Venoruton forte

Uppmärksamhet! Materialet som presenteras här är endast för referens och kan inte vara en vägledning för självbehandling. Webbplatsen är inte ansvarig för de angivna läkemedelsbeskrivningarna. Du använder eller använder dem inte på egen risk.!

För 2020-maj-26
Försiktigt kan du köpa "VENORUTON FORTE TBL N30" i Riga, Lettland till följande pris:

13,52 € 14,74 $ 12,11 £ 1053Rub. 142,5 SEK 61PLN 52 ₪

Det högsta pris som staten tillåter i Lettland (från ZVA-webbplatsen) Euro:Kontrollera igen

ATC-kod: C05CA01

Aktiva ämnen: Rutosidum

Tillverkare: Novartis Consumer Health.
OTC läkemedels- / patientvårdsprodukter, förband, handskar, medicinska tillbehör, apparater.

Lista över läkemedel, produkter med samma eller med liknande namn *
Produktens / medicinens namnprisernaApotek nätverk
VENORUTON FORTE 500 mg TAB. N30
VENORUTON FORTE TABLETS N30
VENORUTON FORTE TBL 500MG N30
VENORUTON FORTE 500 MG TABLETS, N30
VENORUTON FORTE TBL 500MG N30
VENORUTON FORTE TABLETTER N30
VENORUTON FORTE 500 mg tabletter 30 N30
VENORUTON FORTE 500 MG-tabletter, N30 (Novartis Consumer Health)
VENORUTON FORTE 500 mg tabletter N30
VENORUTON FORTE 500 mg tabletter N30
* Denna tabell har sammanställts helt automatiskt, oberoende av annonsörernas ställning, direkt och utan ändring, vidarebefordra öppna erbjudanden tillgängliga på angivna datum.

Namn: Venoruton (Venoruton)

Pharmachologic effekt:
Venoruton är ett läkemedel med angioskyddande och flebotoniserande egenskaper, dessutom kan läkemedlet korrigera mikrosirkulationsstörningar orsakade av förändringar i kapillärens vaskulära vägg.
Läkemedlet har en tonisk effekt på väggarna i blodkärlen, minskar kapillärbräcklighet. Genom att minska storleken på porerna i kärlväggen, normaliserar läkemedlet deras permeabilitet för vatten och lipider. I detta fall hjälper användningen av läkemedlet Venoruton att återställa den normala strukturen i det vaskulära endotelet och återställa dess funktion. På grund av hämningen av mekanismerna för aktivering och vidhäftning av neutrofiler har läkemedlet en antiinflammatorisk effekt. Rutosiderna som utgör läkemedlet kan hämma aktiviteten och frisättningen av inflammatoriska mediatorer.
Venoruton har en antioxidanteffekt, som utförs på grund av flera verkningsmekanismer. Rutosider minskar syrgasens oxidativa aktivitet, hämmar lipidperoxidation, skyddar vaskulär vävnad från exponering för hypoklorsyra och fria radikaler..
Läkemedlet förbättrar de reologiska egenskaperna hos blod, hjälper till att minska aggregeringen av röda blodkroppar och leder till normalisering av deras grad av deformerbarhet, vilket är en viktig faktor i behandlingen av djup venös trombos och kronisk venös insufficiens.
Venoruton har en dekongestant, smärtstillande, antikonvulsiv effekt och normaliserar mikrosirkulation, vilket eliminerar manifestationer såsom trofiska störningar och åderbråtsår hos patienter med kronisk venös insufficiens..
Förbättrar det allmänna tillståndet hos patienter med inflammation i hemorroida vener, minskar blödning, smärta och klåda med hemorrojder.

På grund av dess effekt på väggarna i blodets kapillära och reologiska egenskaper förhindrar det bildandet av mikrotubus och minskar risken för att utveckla vaskulär etiologi.
När det tas oralt förbättrar läkemedlet tillståndet hos patienter med diabetes genom att bromsa utvecklingen av diabetisk retinopati.
För extern användning penetrerar läkemedlet bra genom överhuden till dermis och subkutan vävnad, men upptäcks praktiskt taget inte i blodet. Den maximala koncentrationen i dermis når efter 0,5-1 timmar efter applicering, i den subkutana vävnaden efter 2-3 timmar.
Efter oral administrering är absorptionen av läkemedlet från mag-tarmkanalen låg och når 10-15%. Den maximala koncentrationen i blodplasma uppnås inom 4-5 timmar efter en enda oral administrering av läkemedlet. Eliminationshalveringstiden är från 10 till 25 timmar. Det metaboliseras med bildning av glukuroniderade ämnen. Det utsöndras huvudsakligen genom gall med avföring, både oförändrat och i form av metaboliter, utsöndras ungefär 5% av njurarna..


Indikationer för användning:
Läkemedlet Venoruton i form av en gel för extern användning föreskrivs till patienter med sådana tillstånd:
- smärta och svullnad som uppträdde på grund av skador, inklusive sprains, muskelskada osv.;
- smärta orsakad av skleroterapi;
- vid komplex behandling av kronisk venös insufficiens och åderbråck, inklusive smärta i benen, trötthet, en känsla av tyngd i benen, svullnad i nedre extremiteter.

Läkemedlet Venoruton i doseringsformer för oral administrering förskrivs till patienter med sådana tillstånd:
- kronisk venös insufficiens;
- postflebitiskt syndrom;
- åderbråck, åderbrådsår och andra tillstånd förknippade med nedsatt trofism och mikrosirkulation;
- vid den komplexa behandlingen av patienter efter skleroterapi och avlägsnande av åderbråck, inklusive när dessa tillstånd åtföljs av lymfostas;
- hemorrojder med uttalade symtom, inklusive smärta, klåda, rektal blödning;
- med venös insufficiens och hemorrojder hos gravida kvinnor från och med andra trimestern.

Dessutom används läkemedlet i en dos av 500 och 1000 mg:
- med kränkningar av blodkärl och slemhinnor hos patienter som svar på strålterapi;
- vid komplex behandling av patienter med diabetes, åderförkalkning och arteriell hypertoni, för behandling och förebyggande av retinopati;
- för förebyggande hos patienter med kortvarig blindhet.


