Fördelarna med riboxin i sport, kroppsbyggande, styrketräning

Riboxin (inosine) är en icke-steroid anabola som tas av kroppsbyggare, viktlyftare, styrkliftare och andra idrottare. Inosin är en del av RNA-molekyler, en förening relaterad till vävnaderna i människokroppen. Läkemedlets sammansättning inkluderar bryggerjäst, slaktbiprodukter. Detta är en budgetersättning för dyrt kreatin..

Yttrandena från idrottare som i praktiken testade effekten av inosin är omvända för studier av läkare. Enligt kroppsbyggare, kraftlyftare - inosin hjälper till att hantera kraftbelastningar, genererar energi. Läkarna utförde forskning och fann inga förändringar i kroppen från att ta medicinen. Huruvida man ska dricka inosin innan man spelar sport är en idrottsman nels individuellt val.

Fördelarna med riboxin

Det är inte bevisat att användningen av riboxin i sport är användbar för kraftlyftare, kroppsbyggare, viktlyftare, men många idrottare har testat för sig att läkemedlet har en förebyggande effekt för komplikationer som kan uppstå på grund av muskelspänning. För många idrottare är detta den bästa anabolen som inte gör så mycket skada som standardkemi. Piller du kan dricka med en kurs med steroider.

Inom medicinen förskrivs inosin till patienter som har glaukom, mag-tarmsjukdomar och hjärtsjukdomar. Detta är ett av de bästa läkemedlen för patienter som har leverproblem på grund av alkoholkonsumtion. En signifikant positiv effekt av läkemedlet uppnås när det tas tillsammans med glycerofosfat, B-vitaminer och metyluracil.

Riboxin i idrott: läkarnas åsikter

Med tanke på all verklig feedback från idrottare om fördelarna med riboxin tyder vetenskapliga bevis på det motsatta. Forskare genomförde experiment och bevisade att riboxin inte har en positiv effekt på kroppen under träning. En studie omfattade högt utbildade löpare. Idrottare tilldelades uppgifter under vilka läkare övervakade förändringar i kroppen efter att ha tagit inosin.

Under experimentet kontrollerade vi hur läkemedlet påverkar syreförbrukningen och övervinner ett avstånd på 3 km. Hälften av deltagarna i experimentet drack en placebo. Det fanns inga betydande förändringar, skillnader i indikatorer. Efter undersökt effekten av riboxin på cyklister, triatleter. Tvärtom, de flesta forskare säger att det gör mer skada på kroppen, för muskeltillväxt är det bättre att inte ta detta läkemedel i stora doser.

Riboxin i idrott: idrottarnas åsikter

Riboxin i kroppsbyggande och inom idrott har en påtaglig positiv effekt på olika kroppssystem, muskelgrupper av idrottare. Läkemedlet har följande effekter:

  • dilaterar blodkärl;
  • gör det svårare;
  • bidrar till snabb återhämtning av olika muskelgrupper;
  • stärker immunförsvaret;
  • hjälper myokardiet att absorbera kolhydrater snabbare;
  • stimulerar bukspottkörteln, kroppen producerar mer insulin.

De listade fördelaktiga egenskaperna för läkemedlet är av särskilt värde för idrottare som deltar i träning med en stor energiförlust. Det låter dig träna mer intensivt - det är en bra energikälla, vars naturliga reserver snabbt försvinner när du utför övningar. Aktiverar ämnesomsättningen.

Inosin används efter en anabolisk kurs för återhämtning, läkemedlet har en positiv effekt på leverfunktionen. Det måste tas noggrant, baserat på kroppens egenskaper, detaljerade bruksanvisningar finns i paketet, på webbplatsen på Internet. Innan du tar läkemedlet bör du gå till läkarkontoret: ta tester, rådfråga genomförbarhet, dosering.

Dosering av inosin

Reboxin i tabletter tas 30 minuter före en måltid och senast 4 timmar före träning. Inledningsvis är en 24-timmars dos av riboxin upp till 0,6 g: ta en 0,2 g tablett 3 gånger om dagen. Om det inte finns någon allergi, intolerans, höjs den till 2,4 g.

När en idrottare tar ett läkemedel för hjärtat, för att förhindra sjukdomar i hjärt-kärlsystemet, räcker det att dricka 0,8 g läkemedel per dag: 4 gånger om dagen i 0,2 g.

För den anabola effekten: muskeltillväxt, styrka förstärkning - dosmängden ökas. Varje par dagar läggs en tablett till en vanlig servering. Det maximala antalet tabletter är 4 stycken, 0,2 g 3 gånger om dagen. Detta är en bas 2,4 gram på 24 timmar. Du kan beräkna arbetsdosen för din vikt enligt formeln: 0,15 g tablett per 10 kg kroppsvikt.

Ta läkemedlet i 1 till 3 månader och ta en paus. Om du använder Inosine längre, utan avbrott, kommer mängden urinsyra i blodet att öka, artrit bildas, det kan vara låg puls, rodnad och klåda. För att undvika en negativ effekt bör du rådfråga din läkare innan du tar riboxin. Många idrottare dricker medicin med aspartam eller panangin, som innehåller magnesium och kalium, vilket är nödvändigt för hjärtat. Muskelkramper kan uppstå på grund av brist på dessa näringsämnen i musklerna..

Biverkningar av riboxin

Inosin uppfanns ursprungligen för behandling av hjärt- och leversjukdomar. Med tanke på alla positiva aspekter har läkemedlet icke-leveranser, vilket kan göra mer skada på kroppen än nytta. Biverkningar för en frisk vuxen är minimal, läkemedlet är kontraindicerat för de som:

  • Under 18 år.
  • Gikt.
  • Lider av njursvikt.
  • Har individuell intolerans mot läkemedlet, allergi om dosering inte respekteras.
  • Är sjuk med hyperuricemia - urinsyrainnehållet i blodet är högre än normalt, läkemedlet ökar denna indikator.
  • Blanda inte riboxin med alkohol - de är inte kompatibla, reaktionen kan vara kritisk och orsaka komplikationer.

Riboxin - skyddar hjärtat från överbelastning, hjälper muskler att snabbt ta upp syre, ger energi. Enligt recensionerna av idrottare - är fördelarna med läkemedlet särskilt värdefulla under perioder med intensiv träning av tyngdlyftare, kraftlyftare och kroppsbyggare. Läkemedlet är billigt, har anabola egenskaper och ett minimum av biverkningar, det är inte förbjudet inom idrott.

Riboxin (Riboxin) bruksanvisning

Ägaren till registreringsbeviset:

Doseringsform

reg. Nr.: LP-000240 daterad 02.16.11 - Aktuell
Riboxin

Släpp formulär, förpackning och sammansättning av läkemedlet Riboxin

Filmdragerade tabletter från ljusgul till gulorange i färg, runda, bikonvexa, något grova; två lager är synliga på tvärsnittet: kärnan är vit eller vit med en något gulaktig nyans och skalet är från ljusgul till gulorange.

1 flik.
inosin200 mg

Hjälpämnen: potatisstärkelse 54,1 mg, metylcellulosa 3,2 mg, sackaros 10 mg, stearinsyra 2,7 mg.

