arv.

Det finns glada, men också dominerande tecken - tidig skaldhet och grått, klyftan mellan framtänderna, närsynthet.

Blå eller grå ögon, hår med rak struktur, lätt hudton, musikaliskt öra på medellång nivå är recessiva drag av en mindre sannolik arv.

Vilket kön kommer barnet att vara?


Vilket kön kommer barnet att ha i blodtyp?
Under många århundraden var kvinnan ansvarig för bristen på en arvtagare i familjen. För att uppnå målet måste kvinnor gå på dieter och räkna dagarna för befruktningen.

Betrakta denna situation ur ett vetenskapligt perspektiv. Ägg och spermier har 23 kromosomer (halvsats), varav 22 sammanfaller med partnerens könsceller. Och det sista paret matchar inte, det kvinnliga paret är XX och det manliga XY.


Därför beror det ofödda barns kön på uppsättningen kromosomer i spermierna som befruktade ägget. Det vill säga pappa är helt ansvarig för könet på barnet!

Arv av blodgrupper. Rh faktor arv. Rhesuskonflikt.

Arv av blodtyp.

Följande begrepp ligger till grund för arvsmönster för blodgrupper. På platsen för ABO-genen är tre varianter (alleler) möjliga - 0, A och B, som uttrycks i en autosomal kodominant typ. Detta betyder att hos individer som har ärvt generna A och B uttrycks produkterna från båda dessa gener, vilket leder till bildandet av AB (IV) -fenotypen. Fenotyp A (II) kan förekomma hos en person som har ärvt från föräldrar antingen två gener A, eller gener A och 0. Följaktligen, fenotyp B (III) - när arv antingen två gener B, eller B och 0. Fenotyp 0 (I) visas när arv av två gener 0. Om båda föräldrarna har blodgrupp II (genotyper AA eller A0) kan ett av deras barn därför ha den första gruppen (genotyp 00). Om en av föräldrarna har en blodgrupp A (II) med en möjlig genotyp AA och A0, och en annan B (III) med en möjlig genotyp BB eller B0 - kan barn ha blodgrupper 0 (I), A (II), B (III) ) eller АВ (IV).

Det finns fyra blodtyper. Följande kombinationer av alleler motsvarar dem och följande genotyper bildas:
Första blodtyp (I) - 00
Den andra blodgruppen (II) - AA; A0
Den tredje blodgruppen (III) är BB; B0
Fjärde blodgruppen (IV) - AB

Arv av Rh-faktorn kodas av tre par av gener och inträffar oberoende av arv av blodgruppen.

Den mest betydande genen betecknas med den latinska bokstaven D. Den kan vara dominerande - D eller recessiv - d.

Släktet till en Rh-positiv person kan vara homozygot - DD eller heterozygot - Dd.

Rh-negativ genotyp kan vara - dd.

Hemolytisk sjukdom hos fostret och nyfödda är ett tillstånd som härrör från oförenlighet med moderens och fostret blod för vissa antigener. Oftast utvecklas en hemolytisk sjukdom hos en nyfödd på grund av en Rhesus-konflikt. I detta fall har den gravida kvinnan Rh-negativt blod, och fostret är Rh-positivt. Under graviditeten kommer Rh-faktorn med röda blodkroppar i det Rh-positiva fostret in i blodet från den Rh-negativa modern och orsakar bildandet av antikroppar mot Rh-faktorn i hennes blod (skadligt för henne, men orsakar förstörelsen av de röda blodkropparna i foster). Nedbrytningen av röda blodkroppar leder till skador på levern, njurarna, fostrets hjärna, utvecklingen av hemolytisk sjukdom hos fostret och nyfödda. I de flesta fall utvecklas sjukdomen snabbt efter födseln, vilket underlättas av tillströmningen av ett stort antal antikroppar i barnets blod när morkärlens integritet.

Kromosomal teori om ärftlighet T. Morgan. Fullständigt och ofullständigt grepp på golvet. exempel.

Kromosomal teori om ärftlighet, en av generaliseringarna inom genetik, och hävdar att ärftliga faktorer (gener) är belägna på kromosomer, vars överföring från föräldrar till ättlingar i generationer säkerställer kontinuiteten hos egenskaper och karaktärer hos individer av en art.

Morgan och hans studenter etablerade följande:

1. Gener finns på kromosomerna; olika (icke-homologa) kromosomer innehåller ett ojämnt antal gener; uppsättningen gener för varje icke-homolog kromosom är unik.

2. Allelgener upptar specifika och identiska platser för homologa kromosomer.

3. Gener är belägna på kromosomen i en viss sekvens längs dess längd i en linjär ordning.

4. Gener av en kromosom bildar en länkande grupp tecken. I detta fall är vidhäftningskraften omvänt relaterad till avståndet mellan generna.

5. Varje biologisk art kännetecknas av en specifik uppsättning kromosomer - karyotyp.

Komplett och ofullständig genbindning.

Ofullständig koppling: observerades mellan generna hos ett par homologa kromosomer vid korsning inträffar (i de flesta djur och växter)

Full koppling observeras mellan generna hos ett par homologa kromosomer när övergången inte inträffar (i en manlig Drosofila-fluga och en kvinnlig sidenmask)

Begreppet genetiska kartor.

Genetisk karta - ett diagram över det ömsesidiga arrangemanget av strukturella gener, regulatoriska element och genetiska markörer, liksom de relativa avstånden mellan dem på kromosomen (kopplingsgrupp).

Kromosomala mekanismer för könsarv. Könsbunden arv. exempel.