Användningsläge:
Doseringsformer för oral administrering:
Doserna av läkemedlet och behandlingsförloppet föreskrivs av den behandlande läkaren beroende på sjukdomen och patientens individuella egenskaper.
Vid kronisk venös insufficiens, hemorrojder, åderbråck, ordineras vuxna vanligen i en initial dos på 300 mg 3 gånger om dagen eller 500 mg 2 gånger om dagen. Du kan också förskriva en initial dos på 1000 mg 1 gång per dag. Läkemedlet rekommenderas att tas med måltider. Läkemedlet tas tills symtomen på sjukdomen helt försvinner, sedan kan behandlingen avbrytas tills symtomen återupptas, vanligtvis efter intagets slut visar symptomen inte tidigare än fyra veckor senare. Vid återupptagandet av läkemedlet använder Venoruton den initiala dosen, eller, med mindre manifestationer, förskriva underhållsdoser. Läkemedlets lägsta underhållsdos är 600 mg per dag, medan dosen är uppdelad i 2 doser.

Efter skleroterapi och borttagande av åderbråck ordineras patienterna 3 g per dag. Dosen delas vanligtvis upp i 3 doser.
För att förebygga och behandla komplikationer förknippade med strålbehandling föreskrivs 500 mg en gång om dagen. Läkemedlet fortsätter under strålbehandlingen och därefter tills symptomen försvinner helt.
Patienter med retinopati förskrivs 1-2 g per dag. Den dagliga dosen delas upp i flera doser.
Beredningen Venoruton i form av en gel för extern användning:
Tilldela topiskt två gånger om dagen. Den erforderliga mängden gel appliceras i ett tunt lager och gnuggas tills det absorberas helt. Läkemedlet kan appliceras under elastiska bandage och speciella strumpor. Efter att symptomen försvunnit byter de till en underhållsdos, 1 gång per dag på natten.


Bieffekter:
Läkemedlet tolereras väl av patienter, men i vissa fall kan biverkningar som illamående, kräkningar, avföringsproblem, halsbränna, smärta i den epigastriska regionen utvecklas. Extremt sällsynt förekomst av huvudvärk och överkropp i överkroppen.
Med extern användning av läkemedlet är det möjligt att utveckla lokala allergiska reaktioner, såsom hudklåda och urtikaria.


Kontraindikationer:
Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.
Graviditetens första trimester.


Graviditet:
Läkemedlet rekommenderas inte för användning under graviditetens första trimester, eftersom det inte finns några adekvata studier som skulle bevisa läkemedlets säkerhet under denna period. Läkemedlet har inte teratogena och mutagena effekter på fostret. Det finns inga kontraindikationer för utnämningen av läkemedlet under graviditetens andra och tredje trimester.
Koncentrationerna av läkemedlet som upptäcks i bröstmjölk är inte signifikanta och påverkar inte utnämningen av läkemedlet under amning.


Interaktion med andra droger:
Läkemedlets Venorutons verkan förbättras med samtidig administrering med läkemedel som innehåller askorbinsyra.
Det finns för närvarande inga data om andra läkemedelsinteraktioner..


Överdos:
För närvarande har det inte rapporterats om en överdos av läkemedlet..


Släppformulär:
Gel 2% för extern användning, 40 eller 100 g per rör, 1 rör i en kartong.
Kapslar 300 mg av den aktiva substansen, 10 kapslar i en blister, 2 eller 5 blister i en kartong.
Forte tabletter, 500 mg aktiv ingrediens, 10 tabletter per blister, 3 blåsor i en kartong.
Brusande tabletter, 1000 mg aktiv ingrediens, 15 tabletter vardera i ett polypropylenpaket, 1 polypropylenpaket i en kartong.


Förvaringsförhållanden:
Läkemedlet rekommenderas att förvaras på en torr plats vid en temperatur av 15 till 30 grader Celsius.
Läkemedlets hållbarhet i form av kapslar och gel för extern användning är 5 år.
Läkemedlets hållbarhet i form av brusande tabletter är 4 år.


synonymer:
Rutozid, Rutin.


Sammansättning:
1 g gel för extern användning Venoruton innehåller:
Hydroxietylrutosider - 20 mg;
Hjälpämnen.

1 kapsel av Venoruton innehåller:
Hydroxietylrutosider - 300 mg;
Hjälpämnen.

1 tablett Venoruton forte innehåller:
Hydroxietylrutosider - 500 mg;
Hjälpämnen.

1 brusande Venoruton-tablett innehåller:
Hydroxietylrutosider - 1000 mg;
Hjälpämnen.


Uppmärksamhet!
Innan du använder Venoruton, bör du rådfråga din läkare. Den här handboken tillhandahålls i en gratis översättning och är endast avsedd för informationsändamål. Mer information finns i tillverkarens kommentarer.
">

Venoruton

Släpp form, sammansättning och förpackning

Gelatinösa kapslar, matt, gul-beige, luktfri, med inskriptionen "Venoruton 300"; innehållet i kapslarna är gult till bruntaktigt, luktfritt. 1 lock. rutosid 300 mg. Hjälpämnen: gelatin, järndioxid, polyetylenglykol 6000, titandioxid.

Brusande runda tabletter, plattcylindriska, gula, med en fas, med en orange lukt; grov yta med fläckar. 1 flik rutosid 1 g. Hjälpämnen: vattenfri citronsyra, kaliumkarbonat, kaliumbikarbonat, natriumbikarbonat, makrogol 6000, kaliumacesulfam, povidon K29-32, orange smak 77909-71, magnesiumstearat.

Gel för extern användning 2% homogen, transparent, ibland något opaliserande, guldgul, nästan luktfri. 1 g rutosid 20 mg. Hjälpämnen: karbomer 940, dinatrium EDTA, bensalkoniumklorid, renat vatten, natriumhydroxid 30%.

Klinisk och farmakologisk grupp: Läkemedlet med venotonisk och angioskyddande verkan.

farmakologisk effekt

Läkemedlet har en angioskyddande och flebotoniserande effekt. Läkemedlets huvudsakliga ansamlingsplats är endotelskiktet av venuler. Venoruton tränger in till ett djup av 20% av det subendoteliala skiktet i venös vägg, och koncentrationen är högre än i angränsande vävnader.

Läkemedlet förhindrar skador på cellmembran orsakade av oxidation; förhindrar öppningen av intercellulära klyftor och en kraftig ökning av hydrokonduktivitet inducerad av blodplättar och neutrofiler; Det har en skyddande effekt även med en redan trasig endotelbarriär och återställer endotelets kränkta morfologiska egenskaper och hydrokonduktivitet. Den antioxidanta effekten manifesteras i reduktion och "eliminering" av oxiderande egenskaper hos syre, hämning av lipidperoxidation och skydd av det vaskulära endotelet från oxidationsverkan av hydroxylradikaler och hypoklorsyra. Den cytoprotektiva effekten manifesteras i hämning av neutrofilaktivering och vidhäftning, en minskning av röda blodkroppsaggregering och en ökning av resistensen hos röda blodkroppar mot deformation, en minskning i frisättningen av inflammatoriska mediatorer.

