Ampoule Mildronate-kostnad

Varumärke: Mildronate (Mildronate)

Internationellt icke-egendomligt namn: Meldonium

Doseringsform: kapslar, injektion

Aktiv substans: meldonium

Farmakoterapeutisk grupp:

ett läkemedel som förbättrar vävnadsmetabolism och energiförsörjning

Farmakologiska egenskaper:

Meldonium är en föregångare till karnitin, en strukturanalog av gamma-butyrobetaine (GBB), ett ämne som finns i varje cell i människokroppen..

Under förhållanden med ökad belastning återställer meldonium balansen mellan leverans och syrebehov av celler, eliminerar ansamlingen av giftiga metaboliska produkter i cellerna och skyddar dem från skador har också en tonisk effekt. Som ett resultat av dess användning ökar kroppens motstånd mot spänningar och förmågan att snabbt återställa energireserver.

Läkemedlet har en stimulerande effekt på det centrala nervsystemet - en ökning av motorisk aktivitet och fysisk uthållighet. På grund av dessa egenskaper används Mildronate inklusive att förbättra fysisk och mental prestanda.

Indikationer för användning:

För oral eller intravenös administration: som en del av den komplexa behandlingen av koronar hjärtsjukdom (angina pectoris, hjärtinfarkt), kronisk hjärtsvikt, dishormonal kardiomyopati; som del av komplex behandling av akuta och kroniska cerebrovaskulära störningar (stroke och cerebrovaskulär insufficiens); minskad prestanda, fysisk stress (inklusive bland idrottare), den postoperativa perioden för att påskynda rehabilitering; abstinenssyndrom vid kronisk alkoholism (i kombination med specifik terapi för alkoholism).

För administrering av parabulbar: akut cirkulationsstörning i näthinnan, hemoftalmus och näthinneblödningar i olika etiologier, trombos i den centrala näthinnan och dess grenar, retinopati av olika etiologier (inklusive diabetisk och hypertonisk) - endast för administrering av parabulbar.

Kontraindikationer:

Ökat intrakraniellt tryck (inklusive i fall av nedsatt venutflöde, intrakraniella tumörer), graviditet, amning (amning), barn och ungdomar under 18 år, överkänslighet mot meldonium.

Dosering och administrering:

I samband med möjligheten att utveckla en spännande effekt rekommenderas det att använda den på morgonen. Dosen ställs in individuellt beroende på indikationer och administreringsväg..

När den tas oralt är en enda dos 0,25-1 g, administreringsfrekvensen och behandlingsvaraktigheten beror på indikationerna.

Vid iv-administration är dosen 0,5-1 g 1 gång / dag, behandlingens varaktighet beror på indikationerna.

0,5 ml injektionsvätska, lösning med en koncentration av 500 mg / 5 ml administreras parabulbart under 10 dagar.

Sidoeffekt:

Från det kardiovaskulära systemet: sällan - takykardi, förändringar i blodtrycket.

Från sidan av centrala nervsystemet: sällan - psykomotorisk agitation.

Från matsmältningssystemet: sällan - dyspeptiska symtom.

Allergiska reaktioner: sällan - klåda i huden, rodnad, utslag, svullnad.

Interaktion med andra droger:

Meldonium kan användas samtidigt med nitrater med långvarig verkan och andra antianginala medel, hjärtglykosider och diuretika. Det kan också kombineras med antikoagulantia, blodplättar, antiarytmika och andra läkemedel som förbättrar mikrocirkulationen..

Meldonium kan öka effekterna av nitroglycerin, nifedipin, beta-blockerare, andra antihypertensiva läkemedel och perifera vasodilatatorer.

Samtidig användning av läkemedlet tillsammans med andra meldoniumpreparat är inte tillåtet, eftersom risken för oönskade reaktioner kan öka.

Sista giltighetsdatum: 4 år.

Villkor för apoteksperiod: recept.

Mildronate

Sammansättning

En hård gelatinkapsel av Mildronate innehåller 250 eller 500 mg Meldonium i form av ett dihydrat som en aktiv ingrediens och hjälpämnen: Amylum solani (potatisstärkelse), Silicii dioxydum colloidale (kolloidal kiseldioxid), kalciumstearat (kalciumstearat).

För tillverkning av ett gelatinskal används Gelatinum (gelatin) och titandioxyde (titandioxid)..

En milliliter Mildronate-injektion innehåller 100 mg meldonium och vatten för injektion som hjälpkomponent.

En Mildronate-tablett innehåller 500 mg meldonium i form av fosfat och hjälpkomponenter: Mannitum (E421; mannitol), Povidonum K-29/32 (povidon K-29/32), Amylum solani (potatisstärkelse), Silicii dioxydum (kiseldioxid), Cellulosa mikrokristallin (mikrokristallin cellulosa), Magnesiumstearat (magnesiumstearat).

Släpp formulär

Läkemedlet Mildronate produceras av tillverkaren i form av:

  • klar, färglös injektion;
  • hårda gelatinkapslar nr 1 och nr 2, fyllda med hygroskopiskt kristallint vitt pulver. Pulvret i kapslarna har en mild karakteristisk lukt och en sötaktig smak (själva kapseln har en neutral smak);
  • tabletter Mildronate Gx 500 mg (tabletternas smak är svagt sur).

Lösningen säljs i ampuller om 5 ml (500 mg / 5 ml). Ett kartongpaket innehåller: 2 cellförpackningar med 5 ampuller av Mildronate i vardera och bruksanvisning för läkemedlet.

Kapslar förpackas i blåsor om 10 stycken vardera. Ett kartongförpackning innehåller 4 blåsor och instruktioner för användning av läkemedlet.

farmakologisk effekt

Meldonium är ett syntetiskt läkemedel med liknande effekt med y-butyrobetain (GBB; ett ämne som är en föregångare till oxytrimetylamin-smörsyra - ett naturligt vitaminliknande ämne relaterat till B-vitaminer).

Enligt Wikipedia kännetecknas meldonium av förmågan att förbättra cellernas metabolism och energiförsörjning och används som:

  • hjärtskyddande;
  • antihypoxisk;
  • angioprotective;
  • antianginal läkemedel.