Mycket ofta bestäms kön av närvaron eller frånvaron av en heteromorf kromosom Y * (eller W) i genotypen. Med denna typ av könsbestämning är Y-kromosomen aktiv och spelar en avgörande roll i manifestationen av könsegenskaper. S-genen ligger i den korta armen på kromosomen Y. Den kodar för ett protein som växlar kroppen från den kvinnliga vägen till hanen. Detta reglerande protein bildar normalt ett komplex med hormonet testosteron och stimulerar därmed funktionen hos ett antal strukturella gener som är ansvariga för utvecklingen av manliga sekundära sexuella egenskaper. Den mutanta genen producerar ett protein som inte reagerar med testosteron, och följaktligen störs differentieringen av individen efter hanart. Eftersom det i de flesta fall är kvinnorna i X-kromosomen som är parade, som ett resultat av meios, kommer de att bilda samma ägg, var och en med en X-kromosom. Kön som producerar samma gameter i förhållande till könskromosomer kallas homogametic, och olika gameter kallas heterogametic. Hos människor är det manliga könet således heterogent. En liknande typ av könsbestämning hittades i alla däggdjur, dipteraner och vissa fiskar. Heterogametisitet är inte alltid inneboende i det manliga könet. Till exempel hos fåglar, vissa fiskar och fjärilar, är det kvinnliga könet heterogametiskt, och hanen är homogametisk. I detta fall betecknas parade könskromosomer vanligtvis med bokstaven Z, heterokromosomen är W. Deras ägg är av två typer - med Z- och W-kromosomer, och spermier bär bara Z-kromosomen..

Egenskaper som ärvs genom kön X- och Y-kromosomer kallas könslänkade.

År 1902 föreslog Walter Setton och Theodore Boveri, som analyserade kromosomernas beteende under meios och den oberoende karaktären av genarv, att gener finns på kromosomer. Det första beviset för detta antagande erhölls av den amerikanska forskaren Thomas Hunt Morgan 1910 och hans kollaboratörer. Thomas Morgan analyserade arvet efter vit ögonfärg i fruktflugan av Drosophila melanogaster Drosophila, och visade att arvet efter detta drag inte är i enlighet med Mendeliska mönster, men avslöjar en tydlig koppling till kön. Om under vanlig Mendelian arv sammanfaller resultaten av ömsesidig korsning, d.v.s. om båda föräldrarna lika kan överföra egenskapen till barn, för resultat av könsrelaterade egenskaper kommer resultaten av arv att vara olika beroende på vem som hade denna dragvariant - moder- eller faderlig organisme.

När Morgan studerade arvet efter vit ögonfärg i Drosophila, genomförde Morgan två typer av kors: I) en rödögd tik med en vitögad hane, 2) en vitögad tik med en rödögd hane. Resultaten av den första parningen visade att när parning av röda ögon med vita ögon hanar, alla avkommor av den första generationen var enhetliga när det gäller röda ögon (vilket motsvarade hypotesen om dominans), i andra generationen observerades fenotypisk delning i förhållande till Z: 1 (3/4 individer hade rött ögon och 1/4 är vita). Analys av andra generationens avkommor visade att till skillnad från Mendelian arv, bara hälften av hanarna ärvde den vita färgen på ögonen, resten av hanarna och alla kvinnor var röda ögon.

När man ömsesidigt passerar vitögda kvinnor med röda ögon hanar, istället för enhetlighet som förväntades i den första generationen, i enlighet med Mendelian mönster, delades kännetecknet enligt fenotypen i förhållandet 1: 1, kvinnorna hade röda ögon och hanarna var vita (draget ärvdes tvärsnitt: från mor till söner från far till döttrar). I den andra generationen inträffade klyvning av fenotyp 1: 1 bland både kvinnor och män.

Med analys av arvet av detta drag kom Morgan till slutsatsen att genen som är ansvarig för ögonfärg i Drosofila är lokaliserad i en av sexkromosomerna i Drosophila, särskilt i X-kromosomen, och Y-kromosomen inte har ett sådant lokus. Eftersom män och kvinnor skiljer sig åt i innehållet av könskromosomer i uppsättningen, görs arvet efter egenskaperna hos dem på olika sätt.

Fikon. Kromosomuppsättning av kvinnliga och manliga Drosophilamelanogaster

Kvinnan har kromosomer av samma kön i karyotypen (XX) och bildar därför en typ av gamete X (det är homogametiskt). Hannen innehåller olika könskromosomer (XU) och bildar gameter (X) och (Y) olika i könskromosomer (det är heterogena) (fig.).

För att beteckna hanar används ikonen на ч ч ​​о shield (sköld och spjut) - symbolen för järn och krigsguden för Mars, för kvinnor - ♀-ikonen (spegel med handtag) - symbolen för koppar och gudinnan Venus

Den dominerande allelen med röda ögonfärg betecknas med w +, och den recessiva genen med vit färg betecknas med w.

Heterogametiska män (XY) får sin enda X-kromosom från sin mor (de ärver Y-kromosomen från sin far). Därför, om en mamma är homozygot, ärver alla söner hennes drag. Homogamala kvinnor (XX) får en X-kromosom från modern, den andra från fadern. Om faderkromosomen bär en dominerande allel, kommer alla av dem, som fadern, att ha ett dominerande drag oavsett vilken gen de fick från modern. Egenskapen i dessa fall ärvs i tvärsnitt: från mor till söner, från far till döttrar (kors - kors eller arv).

Det är känt att hos människor är många egenskaper ärvda med X-kromosomen (tab.)