Läkemedlet ökar venös-arteriellt återflöde, förlänger tiden för venös fyllning, minskar blodflödet till huden (liggande), förbättrar mikrosirkulationen och mikrovaskulär perfusion. Vid kronisk venös insufficiens minskar Venoruton svårighetsgraden av sådana manifestationer som ödem, smärta, kramper, trofiska störningar, åderbråck och åderbråck. Minskar symtom associerade med hemorrojder, inklusive smärta, utsöndring, klåda och blödning.

Med en gynnsam effekt på permeabiliteten och motståndskraften hos kapillärväggarna hjälper läkemedlet till att bromsa utvecklingen av diabetisk retinopati. På grund av rutosidens påverkan på de reologiska egenskaperna hos blod, hjälper läkemedlet att förhindra mikrotrombos i näthinnan. Vid extern användning minskar Venoruton gel ödem och andra manifestationer associerade med kronisk venös insufficiens i nedre extremiteter eller traumatisk skada.

Venoruton - en vattenbaserad gel som inte innehåller alkohol; det absorberas lätt, luktfritt och lämnar inga oljiga fläckar.

farmakokinetik

Sug och distribution

Efter intag av ett läkemedel med en radioaktiv etikett är absorptionen av 14C-O- (p-hydroxietyl) -rutosider hos människor cirka 10-15%. Cmax i blodplasma uppnås inom 1-9 h. I 120 timmar förblir koncentrationer detekterbara; deras minskning sker biexponentiellt. När gelén appliceras på det drabbade området tränger den aktiva substansen snabbt in i överhuden, efter 30 minuter finns den i dermis och efter 2-5 timmar - i det subkutana fettet.

För extern användning av gelén är alla tillgängliga metoder för att bestämma koncentrationen av den aktiva substansen i blodet inte tillräckligt känsliga..

T1 / 2 är 10-25 timmar. Efter intag av ett läkemedel med en radioaktiv etikett noteras urinutsöndring av 3-6% av radioaktivitet på 48 timmar. O- (β-hydroxietyl) -rutosider och deras glukuronmetaboliter utsöndras huvudsakligen med gall.

Venoruton (Venoruton) bruksanvisning

Ägaren till registreringsbeviset:

Det är gjort:

Varumärkesägare:

Kontakter för samtal:

Doseringsform

reg. Nej: П N008948 / 01 av 08/01/11 - Obegränsat omregistreringsdatum: 28-11-17
Venoruton

Utgivningsform, förpackning och sammansättning av läkemedlet Venoruton

Gelatinösa kapslar, matt, gul-beige, luktfri, med inskriptionen "Venoruton 300"; kapselinnehåll - gult till bruntaktigt pulver, luktfritt.

1 lock.
hydroxietylrutosider300 mg

Hjälpämnen: makrogol 6000 - 9 mg, tom hård gelatinkapsel (gelatin - 63,0097 mg, vatten - 11,02 mg, titandioxid - ca 1,5 mg, järnfärg gul oxid - 0,47 mg).

Sammansättning av svart bläck: schellack i etanol, järnfärg svartoxid, n-butanol, propylenglykol, isopropanol, vattenhaltig ammoniak.

10 stycken. - blåsor (5) - förpackningar av kartong.

farmakologisk effekt

Läkemedlet har en angioskyddande och flebotoniserande effekt. Deriverad rutin. Fungerar främst på kapillärer och vener.

Minskar porerna mellan endotelceller genom att modifiera den fibrösa matrisen som finns mellan endotelcellerna. Det hämmar aggregering och ökar graden av deformerbarhet för röda blodkroppar. Det har antiinflammatorisk effekt.

Vid kronisk venös insufficiens minskar Venoruton ® allvarligheten i sådana manifestationer som ödem, smärta, kramper, trofiska störningar, åderbråckssår. Minskar symtom associerade med hemorrojder, inklusive smärta, klåda och blödning.

Med en gynnsam effekt på permeabiliteten och motståndskraften hos kapillärväggarna hjälper läkemedlet till att bromsa utvecklingen av diabetisk retinopati. På grund av rutosidens effekt på blodets reologiska egenskaper, hjälper läkemedlet att förhindra mikrotrombos i näthinnan.

farmakokinetik

Sug och distribution

Efter oral administrering är absorptionen cirka 10-15%. C max i blodplasma uppnås inom 1-9 timmar. I 120 timmar förblir koncentrationer detekterbara; deras minskning sker biexponentiellt.

T 1/2 är 10-25 timmar. O- (ß-hydroxietyl) -rutosider och deras glukuronmetaboliter utsöndras huvudsakligen med gall, 3-6% utsöndras av njurarna på 48 timmar.

Indikationer av läkemedlet Venoruton

  • kronisk venös insufficiens;
  • postflebitiskt syndrom;
  • trofiska störningar i åderbråck;
  • trofinsår;
  • som en tilläggsbehandling för lymfostas efter skleroterapi och avlägsnande av åderbråck;
  • hemorrojder (smärta, utsöndring, klåda och blödning);
  • venös insufficiens och hemorrojder under graviditeten, med början från II-trimestern;
  • som en tilläggsbehandling av retinopati hos patienter med diabetes mellitus, med arteriell hypertoni och åderförkalkning.
Öppna listan med koder ICD-10
ICD-10-kodIndikation
H35.0Bakgrundsretinopati och näthinnevaskulära förändringar
H36.0Diabetisk retinopati
I83Åderbråck
I83.2Åderbråck i nedre extremiteter med magsår och inflammation
I87.0Posttrombotiskt syndrom
I87.2Venös insufficiens (kronisk) (perifer)
I89.8Andra specificerade icke-infektionssjukdomar i lymfkärlen och lymfkörtlarna
K64Hemorrojder och perianal venetrombos
L98.4Kroniskt hudsår, inte klassificerat någon annanstans
O22Venösa komplikationer och hemorrojder under graviditeten

Dosering

Inuti ordineras 300 mg (1 kapsel) i början av behandlingen 3 gånger / dag med måltider. En minskning i svårighetsgraden av symtom noteras vanligtvis inom två veckor efter behandlingen. Det rekommenderas att fortsätta ta läkemedlet i samma dos eller minska till en minimiunderhållsdos på 600 mg / dag, eller behandlingen avbryts. Samtidigt varar den uppnådda effekten i 4 veckor.