Skalkomposition: Opadry II gul (polyvinylalkohol, titandioxid, talk, makrogol 3350 (polyetylenglykol 3350), järn (III) oxid, aluminiumlack baserad på kinolin gul) - 8 mg.

10 stycken. - blisterförpackningar (5) - förpackningar av kartong.
25 st. - blisterförpackningar (2) - förpackningar av kartong.

farmakologisk effekt

Inosine tillhör gruppen läkemedel som reglerar metaboliska processer. Läkemedlet är en föregångare till syntesen av purinnukleotider: adenosintrifosfat och guanosintrifosfat.

Det har antihypoxiska, metaboliska och antiarytmiska effekter. Ökar energibalansen i myokardiet, förbättrar kranskärlcirkulationen, förhindrar konsekvenserna av intraoperativ njurischemi. Det är direkt involverat i metabolismen av glukos och främjar ämnesomsättningen i hypoxi och i frånvaro av adenosintrifosfat.

Det aktiverar metabolismen av pyruvinsyra för att säkerställa den normala processen för vävnadsandning och främjar också aktiveringen av xantindhydrogenas. Det stimulerar syntesen av nukleotider, förbättrar aktiviteten hos vissa enzymer i Krebs-cykeln. Genomträngning i celler, ökar energinivån, har en positiv effekt på metaboliska processer i myokardiet, ökar kraften i sammandragningar i hjärtat och bidrar till en mer fullständig avslappning av myokardiet i diastol, vilket resulterar i att blodvolymen ökar.

Minskar blodplättsaggregeringen, aktiverar vävnadsregenerering (speciellt myokardiet och mag-tarmslemhinnan).

farmakokinetik

Det absorberas väl i mag-tarmkanalen. Det metaboliseras i levern med bildandet av glukuronsyra och dess efterföljande oxidation. I en liten mängd som utsöndras av njurarna.

Indikationer för läkemedlet Riboxin

Tilldela vuxna i behandling av koronar hjärtsjukdom, efter hjärtinfarkt, hjärtrytmstörningar på grund av användning av hjärtglykosider.

Det föreskrivs för hepatit, skrumplever, fet leversjukdom orsakad av alkohol eller droger och urokoproporfyri.

Öppna listan med koder ICD-10
ICD-10-kodIndikation
B15Akut hepatit A
B16Akut hepatit b
B17Annan akut viral hepatit
B18Kronisk viral hepatit
E80.1Porphyria hud långsam
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I21Akut hjärtinfarkt
I49.8Andra specificerade hjärtrytmstörningar
K71Giftig leverskada
K73Kronisk hepatit, inte klassificerad någon annanstans
K74Fibros och skrump i levern
K76.0Fettlever (levergenerering), inte klassificerad någon annanstans

Dosering

Tilldela vuxna inuti, innan måltiderna.

Den dagliga dosen för oral administrering är 0,6-2,4 g. Under de första dagarna av behandlingen är den dagliga dosen 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gånger om dagen). Vid god tolerans ökas dosen (under 2-3 dagar) till 1,2 g (0,4 g 3 gånger om dagen), vid behov - upp till 2,4 g per dag.

Kursens längd - från 4 veckor till 1,5-3 månader.

Med urokoproporfyri är den dagliga dosen 0,8 g (200 mg 4 gånger om dagen). Läkemedlet tas dagligen i 1-3 månader.

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner i form av urtikaria, klåda i huden, hyperhemi hos huden är möjliga (läkemedelsavbrott krävs). Sällan under behandling med läkemedlet ökar koncentrationen av urinsyra i blodet och förvärring av gikt (vid långvarig användning).

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlet, gikt, hyperuricemia. Fruktosintolerans och glukos / galaktosmalabsorptionssyndrom eller sackaros / isomaltasbrist.

Försiktighetsåtgärder: njursvikt, diabetes.

Graviditet och amning

Säkerheten för användningen av läkemedlet Riboxin under graviditet och amning har inte fastställts. Användningen av läkemedlet Riboxin är kontraindicerat under graviditet. Under behandling med Riboxin ska amning avbrytas..

Används för nedsatt njurfunktion

speciella instruktioner

Under behandling med Riboxin bör koncentrationen av urinsyra i blodet och urinen övervakas.

Information för patienter med diabetes: 1 tablett med läkemedlet motsvarar 0,00641 brödenheter.

Påverkar inte förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet.

Farmakologisk interaktion

Immunsuppressiva (azatioprin, antilymfolin, cyklosporin, tymodepressin, etc.) medan användning minskar effektiviteten av Riboxin.

Lagringsförhållanden för läkemedlet Riboxin

På ett torrt, mörkt ställe vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Instruktioner för användning av Riboxin-tabletter och indikationer

Riboxin är ett läkemedel som har en positiv effekt på ämnesomsättningen och som ger energi till organvävnader. På grund av användningen av läkemedlet reduceras vävnadshypoxi, vilket är anledningen till att läkemedlet (Riboxin-tabletter och bruksanvisningar beskrivs nedan) så ofta föreskrivs för gravida kvinnor.

Dessutom fungerar läkemedlet som ett antiarytmikum, förbättrar blodcirkulationen i kranskärlen och hjälper till att öka myokardiella energireserver. Ämnet är involverat i omvandlingen av glukos och påskyndar metaboliska processer med hypoxi och frånvaron av ATP. Riboxin minskar blodplättsaggregeringen och stimulerar också vävnadsregenerering (främst myokardium och mag-tarmkanalen).

I sin rena form är den aktiva komponenten i läkemedlet ett vitt eller något gulaktigt pulver med en bitter, luktfri smak, dåligt löslig i alkohol och inte löslig i vatten.

Vad används Riboxin till? Låt oss förstå.

Läkemedlets sammansättning

1 tablett innehåller:

  • 0,2 mg riboxin;
  • florsocker;
  • kalciumstearat;
  • potatisstärkelse;
  • beläggningskomposition: järnoxid, indigokarmin, gul kinolin, laktosmonohydrat, makrogol, titandioxid.

1 ampull av läkemedlet innehåller:

Släpp formulär

  • Tabletterna är gula, har en bikonvex yta och är belagda. Ett tvärsnitt avslöjar två lager. Läkemedlet är förpackat i cellulära konturblåsor gjorda av PVC eller aluminiumfolie, innehållande 10 tabletter. I ett kartongpaket kan det finnas 5, 2, 1 eller 3 blåsor.
  • Riboxinampuller innehåller en 2% -ig lösning med en volym på 10 ml (med en total mängd av 200 mg aktiv ingrediens). 10 ampuller placeras i ett kartongpaket.
  • Riboxin Lect - en kapselberedning som innehåller 0,2 g inosin.

Läkemedelsfrisläppande av recept.