X-länkade symtom
Färgblindhet, deuteropiGrön uppfattning
Färgblindhet, protanopiaRött avslag
FabrysjukdomΑ-galaktosidasbrist, hjärta och njurskador, tidig död
Brist på G-6-FDGBrist på glukos-6 fosfatdehydrogenas leder till svår anemi som svar på primakin i vissa läkemedel eller på vissa livsmedel, t.ex. bönor
Hemophilia ADen klassiska formen av blodkoagulation förknippad med brist på koagulationsfaktor VIII
Hemophilia BJulsjukdom på grund av brist på koagulationsfaktor IX
Hunter-syndromSjukdom i ansamling av mukopolysackarider orsakade av brist på enzymet iduronatsulfatas, vilket leder till stunting, en klockliknande form av fingrar, oförskämd ansiktsdrag, långsamt framstegande demens och dövhet
iktyosBrist på steroidsulfatasenzym leder till torr och flagnande hud, särskilt på lemmarna
Lesch-Nyhen syndromBrist på hypoxantin-guanin-fosforibosyl-1-transferas (HGPRT) leder till mental retardering och rörlighet och till tidig död
Duchennes muskeldystrofiBrist på dystrofinprotein leder till progressiv degeneration av muskelvävnad och muskelsvaghet, samt en minskning av livslängden för patienter, ibland förknippade med mental retardering

Tecken med en X-recessiv typ av arv hos män är mycket vanligare än hos kvinnor. Män är hemizygota enligt dessa loci, därför, i närvaro av den färgblinda allelen eller hemofili i deras enda X-kromosom, visas motsvarande sjukdomar. Hos kvinnor kan färgblindhet eller hemofili endast manifestera sig i ett homozygot tillstånd: i närvaro av recessiva alleler i båda X-kromosomerna. Söner ärver dessa egenskaper från mödrar (100% av sönerna om modern är homozygot, och 50% av sönerna om hon är heterozygot). För manifestation av färgblindhet eller hemofili hos döttrar är närvaron av ett lämpligt drag hos fadern nödvändigt, medan mamman kan vara homozygot eller heterozygot för detta drag.

Typer arv av karaktärer. Oberoende, låst ihop. Autosomala dominerande och autosomala recessiva arvstyper. X-länkad arv. Y-länkad arv. exempel.

Oberoende arv - varje teckenpar ärvs oberoende av de andra paren och ger en 3: 1 delning för varje par (som i fallet med monohybridkors). Exempel: när du korsar ärtväxter med gula och släta frön (dominerande drag) med växter med gröna och skrynkliga frön (recessiva drag) i andra generationen sker splittring i ett förhållande av 3: 1 (tre delar av gult och en del av gröna frön) och 3: 1 (tre delar släta och en del skrynkliga frön). Delning enligt en funktion är oberoende av att dela på ett annat sätt..

Länkad arv - arv av egenskaper vars gener är lokaliserade på samma kromosom. Hållfastheten mellan gener beror på avståndet mellan dem: ju längre generna är placerade från varandra, desto högre är korsningsfrekvensen och vice versa. Full koppling är en typ av länkad arv där generna för de analyserade egenskaperna är så nära varandra att det blir omöjligt att korsa mellan dem. Ofullständig koppling är en typ av länkad arv där generna för de analyserade egenskaperna ligger på ett visst avstånd från varandra, vilket gör korsning mellan dem möjlig. Exempel: hemofili (ökad blödning, hemofili - en könskopplad recessiv sjukdom där bildningen av faktor VIII, accelererande blodkoagulering, är nedsatt), färgblindhet (en anomali i synen där en person inte skiljer mellan rött och grönt). Färgblindhet, partiell färgblindhet, en typ av färgvisionsstörning. Denna sjukdom beskrevs först 1794. Färgblindhet förekommer hos 8% av män och hos 0,5% av kvinnor.

Autosomal dominerande arvstyp:

* både män och kvinnor blir sjuka;

* patienter i varje generation;

* sjuka föräldrar hos sjuka föräldrar;

* sannolikheten för ärvning av egenskapen är 100% om en av föräldrarna är homozygot, 75% - om båda föräldrarna är heterozygota med fullständig dominans och penetrans av genen 100% och 50%, om en förälder är heterozygot, och den andra är homozygot för den recessiva genen.

Autosomal recessiv arvstyp:

* både män och kvinnor blir sjuka;

* patienter är inte i varje generation;

* friska föräldrar har ett sjukt barn;

* sannolikheten för ärvning av ett drag är 25% om båda föräldrarna är heterozygota, 50% om en förälder är heterozygot, den andra är homozygot för en recessiv egenskap och 100% om båda föräldrarna är homozygota för en recessiv egenskap.

X-kopplad dominerande arvliknar autosomalt dominerande, förutom att hanen överför denna egenskap (med X-kromosomen) endast till döttrar.

X-länkad recessiv arvstyp:

* sjuka främst män;

* patienter är inte i varje generation;

* ett sjukt barn hos friska föräldrar;

* sannolikheten för arv är 25% hos pojkar och 0% hos flickor från alla barn, om båda föräldrarna är friska.

Mer än 200 X-kopplade recessiva sjukdomar är kända när män drabbas och kvinnliga bärare.

Holländsk typ av arv:

* endast män blir sjuka;

* alla söner är sjuka med en sjuk far.

Allmänna villkor för val av dräneringssystem: Dräneringssystemet väljs beroende på det skyddade.

Papillärfingermönster är en markör för idrottsförmåga: dermatoglyfiska tecken bildas vid 3-5 månaders graviditet, förändras inte under hela livet.

Arv av blodtyp och Rh-faktor i donation

När du väljer en oocytdonator uppstår ett antal frågor:
- Och vilken blodtyp ska givaren ha?
- Bör det stämma med min man och min blodtyp??
- Hur blodtyp och Rh-faktor ärvs?