Kapslar sväljs hela med mycket vatten..

Vid lymfostas är den rekommenderade dosen 3 g / dag.

Vid diabetisk retinopati förskrivs 0,9-1,8 g / dag.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: illamående, diarré, halsbränna.

Allergiska reaktioner: hudutslag.

Annat: huvudvärk, rodnad.

Biverkningarna försvinner snabbt efter avslutad läkemedel.

Kontra

  • överkänslighet mot rutosider eller andra komponenter i läkemedlet;
  • Jag trimester av graviditeten.

Graviditet och amning

I kliniska studier studerades användningen av Venoruton under graviditeten, men användningen i första trimestern studerades inte specifikt. Användning under graviditetens första trimester är kontraindicerat.

I studier utförda på djur fanns det inga teratogena och andra oönskade effekter av läkemedlet på fostret..

Det rekommenderas att administrera Venoruton oralt endast från andra trimestern av graviditeten, när den förväntade nyttan för modern från dess användning överstiger den möjliga risken för fostret.

(venorutonpris)

VENORUTON / VENORUTON

Pharmachologic effekt:
Venoruton är ett läkemedel med angioskyddande och flebotoniserande egenskaper, dessutom kan läkemedlet korrigera mikrosirkulationsstörningar orsakade av förändringar i kapillärens vaskulära vägg.
Läkemedlet har en tonisk effekt på väggarna i blodkärlen, minskar kapillärbräcklighet. Genom att minska storleken på porerna i kärlväggen, normaliserar läkemedlet deras permeabilitet för vatten och lipider. I detta fall hjälper användningen av läkemedlet Venoruton att återställa den normala strukturen i det vaskulära endotelet och återställa dess funktion. På grund av hämningen av mekanismerna för aktivering och vidhäftning av neutrofiler har läkemedlet en antiinflammatorisk effekt. Rutosiderna som utgör läkemedlet kan hämma aktiviteten och frisättningen av inflammatoriska mediatorer.
Venoruton har en antioxidanteffekt, som utförs på grund av flera verkningsmekanismer. Rutosider minskar syrgasens oxidativa aktivitet, hämmar lipidperoxidation, skyddar vaskulär vävnad från exponering för hypoklorsyra och fria radikaler..
Läkemedlet förbättrar de reologiska egenskaperna hos blod, hjälper till att minska aggregeringen av röda blodkroppar och leder till normalisering av deras grad av deformerbarhet, vilket är en viktig faktor i behandlingen av djup venös trombos och kronisk venös insufficiens.
Venoruton har en dekongestant, smärtstillande, antikonvulsiv effekt och normaliserar mikrosirkulation, vilket eliminerar manifestationer såsom trofiska störningar och åderbråtsår hos patienter med kronisk venös insufficiens..
Förbättrar det allmänna tillståndet hos patienter med inflammation i hemorroida vener, minskar blödning, smärta och klåda med hemorrojder.

På grund av dess effekt på väggarna i blodets kapillära och reologiska egenskaper förhindrar det bildandet av mikrotubus och minskar risken för att utveckla vaskulär etiologi.
När det tas oralt förbättrar läkemedlet tillståndet hos patienter med diabetes genom att bromsa utvecklingen av diabetisk retinopati.
För extern användning penetrerar läkemedlet bra genom överhuden till dermis och subkutan vävnad, men upptäcks praktiskt taget inte i blodet. Den maximala koncentrationen i dermis når efter 0,5-1 timmar efter applicering, i den subkutana vävnaden efter 2-3 timmar.
Efter oral administrering är absorptionen av läkemedlet från mag-tarmkanalen låg och når 10-15%. Den maximala koncentrationen i blodplasma uppnås inom 4-5 timmar efter en enda oral administrering av läkemedlet. Eliminationshalveringstiden är från 10 till 25 timmar. Det metaboliseras med bildning av glukuroniderade ämnen. Det utsöndras huvudsakligen genom gall med avföring, både oförändrat och i form av metaboliter, utsöndras ungefär 5% av njurarna..

Indikationer för användning:
Läkemedlet Venoruton i form av en gel för extern användning föreskrivs till patienter med sådana tillstånd:
- smärta och svullnad som uppträdde på grund av skador, inklusive sprains, muskelskada osv.;
- smärta orsakad av skleroterapi;
- vid komplex behandling av kronisk venös insufficiens och åderbråck, inklusive smärta i benen, trötthet, en känsla av tyngd i benen, svullnad i nedre extremiteter.

Läkemedlet Venoruton i doseringsformer för oral administrering förskrivs till patienter med sådana tillstånd:
- kronisk venös insufficiens;
- postflebitiskt syndrom;
- åderbråck, åderbrådsår och andra tillstånd förknippade med nedsatt trofism och mikrosirkulation;
- vid den komplexa behandlingen av patienter efter skleroterapi och avlägsnande av åderbråck, inklusive när dessa tillstånd åtföljs av lymfostas;
- hemorrojder med uttalade symtom, inklusive smärta, klåda, rektal blödning;
- med venös insufficiens och hemorrojder hos gravida kvinnor från och med andra trimestern.

Dessutom används läkemedlet i en dos av 500 och 1000 mg:
- med kränkningar av blodkärl och slemhinnor hos patienter som svar på strålterapi;
- vid komplex behandling av patienter med diabetes, åderförkalkning och arteriell hypertoni, för behandling och förebyggande av retinopati;
- för förebyggande hos patienter med kortvarig blindhet.

Användningsläge:
Doseringsformer för oral administrering:
Doserna av läkemedlet och behandlingsförloppet föreskrivs av den behandlande läkaren beroende på sjukdomen och patientens individuella egenskaper.
Vid kronisk venös insufficiens, hemorrojder, åderbråck, ordineras vuxna vanligen i en initial dos på 300 mg 3 gånger om dagen eller 500 mg 2 gånger om dagen. Du kan också förskriva en initial dos på 1000 mg 1 gång per dag. Läkemedlet rekommenderas att tas med måltider. Läkemedlet tas tills symtomen på sjukdomen helt försvinner, sedan kan behandlingen avbrytas tills symtomen återupptas, vanligtvis efter intagets slut visar symptomen inte tidigare än fyra veckor senare. Vid återupptagandet av läkemedlet använder Venoruton den initiala dosen, eller, med mindre manifestationer, förskriva underhållsdoser. Läkemedlets lägsta underhållsdos är 600 mg per dag, medan dosen är uppdelad i 2 doser.