Meldoniums verkningsmekanism bestämmer ett brett spektrum av dess farmakoterapeutiska egenskaper. Att ta detta läkemedel hjälper till att öka effektiviteten, minskar svårighetsgraden av manifestationer av mental, intellektuell och fysisk stress, aktiverar vävnads- och humoral immunitet.

Hos patienter som lider av hjärtsvikt ökar kraften i hjärtmuskelns sammandragningar, minskar frekvensen av hjärtattacker (anginaattacker) och ökar också kroppens tolerans mot fysisk aktivitet.

Vid akuta hjärtskador bromsar användningen av Meldonium bildandet av nekrotiska zoner, minskar längden på rehabiliteringsperioden, normaliserar blodcirkulationen i fokus på ischemisk skada och omfördelar blod till förmån för det ischemiska området.

Under förhållanden med ökade belastningar hjälper meldonium att återställa balansen mellan syretransport till celler och behovet av celler i den, förhindrar ansamling av cellulära metaboliska produkter och giftiga ämnen i celler, skyddar celler och cellstrukturer från skador, ger snabb kompensation av kroppen av dess energireserver och upprätthåller högsta hastighet metaboliska processer.

Genom att tona det centrala nervsystemet eliminerar meldonium effektivt funktionella störningar i de somatiska och autonoma (autonoma) delarna av nervsystemet, inklusive störningar som åtföljer abstinenssymtom hos patienter som lider av kronisk alkoholism.

Dessutom har ämnet en gynnsam effekt på tillståndet hos dystrofiskt förändrade näthinneskärl, vilket gör att det kan användas för att behandla vaskulära och dystrofiska funduspatologier.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Verkan av den aktiva substansen i läkemedlet syftar till att hämma den enzymatiska aktiviteten av y-butyrobetainhydroxylas, som är det sista enzymet i kedjereaktionen vid syntesen av L-karnitin.

Meldonium hjälper till att minska koncentrationen av fritt karnitin, stör transporten av långkedjiga fettsyror genom cellmembran och förhindrar ansamling av aktiverade former av ooxiderade fettsyror i celler, som är derivat av acylkarnitin och acylcoenzyme..

I ischemiska vävnader återställer den balansen mellan syretransport och dess upptag av celler, förhindrar störning av transporten av adenosintrifosfat och aktiverar samtidigt glykolys, som fortskrider utan ytterligare syreförbrukning.

Resultatet av en minskning av karnitinkoncentrationen är förbättrad syntes av y-butyrobetain-vasodilatorn.

Efter att ha tagit Mildronate per os-tabletter, absorberas meldoniumet i det snabbt i matsmältningskanalen. Läkemedlet kännetecknas av en ganska hög biotillgänglighetsindikator. Den senare är ungefär 78%.

Koncentrationen av Meldonium i blodplasma når sina maximala värden på en timme eller två efter administrering. I kroppen metaboliseras meldonium till icke-toxiska produkter - glukos, succinat, 3-hydroxipropionsyra.

Utsöndring av metaboliter utförs av njurarna. Halveringstiden (T½), beroende på egenskaperna hos en viss organisme och den dos som tas, kan vara från tre till sex timmar.

Injicerbar beredning kännetecknas av 100% biotillgänglighet. Koncentrationen av meldonium i blodplasma når sina maximala värden omedelbart efter administrering av läkemedlet. Halveringstiden (T½), beroende på egenskaperna hos en viss organisme och den dos som tas, kan vara från tre till sex timmar.

Resultatet av metabolismen av Meldonium är bildandet av icke-toxiska metaboliter (glukos, succinat, 3-hydroxipropionsyra), som sedan utsöndras från kroppen av njurarna..

Indikationer för användning av Mildronate: från vilka Mildronate tabletter, från vilka läkemedlet är i form av injektioner

Alla doseringsformer av läkemedlet är avsett för behandling av vuxna patienter.

Indikationer för användning av Mildronate (för alla doseringsformer av läkemedlet):

  • IHD (i kombination med andra läkemedel och behandlingsmetoder);
  • perifer arteriell sjukdom;
  • minskad prestanda;
  • encefalopati;
  • fysisk överbelastning (inklusive i sport);
  • postoperativ period (för att påskynda kroppens återhämtning);
  • kronisk hjärtsvikt;
  • kardialgi (smärta i vänster sida av bröstet) orsakad av dishormonal myokardiopati;
  • bronkial astma;
  • KOL
  • alkoholuttag (som ett komplement till specifik terapi);
  • stroke.

Ytterligare indikationer för användning av injektioner av läkemedlet:

  • blödning i ögatets vitrumshålighet (hemoftalmos);
  • retinal blödning;
  • trombos och ocklusion av näthinnan eller dess grenar;
  • retinopati av olika ursprung (t.ex. hemorragisk eller diabetiker).

Användningen av Mildronate i sport

Mildronate är ett verktyg som kännetecknas av förmågan att utöka toleransområdet till fysiska (både dynamiska och statiska) belastningar och intellektuell funktion, inte bara för ischemiska skador, utan också hos friska människor.

Läkemedlet är mycket användbart för idrottare på grund av dess egenskaper för att förbättra näringen av hjärtmuskeln och andra kroppsmuskler och minska trötthet, samtidigt som sportträningens effektivitet ökar.

I motsats till vad man tror är Mildronate inte ett verktyg för muskeltillväxt. Hans uppgift i synnerhet sport och kroppsbyggande är något annorlunda: Mildronat för idrottare visas som ett profylaktiskt som förhindrar överarbetande (inklusive hjärtmuskeln) och överträning.

Dessutom bidrar Mildronate till att snabbare avlägsnande av sönderfallsprodukter från celler och påskynda återställningen av cellens energiresurser förbättrar ämnesomsättningen på cellnivå och påskyndar återvinningen av muskler hos idrottare efter fysisk ansträngning. Det senare avser dessutom både kraftbelastningar och fysiska belastningar på kroppens hastighet och / eller uthållighet.

Man tror att användningen av Mildronate i idrott kan provocera fet leverhepatos. Det är dock ogrundat.