I början av 1900-talet bevisade forskare att det fanns 4 blodgrupper. Den österrikiska forskaren Karl Landsteiner, som blandade blodserum hos vissa människor med erytrocyter som tagits från andras blod, fann att med vissa kombinationer av röda blodkroppar och serum, "limning" inträffar - de röda blodkropparna fastnar ihop och bildar koagler, medan andra inte. Landsteiner studerade strukturen för röda blodkroppar och upptäckte specialämnen. Han delade dem i två kategorier, A och B, och framhöll den tredje, där han tog cellerna där de inte var. Senare hittade hans studenter - A. von Decastello och A. Sturli - röda blodkroppar innehållande markörer av A- och B-typ samtidigt. Som ett resultat av forskning dök upp ett system för uppdelning av blodgrupper, som kallades ABO. Vi använder fortfarande detta system:
• I (0) - blodgrupp kännetecknas av frånvaron av antigener A och B;
• II (A) - fastställs i närvaro av antigen A;
• III (B) - antigener B;
• IV (AB) - antigener A och B.

Denna upptäckt gjorde det möjligt att undvika förluster under transfusioner orsakade av oförenlighet med blod från patienter och givare. För första gången genomfördes framgångsrika transfusioner tidigare. Så i medicinens historia på 1800-talet beskrivs en framgångsrik överföring av blod till en kvinna i förlossningen. Efter att ha fått en fjärdedel av donerat blod, sa hon, kände hon "som om själva livet tränger in i hennes kropp".
Men fram till slutet av 1900-talet var sådana manipulationer sällsynta och genomfördes endast i nödsituationer, vilket ibland gav mer skada än nytta. Men tack vare upptäckterna från österrikiska forskare har blodtransfusioner blivit ett mycket säkrare förfarande som räddade många liv..
AB0-systemet har vänt forskarnas idéer om blodets egenskaper. Ytterligare studier av genetiska forskare. De bevisade att principerna för att ärva ett barns blodgrupp är desamma som för andra egenskaper. Dessa lagar formulerades under andra hälften av XIX-talet av Mendel på grundval av experiment med ärtor som vi alla känner från skolbiologiska läroböcker..

Barnets blodtyp

Arv av ett barns blodgrupp enligt Mendels lag:
• Enligt Mendels lagar kommer föräldrar med blodtyp I att få barn som inte har A- och B-typ antigener.
• Makar I och II har barn med lämpliga blodtyper. Samma situation är typisk för grupperna I och III..
• Personer med grupp IV kan ha barn med vilken blodtyp som helst, förutom jag, oavsett vilken typ av antigen deras partner har.
• Det mest oförutsägbara är barnets arv av en blodgrupp i föreningen av ägare med grupperna II och III. Deras barn kan ha någon av de fyra blodtyperna med samma sannolikhet..
• Ett undantag från regeln är det så kallade ”bombningsfenomenet”. Hos vissa människor finns A- och B-antigener i fenotypen, men förekommer inte fenotypiskt. Det är sant att detta är extremt sällsynt och främst bland hinduer, som det fick sitt namn.

Tabell nr 1 över arv av en blodtyp av ett barn, beroende på far och mors blodgrupper:

Rh faktor arv

Födelsen av ett barn med en negativ Rhesus-faktor i en familj med Rh-positiva föräldrar orsakar i bästa fall djup förvirring, i värsta fall - misstro. Konstigt nog är det inget exceptionellt i denna situation. Det finns en enkel förklaring till denna känsliga fråga. Rhesus-faktor är ett lipoprotein som ligger på membranen i röda blodkroppar hos 85% av människor (de anses Rh-positiva). Vid hans frånvaro talar de om Rh-negativt blod. Dessa indikatorer indikeras av de latinska bokstäverna Rh med ett plus- eller minustecken. För att studera rhesus, som regel, överväga ett par gener. • En positiv Rhesus-faktor betecknas med DD eller Dd och är ett dominerande tecken, och ett negativt är dd, recessivt. Med föreningen av personer med heterozygot Rhesus (Dd) kommer deras barn att ha en positiv Rhesus i 75% av fallen och negativa i de återstående 25%.

Föräldrar: Dd x Dd. Barn: DD, Dd, dd. Heterozygositet uppstår till följd av att ett Rhesus-konflikt barn föddes hos en Rh-negativ mamma eller kan kvarstå i generna under många generationer.

Tabell nr 2. Arv av en blodgrupp i Rh-systemet, möjligt hos ett barn, beroende på Rh av sina föräldrar:

Karakteristisk ärft

Tecken ärvs enligt Mendels lagar och är indelade i dominerande och recessiva. Brun ögonfärg, hår med små lockar och till och med förmågan att locka tungan med ett rör är dominerande tecken. Troligtvis kommer barnet att ärva dem. Tyvärr inkluderar de dominerande kännetecknen också en tendens till tidig håravfall och gråning, närsynthet och ett gap mellan framtänderna. Recessiva inkluderar gråa och blå ögon, rakt hår, ljus hud.

Arv av blodtyp och Rh-konflikt under graviditet

Varje kvinna från en ung ålder bör känna till sin blodtyp och Rh-faktor. Blod för en grupp och Rh är ett av de obligatoriska testerna som utförs i en klinik för födelse när en kvinna är registrerad. Rh-faktorn i blodet kan påverka loppet under de kommande nio månaderna, liksom blodtypen. Det tillstånd som uppstår som ett resultat av oförenlighet med moderens och fostret blod för vissa antigener kallas hemolytisk sjukdom hos fostret och nyfött.