Indikationer för utnämning

  • Som en del av ett komplex av läkemedel för behandling av koronar hjärtsjukdom (inklusive rehabilitering efter hjärtinfarkt).
  • Kardiomyopatier, myokardit (långvarig användning).
  • Terapi av arytmier (normaliserar hjärtfrekvensen). Dessutom är läkemedlet mest effektivt för arytmier, som orsakas av en överdos av läkemedel.
  • Behandling av uroporphyria.
  • Som en del av en omfattande behandling av en mängd leverpatologier. Läkemedlet rekommenderas för patienter med fet degeneration, hepatit, skrump, vid toxisk skada på organet av skadliga ämnen eller läkemedel.
  • Som en av komponenterna i komplexet med beredningar för behandling av ögonsjukdomar (öppen vinkel glaukom).
  • Ganska ofta förskrivs läkemedlet av en cancerpatient för att minska svårighetsgraden av biverkningar från strålbehandling.
  • Att stödja kroppen med överdriven fysisk ansträngning.

För varje patient är behandlingsvaraktigheten och doseringen av Riboxin rent individuella och väljs av läkaren.

Kontraindikationer och biverkningar

Bland de kontraindikationer som används för att använda detta verktyg är det främsta närvaron av individuell känslighet för någon av dess komponenter. Dessutom ska Riboxin inte tas av patienter som lider av gikt eller andra metaboliska störningar i purinbaser och urinsyra..

Med särskild vård förskrivs läkemedlet till patienter som genomgår kemoterapi. I det här fallet kontrollerar den behandlande läkaren nivån av urinsyra i patientens blod, eftersom Riboxin kan framkalla en ökning i det, samt förvärra biverkningarna av kemoterapeutiska medel.

Den vanligaste biverkningen när du tar Riboxin är en allergisk reaktion, som vanligtvis manifesteras genom rödhet i huden, klåda och snabbt försvinner efter uttag.

Långtidsanvändning av läkemedlet kan provocera utvecklingen av gikt (vilket är särskilt viktigt för patienter med patologier i njurarna och urinsyrametabolismen). I detta fall är det nödvändigt att avbryta läkemedlet och genomgå en särskild terapi som syftar till att bekämpa inflammation i lederna.

Vid en överdos av läkemedlet kan klåda och rodnad i huden, utslag, tyngd i bröstet, ökad hjärtfrekvens och så vidare. Dessa symtom hotar inte livet och försvinner snabbt efter att medicinen har stoppats. För att undvika obehagliga symtom på en överdos är det nödvändigt att följa instruktionerna och rekommendationerna från den behandlande läkaren.

Metoder för användning och dosering

Läkemedlet i tabletter bör tas före måltiderna inuti. Under de första dagarna av terapin är doseringen 1 tablett tre gånger eller fyra gånger om dagen (det vill säga den totala mängden 0,6-0,8 g). I avsaknad av biverkningar i kroppen ökar den dagliga dosen till 2,4 g (2-3 dagars behandling). Terapiförfarandet bestäms av kardiologen / den behandlande läkaren (administrationens varaktighet är i genomsnitt 1 till 3 månader).

Om patienten har urokoproporfyri är den dagliga dosen av läkemedlet 0,8 g per dag (det vill säga fyra gånger om dagen för 200 mg). Behandlingsförloppet varar 4-12 veckor.

Injektionsformen av läkemedlet (ampuller med 2% lösning) är avsett för intravenös administrering. Dessutom kan introduktionen droppa (upp till 60 droppar per minut) och stråla (långsamt). Den första behandlingsdagen injiceras lösningen i patienten en gång i en volym av 10 ml. Om det inte inträffade negativa reaktioner inom en dag efter det att inga reaktioner inträffat, höjs dosen till 20 ml (upp till 2 gånger per dag).

Om läkemedlet administreras droppvis, löses den nödvändiga dosen av läkemedlet tidigare i en lösning av natriumklorid eller glukos (250 ml). Varaktigheten för sådan behandling är som regel 10-15 dagar.

Intag av riboxin under graviditeten

Riboxin förskrivs för många gravida kvinnor. Vissa patienter är dock rädda för att ta läkemedlet, eftersom anteckningen till den innehåller information om att läkemedlet är kontraindicerat under graviditeten. Det finns inget behov att vara rädd, eftersom denna kontraindikation bygger på det faktum att kliniska prövningar inte har genomförts inom detta område. Men för tillfället har en ganska positiv erfarenhet samlats med användning av Riboxin när man bär ett barn. Speciellt populärt hos gynekologer är kombinationer av riboxin med Panangin (instruktioner för användning av Panangin och recensioner finns i relevanta artiklar), Curantil och så vidare.

Verktyget orsakar inte skada på fostret eller mamman, och den enda kontraindikationen för användning är överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Riboxin har en kraftfull antihypoxisk och antioxidant effekt, stimulerar vävnadsmetabolismen, vilket är särskilt nödvändigt under graviditeten. Läkemedlet förskrivs som en profylax av hjärtpatologier och för att upprätthålla hjärtaktivitet under perioder med överdriven stress, samt i närvaro av takykardi hos kvinnor. Ganska ofta administreras läkemedlet under förlossningen för att stödja hjärtat..

Om en gravid kvinna har leverpatologier eller gastrit, ordineras också Riboxin. Verktyget normaliserar magsekretion och minskar obehagliga symtom avsevärt. Dessutom indikeras läkemedlet när hypoxi upptäcks i fostret, eftersom det på grund av normaliseringen av vävnadsmetabolismen reducerar det avsevärt svårighetsgraden av syre-svält hos det ofödda barnet.

Om läkemedlet tolereras väl, förskrivs den förväntande modernen att dricka Riboxin i mängden 1 tablett tre gånger eller fyra gånger om dagen under en månad. Trots läkemedlets säkerhet bör emellertid endast en läkare förskriva läkemedlet.

Användning av riboxin vid kroppsbyggnad

Numera används läkemedlet inte bara som ett terapeutiskt medel utan också som ett kosttillskott för kroppsbyggare. Riboxin tas ofta av idrottare som vill bygga muskler utan dopning, steroider och skada på kroppen..

Som nämnts ovan är Riboxin en föregångare för ATP, det vill säga den huvudsakliga energikällan för celler. Den aktiverar processerna för oxidation / reduktion, vilket ökar energitillförseln och metabolismen i vävnader och deras mättnad med syre.

Vid regelbunden användning har Riboxin följande effekter på kroppen:

  • förbättrar metaboliska och energiprocesser;
  • minskar sannolikheten för vävnads- och organhypoxi;
  • påskyndar vävnadsregenerering på cellnivå;
  • stimulerar vävnadsandning och blodflöde;
  • stöder arbetet med myokardiet och minskar sannolikheten för dess ischemi.

Dessutom är Riboxin involverat i proteinsyntes, vilket är oerhört viktigt för utveckling och tillväxt av muskelmassa..

Ett tillräckligt intag av läkemedlet ger kroppsbyggaren kraft och uthållighet under kraftig fysisk ansträngning.

De börjar med en liten dos för att eliminera oönskade biverkningar. Under de första 2-3 dagarna före en måltid, ta en tablett (det vill säga totalt visar det sig 3-4 tabletter per dag). I avsaknad av några negativa effekter ökas antalet tabletter (gradvis) till 14 stycken per dag. Dessutom bör antagningen inte överstiga tre månader. Efter kursens slut krävs en paus på upp till 2 månader.