Mildronat förhindrar fettsyror från att komma in i cellen och förhindrar således ansamling av fett i levern. Dessutom, förbränning huvudsakligen sockerarter, tillbringar kroppen en större mängd av det ursprungliga råmaterialet, vilket är exakt fett, för varje adenosintrifosfatmolekyl som produceras (det vill säga för energiproduktion).

Meldoniy tillhörde inte dopingklassen förrän den 1 januari 2016, vilket tillät honom att användas absolut lagligt i alla sporter.

Efter förbudet mot användning av medel från World Anti-Doping Agency (WADA) i början av 2016 dömdes emellertid ett antal idrottare, främst från Ryssland och länderna i före detta CIS, för att ha använt detta läkemedel. Mildronate blev också föremål för en enorm skandal när Maria Sharapova erkände användningen av detta dope den 7 mars 2016..

Mildronat: kontraindikationer

Kontraindikationer för utnämningen av Mildronate (för alla former av läkemedelsfrisättning):

  • ökad individuell känslighet för Meldonium eller någon av läkemedlets hjälpkomponenter;
  • intrakraniell hypertoni, inklusive på grund av intrakraniella tumörer och nedsatt venutflöde.

Bieffekter

Biverkningar på grund av användning av Mildronate förekommer ganska ofta. Som regel uttrycks de som:

  • allergiska reaktioner (rodnad, utslag, klåda och svullnad);
  • dyspeptiska symtom, som manifesteras av böjning, illamående, kräkningar, halsbränna, magkänsla även efter en liten portion mat;
  • takykardi;
  • ökad spänning;
  • minskning av blodtrycket.

Bruksanvisning Mildronate

Ofta kan du möta frågorna "Är det möjligt att introducera Mildronate intramuskulärt?" eller "Kan jag injicera läkemedlet intramuskulärt?".

Instruktionerna för medicinsk användning indikerar att det injicerbara preparatet är avsett för intravenös administrering, och kapslarna och tabletterna är avsedda för oral administrering (per os).

Doseringsformer för oral administrering bör tas i sin helhet, utan att tugga, krossa eller spilla innehållet i kapslarna.

IV-mildronat administreras i färdig form. Mildronat ska administreras intravenöst separat från andra läkemedel, utspädning med en vattenlösning av natriumklorid krävs inte (i vissa fall är det dock tillåtet).

När den injiceras i muskeln är injektionslösningen irriterande och kan framkalla lokal smärta och lokala allergiska reaktioner. Av denna anledning injiceras vanligtvis läkemedlet Mildronate i en ven..

Mildronate-injektioner: bruksanvisning, vad som föreskrivs och hur man ska dosera injektionslösningen

Indikationer för användning av Mildronate-injektioner: instabil (progressiv) angina pectoris, hjärtinfarkt, okulära fundus vaskulära patologier och cirkulationsstörningar i hjärnan.

För patienter med koronarsyndrom injiceras läkemedlet i venen i en stråle i en dos av 500-1000 mg en gång om dagen. Därefter fortsätter behandlingen med tabletter eller kapslar..

För patienter med vaskulära patologier i fundus administreras läkemedlet retrobulabelt (för ögongloben) eller subkonjunktivt (under yttre skalet på ögongloben), 0,5 ml under 10 dagar.

Hos patienter med cerebrovaskulära olyckor i det akuta stadiet injiceras lösningen i en ven en gång om dagen i en dos av 500 mg. Den terapeutiska kursens varaktighet är 10 dagar. Ytterligare behandling utförs med hjälp av orala doseringsformer..

Patienter med cirkulationsstörningar i hjärnan i kronisk form visas intramuskulär injektion av Mildronate en eller tre gånger om dagen i en dos av 500 mg (optimalt - före lunch). Den terapeutiska kursens varaktighet är från 2 till 3 veckor.

Mildronate tabletter: bruksanvisning

För patienter med sjukdomar i hjärt-kärlsystemet visas tabletter och kapslar av Mildronate i kombination med specifik behandling. Läkemedlet tas med 500-1000 mg per dag. Hela dosen kan tas både omedelbart och delas upp i två doser.

Som regel varar behandlingsförloppet från 4 till 6 veckor.

Med kardialgi på grund av dishormonal myokardiopati tas Mildronate en gång om dagen, en tablett med 500 mg eller 2 tabletter med 250 mg.

Efter eliminering av akuta störningar visas att patienter med nedsatt blodcirkulation i hjärnan använder läkemedlet i en dos av 500-1000 mg per dag. Ta det på en gång eller dela det i två doser.

Hos patienter med kronisk cerebrovaskulär rekommendation rekommenderas att ta 500 mg Mildronate per dag.

Behandlingstiden varierar från 4 till 6 veckor. Genom beslut av den behandlande läkaren kan patienten ordineras upprepade behandlingskurser (vanligtvis två eller tre gånger om året).

För patienter med perifera arteriella patologier förskrivs läkemedlet att ta 500 mg två gånger om dagen. Den rekommenderade dosen för ökad intellektuell och fysisk stress på kroppen (inklusive idrottare) är 1000 mg, som bör delas upp i två doser.

Behandlingsvaraktigheten är från 10 till 14 dagar. Om det behövs, upprepa kursen med ett två- eller tre-veckors intervall.

Under perioden före träning rekommenderas Mildronate-idrottare att ta två gånger om dagen i en dos som är lika med 500-1000 mg. Behandlingsförloppet under förberedelseperioden är vanligtvis från två till tre veckor, under tävlingsperioden varierar dess varaktighet från 10 till 14 dagar.

När alkohol dras ut bör patienter som lider av kronisk alkoholism ta Mildronate fyra gånger om dagen vid 500 mg. Kursens längd - från 7 till 10 dagar.

Den maximala tillåtna dagliga dosen anses vara en dos på 2000 mg.

Överdos

Fall av överdosering har inte registrerats. Läkemedlet Mildronate kännetecknas som låga toxiska och inte provocerande biverkningar som kan hota patientens hälsa.