Arv av blodtyp

Blodgrupperingssystemet, som för närvarande är allmänt accepterat, kallas AB0-systemet. Enligt detta system kännetecknas röda blodkroppar (röda blodkroppar) hos en person av förekomsten av speciella ämnen i dem - antigener. Interaktionen mellan antigen påverkar särskilt kompatibiliteten mellan olika blodgrupper hos givare och mottagare.

Två kategorier av antigener skiljer sig - A och B. Båda typerna av antigen kan innehålla humant blod, en av dem eller ingen, dvs 0. Beroende på detta skiljer sig fyra blodgrupper ut:

  • I (0) - båda antigenerna är frånvarande;
  • II (A) - antigen A är närvarande;
  • III (B) - antigen B är närvarande;
  • IV (AB) - båda antigenerna är närvarande.

Blodtyp ärvs genetiskt. Typen av mänskligt blod är nyckeln till hela immunsystemet i kroppen. Blodtyp är den viktigaste grundläggande faktorn i alla biokemiska processer som förekommer i vår kropp. Det kontrollerar påverkan av virus, bakterier, infektioner, kemikalier, stress och alla andra yttre faktorer och tillstånd som en person kommer att behöva möta i livet.

Antalet varianter av blodtyper hos barn kan bero på föräldrarnas blodtyper vara 36.

Pappa av blodtyp
I (00)II (A0)II (AA)III (B0)III (BB)IV (AB)
Moderns blodtyp
I (00)I (00) - 100%I (00) - 50%
II (A0) - 50%
II (A0) - 100%I (00) - 50%
III (B0) - 50%
III (B0) - 100%II (A0) - 50%
III (B0) - 50%
II (A0)I (00) - 50%
II (A0) - 50%
I (00) - 25%
II (A0) - 50%
II (AA) - 25%
II (AA) - 50%
II (A0) - 50%
I (00) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%
IV (AB) - 50%
III (B0) - 50%
II (AA) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%
II (AA)II (A0) - 100%II (AA) - 50%
II (A0) - 50%
II (AA) - 100%IV (AB) - 50%
II (A0) - 50%
IV (AB) - 100%II (AA) - 50%
IV (AB) - 50%
III (B0)I (00) - 50%
III (B0) - 50%
I (00) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%
IV (AB) - 50%
II (A0) - 50%
I (00) - 25%
III (B0) - 50%
III (BB) - 25%
III (BB) - 50%
III (B0) - 50%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
III (BB) - 25%
IV (AB) - 25%
III (BB)III (B0) - 100%IV (AB) - 50%
III (B0) - 50%
IV (AB) - 100%III (BB) - 50%
III (B0) - 50%
III (BB) - 100%IV (AB) - 50%
III (BB) - 50%
IV (AB)II (A0) - 50%
III (B0) - 50%
II (AA) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%
II (AA) - 50%
IV (AB) - 50%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
III (BB) - 25%
IV (AB) - 25%
IV (AB) - 50%
III (BB) - 50%
II (AA) - 25%
III (BB) - 25%
IV (AB) - 50%

Baserat på ovanstående tabell är faderskap (eller förnekande av faderskap) möjligt av barnets blodtyp.

Rh-faktorn är ett blodprotein som finns på ytan av blodceller som transporterar syre (röda blodkroppar) till vävnaderna. Om detta protein är, så har personen en positiv Rh-faktor, om den inte är det, är Rh-faktorn negativ. 85% av världens befolkning har Rh-faktorer.

Arv av Rh-faktorn kodas av tre genpar och inträffar oberoende av arvets blodgrupp. Rh-faktorn betecknas vanligtvis av de latinska bokstäverna Rh med ett pluss- eller minustecken. Rh-faktor arvsmöjligheter 9.

  • Om båda föräldrarna har en positiv Rhesus kommer barnet att ha en positiv.
  • Om båda föräldrarna har en negativ. - barnet ärver oftare - negativt.
  • Om en av föräldrarna är Rh-positiva och den andra Rh-negativa - bestäms sannolikheten för att få barnet tillhörande av 50% till 50%.
  • Det finns en sannolikhet att ärva Rhesus efter flera generationer (fallet när fadern och mamman har en positiv Rhesus och barnet som föds har en negativ Rhesus).

Därför, när man planerar en familj, är föräldrastudier om kompatibilitet obligatoriska - det är nödvändigt att bestämma blodgrupper och blodrhesus. Kvinnor med resus-negativt blod - en riskgrupp.

Rhesus faktor och graviditet

Oftast utvecklas en hemolytisk sjukdom hos en nyfödd på grund av en Rhesus-konflikt. I detta fall har den gravida kvinnan Rh-negativt blod, och fostret är Rh-positivt. Under graviditeten kommer röda blodkroppar från det Rh-positiva fostret in i blodet från den Rh-negativa modern och orsakar bildande av antikroppar mot Rh-faktorn i hennes blod (skadligt för henne, men som orsakar förstörelse av fostrets röda blodkroppar). Nedbrytningen av röda blodkroppar leder till skador på levern, njurarna, fostrets hjärna, utvecklingen av hemolytisk sjukdom hos fostret och nyfödda. I de flesta fall utvecklas sjukdomen snabbt efter födseln, vilket underlättas av tillströmningen av ett stort antal antikroppar i barnets blod när morkärlens integritet.