Läkemedelsinteraktioner

  • Kombinationen av riboxin och SG (hjärtglykosider) är full av förekomsten av arytmier och ökade inotropa effekter.
  • Samtidig administrering med heparin leder till en ökning och varaktighet av effekterna av det senare.
  • Det är omöjligt att kombinera injektioner av Riboxin och alkaloider i samma spruta (samtidigt), eftersom olösliga föreningar bildas som ett resultat av deras blandning.
  • Riboxin kombineras inte med vitamin B6, eftersom båda substanserna avaktiveras vid interaktion.
  • Det är tillrådligt att inte kombinera läkemedlet i injektionsform med andra medel, förutom de rekommenderade lösningsmedlen, i samma spruta eller infusionssystem (dropper), eftersom sådan blandning är full av oönskad kemisk interaktion mellan komponenterna.
  • Både Riboxin-tabletter och injektioner är helt kompatibla med Furosimide, Nifedipin, Nitroglycerin och Spironolactone.

Riboxinanaloger

  • Ribonosin;
  • inosin;
  • Inosie-F;
  • Riboxin-Darnitsa och andra.

Analoger med en annan komposition, men ingår i samma farmakologiska grupp som Riboxin:

  • Mildronate (tabletter, ampuller) - kan användas oralt, intravenöst, parabulbalt och intramuskulärt.
  • Cavinton (ampuller, tabletter).
  • Cytoflavin (tabletter, ampuller).
  • Mexicor.
  • Actovegin.

Patientbedömningar

Jag plågades fruktansvärt av manifestationerna av vegetovaskulär dystoni, Riboxin satte mig bokstavligen på mina fötter (även om det inte finns någon sådan indikation i läkemedlets beskrivning).

Jag arbetar hårt i gymmet och tar Lipoxin, och för att stödja mitt hjärta rådde tränaren också Riboxin att dricka så att viktminskningen är bekväm.

Jag lider regelbundet av hypotoni (tryck sjunker till 90/60) och bara Riboxin hjälper till att återställa den.

Hur man tar Riboxin för VVD?

Rib-voxin är ett metaboliskt läkemedel för VVD. Detta läkemedel är föregångaren till adenosintrifosfat (ATP), vars ämne är en energikälla för alla biokemiska processer i kroppen. Läkemedlet kännetecknas av anabola, antiarytmiska, antihypoxiska egenskaper.

När Riboxin används för VVD, stimuleras glukosproduktion och andra metaboliska processer som utvecklas under syre-svält (hypoxi) och en otillräcklig mängd ATP i kroppen. Tack vare dessa egenskaper hjälper läkemedlet framgångsrikt att bekämpa en sådan sjukdom som vegetativ-vaskulär dystoni (VVD).

Som bruksanvisningen och översynen av kardiologer informerar är det också nödvändigt att lindra vaskulära spasmer, arytmiska attacker och stärka. Låt oss överväga mer detaljerat: vad är Riboxin, hur man tar det korrekt och i vilka fall.

När ska du ta Riboxin till VVD?

Ofta är patienter som läkaren föreskriver Riboxin för behandling av VVD nyfiken på: vad är detta läkemedels hjälp för kroppen och vad används det för.

Ribsin för VVD är ett anabola (ett sätt att stimulera produktionen av protein), som kännetecknas av icke-specifika antihypoxiska och antiarytmiska effekter. Den aktiva ingrediensen - inosin, som är föregångaren till ATP, hjälper till att normalisera glukosmetabolismen och aktiverar den metaboliska processen med brist på syre.

Tack vare Riboxin stimuleras dessutom produktionen av pyruvinsyra under VVD, vilket leder till normalisering av vävnadsandning, även om det inte finns tillräckligt med ATP i kroppen. Huvudkomponenterna aktiverar xantindhydrogenas, vilket är nödvändigt för omvandlingen av hypoxantin till urea.

Enkelt uttryckt är användningen av Riboxin nödvändig för:

  • Normalisering av hjärtrytmen;
  • VVD;
  • Stärka anabola processer flera gånger;
  • Minskning av hypoxi, aktivering av metaboliska processer;
  • Utvidgning av kranskärl och hjärtnäring;
  • Stimulerande glukosmetabolism;
  • Normalisering av produktionen av fosforestrar av nukleosid (nukleosidfosfat);
  • För utveckling av kontraktionskraft i myokardiet;
  • Förnyelse av heltal som skadats till följd av ischemisk sjukdom;
  • Blockering av blodplättaggregering (bindning) i föreningen;
  • Normalisering av blodkoagulation.

Dessutom hjälper medicinen Riboxin för VVD med hjärtvärk, nedsatt hjärtslag som ett resultat av en hjärtattack, mättar hjärtat med syre, reglerar hjärtslaget, stärker hjärtmuskeln, förbättrar blodflödet. Som ett resultat av användningen av Riboxin under VVD normaliseras energitillförseln i hjärtat, och protein i muskler är mer troligt att produceras och cellerna tål bättre hypoxi.

Om läkemedlet Riboxin används oralt eller intravenöst med VVD, sker en snabb absorption i blodet och distribution till vävnader i behov av ATP. De bestående läkemedlen metaboliserar levercellerna, och resten utsöndras med tarmrörelser och gall..

Komposition och form för frisättning av Riboxin

Ribsin med VVD finns i följande doseringsformer: tabletter, kapslar, liksom en lösning för administrering intramuskulärt eller i en ven. Den aktiva komponenten av Riboxin är inosin. Skillnaden mellan formerna av Riboxin-läkemedlet när det gäller VVD är endast i hjälpbeståndsdelar.

Tänk på kompositionen för varje doseringsform separat.

Tabletformen av Riboxin för VVD, som har ett skal, innehåller:

  • Laktos
  • MCC;
  • kopovidon;
  • Kalciumsulfat;
  • Skalet innehåller färgämne.

Tablettformen (vanligtvis) av Riboxinum vid VVD som ytterligare komponenter innehåller:

  • sackaros;
  • Potatisstärkelse;
  • titandioxid;
  • stabilisator E461;
  • polysorbat-80;
  • tropeolin O;
  • oktadekansyra.

Riboxininjektionsvätska för VSD består av sådana hjälpingredienser:

  • urotropin;
  • En lösning av skarp natrium;
  • Destillerat vatten.

I Riboxin innehåller kapslar sådana hjälpkomponenter:

  • Potatisstärkelse;
  • Stearinsyra av kalcium;
  • För tillverkning av själva kapseln används gelatin, glycerol, titandioxid, färgämne, etc..

Tablettformen av Riboxin med VVD, belagd med ett gult membran, packas i blåsor, liksom polymer- och glasflaskor. En tablett med ett skal kännetecknas av en konvex form på båda sidor och en orange-gul färg. En klar lösning av Riboxin för IRR för injektion förpackas i ampuller. Läkemedlet i form av röda kapslar som innehåller vitt pulver förpackas i konturblock.

Indikationer för användning

Ribsin för VVD är ett hjärtavitamin som gynnar hjärtat och blodkärlen.