Efter skleroterapi och borttagande av åderbråck ordineras patienterna 3 g per dag. Dosen delas vanligtvis upp i 3 doser.
För att förebygga och behandla komplikationer förknippade med strålbehandling föreskrivs 500 mg en gång om dagen. Läkemedlet fortsätter under strålbehandlingen och därefter tills symptomen försvinner helt.
Patienter med retinopati förskrivs 1-2 g per dag. Den dagliga dosen delas upp i flera doser.
Beredningen Venoruton i form av en gel för extern användning:
Tilldela topiskt två gånger om dagen. Den erforderliga mängden gel appliceras i ett tunt lager och gnuggas tills det absorberas helt. Läkemedlet kan appliceras under elastiska bandage och speciella strumpor. Efter att symptomen försvunnit byter de till en underhållsdos, 1 gång per dag på natten.

Bieffekter:
Läkemedlet tolereras väl av patienter, men i vissa fall kan biverkningar som illamående, kräkningar, avföringsproblem, halsbränna, smärta i den epigastriska regionen utvecklas. Extremt sällsynt förekomst av huvudvärk och överkropp i överkroppen.
Med extern användning av läkemedlet är det möjligt att utveckla lokala allergiska reaktioner, såsom hudklåda och urtikaria.

Kontraindikationer:
Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.
Graviditetens första trimester.

Graviditet:
Läkemedlet rekommenderas inte för användning under graviditetens första trimester, eftersom det inte finns några adekvata studier som skulle bevisa läkemedlets säkerhet under denna period. Läkemedlet har inte teratogena och mutagena effekter på fostret. Det finns inga kontraindikationer för utnämningen av läkemedlet under graviditetens andra och tredje trimester.
Koncentrationerna av läkemedlet som upptäcks i bröstmjölk är inte signifikanta och påverkar inte utnämningen av läkemedlet under amning.

Interaktion med andra droger:
Läkemedlets Venorutons verkan förbättras med samtidig administrering med läkemedel som innehåller askorbinsyra.
Det finns för närvarande inga data om andra läkemedelsinteraktioner..

Överdos:
För närvarande har det inte rapporterats om en överdos av läkemedlet..

Släppformulär:
Gel 2% för extern användning, 40 eller 100 g per rör, 1 rör i en kartong.
Kapslar 300 mg av den aktiva substansen, 10 kapslar i en blister, 2 eller 5 blister i en kartong.
Forte tabletter, 500 mg aktiv ingrediens, 10 tabletter per blister, 3 blåsor i en kartong.
Brusande tabletter, 1000 mg aktiv ingrediens, 15 tabletter vardera i ett polypropylenpaket, 1 polypropylenpaket i en kartong.

Förvaringsförhållanden:
Läkemedlet rekommenderas att förvaras på en torr plats vid en temperatur av 15 till 30 grader Celsius.
Läkemedlets hållbarhet i form av kapslar och gel för extern användning är 5 år.
Läkemedlets hållbarhet i form av brusande tabletter är 4 år.

synonymer:
Rutozid, Rutin.

Sammansättning:
1 g gel för extern användning Venoruton innehåller:
Hydroxietylrutosider - 20 mg;
Hjälpämnen.

1 kapsel av Venoruton innehåller:
Hydroxietylrutosider - 300 mg;
Hjälpämnen.

1 tablett Venoruton forte innehåller:
Hydroxietylrutosider - 500 mg;
Hjälpämnen.

1 brusande Venoruton-tablett innehåller:
Hydroxietylrutosider - 1000 mg;
Hjälpämnen.

Venoruton (Venoruton ®)

Aktiv substans:

Innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning

kapslar1 lock.
aktiv substans:
hydroxietylrutosider300 mg
hjälpämnen: makrogol 6000 - 9 mg
tom hård gelatinkapsel: gelatin - cirka 63,0097 mg; vatten - 11,02 mg; titandioxid - cirka 1,5 mg; järnoxid gul oxid - cirka 0,47 mg. Svart bläck är tryckt på kapseln, kapseln innehåller spår av bläck
Huvudingredienserna i tryckfärger: schellack i etanol; färgämne järnoxid svart; n-butanol; propylenglykol; isopropanol; ammoniakvatten

farmakologisk effekt

Dosering och administrering

Inuti, medan du äter, sväljer hela, dricker vatten.

Vid kronisk venös insufficiens, postflebitt-syndrom, trofiska störningar vid åderbråck och trofinsår: i det första behandlingsstadiet (under de första två veckorna), ta 1 kapsel. Venoruton ® 2-3 gånger om dagen (högst 3 lock / dag). Vidare fortsätter behandlingen antingen i 2-3 månader i samma dos som underhållsbehandling eller avbryts. Minsta underhållsdos är 1 lock. 2 gånger om dagen. Samtidigt kvarstår den uppnådda terapeutiska effekten i minst fyra veckor. Det lägsta behandlingsförloppet, under vilket effekten vanligtvis utvecklas, är 2 veckor.

För att upprätthålla resultatet är det nödvändigt att genomföra 2 behandlingskurser per år.

Vid lymfostas (tillsammans med bandage med elastiska bandage), samt efter skleroterapi i vener och borttagande av åderbråck: den rekommenderade dosen är 10 caps./day - 3 caps. morgon och kväll och 4 mössor. på natten i upp till 6 månader.

För att eliminera symptomen på hemorrojder: rekommenderad dos är 1 lock. 2-3 gånger om dagen (högst 3 kapsel / dag) tills symptomen försvinner, vanligtvis inom 28 dagar.

Vid diabetisk retinopati, arteriell hypertoni och åderförkalkning (som adjuvansbehandling): 2-3 mössor. 2-3 gånger om dagen, inte mer än 3000 mg / dag, under 2 månader.

Släpp formulär

Kapslar, 300 mg. 10 lock. i en blister tillverkad av PVC / PVDC eller PVC / PE / PVDC i kombination med aluminiumfolie. 2 eller 5 blåsor placeras i en kartong.