Normalt blandas mamman och fostret blodflöde endast under förlossningen, men nästan alltid är det en ökning av permeabiliteten hos kärlen i morkakan (infektioner, mindre skador, blödningar), olika patologier av graviditet, vilket leder till att fetala röda blodkroppar tränger in i moders blod. I Rh-konflikt "betraktar moderns kropp" barnets blod som ett främmande ämne och börjar producera antikroppar, attackera barnets blodceller. Fostret försöker försvara sig själv: mjälten och levern börjar arbeta intensivt medan de ökar betydligt i storlek. I slutändan kan de inte klara sig. Stark syre-svält kommer in, och en ny omgång av allvarliga störningar i barnets kropp lanseras. I de svåraste fallen slutar detta med dess intrauterin död i olika stadier av graviditeten; i mildare fall inträffar Rh-konflikten efter födseln av gulsot eller anemi hos den nyfödda. Oftast utvecklas en hemolytisk sjukdom snabbt hos ett barn efter födseln, vilket underlättas av tillströmningen av ett stort antal antikroppar i barnets blod i strid med mödrarnas integritet.

Behandlingen av hemolytisk sjukdom är komplex, komplex, ibland behöver barnet ersätta blodtransfusion. Läkare injicerar honom med Rh-negativt blod från sin grupp och gör återupplivningsåtgärder. Denna operation måste utföras inom 36 timmar efter barnets födelse.

Hotet om Rh-konflikt under graviditeten beror på en kombination av två faktorer:

  • kvinnan är Rh-negativ, och fadern till det ofödda barnet är Rh-positivt;
  • fostret ärver från fadern den gen som är ansvarig för positiv Rhesus, d.v.s. det ofödda barnet är Rh-positivt.

I detta fall kan bildningen av antitussiva antikroppar börja i kroppen av den förväntade modern. I händelse av att båda föräldrarna är Rh-negativa finns det inget hot mot konflikt (barnet kommer säkert att vara Rh-negativt). Hotet om konflikt existerar inte om kvinnan är Rh-positiv (Rhesus-anslutningen till far och barn spelar ingen roll). I fallet med en Rh-negativ mamma och en Rh-positiv far, finns det en liten chans att fostret kommer att ärva generna som är ansvariga för de negativa Rhes från båda föräldrarna och det kommer inte att finnas någon Rh-konflikt.

Ofta visas inte Rh-konflikten under den första graviditeten, även om föräldrarna har en annan Rh-faktor. Oavsett mammas blodtyp (Rh-negativ) under graviditeten, under andra födelsen är sannolikheten för konflikt mycket hög, eftersom hennes blod troligen redan har antikroppar.

För att förhindra bildning av anti-Rhesus-antikroppar under förlossningen administreras ett anti-Rhesus-immunglobulin till en kvinna inom 72 timmar efter eventuell graviditet.

Gruppkompatibilitet

Under graviditeten kan inte bara en Rhesus-konflikt uppstå, utan också en konflikt över blodgrupper. Om fostret har ett antigen som modern inte har, kan det producera antikroppar mot det: antiA, antiB. En konflikt kan uppstå om:

  • mamma har I eller III blodgrupp - foster II;
  • mamma I eller II - foster III;
  • alla andra mor - foster IV.

Oftare manifesteras immunkompatibilitet i närvaro av en grupp av blod i modern I, och i fostret - II, mindre ofta III blodgrupper.

Det är nödvändigt att kontrollera förekomsten av gruppantikroppar i alla par där mannen och kvinnan har olika blodgrupper, utom när mannen har den första gruppen.

Kom ihåg: om din grupp och blodrhesus skiljer sig åt ditt barn är detta inte en indikation på att det verkligen kommer att vara problem. Blodgrupp och rhesus är bara närvaron eller frånvaron av specifika proteiner i blodet. Reaktionen från kroppen i vår tid kan lyckas kontrolleras med läkemedel. Din uppmärksamhet på din kropp såväl som en erfaren läkare hjälper till att göra ett friskt barn.

Barns arv av blodtyp och Rh-faktor

Tack vare framsteg och regeringsprogram kan förväntade mödrar med hjälp av ultraljud ta reda på om allt är i ordning med smulorna och vilket kön det kommer att vara. Men vi lär oss många viktiga saker bara kort efter barnets födelse - vilken färg hans ögon och hår är, hur släktingar han ser mer ut, liksom hans blodtyp.

Finns det några sätt att ta reda på vilken grupp barnet kommer att ha? Hur denna egenskap och Rh-faktor ärvs?

Blod typ

Det faktum att människor har olika typer av blod upptäcktes i Österrike redan i början av 1900-talet av en nyfikna forskare Karl Landsteiner. Han isolerade serum från prover och blandade det med erytrocyter, i vissa fall erytrocytt vidhäftning inträffade i blandningen, och i andra förblev lösningen homogen. Landsteiner inledde en grundlig studie av röda blodkroppar från olika människor och märkte att de innehåller två typer av ämnen - A och B, och i vissa prover fanns de inte alls.

Därefter fortsatte eleverna till den österrikiska forskaren arbetet med sin mentor och fann i proverna en kombination av markörer A och B, alltså ett system för uppdelning av blodet i fyra typer som utvecklats, beroende på närvaron / frånvaron av dessa ämnen i erytrocyterna.

  • I - de röda blodkropparna innehåller inga markörer. Denna blodgrupp betecknas också med symbolen 0.
  • II - erytrocyter innehåller ett ämne (antigen) av typ A.
  • III - det finns typ B-antigener i röda blodkroppar.
  • IV - det betecknas också med symbolerna AB; de innehåller båda antigenerna i röda blodkroppar - både A och B.

Tack vare upptäckten av detta system, som också kallas ”AB0-systemet”, kan läkare säkert donera blod till givare i behov av givare med samma blodgrupp, utan rädsla för att det kommer att få konsekvenser av oförenlighet.