Samspel

Mildronat kan kombineras med antianginala, antiarytmiska, antikoagulantia, blodplättar och diuretika, hjärtglykosider, bronkodilatorer och andra läkemedel..

Mildronate har förmågan att förstärka effekterna av nitroglycerin, ß-adrenerga blockerare; nifedepin och andra läkemedel med en koronarolytisk effekt; antihypertensiva läkemedel, liksom läkemedel vars verkan syftar till expansion av perifera kärl.

På grund av den möjliga utvecklingen av mild takykardi och en minskning av blodtrycksindikatorer, bör ovanstående medel användas i kombination med Mildronate med försiktighet.

Försäljningsvillkor

Mildronate tillhör kategorin receptbelagda läkemedel.

Förvaringsförhållanden

Mildronate ska förvaras på en torr plats. Förvaras oåtkomligt för barn. Optimal temperatur - högst 25 ° C.

Hållbarhetstid

speciella instruktioner

På grund av det faktum att läkemedlet kan framkalla en stimulerande effekt rekommenderas det att använda det under första halvan av dagen.

Det finns inga data om Mildronates förmåga att ändra reaktionshastigheten och påverka transporthanteringen..

Läkemedlet ordineras med försiktighet till personer med patologier i levern och / eller njurarna..

Erfarenhet av att behandla patienter med hjärtinfarkt och instabil angina visar att den aktiva substansen Mildronate inte är ett förstahandsläkemedel mot ACS.

Analoger av Mildronate

Analoger av Mildronate: Vazopro, Vasonate, Metamax, Metonate, Trizipin, Mildrakor, Mildrokard, Cardionate, Melfor, Idrinol, Riboxil, Meldonium.

Priset på analoger av läkemedlet börjar från 170 ryska rubel.

Riboxin eller Mildronate - vilket är bättre?

Riboxin är en naturlig förening som finns i människokroppen..

Som föregångare till adenosintrifosfat hjälper det att öka hjärtmuskelns energibalans, förbättrar koronarcirkulationen, minskar svårighetsgraden av konsekvenserna av intraoperativ ischemisk skada på njurarna, stimulerar produktionen av nukleotider och aktiviteten hos enskilda citratcykel-enzymer..

Verktyget har en positiv effekt på metaboliska processer i hjärtmuskeln, ökar styrkan i dess sammandragningar och stimulerar dess mer fullständiga avslappning i diastolen, vilket i sin tur leder till en ökning av SVR (blodvolym av blod).

Mildronate har en liknande effekt, men är inte involverad i syntesen av andra ämnen. Samtidigt reglerar läkemedlet aktiviteten och biosyntesen av enzymer som är involverade i energiproduktionen och normaliserar därmed metabolism.

Slutsatsen är detta: Mildronate är ett läkemedel vars verkan syftar till att korrigera metaboliska processer, Riboxin deltar också i biokemiska reaktioner och är ett sätt att metabolisera effekter.

För att få den förväntade effekten av användning av Riboxin, bör det administreras i mängder som är jämförbara med dess konsumtion i kroppen. Och eftersom riboxin används av kroppen vid olika reaktioner krävs det i mycket stora mängder.

Mildronat konsumeras inte tvärtom i metaboliska reaktioner, dess effekt kvarstår under en längre tid, och kroppen kräver mycket mindre än riboxin.

Därför förbättrar användningen av Mildronate kroppens användning av riboxin. Således kommer den kombinerade användningen av dessa läkemedel att förstärka effekten av varandra.

Cardionate eller Mildronate - vilket är bättre?

Cardionate och Mildronate är synonyma läkemedel. Deras bas är samma aktiva substans, därför har båda medlen en liknande verkningsmekanism.

Den enda skillnaden är att till skillnad från Mildronate finns Cardionate endast tillgängligt i form av 250 mg kapslar och 500 mg / 5 ml injektionslösning.

Förskriva Mildronate till barn

Eftersom det hittills inte finns tillräckliga bevis för säkerheten vid användning av Mildronate vid pediatrisk praxis, bör läkemedlet inte användas för att behandla barn.

Alkoholkompatibilitet

Den aktiva substansen i Mildronate utsöndras från kroppen på 12 timmar, därför, efter denna tid, är risken för läkemedelsinteraktion med en annan aktiv substans extremt låg eller helt frånvarande.

I allmänhet är det inte förbjudet att dricka alkohol under behandling med Mildronate; Men om detta läkemedel används för att behandla en hjärt-kärlsjukdom eller om hjärnans blodcirkulation försämras, rekommenderas patienten fortfarande att sluta dricka alkohol..

Detta beror på det faktum att om du tar läkemedlet i kombination med alkohol kan du ta bort alla positiva resultat som har uppnåtts i behandlingen av sjukdomen.

Att ta Mildronate med alkohol kan provocera:

  • takykardi;
  • uttalade allergiska reaktioner;
  • kraftiga fluktuationer i blodtrycket;
  • dyspeptiska symtom.

Dålig kompatibilitet av Mildronate med alkohol beror på en ökad risk för olika komplikationer och sannolikheten för ett återfall av sjukdomen. Av detta skäl bör alkohol uteslutas under hela behandlingsperioden med läkemedlet..

Användning av Mildronate under graviditet och amning

Säkerheten vid användning av Mildronate för behandling av gravida kvinnor har inte visat sig. För att utesluta risken för dess negativa effekter på fostrets utveckling förskrivs inte läkemedlet under graviditet.

Det har inte fastställts om meldonium kan utsöndras i en ammande kvinnas mjölk. Därför, om mamma får behandling med Mildronate, måste hon under hela behandlingsperioden sluta amma.

Mildronate recensioner

Recensioner om Mildronate på forumet är mest positiva. Den unika verkningsmekanismen för detta läkemedel gör det möjligt att använda det för att eliminera problem med det kardiovaskulära systemet, såväl som ett verktyg som förbättrar prestanda hos friska människor som utsätts för ofta fysisk och intellektuell överbelastning.