Tillverkare

1. Novartis Pharmaceutical S.A., Ronda de Santa Maria, 158, 08210, Barbera del Valles, Barcelona, ​​Spanien.

2. Kemwell Biopharma Pvt Ltd., 34 km, Tumkur Road, Nelamangala, Bangalore Rural, 562123, Teppada Begur, Indien.

Registreringsinnehavare: Novartis Consumer Health SA, Rue de Letraz, 1260 Nyon, Schweiz.

Konsumentkrav ska skickas till LLC Novartis Consumer Health

Juridisk adress: 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10.

Faktisk och postadress: 125315, Moskva, Leningradsky Prospect, 72, byggnad. 3.

Tel.: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Apoteks semestervillkor

Lagringsvillkor för läkemedlet Venoruton

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för drogen Venoruton

Använd inte efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

Venoruton: bruksanvisning, pris, analoger, patientrecensioner

För närvarande är åderbråck en katastrof för många stadsbor. Under de senaste åren har sjukdomen betydligt "föryngrats." I riskzonen noterades patienter under 30 år som inte hade en ärftlig benägenhet till sjukdomen och övervikt. Detta beror på en stillasittande stillasittande livsstil som bär obekväma skor.

Läkemedelsbehandling av åderbråck innebär användning av läkemedel vars handling syftar till att stimulera blodcirkulationen. Dessa läkemedel inkluderar Venoruton.

Venoruton är ett effektivt läkemedel som påverkar mikrosirkulationen och eliminerar förändringar i små blodkärl.

Venoruton är ett angioskyddande och venotoniskt medel.

De viktigaste fördelarna med läkemedlet är:

  • Lätt att använda
  • En liten mängd biverkningar;
  • Snabb positiv effekt efter applicering;
  • Möjlighet att använda som profylaktisk;

Nackdelarna med läkemedlet inkluderar det relativt höga priset på läkemedlet, låg absorption från mag-tarmkanalen, allergiska reaktioner på enskilda komponenter är möjliga.

farmakologisk effekt

Den högsta koncentrationen av aktiv aktiv substans observeras i blodkärlens väggar i jämförelse med blodflödet och angränsande muskelvävnader.

Läkemedlet har en cytoprotektiv och antioxidant effekt på väggarna i blodkärlen på cellnivå, vilket består i att minska den skadliga effekten av leukocyter och minska inflammation i vaskulära väggar. Minskningen av inflammation är förknippad med en minskning i kroppens produktion av ett antal ämnen som ökar inflammatoriska reaktioner.

Antioxidanteffekten är associerad med neutraliseringen av fria radikaler och en minskning av lipidoxidationen.

Läkemedlet har också en skyddande effekt på väggarna i blodkärlen, återställer barriärfunktionen hos vaskulära celler, normaliserar vattenbalansen i vävnader och kärl.

Venoruton reducerar avsevärt blodflödet till huden, syrgör små kapillärer. Den systematiska användningen av läkemedlet normaliserar permeabiliteten hos kapillärer, ökar elasticiteten i blodkärlen, minskar risken för blodproppar.

Venoruton bromsar bildningen av synskador hos diabetes mellitus, förbättrar tillståndet hos patienter med venös insufficiens: minskar bildningen av ödem, eliminerar smärta och kramper, normaliserar vävnadsnäring.

Om du använder Venoruton-tabletter och Venoruton-kapslar kan du få en terapeutisk effekt flera timmar efter applicering. Den högsta dosen av läkemedlet kvarstår i blodet i fem dagar efter användning.

Vid användning av Venoruton gel tränger läkemedlet in i huden 30 minuter efter användning och in i den subkutana vävnaden efter två timmar. Hälften av den använda dosen av läkemedlet utsöndras från kroppen 10-25 timmar efter användning. Venoruton utsöndras fullständigt tillsammans med galla och urin..

Venoruton sammansättning

Läkemedlet innehåller den aktiva ingrediensen rutin, som förhindrar vidhäftning av blodplättar och stöder vaskulär patens, som tränger djupare in i väggarna i kapillärer och större blodkärl.

Indikationer för användning

Läkemedlet har, enligt läkare, en kraftfull återställande effekt på kapillärerna, förhindrar förekomsten av komplikationer av venös insufficiens, används för att behandla venös dermatit, sår och hemorrojder;

Läkemedlet ökar blodcirkulationen i blodårerna, minskar blodets viskositet. Detta gör att du kan använda läkemedlet för att behandla skador på vaskulära väggar, inflammation i blodkärlen;

Venoruton stärker effektivt blodkärl, lindrar svullnad, effektiv vid kronisk venös insufficiens;

Läkemedlet används för att behandla postflebiskt syndrom, som åtföljs av ökad trötthet och tyngd i nedre extremiteter, svullnad, smärta;

Med hemorrojder hjälper Venoruton gel att lindra smärta, lindra blödning;

Vid behandling av diabetes mellitus normaliserar läkemedlet blodcirkulationen i små blodkärl, förhindrar bildning av retinal trombos

Venoruton används för att förhindra lymfstagnation under den postoperativa perioden efter avlägsnande av åderbråck;

Behandling av hemorragisk diates; nattkramper.

Enligt patienter är läkemedlet effektivt för kärlsjukdomar under graviditet, flebit, tromboflebit, kroniska sår i huden;

Användning av Venoruton rekommenderas för arteriell hypertoni, aterosklerotiska vaskulära lesioner;

Användningsläge

Venoruton tabletter och Venoruton kapslar, enligt instruktionerna, används för att behandla svullnad i nedre extremiteter, trötthet och tyngd i benen, minska smärta och kramper, tromboflebit och återställa vävnadsnäring, lymfstoppning, hemorrojder och hypertoni och synskada hos patienter med diabetes mellitus sammansättning av komplex terapi.

Venoruton tabletter bruksanvisning

Användningen av läkemedlet är möjligt både i ett konstant läge och i kurser tills patienten förbättras. Den rekommenderade dosen är en tablett en gång dagligen under 14 dagar. Fortsätt sedan den stödjande administreringen av läkemedlet i samma dos eller efter en 3-veckors paus, under vilken den terapeutiska effekten upprätthålls. Efter en paus används läkemedlet i ytterligare två veckor och tar en paus.

Vid behandling av lymfatisk stagnation används läkemedlet en tablett tre gånger om dagen under 14 dagar tills patientens tillstånd förbättras. Underhållskursen inkluderar att ta en tablett under dagen..

Venoruton-kapslar används för behandling och förebyggande av venös insufficiens under två veckor, en kapsel tre gånger om dagen med måltider. Till fullständigt försvinnande av symtom som tyngd i benen, svullnad, smärta.