Enligt anteckningen är indikationerna för användning av läkemedlet följande:

  • Omfattande behandling av hjärtproblem (angina pectoris, minskad eller avbruten koronarcirkulation, tillstånd efter hjärtattack).
  • Förgiftning av kroppen efter att ha tagit glykosider för hjärtat.
  • Initial hjärtskada på olika etiologier.
  • Hjärtinflammation.
  • Hjärtsjukdom (ärftlig eller förvärvad).
  • Hjärtsjukdomar, varför hjärtrytmen störs och smärtsyndromet uppträder.
  • Dystrofiska förändringar i myokardiet med endokrin eller infektiös uppkomst.
  • Koronar ateroskleros.
  • Leversjukdomar manifesteras i hepatit, cirrhos eller parenkymdystrofi.
  • Leverförgiftning efter att ha tagit medicin eller alkohol.
  • Det sena stadiet av porfyri i huden.
  • Behandling av magsår i magen och tolvfingertarmen.
  • Glaukombehandling med öppen kol typ med normaliserat intraokulärt tryck.

Utöver ovanstående fall är medicinen Riboxin indicerad för komplex behandling av vegetativ-vaskulär dystoni (VVD) och hypertoni. Det föreskrivs också efter operation eller kemoterapi för maligna tumörer för att underhålla kroppen och minska de negativa effekterna av kemikalier.

Det är möjligt att förskriva Riboxin-injektion med:

  • Urgänga avvikelser i hjärtat, som manifesteras i form av en rytmstörning;
  • Kirurgisk behandling av en enda njur (används som farmakologisk förespråkare för brist på blodflöde);
  • Arytmier av oklar otiologi;
  • Akut strålningssjuka för att förhindra eventuella förändringar i blodkompositionen.

Endast en specialist har rätt att bestämma om Riboxin ska förskrivas för VVD eller inte efter att en noggrann diagnos har fastställts.

Applicering och dosering

Hur man tar läkemedlet Riboxin för VVD och om det är möjligt att sticka det i vissa fall rekommenderas att ta reda på det från anteckningen eller från en kardiolog. Doseringen och frekvensen av att ta Riboxin för VVD tilldelas individuellt och beror på sjukdomen och dess stadium.

Riboxin-tabletter för VVD tas efter måltid de första 2-3 dagarna, 1 enhet (200 mg) 3-4 gånger på 24 timmar. Vid normal användning ökas doseringen av Riboxin för VVD till tre gånger för två tabletter (400 mg) åt gången. I framtiden, om nödvändigt, kan läkaren fortfarande öka dosen av Riboxin för VVD, dock bör den inte överskrida den dagliga normen på 2,4 gram. Behandlingstiden kan vara från 30 till 60 dagar.

För att bota sen porfyri i huden föreskrivs Riboxin för VSD 1-tablett 4 gånger om dagen i 30-60 dagar.

En lösning för injektion i en ven injiceras genom en spruta eller dropper. Infusion av läkemedlet Riboxin med VVD genom en ven utförs med en hastighet av 40-60 droppar per minut. För att få en infusionslösning utspädes innehållet i ampullen i 250 ml fysiologisk saltlösning (0,9%) eller 3% glukos.

Dosen för att komma in i venen är som följer:

  • Initialt administreras 10 ml en gång om dagen;
  • I framtiden (med normal tolerans mot läkemedlet) ökar den dagliga dosen till 20 ml och administreras en eller två gånger.

Behandlingsvaraktighet - 10-15 dagar.

Injektioner Riboxin för VVD och för olika sjukdomar injiceras i muskeln med en spruta i olika mängder. För att lindra akut rytmdysfunktion i hjärtat ordineras 10-20 ml av en injektionslösning. För att skydda njurarna administreras 60 ml Riboxin en gång dagligen 10-15 minuter innan blodflödet upphör, och ytterligare 40 ml administreras när det funktionella syftet med det arteriella blodkärlet återställs.

Läkemedlet Riboxin för VVD i form av kapslar, som tablettformen, tas efter en måltid. Under den första dagen dricker de en bit 3-4 gånger, därefter ökas dosen till 2 kapslar 3 gånger om dagen. Under dagen kan du inte ta mer än 12 stycken. Behandlingsvaraktighet 30-60 dagar.

Ofta används läkemedlet Riboxin för VVD i kombination med hjärtglykosider. Eftersom de andra jonotropiska funktionerna hjälper till att minska risken för arytmi. Och mottagningen i kombination med antikoagulantia (till exempel Heparin) gör effekten av den senare längre.

Kardiologen bör personligen bestämma för varje patient dosformen av läkemedlet Riboxin för VVD och patienten ska dosera det..

Kontraindikationer och biverkningar

Liksom alla mediciner har Riboxin för VVD vissa begränsningar för användning..

Dessa inkluderar:

  • Överkänslighet mot läkemedlets komponenter;
  • Gikt;
  • Nedsatt njurfunktion;
  • Hög koncentration av urinsyra (hyperuricemia).

Barn under 18 år som lider av laktasbrist bör ta läkemedlet under medicinsk övervakning.

Om du bryter mot reglerna för användning av läkemedlet Riboxin med VVD, eller med en allergisk reaktion på dess ingredienser, är biverkningar möjliga:

  • Trycket minskar;
  • Urea i blodomloppet stiger;
  • Hjärtat börjar slå oftare;
  • Klåda på huden;
  • Det är slöhet;
  • Artrit i akut form;
  • Nässelfeber;
  • Huden rödnar.

När åtminstone vissa biverkningar har dykt upp, sluta ta Riboxin-medicinen för VSD och rådfråga en läkare. Vid behandling med Riboxin mot VVD rekommenderas att regelbundet kontrollera mängden urea i blodet.

Funktioner vid behandling med Riboxinum hos gravida kvinnor och barn

Om det finns indikationer kan kardiologen förskriva Riboxin för VVD även under graviditet eller amning. Läkemedlet Riboxin för VVD hjälper till att mätta helheten med syre och förbättra metaboliska och energiprocesser. Vilket leder till en ökning av intaget av nödvändiga ämnen i kroppen av en framtida mamma och ett framväxande barn.

Under graviditeten saknar ofta en kvinnas kropp syre, och komponenterna av Riboxin under VVD bidrar till att minska sannolikheten för komplikationer från syre-svält. Dessutom påverkar läkemedlet fördelaktigt VSD, det kardiovaskulära systemet, normaliserar hjärtkontraktioner, kontrollerar ämnesomsättningen i hjärtmuskelcellerna och förbättrar hjärtnäringen. Detta förhindrar bildandet av arytmier, takykardi och andra störningar i myokardiet.

Specialisten ska efter diagnos (laboratorietester, ultraljud etc.) bestämma vilken doseringsform som är bäst lämpad och bestämma dos och varaktighet för behandling av VVD. För att effektivisera behandlingen av VVD förskrivs vanligtvis intravenösa injektioner eller droppar.

För barn bör detta läkemedel förskrivas av en barnläkare. Doseringen väljs för varje barn personligen med hänsyn till ålder och klinisk bild. VVD-behandling bör utföras under medicinsk övervakning.

Riboxin och alkohol

Om du kombinerar Riboxin-behandling med VVD och alkohol, kommer läkemedlet att vara mindre effektivt, och en komplikation med varierande svårighetsgrad garanteras också. Kroppens reaktion på kombinationen av läkemedlet med VVD med alkohol har inte studerats fullt ut. Vad som händer med en person beror inte bara på uppgifterna om den kemiska blandningen utan också på processerna i kroppen. Det kommer emellertid inte att vara till nytta från en sådan kombination. Vid blandning av Riboxin med VVD och alkohol kan en allergisk reaktion, ödem, illamående, allvarlig förgiftning uppstå.