Och patienter på kardiologiska avdelningar, både läkare och idrottare noterar det faktum att Mildronate väcker en tonisk effekt. Mot bakgrund av dess tillämpning förbättras minnesfunktionen avsevärt, tankeprocesser påskyndas, rörlighetens rörlighet, uthållighet och graden av kroppsresistens mot negativa faktorer ökas.

Granskningar från kardiologer bekräftar uppgifterna från flera studier, som visade att användningen av Mildronate i kapslar och i form av en injektionslösning kan minska förekomsten av återkommande hjärtinfarkt med mer än nio gånger.

Patienternas recensioner av Mildronate tillåter oss att dra slutsatsen att läkemedlet helt enkelt är nödvändigt för personer vars aktiviteter är förknippade med ökad stress på kroppen, liksom under återhämtningsperioden efter långvarig alkoholmissbruk, smärta och sveda i hjärtat, VVD och andra patologier i det kardiovaskulära systemet.

Det genomsnittliga betyget för denna produkt är 4,8-5 av 5 poäng..

Icke desto mindre kommer negativa recensioner om Mildronate ibland. Det är viktigt att komma ihåg att Mildronate, som alla andra läkemedel, ger ett bra resultat endast om dess dos och samtidig behandling väljs korrekt (vid behov).

Mildronate Pris

Priset på läkemedlet på den ukrainska marknaden

Det genomsnittliga priset på Mildronate 250 mg tabletter är 214,1 UAH. Priset på Mildronate-ampuller för 5 ml är 383,95 UAH. 500 mg kapslar kostar 323-325 UAH per förpackning. Mildronate Gx säljer i genomsnitt 233-240 UAH.

Injektioner, tabletter och kapslar Mildronate på apotek i Kharkov eller Odessa är dessutom något billigare än i de flesta storstadsapotek.

Priset på läkemedlet i Ryssland

Du kan köpa 250 mg kapslar i ryska apotek i genomsnitt 250-280 rubel, 500 mg kapslar - 559-655 rubel. Priset för intravenöst Mildronate är 320-380 rubel. Pris Mildronate Gx 500 mg - 715-720 rubel.

Mildronate-injektioner: bruksanvisning

Aktiv substans

Meldonium (3- (2,2,2-trimetylhydrazinium) propionat) dihydrat

Farmakologisk grupp

Läkemedel som förbättrar vävnadsmetabolism och energiförsörjning

Släpp formulär

Färglös injektionsvätska, ampuller med 5 ml, blister, kartong.

Sammansättning

Aktivt verkande komponent:

3- (2,2,2-trimetylhydrazinium) propionatdihydrat, 100 mg

Hjälpämnen:

Sterilt vatten för injektion

farmakologisk effekt

Angioprotective, cardioprotective, antihypoxic, antianginal

farmakodynamik

En aktiv komponent av läkemedlet, meldoniumdihydrat, förbättrar ämnesomsättningen och förbättrar vävnadsenergiförsörjningen. Eftersom det är en syntetisk analog av gamma-butyrobetaine (en komponent som är en del av varje kropp i människokroppen), främjar detta läkemedel aktivering av vävnads- och humoral immunitet, ökar effektiviteten, minskar symtomen på fysisk och mental överbelastning och har en hjärtskyddande effekt.

Genom att hämma gamma-butyrobetainhydroxykinas, förhindrar 3- (2,2,2-trimetylhydrazinium) propionatdihydrat ackumulering av acylkoenzym A och acylkarnitinderivat (aktiverade former av ooxiderade fettsyror) i celler, minskar syntesen av karnitin och bromsar överföringen av långkedjiga fettsyror genom cellmembranet mellan processerna för leverans och konsumtion av syre, förbättrar glukoskatabolismen, normaliserar / förhindrar kränkning av den aktiva transporten av ATP. Påverkan av läkemedlet, på grund av en minskning i koncentrationen av karnitin, förbättras produktionen av gamma-butyrobetain (ett ämne med vasodilaterande (vasodilaterande) egenskaper).

3- (2,2,2-trimetylhydrazinium) propionat-dihydrat, kännetecknad av en hjärtskyddande effekt, normaliserar metaboliska processer som förekommer i hjärtmuskeln, minskar frekvensen av anginaattacker, ökar kroppens motståndskraft mot fysisk aktivitet.

Vid akuta och kroniska former av iskemiska störningar i cerebral cirkulation hjälper detta läkemedel att förbättra blodcirkulationen i den ischemiska fokusen..

Det har en positiv terapeutisk effekt i vaskulära och dystrofiska patologier i fundusstrukturer, eliminerar funktionsstörningar i ANS med abstinenssymtom hos patienter med kronisk alkoholism och avbryter funktionella störningar i centrala nervsystemet.

farmakokinetik

Efter intravenös administration är biotillgängligheten för Mildronate 100%. Uppnår maximal plasmakoncentration omedelbart efter intravenös administrering. Det metaboliseras huvudsakligen i levern, med bildandet av två metaboliter. Det utsöndras av njurarna tillsammans med urin. Halveringstid - 3-6 timmar.

Indikationer för användning

  • Fysisk och mental belastning (inklusive idrottare);
  • Minskad mental och fysisk prestanda;
  • Subakuta och kroniska cerebrovaskulära störningar (cerebrovaskulär insufficiens, stroke);
  • Omfattande behandling av koronar hjärtsjukdom (hjärtinfarkt, angina pectoris);
  • Dyshormonal kardiomyopati;
  • Cardialgia fortsätter mot bakgrund av myokardial dystrofi;
  • Kronisk hjärtsvikt
  • Hemotalmus, retinal blödning;
  • retinopati;
  • Central retinal venetrombos;
  • Kronisk bronkit och bronkialastma (som immunmodulator vid komplex behandling);
  • Postoperativ period (för att påskynda rehabilitering);
  • Kronisk alkoholism (abstinenssyndrom).
  • Överkänslighet mot enskilda komponenter i läkemedlet;
  • Graviditet och amningstiden;
  • Ålder upp till 18 år (på grund av brist på applikationsdata);
  • Organiska lesioner i centrala nervsystemet;
  • Ökat intrakraniellt tryck;
  • Brott mot det intrakraniella venutflödet;
  • Intrakraniella tumörer.
  • I sällsynta fall manifestationen av allergiska reaktioner (hyperemi, klåda i huden, utslag, urtikaria, angioödem);
  • Dyspeptiska symtom;
  • Minska eller öka blodtrycket;
  • takykardi;
  • Psykomotorisk agitation;
  • Allmän svaghet (sällan);
  • Eosinofili (mycket sällsynt).