Längden på läkemedlets användning och doseringen justeras av den behandlande läkaren beroende på patientens tillstånd.

Venoruton salva, till skillnad från tabletter och kapslar, har ett smalare spektrum av applicering, eftersom det bara har en lokal effekt. Salva används aktivt för att lindra smärta i nedre extremiteter efter skador eller operationer i samband med venös insufficiens..

Användningen av gelén har bevisat sig när den används som en del av en komplex behandling tillsammans med tabletter och kapslar.

Venoruton gel appliceras med lätta massagebehandlingar på ren hud tills den absorberas helt två gånger om dagen - på morgonen och på kvällen. Ren hud ger en snabb absorption av läkemedlet. Gelén rekommenderas för användning under elastiska bandage eller i samband med massagestrumpor.

Kontra

I de flesta fall tolereras läkemedlet väl av alla patienter, men användningen av Venoruton rekommenderas inte i första trimestern av graviditeten och under amning..

Användningen av läkemedlet enligt instruktionerna bör begränsas med samtidig användning av läkemedel, som inkluderar askorbinsyra.

Bieffekter

Biverkningar av användningen av läkemedlet är extremt sällsynta och kan uttryckas:

  • Från matsmältningssystemet: kräkningar, diarré, halsbränna;
  • Immunsystem: allergiska reaktioner i form av urtikaria, rodnad i huden, huvudvärk;

Användning av läkemedlet under graviditet och amning

Användningen av Venoruton under graviditet och amning har ett antal funktioner:

Läkemedlet under graviditet används endast som föreskrivs av läkaren, med början från andra trimestern om det är nödvändigt för användning av modern.

Under amning kan läkemedlet användas utan begränsningar, eftersom dess koncentration i bröstmjölk är för liten kommer inte att skada barnet.

Släpp formulär

Läkemedelsindustrin erbjuder Venoruton i tre dosformer: tabletter, kapslar, gel.

  • Gelatinkapslarna är ljusgula, fyllda med ett pulver av ljusbrunt luktfritt.
  • Runda lösliga tabletter är för internt bruk, har en gul färg och orange smak.
  • Venoruton gel är transparent, gulaktig, luktfri, avsedd för extern användning

Venoruton-analoger

Liknar mekanismen för terapeutisk verkan är analoger: Venoruton forte, Ascorutin, Antistax, Rutozid, Vazoket, Paroven, Verutil, Troxevasin.

Enligt patienter har läkemedlen fungerat bra för behandling av kronisk venös insufficiens, postflebitt-syndrom, hemorrojder, som en tillsats i retinopati hos patienter med diabetes.

Du kan köpa ett läkemedel på apotek utan recept från läkare. Läkemedlets medelpris är: kapslar och tabletter - från 700 rubel per förpackning, gel - från 400 rubel. Förpackning Venoruton kommer att se ut som på bilden.

Jag tar Venoruton för att förebygga venös insufficiens. Bensmärta har gått, det finns inga benkramper på natten, ett vennät har passerat. Mycket nöjd med drogen.

Efter att ha använt Venoruton upphörde benen alls: svullnad och svaghet försvann, nattkrammar försvann. Jag rekommenderar läkemedlet till alla gravida kvinnor.

Venoruton rekommenderades för behandling av svårighetsgrad och smärta i benen och det vaskulära nätverket som bildades under graviditeten. Jag använder läkemedlet som föreskrivs av gynekologen

Venoruton forte bruksanvisning

Venoruton är ett läkemedel med angioskyddande och flebotoniserande egenskaper, dessutom kan läkemedlet korrigera mikrosirkulationsstörningar orsakade av förändringar i kapillärens vaskulära vägg.
Läkemedlet har en tonisk effekt på väggarna i blodkärlen, minskar kapillärbräcklighet. Genom att minska storleken på porerna i kärlväggen, normaliserar läkemedlet deras permeabilitet för vatten och lipider. I detta fall hjälper användningen av läkemedlet Venoruton att återställa den normala strukturen i det vaskulära endotelet och återställa dess funktion. På grund av hämningen av mekanismerna för aktivering och vidhäftning av neutrofiler har läkemedlet en antiinflammatorisk effekt. Rutosiderna som utgör läkemedlet kan hämma aktiviteten och frisättningen av inflammatoriska mediatorer.
Venoruton har en antioxidanteffekt, som utförs på grund av flera verkningsmekanismer. Rutosider minskar syrgasens oxidativa aktivitet, hämmar lipidperoxidation, skyddar vaskulär vävnad från exponering för hypoklorsyra och fria radikaler..
Läkemedlet förbättrar de reologiska egenskaperna hos blod, hjälper till att minska aggregeringen av röda blodkroppar och leder till normalisering av deras grad av deformerbarhet, vilket är en viktig faktor i behandlingen av djup venös trombos och kronisk venös insufficiens.
Venoruton har en dekongestant, smärtstillande, antikonvulsiv effekt och normaliserar mikrosirkulation, vilket eliminerar manifestationer såsom trofiska störningar och åderbråtsår hos patienter med kronisk venös insufficiens..
Förbättrar det allmänna tillståndet hos patienter med inflammation i hemorroida vener, minskar blödning, smärta och klåda med hemorrojder.

På grund av dess effekt på väggarna i blodets kapillära och reologiska egenskaper förhindrar det bildandet av mikrotubus och minskar risken för att utveckla vaskulär etiologi.
När det tas oralt förbättrar läkemedlet tillståndet hos patienter med diabetes genom att bromsa utvecklingen av diabetisk retinopati.
För extern användning penetrerar läkemedlet bra genom överhuden till dermis och subkutan vävnad, men upptäcks praktiskt taget inte i blodet. Den maximala koncentrationen i dermis når efter 0,5-1 timmar efter applicering, i den subkutana vävnaden efter 2-3 timmar.
Efter oral administrering är absorptionen av läkemedlet från mag-tarmkanalen låg och når 10-15%. Den maximala koncentrationen i blodplasma uppnås inom 4-5 timmar efter en enda oral administrering av läkemedlet. Eliminationshalveringstiden är från 10 till 25 timmar. Det metaboliseras med bildning av glukuroniderade ämnen. Det utsöndras huvudsakligen genom gall med avföring, både oförändrat och i form av metaboliter, utsöndras ungefär 5% av njurarna..