Ofta får patienter som tar medicinen för VVD i kombination med alkohol klagomål på rodnad, klåda och urticaria. Om du har sådana symtom måste du rådfråga läkarnas hjälp, annars finns det inte bara en fara för patientens hälsa utan också för hans liv.

Det bör noteras att medicinen ibland leder till njursjukdom, så att kombinationen med alkohol garanterar en allvarlig komplikation av VVD.

Riboxin: bruksanvisning

Beskrivning

Belagda tabletter, från ljusgul till gul med en orange nyans, med en bikonvex yta. Grovhet hos filmbeläggningen är tillåten på ytan av tabletterna..

Sammansättning

Varje tablett innehåller

aktiv substans: riboxin (inosin) - 200 mg;

hjälpämnen: metylcellulosa, kalciumstearat, socker, potatisstärkelse, opadra II gul.

skalkomposition (opadry II gul): polyvinylalkohol, titandioxid, talk, polyetylenglykol, järn (III) oxidgul, pigmentfärgning - aluminiumlack baserat på kinolin gul E104.

Farmakoterapeutisk grupp

Andra läkemedel för behandling av hjärtsjukdomar. PBX-kod: С01ЕВ.

Inosin avser anabola substanser. Det uppvisar antihypoxiska och antiarytmiska egenskaper, har en anabol effekt.

Inosin har en positiv effekt på ämnesomsättningen i hjärtmuskeln, ökar cellernas energibalans, ökar styrkan hos hjärtkontraktioner och bidrar till en mer fullständig avslappning av hjärtmuskeln i diastol. Som ett resultat ökar hjärtat slagvolym. Läkemedlet minskar också blodplättaggregeringen, aktiverar vävnadsregenerering..

Indikationer för användning

Vid den komplexa behandlingen av koronar hjärtsjukdom, efter hjärtinfarkt, störningar i hjärtrytmen på grund av användning av hjärtglykosider.

Vid den komplexa behandlingen av leversjukdomar (hepatit, skrumplever, fet lever som orsakas av alkohol eller droger) och urokoproporfyri.

Dosering och administrering

Den dagliga dosen för oral administrering är 600-2400 mg. Under de första dagarna av behandlingen är den dagliga dosen 600-800 mg (200 mg 3-4 gånger om dagen). Vid god tolerans ökas den dagliga dosen (under 2-3 dagar) till 1200 mg, vid behov - upp till 2400 mg / dag. Behandlingsförloppet är från 4 veckor till 1,5-3 månader.

Med urokoproporfyri är den dagliga dosen 800 mg (1 tablett 4 gånger dagligen), behandlingsperiodens längd är 1-3 månader.

Om du glömmer att ta läkemedlet, ta inte en dubbel dos för att kompensera för den missade.

Sluta inte ta Riboxin utan att först rådgöra med din läkare. Sidoeffekt

Vid användning av läkemedlet kan följande biverkningar uppstå:

På hjärt-kärlsystemets sida: takykardi; arteriell hypotoni, som kan åtföljas av huvudvärk, andnöd, yrsel, illamående, kräkningar, svettningar.

Från immunsystemet: allergiska / anafylaktiska reaktioner, inklusive utslag, klåda, rodnad i huden, urtikaria, anafylaktisk chock.

Från sidan av metabolism, metabolism: hyperuricemia, förvärring av gikt (med långvarig användning av höga doser).

Annat: allmän svaghet, ökad urinsyra i blodet.

Om biverkningar uppstår, meddela din läkare. Detta gäller alla möjliga biverkningar, inklusive de som inte beskrivs i denna bipacksedel..

Kontra

Ökad individuell känslighet för den aktiva substansen eller någon annan komponent i läkemedlet, gikt, hyperuricemi, barn under 18 år.

Försiktigt. Njursvikt.

Överdos

Symtom: ökade biverkningar (urticaria, klåda i huden, ökad urinsyra i blodet, förvärring av gikt).

Behandling: symptomatisk terapi. Det finns ingen specifik motgift.

Försiktighetsåtgärder

Riboxin används inte för nödkorrigering av hjärtabnormaliteter.

Vid långvarig användning av läkemedlet bör koncentrationen av urinsyra i blodserum och urin övervakas.

Vid njursvikt är användningen av läkemedlet endast möjligt om den förväntade positiva effekten överstiger den potentiella risken.

Om klåda och hyperemi i huden inträffar ska du sluta använda läkemedlet. Läkemedlet innehåller socker, som bör beaktas hos patienter med diabetes.

Barn. Det finns inga studier angående användningen av läkemedlet hos barn. Läkemedlet ska inte användas i barndomen.

Används under graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, om du misstänker att du är gravid eller inte utesluter möjligheten till graviditet i ditt liv, informera din läkare. På grund av otillräcklig information om läkemedlets säkerhet under graviditet och amning föreskrivs Riboxin med hänsyn till förhållandet mellan nytta och risk.

Påverkan på förmågan att köra fordon och andra potentiellt farliga mekanismer

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och andra potentiellt farliga mekanismer.

Interaktion med andra droger

Om du har tagit andra läkemedel just nu eller nyligen, meddela din läkare..

Negativa manifestationer av läkemedelsinteraktion mellan Riboxin och andra läkemedel för behandling av sjukdomar i hjärt-kärlsystemet har inte rapporterats..

I kombination med hjärtglykosider kan läkemedlet förhindra förekomsten av arytmier och förbättra den inotropa effekten..

Förbättrar effekten av heparin och ökar varaktigheten för dess verkan. Gemensam användning med hypouremiska medel försvagar deras effekt. Effekten av Riboxin minskar inte när det tas med betablockerare.

Eventuell samtidig användning med nitroglycerin, nifedipin, furosemid, spironolakton.

Med samtidig användning ökar effekterna av anabola steroider och icke-steroida anabola medel.

Det försvagar bronkodilatoreffekten av teofyllin och den psykostimulerande effekten av koffein.

Inkompatibel med alkaloider, när den interagerar med dem, separeras alkaloidbasen och bildningen av olösliga föreningar.

Oförenlig med syror och alkoholer, salter av tungmetaller. Oförenlig med vitamin B6 (pyridoxinhydroklorid) eftersom deaktivering av båda föreningarna sker..

Förvaringsförhållanden

Förvaring på plats skyddad från fukt och ljus vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid

Använd inte efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

Förpackning

På 10 tabletter i en blisterremsförpackning. 5 konturförpackningar med bruksanvisning placeras i en förpackning.

Semester från apotek

Vitryssland, 220007, Minsk,

st. Fabritsiusa 30, t / f: (+375 17) 220 37 16,

Riboxin-tabletter 200 mg: bruksanvisning

Doseringsform

200 mg filmdragerade tabletter

Sammansättning

En tablett innehåller

aktiv substans - inosin (uttryckt som 100% substans) - 200 mg;

hjälpämnen: potatisstärkelse, povidon, pulveriserat socker, stearinsyra, opadra II (innehåller: polyvinylalkohol, delvis hydrolyserad, talk, makrogol 3350), färgpigmentgult (innehåller titandioxid E 171, järnoxidgul E 172, aluminiumlack baserat på gul kinolin E 104.