Kontra

  • Överkänslighet mot enskilda komponenter i läkemedlet;
  • Graviditet och amningstiden;
  • Ålder upp till 18 år (på grund av brist på applikationsdata);
  • Organiska lesioner i centrala nervsystemet;
  • Ökat intrakraniellt tryck;
  • Brott mot det intrakraniella venutflödet;
  • Intrakraniella tumörer.

Dosering och administrering

Midronate har en spännande effekt, och därför rekommenderas det att använda det på morgonen.

Med patologier i det kardiovaskulära systemet används läkemedlet som en del av komplex terapi 1-2 gånger dagligen, 5-10 ml lösning (koncentration 100 mg / 1 ml). Behandlingstid 4-6 veckor.

I fall av cerebrovaskulär olycka under den akuta perioden av sjukdomen används LDS intravenöst i 10 dagar, 5 ml per dag (500 mg / 5 ml). Därefter överförs patienten till läkemedlet i kapslar. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor.

Med ökad mental och fysisk stress administreras Mildronate intravenöst i 10-14 dagar, 5 ml, 1 gång per dag. Vid behov kan behandlingen upprepas efter 2-3 veckor..

Med dystrofiska sjukdomar i näthinnan i ögat och vaskulära patologier administreras läkemedlet parabulbulärt (in i den peri-okulära regionen), 0,5 ml av en 10% injektionsvätska, lösning.

Patienter som lider av kronisk alkoholism ordineras 5 ml av läkemedlet 2 gånger om dagen under 7-10 dagar.

Farmakologisk interaktion

Mildronat ökar den farmakologiska effekten av hjärtglykosider, antihypertensiva läkemedel och koronar dilatatorer.

Detta läkemedel kan användas i kombination med långvariga former av nitrater, arytmiska läkemedel, blodplättar, antikoagulantia, diuretika, bronkodilatorer och antianginala läkemedel..

När man tar Mildronate i kombination med nitroglycerin och antihypertensiva medel (kortverkande former av nifedipin och alfa-blockerare) är utveckling av arteriell hypotension och takykardi möjlig..

Bieffekter

  • I sällsynta fall manifestationen av allergiska reaktioner (hyperemi, klåda i huden, utslag, urtikaria, angioödem);
  • Dyspeptiska symtom;
  • Minska eller öka blodtrycket;
  • takykardi;
  • Psykomotorisk agitation;
  • Allmän svaghet (sällan);
  • Eosinofili (mycket sällsynt).

Överdos

Vid en överdos av läkemedlet finns det en minskning av blodtryck, takykardi, yrsel, huvudvärk, allmän svaghet. Det finns ingen motgift mot läkemedlet, symptomatisk behandling föreskrivs för patienten.

speciella instruktioner

Under graviditet och amning, på grund av bristen på kliniska data om effekten på fostrets utveckling och på barnets hälsa, föreskrivs inte Mildronate.

Läkemedlet bör användas med extrem försiktighet vid kroniska njur- och leversjukdomar..

För patienter med hjärtinfarkt är Mildronate inte ett första läkemedelsläkemedel..

Det finns inga uppgifter om effekten av läkemedel för injektion på förmågan att köra fordon eller utföra arbete som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Semestervillkor

Läkemedlet avser receptbelagda läkemedel.

Förvaringsförhållanden

Förvara på en torr, mörk plats, utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 C. Frys inte! Hållbarhet 4 år. Efter utgångsdatumet är läkemedlet inte lämpligt att använda.

Tillverkare

PJSC "Grindex", Lettland.

Analoger av injektioner Mildronat

  • Meldonium organisk (injektionsvätska, lösning);
  • Cardionate (injektionsvätska, lösning);
  • Midolat (injektionsvätska, lösning);
  • Idrinol (injektion).

Mildronate ampuller Pris

Mildronate-injektion 100 mg / ml 5 ml - 380-430 gnugga.

Köp Mildronate injektion 10% 5 ml No. 10 på apotek

Priset gäller endast vid beställning på webbplatsen. Priserna på webbplatsen skiljer sig från priserna på apotek och gäller endast när du gör en beställning på webbplatsen eller i mobilapplikationen. Efter mottagande av beställningen på apoteket är det omöjligt att lägga till varor till platspriser, endast genom ett separat köp till apotekspriset. Priserna på webbplatsen är inte ett offentligt erbjudande.

Produktkod: 7877

Frakt på egen bekostnad, kostnadsfritt. Bokningen är giltig i 24 timmar

Användningsinstruktioner
Mildronate-lösning d / in. 10% 5 ml №10


Doseringsformulär
injektion 10%

synonymer
Idrinol
Cardionate
Melfort
Mildroxin

Grupp
Stimulanter för metabolismen hos olika kemiska grupper

Internationellt icke-egendomligt namn
Meldonium

Sammansättning
Aktiv substans: Meldonium.

tillverkare
Grindeks Joint Stock Company (Lettland), Grindeks Public Joint Stock Company (Latvia)

farmakologisk effekt
Hjärtskyddande, antianginal, antihypoxisk, angioskyddande. Förbättrar metaboliska processer, ökar effektiviteten, minskar symtomen på mental och nervös spänning, har en hjärtskyddande effekt. Reglerar cellulär immunitet. Eliminerar funktionella störningar i nervsystemet vid kronisk alkoholism. Bidrar till omfördelningen av blodflödet i ischemiska områden, inklusive i hjärnan och näthinnan. När den tas oralt absorberas den väl. Den maximala koncentrationen uppnås efter 1 - 2 timmar. Halveringstid 3 - 6 timmar.

Sidoeffekt
Dyspepsi, psykomotorisk agitation av det centrala nervsystemet, takykardi, förändringar i blodtryck, klåda i huden, rodnad, utslag, ödem.