Rhesus faktor

Forskarnas nära uppmärksamhet på röda blodkroppar ledde till en annan upptäckt som var viktig för medicinen: 1940 hittades ett annat ämne på deras yta som inte finns i alla prover. Detta protein kallades Rhesus, och om det finns på röda celler, så har en person Rhesus-positiv (Rh +), om frånvarande, negativ (Rh-).

Rhesus positiva människor, majoriteten - cirka 85%.

Arv av blodtyp

Mendels lag

På AB0-systemet har forskarnas upptäckter inte avslutats. Genetik började studera hur tillhörande en viss blodgrupp ärvs av nästa generation.

Mendel studerade erytrocyter under lång tid och kom till slutsatsen att barnet tar genen från föräldrarna lika och besegrar den dominerande genen. Till de ”starka” rivalerna klassificerade forskaren markörerna A och B och 0 erkända recessiva, det vill säga svaga.

Genom att kombinera skapar moder- och fadergener barnets blodceller enligt Mendels lag - dominerande gener besegra de svaga eller ansluter till varandra. Så om mamma jag har en grupp, det vill säga med en nollmarkör, och pappa II, med en A-markör, kommer nästan säkert att ärvet arv av pappan. Om föräldrarna har två starka gener, kommer typ II och III (A och B) IV att erhållas, eftersom två dominerande markörer kommer att ansluta sig i barnet.

alternativ

Men inte allt i naturen är så otvetydigt och inte alltid har föräldrar en "ren" typ. Människor kan ha en tendens att skriva noll, till exempel kan föräldrar till en mamma med grupp II ha grupp I och grupp II, det vill säga markörer 0 och A blandades i det, medan det senare visade sig vara dominerande. Men nollantigenet har inte försvunnit någonstans, det sitter fortfarande i generna hos den framtida modern och kan påverka barnets röda blodkroppar.

Ibland förekommer en recessiv markör 0 i en av föräldrarna en klar bild och kan visa sig vara avgörande: barnets grupp kommer inte att vara vad du förväntar dig baserat på Mendels lag. Tabellen nedan visar varianterna av genkombinationer och sannolikheten för resultatet:

blodgrupper av far och morjagIIIIIIV
Jag + jagett hundra%
I + II50%50%
I + III50%50%
I + IV50%50%
II + II25%75%
II + III25%25%25%25%
II + IV50%25%25%
III + III25%75%
III + IV25%50%25%
IV + IV25%25%50%

Rh faktor arv

Närvaron av detta protein på röda blodkroppar bestäms också av dominerande egenskaper:

  1. Rh + kommer att finnas hos personer med genotyperna DD och Dd, där en liten bokstav anger en recessiv, svag gen, och en stor bokstav betyder en dominerande, stark.
  2. Rh- finns hos personer i vars röda blodkroppar markören tillhör den recessiva gruppen dd.

Dessa gener kombineras också enligt ett traditionellt genetiskt mönster:

  • om båda föräldrarna har DD-genotypen, kommer barnet också att ha en positiv Rh-faktor;
  • om genotyperna DD och Dd kombineras kan barnet ha både en positiv (med högre sannolikhet) och en negativ Rh-faktor, beroende på hur generna är anslutna;
  • Dd-genotypen hos båda föräldrarna antyder också sannolikheten för att barnet får en positiv eller negativ rhesus;
  • när två negativa rhesus kombineras med dd-genotypen, garanteras barnen att arva föräldrarnas rhesusfaktor.

Principen om arv av Rhesus-faktorn hos människor: hur ett barn ärver den är ett Rh-dominerande drag?

När en kvinna har fått veta om graviditeten har hon många frågor. Den blivande mamman vill snabbt ta reda på könet på barnet, vem det kommer att se ut, från vem det kommer att ärva färgen på ögon och hår, ansiktsdrag. Men yttre tecken och kön är inte allt som ett barn får från sina förfäder. Av stor betydelse är gruppen och Rh-faktorn i barnets blod, som bestäms av ärftlighet.

En vetenskap som genetik är involverad i att identifiera möjliga variationer i blodegenskaper. Det finns vetenskapliga lagar som antyder att gruppen kommer att vara ägare till barnet och vilken typ av Rhesus-faktor det kommer att ha. Hur överförs blod till barn?

Rh-faktor - vad är det och var kommer det ifrån?

Statistik visar övervägande av människor med detta protein på planeten. Positivt anses vara blodet från 85% av världens befolkning. Endast de återstående 15% av invånarna har inte detta protein på erytrocytmembranet. Arv av blodegenskaper sker i enlighet med en viss regelbundenhet. Ibland kan barnets blod skilja sig från föräldern.

För medicinen, för Rh-faktorn, är bokstaven Rh försedd med motsvarande tecken "+" eller "-". Bestämningen av Rh-faktorn sker parallellt med förtydligandet av gruppen, men dessa egenskaper är inte på något sätt beroende av varandra.

Båda indikatorerna är kritiska när en blodtransfusion behövs. Ovetande om lagarnas kompatibilitet kan leda till allvarliga komplikationer i form av limning av röda blodkroppar. Detta stör i regel hela organismen och leder till döden.

Under graviditeten beaktas också föräldrarnas blodegenskaper. Om de är oförenliga, kan det under arv visa sig att barnets blod kommer att vara oförenligt med moderns. I detta fall inträffar ofta en Rhesus-konflikt, vilket leder till en kränkning av graviditets- och fosterutvecklingen.

Hur blodgrupp och rhesusfaktor ärvs?