Indikationer för användning

Läkemedlet Venoruton i form av en gel för extern användning föreskrivs till patienter med sådana tillstånd:
- smärta och svullnad som uppträdde på grund av skador, inklusive sprains, muskelskada osv.;
- smärta orsakad av skleroterapi;
- vid komplex behandling av kronisk venös insufficiens och åderbråck, inklusive smärta i benen, trötthet, en känsla av tyngd i benen, svullnad i nedre extremiteter.

Läkemedlet Venoruton i doseringsformer för oral administrering förskrivs till patienter med sådana tillstånd:
- kronisk venös insufficiens;
- postflebitiskt syndrom;
- åderbråck, åderbrådsår och andra tillstånd förknippade med nedsatt trofism och mikrosirkulation;
- vid den komplexa behandlingen av patienter efter skleroterapi och avlägsnande av åderbråck, inklusive när dessa tillstånd åtföljs av lymfostas;
- hemorrojder med uttalade symtom, inklusive smärta, klåda, rektal blödning;
- med venös insufficiens och hemorrojder hos gravida kvinnor från och med andra trimestern.

Dessutom används läkemedlet i en dos av 500 och 1000 mg:
- med kränkningar av blodkärl och slemhinnor hos patienter som svar på strålterapi;
- vid komplex behandling av patienter med diabetes, åderförkalkning och arteriell hypertoni, för behandling och förebyggande av retinopati;
- för förebyggande hos patienter med kortvarig blindhet.


Användningsläge

Doseringsformer för oral administrering:
Doserna av läkemedlet och behandlingsförloppet föreskrivs av den behandlande läkaren beroende på sjukdomen och patientens individuella egenskaper.
Vid kronisk venös insufficiens, hemorrojder, åderbråck, ordineras vuxna vanligen i en initial dos på 300 mg 3 gånger om dagen eller 500 mg 2 gånger om dagen. Du kan också förskriva en initial dos på 1000 mg 1 gång per dag. Läkemedlet rekommenderas att tas med måltider. Läkemedlet tas tills symtomen på sjukdomen helt försvinner, sedan kan behandlingen avbrytas tills symtomen återupptas, vanligtvis efter intagets slut visar symptomen inte tidigare än fyra veckor senare. Vid återupptagandet av läkemedlet använder Venoruton den initiala dosen, eller, med mindre manifestationer, förskriva underhållsdoser. Läkemedlets lägsta underhållsdos är 600 mg per dag, medan dosen är uppdelad i 2 doser.

Efter skleroterapi och borttagande av åderbråck ordineras patienterna 3 g per dag. Dosen delas vanligtvis upp i 3 doser.
För att förebygga och behandla komplikationer förknippade med strålbehandling föreskrivs 500 mg en gång om dagen. Läkemedlet fortsätter under strålbehandlingen och därefter tills symptomen försvinner helt.
Patienter med retinopati förskrivs 1-2 g per dag. Den dagliga dosen delas upp i flera doser.
Beredningen Venoruton i form av en gel för extern användning:
Tilldela topiskt två gånger om dagen. Den erforderliga mängden gel appliceras i ett tunt lager och gnuggas tills det absorberas helt. Läkemedlet kan appliceras under elastiska bandage och speciella strumpor. Efter att symptomen försvunnit byter de till en underhållsdos, 1 gång per dag på natten.


Bieffekter

Läkemedlet tolereras väl av patienter, men i vissa fall kan biverkningar som illamående, kräkningar, avföringsproblem, halsbränna, smärta i den epigastriska regionen utvecklas. Extremt sällsynt förekomst av huvudvärk och överkropp i överkroppen.
Med extern användning av läkemedlet är det möjligt att utveckla lokala allergiska reaktioner, såsom hudklåda och urtikaria.


Kontra

Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.
Graviditetens första trimester.


Graviditet

Läkemedlet rekommenderas inte för användning under graviditetens första trimester, eftersom det inte finns några adekvata studier som skulle bevisa läkemedlets säkerhet under denna period. Läkemedlet har inte teratogena och mutagena effekter på fostret. Det finns inga kontraindikationer för utnämningen av läkemedlet under graviditetens andra och tredje trimester.
Koncentrationerna av läkemedlet som upptäcks i bröstmjölk är inte signifikanta och påverkar inte utnämningen av läkemedlet under amning.


Farmakologisk interaktion

Läkemedlets Venorutons verkan förbättras med samtidig administrering med läkemedel som innehåller askorbinsyra.
Det finns för närvarande inga data om andra läkemedelsinteraktioner..


Överdos

För närvarande har det inte rapporterats om en överdos av läkemedlet..


Släpp formulär

Gel 2% för extern användning, 40 eller 100 g per rör, 1 rör i en kartong.
Kapslar 300 mg av den aktiva substansen, 10 kapslar i en blister, 2 eller 5 blister i en kartong.
Forte tabletter, 500 mg aktiv ingrediens, 10 tabletter per blister, 3 blåsor i en kartong.
Brusande tabletter, 1000 mg aktiv ingrediens, 15 tabletter vardera i ett polypropylenpaket, 1 polypropylenpaket i en kartong.


Förvaringsförhållanden

Läkemedlet rekommenderas att förvaras på en torr plats vid en temperatur av 15 till 30 grader Celsius.
Läkemedlets hållbarhet i form av kapslar och gel för extern användning är 5 år.
Läkemedlets hållbarhet i form av brusande tabletter är 4 år.

Uppmärksamhet!

Beskrivningen på denna sida är en förenklad och förstärkt version av de officiella bruksanvisningarna. Innan du köper eller använder läkemedlet bör du rådfråga en läkare och bekanta dig med den anteckning som godkänts av tillverkaren.
Information om läkemedlet tillhandahålls endast i informationssyfte och bör inte användas som en guide till självmedicinering. Endast en läkare kan besluta om syftet med läkemedlet, samt bestämma dosen och metoderna för dess användning.

Publikationer Om Hjärtrytmen

Hastigheten för protrombinindex, avvikelser

Ett blodkoagulationstest är en ganska viktig studie som hjälper till att fastställa orsaken till ett antal allvarliga sjukdomar. Det hjälper till att förebygga trombos eller blödningar i tid..

Skörda örter för blodförtunnning och rengöring av kärl

Blod ansvarar för transport av syre, hormoner, enzymer och näringsämnen. En ökning av viskositeten leder till en nedgång i metaboliska processer. Detta påverkar hjärnans arbete, hjärt-kärlsystemet.