Indikationer för användning
Minskad prestanda; fysisk överbelastning, inkl. hos idrottare. I den komplexa behandlingen - ischemisk hjärtsjukdom (angina pectoris, hjärtinfarkt), kronisk hjärtsvikt, dishormonal kardiopati, abstinenssyndrom vid kronisk alkoholism, hemoftalmi och retinal blödning av olika etiologier, trombos i den centrala näthinnan och dess grenar, retinopati av olika etiologier, som en del av komplex terapi av akut och kroniska cerebrovaskulära störningar.

Kontra
Överkänslighet, organisk skada på centrala nervsystemet, graviditet, amning, barndom.

Dosering och administrering
Doseringen bestäms av läkaren.

Överdos
Ingen information.

Samspel
Kan öka effekterna av nitroglycerin, nifedipin, beta-blockerare och andra antihypertensiva medel och perifera vasodilatatorer. Kompatibel med antianginala läkemedel, antikoagulantia och blodplättar, antiarytmika, hjärtglykosider, diuretika.

speciella instruktioner
Försiktighet bör iakttas hos patienter med kronisk lever- och njursjukdom med långvarig användning..

Förvaringsförhållanden
List B. Vid rumstemperatur.

Mildronate i Makhachkala

Instruktioner för Mildronate

Släpp formulär

Sammansättning

Injektionsvätska, lösning 10% - 1 ml 3- (2,2,2-trimetylhydrazinium) propionatdihydrat - 100 mg hjälpämnen: vatten för injektion i ampuller om 5 ml, i en blister 5 st.; i ett paket med 2 blåsor av kartong. Kapslar - 1 kapsel. 3- (2,2,2-trimetylhydrazinium) propionatdihydrat - 250 mg - 500 mg hjälpämnen: potatisstärkelse; kolloidal kiseldioxid; kalciumstearatkapselkomposition: gelatin; titandioxid i en blister 10 st.; i en förpackning av kartong 4 blåsor (250 mg) eller 6 blåsor (500 mg).

Dosering och administrering

Med tanke på den eventuella förekomsten av den spännande effekten av Mildronate, måste den tas under första halvan av dagsljuset i form av kapslar eller injektionslösningar..

Vuxna och barn från 18 år med cirkulationsstörningar i hjärnhalvorna i den akuta fasen och olika kardiovaskulära patologier förskrivs med kapslar inuti en del av en kombinationsbehandling av 0,5–1 g eller för intramuskulära injektioner av 5–10 ml, dagligen en eller två gånger. Behandlingsvaraktigheten är från en till en halv månad.

Med kardialgi mot bakgrund av en dishormonal kurs av myokardial dystrofi tas 0,25 g kapslar två gånger dagligen inuti. Behandlingsförloppet varar i 12 dagar.

Vaskulär patologi och retinal dystrofi - i form av instillationer av 0,5 ml injektion under 10 dagar.

Stor mental och fysisk stress, inklusive idrottare: varje dag fyra gånger 0,25 g och två gånger om dagen 0,5 g. Behandlingstiden är 10 eller 14 dagar, som vid behov upprepas efter 2-3 veckor.

Läkemedlet för kronisk alkoholism använder kapslar med 0,5 g fyra gånger om dagen, liksom dagliga intravenösa injektioner av 5 ml i form av injektioner två gånger. Den terapeutiska behandlingsperioden är från 7 till 10 dagar.

Graviditet och amning

Samspel

Förbättrar effekten av koronarutvidgningsmedel, vissa antihypertensiva läkemedel, hjärtglykosider. Det kan kombineras med antianginala läkemedel, antikoagulantia, blodplättar, antiarytmika, diuretika, bronkodilatorer. På grund av den möjliga utvecklingen av måttlig takykardi och arteriell hypotoni bör försiktighet iakttas i kombination med nitroglycerin, nifedipin, alfa-blockerare, antihypertensiva läkemedel och perifera vasodilatatorer.

Försiktighetsåtgärder

Vid långvarig användning bör patienter med kroniska lever- och njursjukdomar vara försiktiga. Med hjärtinfarkt är det inte en första raddrog. Det finns otillräcklig information om användning av Mildronate® hos barn.

Mildronate, lösning för in / in, in / m och parabulbarn. stiga på 100 mg / ml 5 ml nr 10 ampuller

  • Först
  • "
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • fem
  • 6
  • 7
  • "
  • Sista

MILDRONAT ®

en lösning för beredning av en lösning för intravenös och parabulbar administrering av 100 mg / ml; 5 ml ampull, blisterförpackning 5, kartong 2; EAN-kod: 4750232000731; Nr P N016028 / 02, 2009-05-20 från Grindeks (Lettland)

Latinskt namn

Aktiv substans

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammansättning och form av frisläppande

Injektionsvätska, lösning 10%1 ml
3- (2,2,2-trimetylhydrazinium) propionat-dihydrat100 mg
hjälpämnen: vatten för injektion

i ampuller om 5 ml, i en blister 5 st.; i ett paket med 2 blåsor av kartong.

kapslar1 lock.
3- (2,2,2-trimetylhydrazinium) propionat-dihydrat250 mg
500 mg
hjälpämnen: potatisstärkelse; kolloidal kiseldioxid; kalciumstearat
kapselkomposition: gelatin; titandioxid

i en blåsan 10 st.; i en förpackning av kartong 4 blåsor (250 mg) eller 6 blåsor (500 mg).

Beskrivning av doseringsformen

Injektion: klar, färglös vätska.

Kapslar: 250 mg vardera - hårda gelatinkapslar, storlek 1, vit. 500 mg vardera - hårda gelatinkapslar, storlek 2, vit.

Innehållet i kapslarna är ett hygroskopiskt vitt kristallint pulver med en svag lukt.