Beskrivning

Belagda tabletter, gula, med en bikonvex yta. Två lager syns i tvärsnitt.

Farmakoterapeutisk grupp

Andra kardiotoniska preparat.

Farmakologiska egenskaper

Det absorberas väl i mag-tarmkanalen. Det metaboliseras i levern med bildandet av glukuronsyra och dess efterföljande oxidation. En liten mängd utsöndras av njurarna..

Ett metaboliskt medel, en föregångare till adenosintrifosfat, har en antihypoxisk, metabolisk och antiarytmisk effekt. Ökar energibalansen i myokardiet, förbättrar kranskärlcirkulationen, förhindrar konsekvenserna av intraoperativ njurischemi. Det är direkt involverat i metabolismen av glukos och främjar ämnesomsättningen i hypoxi och i frånvaro av adenosintrifosfat.

Det aktiverar metabolismen av pyruvinsyra för att säkerställa den normala processen för vävnadsandning och främjar också aktiveringen av xantindhydrogenas. Det stimulerar syntesen av nukleotider, förbättrar aktiviteten hos vissa enzymer i Krebs-cykeln. Genomträngning i celler, ökar energinivån, har en positiv effekt på metaboliska processer i myokardiet, ökar kraften i sammandragningar i hjärtat och bidrar till en mer fullständig avslappning av myokardiet i diastol, vilket resulterar i att blodvolymen ökar.

Minskar blodplättsaggregeringen, aktiverar vävnadsregenerering (speciellt myokardiet och mag-tarmslemhinnan).

Indikationer för användning

-myokardial dystrofi förknippad med fysisk överbelastning, infektionssjukdomar, endokrina störningar (tyrotoxiskt hjärta)

-förebyggande av arytmier förknippade med en överdos av hjärtglykosider

-akut och kronisk hepatit, skrump i levern (som en del av kombinationsterapi)

- förberedelse för ischemisk njureoperation

- förebyggande av leukopeni vid strålterapi, strålningssjuka

Dosering och administrering

Applicera inne innan måltiderna.

Vuxna ordineras i en daglig dos på 600 - 2400 mg. Behandlingen börjar med 200 mg 3-4 gånger om dagen. I frånvaro av oönskade effekter ökas dosen efter 2 till 3 dagar till 400 mg 3 gånger om dagen. Fortsätter att öka dosen varannan till tredje dag, byter de till att ta Riboxin i en dos av 400 mg först 4 gånger om dagen och sedan - 6 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 1-3 månader.

Vid förvärring av porfyri förskrivs Riboxin 400 mg 4 gånger dagligen dagligen i 1-3 månader..

Bieffekter

- förvärring av gikt (vid långvarig användning av höga doser)

- allergiska reaktioner: klåda i huden, spolning av huden

Kontra

- överkänslighet mot riboxin

- bradyarytmier 2 - 3 grader

- sinus syndrom

- WPW - syndrom, symptom på Morgagni - Adams - Stokes

- barn och ungdomar under 18 år

Läkemedelsinteraktioner

Förbättrar effekterna av anabola steroider och icke-steroida anabola medel vid användning.

Det försvagar bronkodilatoreffekten av teofyllin och den psykostimulerande effekten av koffein.

speciella instruktioner

Särskild försiktighet vid utnämningen av Riboxin bör iakttas hos patienter med nedsatt njurfunktion. Det rekommenderas att övervaka nivån av urinsyra och urea i blodet.

Används för leukopeni

Användning av Riboxin rekommenderas inte för allvarliga former av leukopeni, med en perifert blodneutrofilnivå under 1,5 × 109 per liter.

Graviditet och amning

Riboxin förskrivs under graviditet och amning med hänsyn till fördelarna / riskerna.

Funktioner av läkemedlets påverkan på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer

Mottagning av riboxin påverkar inte patientens förmåga att köra motorfordon eller andra operatörsaktiviteter.

Överdos

Om det finns fenomen med individuell intolerans avbryts läkemedlet och desensibiliserande behandling utförs. En ökning av nivån av urinsyra i blodet är möjlig, vilket hos patienter med gikt leder till en förvärring som kräver avbrott av läkemedlet.

Släpp formulär och förpackning

10 tabletter per blisterremsförpackning tillverkad av PVC-film och lackerad aluminiumfolie.

5 blisterförpackningar tillsammans med instruktioner för medicinskt bruk i staten och ryska språket placeras i en kartong.

Förvaringsförhållanden

På ett torrt, mörkt ställe vid en temperatur som inte är högre än 25ºС.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhetstid

Använd inte det efter utgångsdatumet.

Riboxin: hur man tar medicin, dosering

Släpp formulär

  • Filmdragerade tabletter: rund bikonvex, gul; tablettkärna - vit eller nästan vit (i en blisterförpackning på 10 st., i ett kartongpaket på 1-5 eller 10 förpackningar; i ett blisterförpackning på 25 st., i ett kartongpaket på 1-5 eller 10 förpackningar; 50 st.. i en polymerburk, i en kartongbunt med en burk, 50 st. i en mörk glasburk, i en kartongbunt med en burk);
  • Belagda tabletter: bikonvex, från gulorange till ljusgul färg, två lager är synliga när de skärs (i en blisterremsförpackning om 10 st., I ett kartongpaket med 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar);
  • Lösning för intravenös administrering: färglös eller lätt färgad transparent vätska (5 och 10 ml i glasampuller med neutral färg: i ett kartongpaket med 10 ampuller; 5 eller 10 stycken i en blisterförpackning, i en kartongförpackning med 1 eller 2 förpackningar);
  • Kapslar: Nr 1, gelatinös, fast struktur, röd, inuti kapslarna - vitt pulver (i en blisterförpackning på 10 st., I en kartongförpackning med 5 förpackningar).

Sammansättning

1 filmdragerad tablett innehåller:

  1. aktiv substans: inosin (riboxin) - 0,2 g;
  2. hjälpkomponenter: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, kopovidon, kalciumstearat;
  3. mantelkomposition: opadry ii (serie 85) (makrogol-3350, delvis hydrolyserad polyvinylalkohol, titandioxid (e171), aluminium-solnedgångsbaserad lack, gul solnedgång (e110), aluminiumlack baserad på indigo-karmin (e132), aluminiumbaserad lack) färgämne kinolin gult (e104), talk).

1 belagd tablett innehåller:

  1. aktiv substans: inosin - 0,2 g;
  2. hjälpkomponenter: socker, potatisstärkelse, titandioxid, vattenlöslig metylcellulosa, tween-80, tropeolin o, stearinsyra.

I 1 ml lösning för intravenös administration innehåller:

  1. aktiv substans: inosin - 0,02 g;
  2. hjälpkomponenter: hexametylentetramin (metenamin), 1 m natriumhydroxidlösning, vatten för injektion.

1 kapsel innehåller:

  1. aktiv substans: inosin - 0,2 g;
  2. hjälpkomponenter: potatisstärkelse, kalciumstearat;
  3. skalkomposition: farmaceutiskt gelatin, metylparahydroxibensoat, glycerol, propylparahydroxibensoat, titandioxid, charmigt rött färgämne (e129), natriumlaurylsulfat, renat vatten.