Forskaren Karl Lindsteiner, som undersöker mänskligt blod, fann att det finns fyra genotyper eller grupper. Till var och en av dem gav han sin egen beteckning:

  • 1 grupp - 0;
  • 2 grupp - A;
  • 3 grupp - B;
  • 4: e gruppen - AB.

Var och en av oss har två gener som avgör om blod tillhör en viss genotyp. Den första typen har gener 00, den andra kännetecknas av närvaron av AA- eller A0-gener, den tredje gruppen kännetecknas av närvaron av BB eller B0, den fjärde inkluderar blod med AB.

Vilken genotyp ärver barnet? Vid befruktningen tar barnet en gen från sina föräldrar. Det finns mönster i gruppens arv och Rh-faktor:

  • Om en av föräldrarna äger en grupp kommer barn aldrig att få blod av typ 4 med AB-gener. Samma regel gäller och vice versa, när en förälder har 4 grupper, kan barn inte ha en grupp. Dessutom kan den andra föräldern ha vilken grupp som helst.
  • När mamma och far har den första gruppen, kommer deras barn också att ha den första.
  • Om det finns grupper 1 och 2 i ett par ärvs ett av dessa alternativ. Samma mönster gäller par där föräldrar har typ 1 och typ 3 blod.
  • När de kombineras i ett par av två partners med en 4-grupp får barn en 2, 3 eller 4 grupp. Födelse av avkommor med gener som är karakteristiska för den första typen är uteslutna.
  • Om mamma och pappa har samma grupp 2 eller 3, kommer avkommorna med 1 grupp inte att bli överraskande.
  • Om ett par kombinerar typ 2 och 3, har barn en chans att bli ägare till någon av de fyra grupperna.

När det gäller Rh-faktorn kan dess typ definitivt fastställas före avkomman i ett fall. När mamman och fadern har en negativ Rhesus, kommer barnen att ha bara negativa.

Arv av blodtyp

Baserat på vetenskapligt fastställda regler för överföring av blodgener genom arv från föräldrar till barn kan du ta reda på vilken procentandel av sannolikheten för att ett par får ett barn som har en viss genotyp. Nedan visas en tabell som tydligt visar alla variationer som erhålls genom arv och deras procentandel.

Far + mammaProcentandel av födelse av barn i varje grupp
1 + 11 (100%)---
1 + 21 (50%)2 (50%)--
1 + 31 (50%)-3 (50%)-
1 + 42 (50%)-3 (50%)-
2 + 21 (25%)2 (75%)--
2 + 31 (25%)2 (25%)3 (25%)4 (25%)
2 + 4-2 (50%)3 (25%)4 (25%)
3 + 31 (25%)-3 (75%)-
3 + 41 (25%)-3 (50%)4 (25%)
4 + 4-2 (25%)3 (25%)4 (50%)

Sannolikheten för att ett barn får en negativ Rhesus (tabell)

Ärftlig överföring av gener avgör vad Rh-faktorn hos det ofödda barnet kommer att vara. Tabellen nedan visar alla arvsalternativ för Rh:

Rh-faktor RhSannolikhet för arv Rh + (%)Sannolikheten för att få barn med Rh- (%)
kvinnormän
++5050
+-5050
-+5050
---ett hundra

Tabellen visar att den negativa Rh-faktorn kommer att vara 100% hos barn vars föräldrar är bärare av den negativa Rh-faktorn. I andra fall ärver barnet någon Rh-faktor, beroende på om den dominerande eller recessiva genen övergår till den från var och en av föräldrarna.

Vad är Rh-faktor blod för hälsa och liv?

I det vanliga livet visar Rh-faktorn sig inte och påverkar inte människors hälsa. Det finns emellertid ett antal situationer då denna speciella egenskap spelar en viktig roll. Dessa omständigheter inkluderar:

  • Kommande operation. Innan operationen måste patienten ta blod för analys för att bestämma gruppen och Rh-faktorn. Detta tillåter i en nödsituation att göra en blodtransfusion och inte skada en person.
  • Graviditet. Om den framtida mamman är Rh-negativ och barnets far är Rh-positiv finns det risk för Rhesus-konflikt. Detta tillstånd påverkar negativt graviditet och fosterutveckling. Befruktningen i sig under sådana förhållanden kan vara problematisk..
  • Abort. Under den första graviditeten råder läkare alltid en kvinna med Rh- att föda ett barn. I händelse av en abort ökar risken för missfall, komplikationer av ett barn och infertilitet i framtiden..

Det är också viktigt att notera att personer med negativ Rh-typ anses vara de säkraste blodgivarna. Detta beror på deras brist på antigena egenskaper. I detta fall kan ägaren till den första gruppen och en negativ Rh-faktor endast överföras med identiskt blod.

Vissa forskare tror att människor med negativ Rh är mer benägna att ha någon sjukdom. Så enligt experter är ägarna av denna typ av Rh-faktor mer benägna att följande patologier:

  • mag-tarmssår;
  • högt blodtryck
  • hemofili;
  • SARS och influensa;
  • fetma;
  • alla slags allergier.

Publikationer Om Hjärtrytmen

Syfilis RPR-analys

Syfilis är en mycket farlig sexuellt överförbar sjukdom..Idag är ganska vanligt.För att få tidig diagnos har många effektiva tekniker utvecklats..En av dessa metoder för att upptäcka syfilis i de tidiga utvecklingsstadierna är RPR-analys..

Topp 10 bästa piller för högt blodtryck, hur man väljer ett botemedel mot högt blodtryck

Högt blodtryck oroar många människor, lyckligtvis finns det ett stort antal specialmediciner som hjälper till att stabilisera en persons tillstånd.