Karakteristisk

Strukturanalog av gamma-butyrobetaine - ett ämne som finns i varje cell i människokroppen.

farmakologisk effekt

Under förhållanden med ökad belastning återställer Mildronate ® balansen mellan cellernas leverans och syrebehov, eliminerar ansamlingen av giftiga metaboliska produkter i cellerna och skyddar dem från skador. Det har en tonisk effekt. Som ett resultat av dess användning förvärvar kroppen förmågan att motstå belastningen och snabbt återställa energireserver. På grund av dessa egenskaper används Mildronate ® för att behandla olika störningar i det kardiovaskulära systemet, blodtillförseln till hjärnan samt för att öka fysisk och mental prestanda. Som ett resultat av en minskning av karnitinkoncentrationen syntetiseras gamma-butyrobetain, som har vasodilaterande egenskaper, intensivt. Vid akut ischemisk skada på myokardiet bromsar Mildronate ® bildandet av den nekrotiska zonen och förkortar rehabiliteringsperioden. Med hjärtsvikt ökar det hjärtinfarkt, ökar träningstoleransen och minskar frekvensen av anginaattacker. Vid akuta och kroniska ischemiska störningar i cerebral cirkulation förbättrar blodcirkulationen i fokus på ischemi, bidrar till omfördelningen av blod till förmån för det ischemiska området. Effektivt vid fundusens vaskulära och dystrofiska patologi. Läkemedlet eliminerar funktionella störningar i centrala nervsystemet hos patienter med kronisk alkoholism med abstinenssyndrom.

farmakokinetik

När den tas oralt absorberas den väl. Biotillgängligheten är cirka 78%. Cmax uppnåddes på 1-2 timmar. Biotransformeras i kroppen med bildning av två huvudsakliga metaboliter som utsöndras av njurarna. T1/2 - 3-6 timmar och beror på dosen.

Indikationer för läkemedlet MILDRONAT ®

Alla doseringsformer

komplex behandling av koronar hjärtsjukdom (angina pectoris, hjärtinfarkt);

kronisk hjärtsvikt och dishormonal kardiomyopati, såväl som komplex behandling av akuta och kroniska störningar i blodtillförseln till hjärnan (cerebral stroke och cerebrovascular insufficiency);

abstinenssyndrom vid kronisk alkoholism (i kombination med specifik terapi för alkoholism);

minskad prestanda, fysisk överbelastning, inkl. idrottare.

Injektion

retinal hemoftalmus och blödningar av olika etiologier;

trombos i den centrala näthinnan och dess grenar;

retinopati av olika etiologier (diabetiker, hypertoniska).

Kontra

Alla doseringsformer:

ökat intrakraniellt tryck (i strid med venutflödet, intrakraniella tumörer).

Graviditet och amning

Läkemedlets säkerhet under graviditeten har inte bevisats. Det är inte klart om läkemedlet utsöndras i modersmjölken. Amning ska avbrytas under behandlingen..

Bieffekter

Sällan allergiska reaktioner (rodnad, utslag, klåda, svullnad), samt dyspeptiska symtom, takykardi, förändringar i blodtryck, agitation.

Samspel

Förbättrar effekten av koronarutvidgningsmedel, vissa antihypertensiva läkemedel, hjärtglykosider. Det kan kombineras med antianginala läkemedel, antikoagulantia, blodplättar, antiarytmika, diuretika, bronkodilatorer. På grund av den möjliga utvecklingen av måttlig takykardi och arteriell hypotoni bör försiktighet iakttas i kombination med nitroglycerin, nifedipin, alfa-blockerare, antihypertensiva läkemedel och perifera vasodilatatorer.

Dosering och administrering

Kapslar - inuti, injektionsvätska, lösning - på / på morgonen.

Hjärt-kärlsjukdomar, för vuxna, som en del av komplex behandling: inuti (kapslar) - 0,5–1 g per dag eller iv - 5–10 ml injektion, i 1 eller 2 doser. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor.

Cardialgia mot bakgrund av dishormonal myokardial dystrofi - inuti (kapslar), 0,25 g 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 12 dagar.

Cerebrovaskulära olyckor: akut fas - iv, 5 ml av en injektionslösning 1 gång per dag under 10 dagar, sedan inuti (kapslar), 0,5–1 g per dag. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor. Kroniska störningar - inuti (kapslar), 0,5-1 g per dag. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor. Upprepade kurser (vanligtvis 2-3 gånger per år) är möjliga efter samråd med en läkare.

Vaskulär patologi och dystrofiska sjukdomar i näthinnan: parabulbarno, 0,5 ml injektion under 10 dagar.

Mental och fysisk överbelastning, inklusive hos idrottare: den optimala dosen är 1 g / dag (0,25 g 4 gånger om dagen eller 0,5 g 2 gånger om dagen). Behandlingsförloppet är 10-14 dagar. Vid behov upprepas behandlingen efter 2-3 veckor. Idrottare - inuti (kapslar), 0,5-1 g 2 gånger om dagen före träning. Kursens varaktighet under förberedelseperioden är 14-21 dagar, under tävlingsperioden 10-14 dagar.

Kronisk alkoholism: inuti (kapslar), 0,5 g 4 gånger om dagen; iv, 5 ml av en injektionsvätska, lösning 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 7-10 dagar.

Överdos

Överdosering okänd.

Försiktighetsåtgärder

Vid långvarig användning bör patienter med kroniska lever- och njursjukdomar vara försiktiga. Hjärtinfarkt är inte en första raddrog.

Det finns otillräcklig information om användning av Mildronate ® hos barn.

speciella instruktioner

Det finns inga tecken på negativa effekter av Mildronate ® på reaktionshastigheten.

Publikationer Om Hjärtrytmen

Konstitutionella avvikelser av neutrofiler

Pelger neutrofil anomaliPelgerneutrofilanomalin är en blodförändring som ärvs av en dominerande typ. Det speciella med utvecklingen av Pelgers leukocyter uttrycks huvudsakligen i den morfologiska förändringen i kärnorna i neutrofiler - en kränkning av processen för deras segmentering (kärnan är gammal och dess form är ung).

Hemorragisk feber med njursyndrom

Hemorragisk feber med njursyndrom (HFRS) är en akut viral zoonotisk infektion, som har en naturlig fokal karaktär, som fortsätter med svår förgiftning, skada på endotelet i små kärl, utveckling av hemorragiskt syndrom och skador på njurarna.