Farmakologiska egenskaper

Riboxin är ett läkemedel som reglerar metaboliska processer. Det tillhör kategorin purinderivat (nukleosider) och är en föregångare till adenosintrifosfat (ATP).

Riboxin kännetecknas av antiarytmiska, metaboliska och antihypoxiska effekter. Det normaliserar energibalansen i myokardiet, stabiliserar koronarcirkulationen, eliminerar effekterna av renal intraoperativ ischemi.

Detta ämne är direkt involverat i metabolismen av glukos och aktiverar ämnesomsättningen i frånvaro av ATP och vid tillstånd av hypoxi.

Läkemedlet stimulerar produktionen av nukleotider och ökar aktiviteten hos vissa enzymer i Krebs-cykeln.

Som ett resultat ökar blodvolymen i blodet. Riboxin hämmar aggregation av blodplättar och förbättrar vävnadsregenerering (främst i mag-tarmslemhinnan och myokardiet).

farmakokinetik

Riboxin absorberas väl från matsmältningskanalen och metaboliseras i levern och bildar glukuronsyra, som sedan oxideras. Föreningen utsöndras i små mängder genom njurarna.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används Riboxin som en del av komplex terapi:

  • perioden efter hjärtinfarkt;
  • hjärtskemi;
  • brott mot hjärtrytmen med användning av hjärtglykosider;
  • myokardial dystrofi;
  • leversjukdomar: fet degeneration, hepatit, skrump; urocoproporphyria.

Dosering och administrering

Tilldela vuxna inuti, innan måltiderna.

Instruktioner för användning med Riboxin-tabletter. Den dagliga dosen för oral administrering är 0,6-2,4 g. Under de första dagarna av behandlingen är den dagliga dosen 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gånger om dagen). Vid god tolerans ökas dosen (under 2-3 dagar) till 1,2 g (0,4 g 3 gånger om dagen), vid behov - upp till 2,4 g per dag.

Kursens varaktighet - ta från 4 veckor till 1,5-3 månader.

Prickning av riboxin intramuskulärt tillåts endast vid utveckling av akuta hjärtarytmier i en enda dos. Denna dos är från 200 till 400 mg eller 10-20 ml lösning. Medicinen används på ett bläckstrålesätt för att säkerställa farmakologiskt skydd av njurarna..

Parenteral administrering av läkemedlet utförs långsamt och droppar med en hastighet av 40 till 60 droppar per minut. Terapin för intravenös administrering av Riboxinum börjar med 200 mg en gång om dagen. Om patienten tolereras väl ökar doseringen till 400 mg 1-2 gånger om dagen. En sådan behandling varar vanligtvis från 10 till 15 dagar..

Under en hjärtattack administreras Riboxin intravenöst genom en dropper. En ampull av 2% av läkemedlet (10 ml) sättes till 0,9% natriumklorid (250 ml) eller 5% glukos. Den första dropparen administreras i en enda dos på 200 ml per dag.

Kontra

  • Överkänslighet mot läkemedlet, gikt, hyperuricemia. Fruktosintolerans och glukos / galaktosmalabsorptionssyndrom eller sackaros / isomaltasbrist.
  • Försiktigt. Njursvikt, diabetes.

Bieffekter

I sällsynta fall leder riboxin till biverkningar som uppstår:

  1. allergiska reaktioner i form av utslag på huden, hyperemi, klåda;
  2. sänka blodtrycket;
  3. ökad koncentration av urinsyra i kroppen;
  4. hjärtklappning;
  5. förvärring av giktartisk artrit;
  6. hjärtklappning;
  7. yrsel och ihållande huvudvärk;
  8. ökad svettning;
  9. anafylaktisk chock.

Vid injektion av läkemedlet utesluts inte lokala reaktioner i form av rodnad och klåda på injektionsstället.

Används under graviditet och amning

Säkerheten för användningen av läkemedlet Riboxin under graviditet och amning har inte fastställts. Användningen av läkemedlet Riboxin är kontraindicerat under graviditet. Under behandling med Riboxin ska amning avbrytas..

Uppdrag till barn

Många undrar om Riboxin kan ges till barn. I klinisk praxis förskrivs detta läkemedel extremt sällan till barn. Riboxin har god tolerans och en hög säkerhetsprofil, men används sällan inom pediatrik. Kursens varaktighet bör inte överstiga 2 veckor.

Farmakologisk interaktion

En kombination av Riboxin-tabletter med andra mediciner är tillåtet. Till exempel med nitroglycerin, Spironolakton, Furosemid, Nifedipin. Med samtidig användning av läkemedel vars handling syftar till att eliminera arytmier ökar deras terapeutiska effekt. Dessutom förbättrar Riboxin verkan av antianginala och inotropa mediciner..

Ett läkemedel utan rädsla kan förskrivas till patienter vars arbete kräver en ökad koncentration av uppmärksamhet - till förare, militärpersonal, anställda på fabriker med farlig utrustning, eftersom läkemedlet inte påverkar centrala nervsystemet.

analoger

Följande mediciner kan tillskrivas Riboxin-analoger:

  1. Cavinton - läkemedlet hjälper till att expandera hjärnans kärl och mätta organet med syre, förbättrar metaboliska processer, minskar blodviskositeten.
  2. Magnerot - innehåller magnesium, ökar protein, energi och lipidmetabolism och deltar också i utbytet av nukleinsyror.
  3. Neocardyl - används vid olika kardiologiska sjukdomar. Läkemedlet förbättrar vävnadsmetabolismen, främjar blodcirkulationen, lindrar kramper i artärerna.
  4. Kapoten - avser ACE-hämmare, främjar vasodilatation, sänker blodtrycket, förhindrar myokardiell syre-svält.
  5. Heparin - används för att behandla och förebygga olika patologier associerade med kärlsjukdomar, deras blockering. Läkemedlet förhindrar bildandet av blodproppar, återställer blodflödet i venerna och kapillärerna.
  6. Esculex är ett läkemedel som återställer blodcirkulationen och lymfatisk dränering. Dessutom ger läkemedlet en antiexudativ och antiinflammatorisk effekt..

Hållbarhet och lagringsförhållanden

På ett torrt, mörkt ställe vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

På översidan av kartongförpackningen, liksom på vänster eller höger sida, kan du hitta information om läkemedlets hållbarhet. Lösning för intravenös administrering och tabletter kan tas i 3 år från dagen för frisättning.

Publikationer Om Hjärtrytmen

Beredningar med intrakraniellt tryck

Intrakraniell hypertoni uppstår med en ökning av cerebrospinalvätsketrycket på hjärnstrukturerna och skallen. Förberedelser för intrakraniellt tryck hos vuxna används i en komplex kurs, som fortsätter att behandla den underliggande sjukdomen.

Leukemi

Leukemi är en cancer i det hematopoietiska systemet, även känt som akut leukemi. Vanligtvis påverkar sjukdomen reproduktionsmekanismen för vita blodkroppar. Som ett resultat förlorar kroppen immunitet och muterade celler sprids snabbt över hela cirkulationssystemet.